黃 蕓
(西陂社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,福建 龍巖 364000)
回顧性分析2018年1月~2019年1月本院150例行血液細(xì)胞檢查患者的血液樣本。其中,男80例,女70例;年齡19~68歲,平均(36.98±4.21)歲。
①抽取5 mL清晨空腹肘靜脈血,分別以1:10000、1:5000稀釋比例處理抗凝劑,混勻相同比例血液樣本,平均分為75等份。靜脈血以含2 mL EDTA-K2抗凝(美國(guó)SIGMA公司生產(chǎn))的真空采集管采集,注入含15% EDTA-K210 μg的塑料試管。②再次抽取5 mL清晨空腹肘靜脈血,混勻,平均分為75等份,置于含15% EDTA-K210 μg的塑料試管。室溫(22℃)下保存30 min,檢測(cè)其中25份;待保存3 h時(shí),隨機(jī)取剩余樣本中25份檢測(cè);待保存6 h時(shí),取剩余25份檢測(cè)。
①比較抗凝劑不同稀釋比例下血液細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果;②比較相同室溫、不同放置時(shí)間下血液細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果。
數(shù)據(jù)以SPSS 20.0軟件分析。計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
1:10000比例組WBC、Hb、RBC、PLT檢測(cè)水平均高于1:5000比例組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 抗凝劑不同稀釋比例下血液細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果對(duì)比(±s)
表1 抗凝劑不同稀釋比例下血液細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果對(duì)比(±s)
注:*與1:5000相比,P<0.05
不同稀釋比例 WBC(×109/L) Hb(g/L) RBC(×1012/L) PLT(×109/L)1:10000 10.32±3.80* 145.20±8.15* 5.15±0.21* 190.20±21.25*1:5000 6.32±5.02 106.85±19.05 4.02±0.13 133.26±42.50
放置3 h、6 h組WBC、Hb、RBC、PLT檢測(cè)水平均高于30 min組,且6 h組高于3 h組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 相同室溫、不同放置時(shí)間下血液細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果對(duì)比(±s)
表2 相同室溫、不同放置時(shí)間下血液細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果對(duì)比(±s)
注:*與3h、6h相比,P<0.05;#與6h相比,P<0.05
不同放置時(shí)間 WBC(×109/L) Hb(g/L) RBC(×1012/L) PLT(×109/L)30 min 6.38±3.20* 107.00±17.56* 4.06±0.16* 13.90±33.35*3 h 7.18±3.10# 113.18±17.50# 4.54±0.46# 18.05±2.25#6 h 7.96±3.30 135.62±18.02 5.08±0.43 19.80±2.75
血液細(xì)胞檢驗(yàn)期間期間受多種因素影響導(dǎo)致出現(xiàn)誤差,而加強(qiáng)血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制是保證檢驗(yàn)準(zhǔn)確性的關(guān)鍵。本次研究調(diào)查發(fā)現(xiàn),不同稀釋比例抗凝劑組之間血液細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果存在誤差,1:10000組WBC、Hb、RBC、PLT檢測(cè)水平均較1:5000高。因此,在血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制中需加強(qiáng)抗凝劑稀釋比例控制,嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定決定稀釋比例,防止稀釋比例不當(dāng)引發(fā)血液檢驗(yàn)結(jié)果中各類(lèi)物質(zhì)含量差異。而且,自表2可以看出,隨著血液樣本放置時(shí)間的延長(zhǎng),其血液細(xì)胞檢測(cè)水平逐漸提升,誤差較大。周平也經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn),隨著血液樣本放置時(shí)間的延長(zhǎng),檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確性越高。因此,在血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制中,還需要嚴(yán)格控制血液樣本放置時(shí)間,盡量在收集血液樣本后30 min內(nèi)送檢,針對(duì)無(wú)法及時(shí)檢驗(yàn)者,可置于冰箱內(nèi)低溫保存,但也需合理控制低溫保存時(shí)間。