• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于超聲彈性成像的支持向量機(jī)對頸動脈易損斑塊的自動識別

    2019-06-17 02:17:46徐游民劉志何瓊羅建文
    中國醫(yī)療設(shè)備 2019年5期
    關(guān)鍵詞:分類特征

    徐游民,劉志,何瓊,羅建文

    清華大學(xué) 醫(yī)學(xué)院 生物醫(yī)學(xué)工程系,北京 100084

    引言

    中風(fēng)是中國第一大殺手[1],中風(fēng)的一個主要原因是頸動脈粥樣硬化斑塊的破裂[2]。因此,評估頸動脈粥樣硬化斑塊的破裂風(fēng)險(即易損性)對預(yù)防中風(fēng)至關(guān)重要。目前,頸動脈粥樣硬化斑塊的危險性評估主要是根據(jù)超聲成像對斑塊大小和狹窄程度的檢測[3]。在臨床上,當(dāng)斑塊引起的頸動脈狹窄程度大于70%時,醫(yī)生會建議患者做頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)或血管支架移植手術(shù)[4]。然而有研究表明,很多發(fā)生腦血管事件的患者的頸動脈狹窄程度低于50%[5]。因此,單一頸動脈狹窄程度的判斷標(biāo)準(zhǔn)不夠準(zhǔn)確。另有一些研究表明,經(jīng)過組織學(xué)驗(yàn)證,易損斑塊通常有大的脂質(zhì)核、薄的纖維帽、斑塊內(nèi)出血、炎癥和新生血管等特征,而穩(wěn)定斑塊通常有鈣化、厚的纖維帽以及沒有脂質(zhì)核,因此評估斑塊成分可以有效區(qū)分斑塊的易損性[6]。

    目前,多種影像技術(shù)可以應(yīng)用于頸動脈易損性評估,如超聲(Ultrasound,US)、磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)、正電子發(fā)射型計算機(jī)斷層顯像(Positron Emission Tomography,PET)和X射線電子計算機(jī)斷層掃描(X-Ray Computed Tomography,X-CT)等[7]。PET 對檢查者操作要求高,且存在電離輻射。CT同樣存在電離輻射,且對脂質(zhì)和纖維化成分缺乏足夠的對比度[8]。MRI被認(rèn)為是評估頸動脈粥樣硬化斑塊成分的一種可靠的成像方式[9]。通過對頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)得到的斑塊樣本進(jìn)行組織學(xué)分析發(fā)現(xiàn),MRI可以有效地評價頸動脈斑塊的特征,進(jìn)而對斑塊易損性進(jìn)行評估[10]。MRI無電離輻射,但是掃描時間長,檢查費(fèi)用昂貴。而超聲成像性價比高,成像速度快,無電離輻射,適合于大規(guī)模人群的篩查及病情的持續(xù)監(jiān)測。有研究證明,不同的斑塊成分有不同的彈性模量(如楊氏模量)。因此,超聲彈性成像可用于斑塊成分的檢測[11]。de Korte等[12]利用血管內(nèi)超聲彈性成像成功區(qū)分了穩(wěn)定和易損斑塊,但是血管內(nèi)超聲成像有創(chuàng),且成本高,也不適用于頸動脈。因此,我們需要一種性價比高、無創(chuàng)的血管成像方式去評估頸動脈斑塊的易損性。

    近些年來,無創(chuàng)超聲頸動脈彈性成像的研究越來越多。它的基本原理是:首先在體外無創(chuàng)地獲取頸動脈(斑塊)的超聲射頻數(shù)據(jù),然后用運(yùn)動估計算法進(jìn)行處理,得到位移和應(yīng)變(或應(yīng)變率)分布[13],反映其彈性模量分布。一些研究結(jié)果證明,超聲頸動脈彈性成像可以有效評估斑塊的易損性[14],然而,這些研究只是驗(yàn)證了應(yīng)變或應(yīng)變率等單一特征(比如最大值、均值、中值、標(biāo)準(zhǔn)差等)對于評估頸動脈斑塊易損性的可行性,并沒有對未知易損性的頸動脈斑塊(即測試數(shù)據(jù)集)進(jìn)行檢測。

    隨著計算機(jī)技術(shù)的發(fā)展,機(jī)器學(xué)習(xí)的方法被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)影像研究中。國內(nèi)外開展了很多醫(yī)學(xué)圖像自動分析及計算機(jī)輔助診斷的研究[15],幫助醫(yī)生自動檢測相關(guān)疾病。采用機(jī)器學(xué)習(xí)的方法可望實(shí)現(xiàn)應(yīng)變或應(yīng)變率的多特征分析,達(dá)到對測試數(shù)據(jù)集中的斑塊自動檢測的功能。支持向量機(jī)(Support Vector Machine,SVM)是目前應(yīng)用較為廣泛的一種機(jī)器學(xué)習(xí)方法[16]。與傳統(tǒng)的機(jī)器學(xué)習(xí)方法以及人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)方法相比,SVM在樣本數(shù)相對較少、特征維數(shù)高的情況下,仍然具有很好的識別能力。同時,SVM通過“核函數(shù)”和“大間隔”的思想,有效地解決了以下兩個問題。首先,通過核函數(shù),將原空間的非線性問題轉(zhuǎn)化成新空間中的線性問題,因此,計算可以在低維空間里進(jìn)行,大大減少了計算復(fù)雜度;其次,通過最大化分類間隔,使其在高維空間里仍可以保持很好的分類結(jié)果[17]。因此,國內(nèi)外有越來越多的學(xué)者將SVM方法應(yīng)用于醫(yī)學(xué)影像領(lǐng)域[18-19]。但是,到目前為止,SVM還沒有應(yīng)用于頸動脈易損斑塊的自動檢測中。本研究以高分辨率MRI的診斷結(jié)果作為參考,通過SVM的方法對已知易損性的頸動脈斑塊的超聲彈性成像結(jié)果進(jìn)行訓(xùn)練,得到一個頸動脈易損斑塊的自動識別模型,并對測試數(shù)據(jù)集中的斑塊進(jìn)行自動檢測。

    1 材料與方法

    1.1 數(shù)據(jù)獲取

    本研究涵蓋了197個年齡在58到86歲之間的志愿者,他們在6個月內(nèi)均沒有發(fā)生過明顯心血管事件(比如心臟病、中風(fēng)、心肌梗死和短暫性腦缺血等)。隨后,有經(jīng)驗(yàn)的臨床醫(yī)生用配備L9-3線陣探頭的飛利浦iU22超聲成像系統(tǒng)采集每個志愿者頸動脈長軸方向的超聲射頻數(shù)據(jù),以用于后續(xù)頸動脈斑塊的應(yīng)變率估計。

    同時,每個患者也接受配備自主設(shè)計的36 通道神經(jīng)血管線圈的飛利浦 Achieva TX 3.0 T MRI系統(tǒng)對頸動脈進(jìn)行掃描。MRI有三個多對比度的三維黑血序列,分別是3D-MERGE、VISTA和SNAP[20-22]。MRI沿橫截面采集,覆蓋整個頸動脈,包括頸總動脈、頸動脈分叉、頸內(nèi)動脈和頸外動脈。

    為了便于超聲彈性成像的分析以及考慮到較大的斑塊更具有臨床意義,本研究選擇厚度大于2.5 mm的斑塊(即剔除了無頸動脈粥樣硬化斑塊以及動脈粥樣硬化斑塊比較小的數(shù)據(jù)),共計52位志愿者的80例斑塊數(shù)據(jù)用于后續(xù)的分析。

    MRI的判讀是在飛利浦工作站上重建MRI切片,并在空間上匹配3D-MERGE,SNAP,VISTA 圖像[20-22],對比斑塊的信號強(qiáng)度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的判別流程識別鈣化(Calcification,Ca)、斑塊內(nèi)出血(Intraplaque Hemorrhage,IPH)和富含脂質(zhì)的壞死核(Lipid-Rich Necrotic Core,LRNC)等斑塊成分。手動分割LRNC和血管壁,獲得LRNC與血管壁橫截面面積之比,將出現(xiàn)IPH或者LRNC面積超過20%的斑塊歸為易損斑塊[23]。最后,80例斑塊中,50例判讀為穩(wěn)定斑塊,30例判讀為易損斑塊。

    頸動脈斑塊的應(yīng)變率估計流程如下所述。首先利用光流法,從連續(xù)采集的斑塊超聲射頻數(shù)據(jù)中依次估計出相鄰兩幀間的二維位移(包括軸向和側(cè)向位移)和應(yīng)變(包括軸向和側(cè)向應(yīng)變)。由于側(cè)向估計結(jié)果較差,本研究只采用軸向應(yīng)變估計結(jié)果[24]。為了消除不同幀頻的影響,對應(yīng)變結(jié)果進(jìn)行歸一化,得到應(yīng)變率結(jié)果(應(yīng)變率=應(yīng)變×幀頻)。在所有幀的應(yīng)變率估計完成之后,確定每個心動周期中絕對應(yīng)變率最大的那一幀,然后對其進(jìn)行斑塊分割。斑塊的分割由兩位有豐富經(jīng)驗(yàn)的研究者結(jié)合斑塊的B超圖和應(yīng)變率圖來完成。最后,將斑塊的應(yīng)變率結(jié)果提取出來,用于后續(xù)的特征提取及斑塊易損性分析。

    1.2 斑塊特征選擇

    本研究采用最大絕對應(yīng)變率(Maximum Absolute Strain Rate,MaxASR)、絕對應(yīng)變率中值(Median Absolute Strain Rate,MedASR)、絕對應(yīng)變99%分位數(shù)(99thPercentile of Absolute Strain Rate,99thASR)、絕對應(yīng)變均值(Mean Absolute Strain Rate,MeanASR)和絕對應(yīng)變標(biāo)準(zhǔn)差(Standard Deviation of Absolute Strain Rate,SDASR)[25]作為頸動脈斑塊的應(yīng)變率特征。

    使用受試者工作特征(Receiver Operating Characteristic,ROC)曲線下的面積(Area Under Receiver Operating Characteristic Curve,AUC)[26],分析不同應(yīng)變率特征對斑塊進(jìn)行分類的效果。首先,通過設(shè)定不同的閾值,畫出某一特征對斑塊進(jìn)行分類的ROC曲線;然后,計算其對應(yīng)的AUC;通過比較不同特征的AUC大小,評估特征與易損斑塊識別的相關(guān)性,以此剔除與易損斑塊識別關(guān)系不大的特征,避免影響后續(xù)分類器的設(shè)計。

    1.3 SVM自動識別技術(shù)

    假定有線性可分的訓(xùn)練樣本集:

    其中每個樣本都是d維向量,y是樣本標(biāo)簽。存在一個超平面:

    當(dāng)原始樣本集是非線性的,可以引入核函數(shù),新空間的決策函數(shù)為:

    本研究采用的核函數(shù)為徑向基(Radial Basis Function,RBF)核函數(shù)

    本研究先分析各單一特征的AUC,排除AUC值最小的特征,并將剩下的特征按AUC值從大到小排序,分別將前兩個特征、前三個特征、......、前n個特征組合在一起,然后利用SVM方法分別基于單一特征、各個特征組合對斑塊進(jìn)行分類。當(dāng)多特征組合的線性程度降低時,采用RBF核函數(shù),將原始特征空間的非線性問題轉(zhuǎn)換為新特征空間的線性問題。當(dāng)核函數(shù)為RBF時,的選擇非常重要。太小時,RBF只會作用于支持向量樣本附近,使得該方法在訓(xùn)練樣本上有很高的準(zhǔn)確率,而在測試樣本上分類效果很差;太大時,平滑效應(yīng)太大,無法在訓(xùn)練集上得到特別高的準(zhǔn)確性,進(jìn)而影響在測試集上的分類效果[17]。本研究以基于RBF核函數(shù)的SVM在測試集上的準(zhǔn)確性為指標(biāo),選擇最優(yōu)的,最后用優(yōu)化后的RBF核函數(shù),基于各個特征組合對頸動脈易損斑塊進(jìn)行識別。

    1.4 評估標(biāo)準(zhǔn)

    由于樣本量較少,為了保證數(shù)據(jù)充分利用,本研究采用留一法對數(shù)據(jù)集進(jìn)行交叉驗(yàn)證。留一法的原理是把n個樣本中的n-1個樣本作為訓(xùn)練集,將剩下的一個作為測試集,這樣就有n次訓(xùn)練過程,且每個樣本都預(yù)測了一次,然后取預(yù)測結(jié)果的平均值作為最后預(yù)測結(jié)果[27]。本研究使用靈敏性(Sensitivity,SEN)、特異性(Specificity,SPC)、準(zhǔn)確性(Accuracy,ACC)作為SVM分類的評價指標(biāo),具體定義如下:

    其中TP、FN、TN和FP分別為真陽性、假陰性、真陰性和假陽性。

    2 結(jié)果

    由單一特征得到的ROC曲線和AUC結(jié)果如圖1、表1所示??梢钥闯?,頸動脈斑塊彈性成像的99thASR的AUC值最大(0.817),說明該特征與易損斑塊識別的關(guān)聯(lián)性最高;而MedASR的AUC值最?。?.719),表明該特征與易損斑塊識別的相關(guān)性最低。因此,我們剔除了MedASR這個特征,最終選擇了99thASR、MaxASR、SDASR和MeanASR這四個特征用于后續(xù)的SVM分析。

    圖1 各個特征的ROC曲線

    表1 各個特征的AUC值

    基于各個特征,線性核函數(shù)的SVM在測試集上的分類結(jié)果如表2所示??梢?,當(dāng)選擇的特征分別為99thASR、MaxASR、SDASR時,其準(zhǔn)確率最高(78.8%),而靈敏性、特異性相差不大。

    表2 基于各單一特征的線性核函數(shù)的SVM在測試集上的分類結(jié)果(%)

    根據(jù)各個特征的AUC值大小排序,取99thASR、MaxASR為兩特征組合,取99thASR、MaxASR和SRASR作為三特征組合,最后將99thASR、MaxASR、SRASR和MeanASR作為四特征組合。

    基于兩特征、三特征和四特征組合,線性核函數(shù)的SVM在測試集上的分類結(jié)果如表3所示。對比表3與表2可知,當(dāng)基于兩特征組合時,線性核函數(shù)的SVM的準(zhǔn)確性較單個特征時略微提高,但基于三特征、四特征組合時,靈敏性、準(zhǔn)確性比基于兩特征組合更低。

    表3 基于兩特征、三特征和四特征組合,線性核函數(shù)的SVM在測試集上的分類結(jié)果(%)

    圖2 靈敏性、特異性、準(zhǔn)確性隨值的變化曲線

    表4 基于多特征,采用最優(yōu)值的RBF核函數(shù)的SVM在測試集上的分類結(jié)果(%)

    表4 基于多特征,采用最優(yōu)值的RBF核函數(shù)的SVM在測試集上的分類結(jié)果(%)

    注:① 99thASR+MaxASR;② 99thASR+MaxASR+SDASR;③99thASR+MaxASR+SDASR+MeanASR。

    特征 靈敏性 特異性 準(zhǔn)確性兩特征組合① 66.7 88.8 80.0三特征組合② 70.0 88.0 81.3四特征組合③ 70.0 88.0 81.3

    3 討論

    本研究以高分辨率MRI診斷結(jié)果作為參考,根據(jù)AUC分析超聲頸動脈彈性成像獲得的應(yīng)變率特征與頸動脈易損斑塊識別的相關(guān)性,選擇99thASR、MaxASR、SDASR和MeanASR等四個特征用于后續(xù)分析;進(jìn)一步,按照AUC值大小順序形成兩特征、三特征和四特征組合,利用線性核函數(shù)的SVM分別基于單一特征和多特征對斑塊進(jìn)行分類。結(jié)果表明,三特征、四特征組合的線性核函數(shù)的SVM的靈敏性、準(zhǔn)確性比兩特征的要差,說明當(dāng)線性核函數(shù)的SVM分類結(jié)果較差的特征加入時,組合的特征線性程度會降低。最后,以靈敏性和準(zhǔn)確性為指標(biāo),對RBF核函數(shù)的參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,用四特征組合獲得更好的斑塊分類結(jié)果。

    采用RBF核函數(shù)的SVM方法能夠?qū)崿F(xiàn)頸動脈易損斑塊的自動識別,并通過“大間隔”和“核函數(shù)”的思想,在保證靈敏性和準(zhǔn)確性的情況下,大大減少運(yùn)算時間。表5是當(dāng)99thASR、MaxASR、SDASR和MeanASR四特征組合在一起時,線性核函數(shù)的SVM、RBF核函數(shù)的SVM、logistic回歸(Logistic Regression,LR)[28]及K最近鄰(K-Nearest Neighbor,KNN)[17]方法的分類結(jié)果與耗時對比。

    表5 基于四特征的不同分類方法在測試集上分類結(jié)果與耗時

    其中,logistic回歸分類由隨機(jī)梯度下降法實(shí)現(xiàn),KNN方法中選擇了最優(yōu)的K值,K=3。由表5可見,RBF核函數(shù)的SVM方法在保證高靈敏性、準(zhǔn)確率的條件下,耗時更低;其時間復(fù)雜度主要跟支持向量的個數(shù)(一般小于樣本數(shù)量)有關(guān)。logistic回歸分類過程需要利用梯度下降法,在每次更新回歸系數(shù)時遍歷整個數(shù)據(jù)集,如果樣本量及樣本維度增大,時間復(fù)雜度大大增高[28]。對于KNN方法,新樣本需要和每一個樣本計算距離,再通過排序找出前K個最近鄰,對于大樣本而言計算量也非常大[17]。當(dāng)樣本量增大時,RBF核函數(shù)的SVM方法在保證高的靈敏性、特異性、準(zhǔn)確性的情況下,能夠快速計算,因此該 方法性能更優(yōu)。

    本研究存在一些局限性。首先,本研究采用頸動脈長軸方向的掃描,只能涵蓋前壁和后壁的斑塊,而無法包含血管側(cè)壁的斑塊,可能會對模型的訓(xùn)練造成影響。其次,本研究使用的特征來源于手動分割的頸動脈斑塊應(yīng)變率結(jié)果;手動分割受人為因素影響較大,容易將邊界處的噪聲劃入斑塊區(qū)域,影響本研究分類的準(zhǔn)確性。再次,本研究所使用的特征均為一階應(yīng)變率特征;用灰度共生矩陣、Hough變換、小波變換等方法可以提取斑塊的二階特征[29],可能可以提高SVM分類的準(zhǔn)確性。此外,本研究的樣本量比較少;當(dāng)樣本量足夠大后,可以采用SVM自動識別方法對斑塊成分進(jìn)行進(jìn)一步的統(tǒng)計分析,可能可以提高訓(xùn)練模型對斑塊易損性識別的準(zhǔn)確性。

    4 結(jié)論

    本研究以高分辨率MRI的診斷結(jié)果作為參考,開展了基于超聲彈性成像的支持向量機(jī)對頸動脈易損斑塊進(jìn)行自動識別的研究。首先,利用AUC來評估超聲彈性成像獲得的應(yīng)變率特征與易損斑塊識別的相關(guān)性,選出四個特征。接著,采用基于RBF核函數(shù)的SVM方法,并利用訓(xùn)練得到的模型對測試數(shù)據(jù)進(jìn)行自動識別。結(jié)果表明,當(dāng)這四個特征組合在一起時,采用最優(yōu)值的RBF核函數(shù),SVM方法對80例頸動脈斑塊進(jìn)行分類的效果最好。本研究初步驗(yàn)證了基于超聲彈性成像的支持向量機(jī)用于頸動脈易損斑塊自動識別的可行性。

    猜你喜歡
    分類特征
    抓住特征巧觀察
    分類算一算
    垃圾分類的困惑你有嗎
    大眾健康(2021年6期)2021-06-08 19:30:06
    新型冠狀病毒及其流行病學(xué)特征認(rèn)識
    如何表達(dá)“特征”
    不忠誠的四個特征
    分類討論求坐標(biāo)
    數(shù)據(jù)分析中的分類討論
    教你一招:數(shù)的分類
    抓住特征巧觀察
    久久久欧美国产精品| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品女同一区二区软件| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 丁香六月天网| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产成人91sexporn| 18禁动态无遮挡网站| 一区二区三区乱码不卡18| 搡女人真爽免费视频火全软件| 男女免费视频国产| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产一区二区激情短视频 | a级毛色黄片| 久久久久久人人人人人| 午夜视频国产福利| 午夜免费观看性视频| 午夜福利,免费看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 午夜免费观看性视频| 18+在线观看网站| 免费高清在线观看日韩| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 女人久久www免费人成看片| 一区二区av电影网| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品 国内视频| 午夜av观看不卡| 制服诱惑二区| 欧美bdsm另类| 啦啦啦在线观看免费高清www| 男男h啪啪无遮挡| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 91成人精品电影| 国产在线视频一区二区| 18在线观看网站| 日韩制服骚丝袜av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 嫩草影院入口| 国产一级毛片在线| 九九爱精品视频在线观看| 久久这里有精品视频免费| 女人久久www免费人成看片| 大香蕉久久成人网| 午夜av观看不卡| 黑人猛操日本美女一级片| 精品少妇内射三级| 婷婷色综合www| 午夜福利视频精品| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 99九九在线精品视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 成年av动漫网址| 免费黄频网站在线观看国产| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲久久久国产精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久99一区二区三区| 超色免费av| 国产一区二区在线观看av| 各种免费的搞黄视频| 欧美另类一区| 国产精品欧美亚洲77777| 免费av中文字幕在线| 久久热在线av| 日本av手机在线免费观看| 日本欧美国产在线视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国精品久久久久久国模美| 一边亲一边摸免费视频| 99热国产这里只有精品6| 啦啦啦在线观看免费高清www| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美丝袜亚洲另类| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲国产精品国产精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲综合色惰| 亚洲av成人精品一二三区| 精品国产一区二区久久| 一级片'在线观看视频| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲精品日本国产第一区| 9热在线视频观看99| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 制服诱惑二区| 国产男人的电影天堂91| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久久精品区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品一区在线观看国产| 黄色毛片三级朝国网站| 春色校园在线视频观看| 99九九在线精品视频| 人妻人人澡人人爽人人| 一边摸一边做爽爽视频免费| 韩国精品一区二区三区 | 黄片无遮挡物在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美少妇被猛烈插入视频| 美女福利国产在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 内地一区二区视频在线| 97超碰精品成人国产| 国产精品.久久久| 一级,二级,三级黄色视频| 精品久久久久久电影网| www.熟女人妻精品国产 | 免费看光身美女| 日韩中字成人| 最近手机中文字幕大全| 熟女av电影| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品少妇内射三级| 久久毛片免费看一区二区三区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产1区2区3区精品| 涩涩av久久男人的天堂| 国产极品天堂在线| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品,欧美精品| 黄色毛片三级朝国网站| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 男人爽女人下面视频在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| av播播在线观看一区| xxx大片免费视频| 在线精品无人区一区二区三| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 观看av在线不卡| 国产精品女同一区二区软件| 免费黄色在线免费观看| 国产av一区二区精品久久| 国产免费福利视频在线观看| 精品久久久久久电影网| 一级a做视频免费观看| 中文字幕av电影在线播放| 99久久综合免费| 丝袜脚勾引网站| 美女视频免费永久观看网站| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美+日韩+精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| av.在线天堂| av福利片在线| 9色porny在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 乱人伦中国视频| 日本黄色日本黄色录像| 欧美精品一区二区大全| 欧美bdsm另类| 成人漫画全彩无遮挡| 美国免费a级毛片| 三上悠亚av全集在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 街头女战士在线观看网站| 桃花免费在线播放| 国产69精品久久久久777片| 久久久国产精品麻豆| 亚洲精品色激情综合| 99热全是精品| 色网站视频免费| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲av国产av综合av卡| 美女福利国产在线| a级片在线免费高清观看视频| 最新中文字幕久久久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 亚洲国产精品专区欧美| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美最新免费一区二区三区| av天堂久久9| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产永久视频网站| 亚洲国产最新在线播放| 欧美激情国产日韩精品一区| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 最近手机中文字幕大全| 亚洲国产成人一精品久久久| 成人影院久久| av卡一久久| 久久精品久久久久久久性| 欧美97在线视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 九色成人免费人妻av| 亚洲精品日本国产第一区| 丝袜喷水一区| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美少妇被猛烈插入视频| 老司机亚洲免费影院| 晚上一个人看的免费电影| 欧美变态另类bdsm刘玥| 母亲3免费完整高清在线观看 | a级片在线免费高清观看视频| av网站免费在线观看视频| 高清av免费在线| 热99国产精品久久久久久7| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 交换朋友夫妻互换小说| 日韩欧美精品免费久久| 91精品三级在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产一级毛片在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲国产最新在线播放| 大香蕉久久网| 免费大片18禁| 免费少妇av软件| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲欧美一区二区三区国产| 成年美女黄网站色视频大全免费| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 一个人免费看片子| 久久这里只有精品19| 少妇 在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 制服人妻中文乱码| 免费少妇av软件| 99热国产这里只有精品6| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲成人av在线免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 在线观看人妻少妇| 久久这里只有精品19| 三级国产精品片| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲成人手机| 人妻 亚洲 视频| 日本午夜av视频| 黄色毛片三级朝国网站| 18禁动态无遮挡网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 成人国语在线视频| 美国免费a级毛片| av在线app专区| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久久视频综合| 性色avwww在线观看| 久久久久久久国产电影| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲成国产人片在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 99热6这里只有精品| 黑丝袜美女国产一区| 天堂8中文在线网| tube8黄色片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 激情视频va一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 婷婷色综合www| 免费大片黄手机在线观看| 多毛熟女@视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 69精品国产乱码久久久| 97精品久久久久久久久久精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 中文字幕av电影在线播放| 日韩成人伦理影院| 色哟哟·www| 日本91视频免费播放| 日韩伦理黄色片| 欧美成人午夜精品| 亚洲av中文av极速乱| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 9色porny在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 男女午夜视频在线观看 | av在线老鸭窝| 99热网站在线观看| 亚洲图色成人| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩伦理黄色片| 妹子高潮喷水视频| 国产精品一国产av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 午夜av观看不卡| 国产日韩欧美视频二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久久久久久久久人人人人人人| 好男人视频免费观看在线| 捣出白浆h1v1| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲精品一二三| 夫妻午夜视频| 国产爽快片一区二区三区| 成人毛片60女人毛片免费| 男女高潮啪啪啪动态图| 老司机亚洲免费影院| 免费人成在线观看视频色| 亚洲美女黄色视频免费看| 中文字幕av电影在线播放| av黄色大香蕉| a级毛片在线看网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品亚洲成国产av| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 美女福利国产在线| 午夜福利乱码中文字幕| 波多野结衣一区麻豆| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品国产av在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 在线 av 中文字幕| av有码第一页| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产 精品1| 蜜桃在线观看..| 大香蕉久久成人网| 免费观看无遮挡的男女| 夜夜爽夜夜爽视频| 街头女战士在线观看网站| 99九九在线精品视频| kizo精华| 日本wwww免费看| 97人妻天天添夜夜摸| 免费看光身美女| 777米奇影视久久| 亚洲精品456在线播放app| 免费观看在线日韩| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 十八禁高潮呻吟视频| 国产精品国产三级专区第一集| 又黄又粗又硬又大视频| 国产探花极品一区二区| 亚洲综合色网址| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产 一区精品| 热re99久久精品国产66热6| av在线观看视频网站免费| 少妇 在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 91国产中文字幕| 天堂俺去俺来也www色官网| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美3d第一页| 看非洲黑人一级黄片| 久久久久久人人人人人| 亚洲国产av新网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲av福利一区| 亚洲三级黄色毛片| 91久久精品国产一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 免费大片18禁| av有码第一页| 人妻人人澡人人爽人人| 久久99一区二区三区| 久久久久精品性色| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美精品亚洲一区二区| 最新的欧美精品一区二区| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品成人在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲伊人久久精品综合| 国产又爽黄色视频| 有码 亚洲区| 两个人免费观看高清视频| av一本久久久久| 国产精品国产av在线观看| 制服人妻中文乱码| 亚洲国产日韩一区二区| 成人无遮挡网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品,欧美精品| 婷婷色av中文字幕| 日韩精品有码人妻一区| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美精品国产亚洲| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产成人av激情在线播放| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日日爽夜夜爽网站| 国产有黄有色有爽视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 中文天堂在线官网| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品偷伦视频观看了| 飞空精品影院首页| 久久久久久伊人网av| 国产成人精品一,二区| 国产亚洲欧美精品永久| 18禁国产床啪视频网站| av在线播放精品| 免费av不卡在线播放| 午夜老司机福利剧场| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产成人精品久久久久久| 午夜视频国产福利| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品熟女久久久久浪| 另类亚洲欧美激情| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久99热6这里只有精品| 人体艺术视频欧美日本| av在线播放精品| 亚洲,欧美精品.| 2018国产大陆天天弄谢| 在线观看人妻少妇| www.色视频.com| 中文字幕亚洲精品专区| 丝袜人妻中文字幕| 曰老女人黄片| 全区人妻精品视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品少妇黑人巨大在线播放| 成人影院久久| h视频一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| av黄色大香蕉| 国产极品粉嫩免费观看在线| 婷婷色av中文字幕| 只有这里有精品99| 51国产日韩欧美| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产日韩欧美在线精品| 国产片内射在线| 欧美日本中文国产一区发布| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 午夜福利网站1000一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久久久伊人网av| 成年女人在线观看亚洲视频| 天堂8中文在线网| 国产成人精品在线电影| a级毛片黄视频| 国产精品偷伦视频观看了| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 久久午夜福利片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 免费观看无遮挡的男女| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲国产精品999| 国产成人av激情在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看 | 91成人精品电影| 爱豆传媒免费全集在线观看| 丝袜喷水一区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲成人一二三区av| 午夜av观看不卡| 妹子高潮喷水视频| 欧美精品一区二区免费开放| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩一本色道免费dvd| 51国产日韩欧美| 男女边摸边吃奶| 欧美xxxx性猛交bbbb| 男女边摸边吃奶| 久久久久国产精品人妻一区二区| av网站免费在线观看视频| 丝袜脚勾引网站| 一级片免费观看大全| 老司机影院成人| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 热99国产精品久久久久久7| 免费观看在线日韩| 国产精品嫩草影院av在线观看| 男女免费视频国产| 亚洲国产色片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲精品456在线播放app| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 美女内射精品一级片tv| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美精品国产亚洲| 久久鲁丝午夜福利片| 日本欧美国产在线视频| 亚洲天堂av无毛| 国产成人精品一,二区| 人人澡人人妻人| 日本免费在线观看一区| 妹子高潮喷水视频| 在线观看三级黄色| 成年人免费黄色播放视频| 国内精品宾馆在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 午夜影院在线不卡| 日本爱情动作片www.在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 香蕉精品网在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品少妇黑人巨大在线播放| 老司机影院成人| 婷婷色综合大香蕉| h视频一区二区三区| 91精品国产国语对白视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 夜夜爽夜夜爽视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲精品国产av蜜桃| 男女边吃奶边做爰视频| 免费av不卡在线播放| 一级黄片播放器| 亚洲av.av天堂| 日韩成人伦理影院| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美日韩视频精品一区| 成人综合一区亚洲| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精品视频女| 亚洲少妇的诱惑av| 在线观看国产h片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 妹子高潮喷水视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 成人免费观看视频高清| 久久人人爽人人片av| 色吧在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美人与性动交α欧美软件 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 青青草视频在线视频观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲欧美一区二区三区国产| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久久久人人人人人| 丰满乱子伦码专区| 国产男女超爽视频在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 成人国语在线视频| 亚洲国产日韩一区二区| 国产成人aa在线观看| 亚洲综合色惰| 亚洲在久久综合| 亚洲国产色片| 极品人妻少妇av视频| 国产毛片在线视频| a级毛片黄视频| 草草在线视频免费看| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美国产精品va在线观看不卡| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品国产av在线观看| 国产在视频线精品| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩免费高清中文字幕av| 制服诱惑二区| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 少妇的逼水好多| 91在线精品国自产拍蜜月| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产免费视频播放在线视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 在线观看www视频免费| 亚洲美女视频黄频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲精品国产av成人精品| 男的添女的下面高潮视频| 99热6这里只有精品| 最新中文字幕久久久久| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 又大又黄又爽视频免费| 久久狼人影院| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日本黄大片高清| 美女视频免费永久观看网站| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲,一卡二卡三卡| 日本免费在线观看一区| 人妻系列 视频|