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    SDBS改性桑桿吸附劑對Cd2+的吸附機制試驗研究

    2019-06-14 00:46:24韋巖松李秀玲梁小滿陳冬梅
    濕法冶金 2019年3期
    關鍵詞:吸附劑改性動力學

    韋巖松,李秀玲,梁小滿,陳冬梅

    (河池學院 化學與生物工程學院,廣西 河池 546300)

    重金屬污染治理是環(huán)境污染防治的一個重要方面,開發(fā)和探尋新型重金屬分離方法一直是業(yè)界的研究熱點。

    近年來,以農(nóng)林廢棄物為原料制備對環(huán)境友好的生物吸附劑[1-5]受到高度關注。桑桿是農(nóng)林廢棄物的一種,經(jīng)過改性可用于吸附處理含重金屬離子的廢水。在前期桑桿吸附劑改性研究[6]中,對比了氫氧化鈉、十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)、磷酸的改性效果,也考察了各因素對改性后的吸附劑對Cd2+的吸附效果的影響。其中,用SDBS改性效果較好,適宜條件下,SDBS改性吸附劑對Cd2+的吸附率可達96%以上。

    試驗以SDBS改性制備桑桿吸附劑,研究了改性后吸附劑的表面結構和吸附性能,以及官能團結構的變化。初步考察了SDBS改性吸附劑吸附Cd2+的動力學及吸附等溫線,以期為桑桿等農(nóng)林廢棄物的資源化利用探索新途徑,也為含重金屬廢水的處理提供參考方法。

    1 試驗部分

    1.1 試驗材料及儀器

    試驗原料:以SDBS改性的桑桿吸附劑[6]。

    試驗儀器:AA-7020型原子吸收分光光度計(北京東西分析儀器有限公司),NICOLET6700型傅里葉紅外變換光譜儀(美國賽默飛世爾有限公司),ZWY-1102C型恒溫培養(yǎng)振蕩器(上海智誠分析儀器制造有限公司),pHS-3C型pH計(上海儀電科學儀器股份有限公司)等。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 改性和吸附Cd2+前后桑桿吸附劑的表征

    采用溴化鉀壓片,對改性前后、吸附Cd2+前后的桑桿吸附劑表面官能團進行紅外光譜分析,比較官能團結構的變化情況[7]。

    1.2.2 改性桑桿吸附劑吸附Cd2+

    稱取一定量改性桑桿吸附劑6份,分別置于50 mL塑料瓶中,加入20 mL一定初始濃度和pH的含Cd2+溶液,在一定溫度下于搖床中搖蕩一定時間,改變吸附時間、吸附溫度、Cd2+初始質(zhì)量濃度、溶液pH和吸附劑用量進行單因素試驗,用原子吸收分光光度計測定Cd2+質(zhì)量濃度,計算Cd2+吸附容量(qt)和吸附率(η)。

    (1)

    (2)

    式中:ρ0為Cd2+初始質(zhì)量濃度,mg/L;ρt為吸附t時間時溶液中Cd2+質(zhì)量濃度,mg/L;V為溶液體積,L;m為改性桑桿吸附劑質(zhì)量,g;qt為吸附t時間時改性桑桿吸附劑對Cd2+的吸附容量,mg/g。

    1.2.3 改性桑桿吸附劑吸附Cd2+的動力學

    稱取0.10 g改性桑桿吸附劑于50 mL塑料瓶中,瓶中裝有Cd2+初始質(zhì)量濃度為15 mg/L的溶液20 mL,控制溫度為30 ℃,每隔一定時間取1次液體樣品,用原子吸收分光光計測定Cd2+質(zhì)量濃度,計算吸附量(qt),以qt對t作圖,得出吸附平衡時間與平衡吸附量之間的關系。用準一級和準二級動力學方程對吸附動力學數(shù)據(jù)進行擬合[8-11]。

    (3)

    (4)

    式中:t為反應時間,min;qt和qe分別為吸附t時間和吸附平衡時改性桑桿吸附劑對Cd2+的吸附量,mg/g;k1、k2分別為準一、二級反應速率常數(shù)。

    1.2.4 改性桑桿吸附劑吸附Cd2+的等溫線

    稱取0.10 g改性桑桿吸附劑于50 mL塑料瓶中,分別對不同初始質(zhì)量濃度的含鎘溶液20 mL進行吸附,吸附溫度30 ℃,吸附至平衡,取樣測定吸附尾液中Cd2+質(zhì)量濃度,計算平衡吸附量,用Langmuir和Freundlich方程擬合吸附等溫線[12-14]。

    (5)

    (6)

    式中:ρe為吸附平衡時溶液中Cd2+質(zhì)量濃度,mg/L;qe為吸附平衡時改性桑桿吸附劑對Cd2+的吸附容量,mg/g;qm為改性桑桿吸附劑對Cd2+的飽和吸附量,mg/g;b、kF為常數(shù);1/n為吸附劑的吸附強度或表面不均勻性,0<1/n<0.5對吸附有利,若1/n>1對吸附不利。

    2 試驗結果與討論

    2.1 改性及吸附前、后桑桿吸附劑的紅外光譜

    改性前、后桑桿吸附劑的紅外光譜如圖1所示,吸附Cd2+前、后改性桑桿吸附劑的紅外光譜如圖2所示。

    圖1 改性前、后桑桿吸附劑的紅外光譜

    圖2 吸附Cd2+前、后改性桑桿吸附劑的紅外光譜

    由圖2看出:改性桑桿吸附劑吸附Cd2+前后,紅外光譜曲線總體結構變化不大,但在3 408、1 425、1 062 cm-1附近的吸收峰變強變寬,說明桑桿吸附劑表面的羥基和C—O官能團是吸附反應的結合點位[17],對Cd2+的吸附作用確實在這些點位上發(fā)生。

    2.2 改性桑桿吸附劑對Cd2+的吸附性能

    2.2.1 吸附時間對吸附量的影響

    在改性桑桿吸附劑用量為5 g/L、Cd2+初始質(zhì)量濃度為15 mg/L、溶液pH為6、吸附溫度為30 ℃條件下,吸附時間對吸附劑吸附量的影響試驗結果見表1。

    表1 吸附時間對吸附量的影響

    由表1看出:反應前3 h,改性桑桿吸附劑對Cd2+的吸附量呈規(guī)律性增大;吸附3 h后,吸附容量變化不明顯。說明3 h時吸附達到飽和,飽和吸附容量為2.91 mg/g。

    2.2.2 吸附溫度對吸附量的影響

    在改性桑桿吸附劑用量為5 g/L、Cd2+初始質(zhì)量濃度為15 mg/L、溶液pH為6、吸附時間為3 h條件下,吸附溫度對吸附劑吸附量的影響試驗結果見表2。

    表2 吸附溫度對吸附量的影響

    由表2看出:溫度在30~40 ℃范圍內(nèi),改性桑桿吸附劑對Cd2+的吸附量隨溫度升高逐漸提高;繼續(xù)升高溫度,吸附量提高幅度變小,至50 ℃時達最大2.96 mg/g;之后再升高溫度,吸附量反而稍有下降。這是因為溫度升高可加速溶液中離子的運動,有利于吸附過程進行;但溫度過高,離子運動速度過快,會使已被吸附的離子重新解吸出來,導致吸附量降低。

    2.2.3 溶液中Cd2+初始質(zhì)量濃度對吸附量的影響

    在改性桑桿吸附劑用量為5 g/L、溶液pH為6、吸附時間為3 h、吸附溫度為30 ℃的條件下,溶液中Cd2+初始質(zhì)量濃度對吸附劑吸附量的影響試驗結果見表3。

    表3 溶液中Cd2+初始質(zhì)量濃度對吸附量的影響

    由表3看出:溶液中Cd2+初始質(zhì)量濃度較低(5~25 mg/L)時,吸附劑的吸附量與Cd2+初始質(zhì)量濃度呈正相關,吸附能力隨Cd2+增多逐漸增大,吸附量提高;Cd2+初始質(zhì)量濃度為25 mg/L時,吸附量達最大,為5.71 mg/g;繼續(xù)增大Cd2+初始質(zhì)量濃度,吸附量反而略有下降,這說明吸附過程已達飽和狀態(tài),Cd2+過量,相對吸附量降低。

    2.2.4 溶液pH對吸附量的影響

    在改性桑桿粉吸附劑用量為5 g/L、Cd2+初始質(zhì)量濃度為15 mg/L、吸附時間為3 h、吸附溫度為30 ℃條件下,溶液pH對吸附劑吸附量的影響試驗結果見表4。

    表4 溶液pH對吸附量的影響

    由表4看出:pH<3時,桑桿吸附劑對Cd2+的吸附量較?。浑SpH增大,吸附能力逐漸增強,pH在5~7時,吸附量維持在較高水平,達2.725 4~2.834 9 mg/g。這是因為,pH較低時,H+較多,溶液中的正電荷會與Cd2+競爭吸附位點,故吸附率較低;隨pH增大,H+相對減少,這種搶奪吸附位點的效應減弱,同時酸性減小能促進羥基、酰胺基螯合能力的提高和羧基的電離,導致雙電層被壓縮減小[18],有利于對Cd2+的吸附,故吸附量提高。

    2.2.5 吸附劑用量對吸附效果的影響

    在Cd2+初始質(zhì)量濃度為15 mg/L、溶液pH為6、吸附時間為3 h、吸附溫度為30 ℃條件下,吸附劑用量對Cd2+吸附率的影響試驗結果見表5。

    表5 吸附劑用量對Cd2+吸附率的影響

    由表5看出:吸附劑用量從2.5 g/L增加至7.5 g/L,Cd2+吸附率從93.32%提升至96.88%,提升幅度較大;之后,再增大吸附劑用量,Cd2+吸附率變化不明顯,表明吸附已達平衡。

    2.3 吸附動力學

    根據(jù)1.2.3給出的吸附動力學研究方法,選擇在30 ℃條件下考察改性桑桿吸附劑對Cd2+的吸附動力學,并繪制準一級和準二級動力學曲線,分別如圖3、4所示,動力學擬合參數(shù)見表6。

    圖3 改性桑桿吸附劑吸附Cd2+的準一級動力學曲線

    圖4 改性桑桿吸附劑吸附Cd2+的準二級動力學曲線

    ρ0/(mg·L-1)k1qe/(mg·g-1)R2k2qe/(mg·g-1)R2150.0140.385 50.877 70.012 72.930.999 8

    由表6看出:在30 ℃條件下,準一級和準二級動力學擬合曲線的線性相關系數(shù)R2分別為0.877 7和0.999 8,準二級動力學方程的相關性更好;準一級動力學方程擬合得到qe=0.385 5 mg/g,準二級動力學方程擬合得到qe=2.93 mg/g,而試驗測定qe=2.91 mg/g,后者與試驗值相近,表明吸附過程更符合準二級動力學方程。

    2.4 吸附等溫線

    根據(jù)1.2.4的吸附等溫線試驗方法,選擇30 ℃條件下的數(shù)據(jù),采用Langmuir等溫吸附模型和Freundlich等溫吸附模型進行擬合,相關參數(shù)見表7,擬合曲線分別如圖5、6所示。

    表7 Langmuir和Freunndlich等溫模型擬合參數(shù)

    圖5 改性桑桿吸附劑對Cd2+的Langmuir吸附等溫線

    圖6 改性桑桿吸附劑對Cd2+的Freunndlich吸附等溫線

    由表7看出:在30 ℃條件下,Langmuir等溫吸附方程的線性相關系數(shù)R2=0.958 7,qe=16.01 mg/g,與試驗所得qe=5.71 mg/g相差很大;而Freunndlich等溫吸附方程的線性相關系數(shù)R2=0.997 5,1/n=0.115 1,介于0~0.5之間。說明改性桑桿吸附劑對水中Cd2+的吸附更符合Freunndlich等溫吸附方程,吸附易于進行,吸附過程為多分子層吸附。

    3 結論

    用SDBS改性桑桿吸附劑,SDBS結合在桑桿粉顆粒表面,改性有效,更有利于吸附水中的Cd2+,羥基和C—O官能團為吸附反應結合點。

    改性桑桿吸附劑對溶液中的Cd2+有較大吸附容量,在吸附時間3 h、溫度50 ℃、Cd2+初始質(zhì)量濃度25 mg/L、溶液pH=7、吸附劑用量7.5 g/L條件下,吸附率達96.8%以上。

    改性桑桿吸附劑對Cd2+的吸附過程可用準二級動力學吸附模型描述,符合Freunndlich等溫吸附方程,吸附易于進行。

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