巖黃連直腸栓抗炎鎮(zhèn)痛作用實(shí)驗(yàn)研究

諸葛明麗 蔣偉哲2 肖 萍* 黃小燕

1.柳州市婦幼保健院，廣西 柳州 545001；2.廣西醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院，廣西 南寧 530021

巖黃連為罌粟科紫堇屬植物石生黃堇CorydalissaxicolaBunting的全草及肥大的根莖部[1]，是廣西重要的特色壯藥材之一。主要分布于我國貴州、云南、四川、西藏、廣西等地，而廣西多見于東蘭、巴馬、都安、靖西、德保[2]。巖黃連全草性苦、涼，含脫氫卡維丁(巖黃連堿)、小檗堿等活性成分[3]，具有抗菌、消炎、止痛、抗腫瘤、增強(qiáng)免疫功能等作用[4-5]。目前巖黃連藥物制劑國內(nèi)外均甚少，已研制的有注射劑和片劑，而目前應(yīng)用于臨床的只有注射劑。根據(jù)巖黃連提取物具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用，可應(yīng)用其藥理功效研發(fā)出一種新劑型藥物，具有吸收效果好并且不良反應(yīng)小等優(yōu)點(diǎn)。為了確證巖黃連栓劑的藥理作用，筆者通過經(jīng)典的小鼠耳廓腫脹實(shí)驗(yàn)，乙酸致毛細(xì)血管通透性增加實(shí)驗(yàn)、扭體反應(yīng)實(shí)驗(yàn)對(duì)巖黃連直腸栓進(jìn)行了探究。

1 儀器與材料

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 昆明種小白鼠，體重18～22 g，雌雄各半，由廣西醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供，合格證號(hào)：SCXK桂2009-0002，清潔級(jí)。

1.2 儀器 EL204分析天平(梅特勒-托利多儀器上海有限公司)，V-1100D型可見分光光度計(jì)(上海美譜達(dá)儀器有限公司)，TDL-5A低速臺(tái)式離心機(jī)(上海菲恰爾分析儀器有限公司)。

1.3 試藥 巴豆油(批號(hào)：20110525，廣西醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院自制) ；無水乙醚(批號(hào)20110702)、無水乙醇(批號(hào)：20120908)、冰乙酸(批號(hào)：20120424)為成都市科龍化工試劑廠生產(chǎn)；氯化鈉注射液(批號(hào)：A12070114，貴州天地藥業(yè)有限公司)；伊文思藍(lán)(批號(hào)：20090209，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)；馬應(yīng)龍麝香痔瘡栓(批號(hào)：120708，馬應(yīng)龍藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司)；巖黃連直腸栓(廣西醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院制)。

2 方法與結(jié)果

2.1 對(duì)巴豆油性小鼠耳腫脹的影響[6]取50只KM種小鼠，雌雄各半；隨機(jī)分為5組，分別為基質(zhì)對(duì)照組、陽性對(duì)照組(馬應(yīng)龍麝香痔瘡栓)、巖黃連直腸栓高(3.07 g·kg-1·d-1)、中(0.77 g·kg-1·d-1)、低(0.19 g·kg-1·d-1)劑量組，每組10只，雌雄各半。陽性對(duì)照組及各給藥組小鼠左耳涂抹給予相應(yīng)藥物3 d，每天1次，基質(zhì)組涂抹無藥基質(zhì)栓，末次給藥30 min后，用移液槍將0.05 mL混合致炎劑(致炎劑按以下比例配制：無水乙醚73%、巴豆油2%、無水乙醇20%、蒸餾水5%)涂抹于小鼠左側(cè)耳廓，5 h后處死小鼠，用8 mm 打孔器取兩側(cè)耳片，稱重，計(jì)算差值作為腫脹度，比較各給藥組與基質(zhì)組耳腫脹程度。由表1可知，巖黃連直腸栓高、中、低劑量組及陽性對(duì)照組與基質(zhì)栓組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，說明巖黃連直腸栓對(duì)巴豆油致小鼠耳廓腫脹具有抗炎作用。

/g·kg-1·d-1/mg0.7711.14±3.150.965.40±0.59?3.075.84±2.46?0.776.08±2.59?0.194.82±0.88?

注：以基質(zhì)對(duì)照組相比，*P<0.05。

2.2 對(duì)醋酸致小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增加的影響[6]取50只KM種小鼠，雌雄各半；隨機(jī)分為5組，分別為基質(zhì)對(duì)照組、陽性對(duì)照組(馬應(yīng)龍麝香痔瘡栓)、巖黃連直腸栓高(3.07 g·kg-1·d-1)、中(0.77 g·kg-1·d-1)、低(0.19 g·kg-1·d-1)劑量組，每組10只，雌雄各半,腹部剃毛。第1天下午腹部涂抹給藥1次，基質(zhì)對(duì)照組灌胃給予對(duì)應(yīng)的無藥基質(zhì)栓。第2天上午再次給藥(兩次給藥時(shí)間間隔在16 h以內(nèi))后2 h，尾靜脈注射0.5%伊文思藍(lán)(10 mL/kg)，同時(shí)腹腔注射0.6%冰乙酸0.2 mL/只，20 min后頸椎脫臼處死小鼠，并于小鼠腹腔注入5 mL生理鹽水，分3次注入，抽取合并腹腔液，得約4 mL,3000 r/min離心10 min，取上清液，在V1100D型可見分光光度計(jì)590 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值。

由表2可知，巖黃連直腸栓高、中、低劑量組及陽性對(duì)照組與基質(zhì)組相比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，說明巖黃連直腸栓對(duì)乙酸致小鼠毛細(xì)血管通透性增加具有抑制作用。

/g·kg-1·d-1/A0.770.81±0.180.960.52±0.22?3.070.46±0.12??0.770.50±0.19?0.190.44±0.13??

注：以基質(zhì)對(duì)照組相比，*P<0.05，**P<0.01。

2.3 扭體法[7]評(píng)定藥物鎮(zhèn)痛 取50只KM種小鼠，雌雄各半；隨機(jī)分為5組，分別為基質(zhì)對(duì)照組、陽性對(duì)照組(馬應(yīng)龍麝香痔瘡栓)、巖黃連直腸栓高(3.07 g·kg-1·d-1)、中(0.77g·kg-1·d-1)、低(0.19g·kg-1·d-1)劑量組，每組10只，雌雄各半，腹部剃毛。每日腹部涂抹給藥1次，連續(xù)3 d，基質(zhì)對(duì)照組給基質(zhì)無藥栓。末次給藥后1 h，每鼠腹腔注射0.6%乙酸(10 mL/kg)致痛，記錄注射后20 min內(nèi)各組小鼠扭體次數(shù)，并計(jì)算扭體反應(yīng)抑制率。扭體反應(yīng)抑制率(%)=(對(duì)照組扭體數(shù)-給藥組扭體數(shù))/對(duì)照組扭體數(shù)×100%。

由表3可知，巖黃連直腸栓高、中劑量組及陽性對(duì)照組與基質(zhì)栓組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，說明巖黃連直腸栓對(duì)乙酸致小鼠腹痛扭體反應(yīng)具有一定的抑制作用。

/g·kg-1·d-1/%0.7754.17±28.410.9625.83±16.63?52.313.0723.83±13.79??56.010.7738.33±12.91?29.230.1934.93±20.0442.46

注：以基質(zhì)對(duì)照組相比，*P<0.05，**P<0.01。

3 討論

巖黃連直腸栓由巖黃連藥材提取物(巖黃連總生物堿)、混合脂肪酸甘油酯(36#/38#)、吐溫及各種輔料組成。巖黃連直腸栓通過直腸給藥，簡(jiǎn)單方便，是巖黃連的一種新劑型。巖黃連具有較強(qiáng)的抗炎、鎮(zhèn)痛作用[5-8]，筆者以腫脹、滲出為主要指標(biāo)的急性炎癥模型，探索了該劑型的藥理作用。實(shí)驗(yàn)表明，本栓劑對(duì)巴豆油性小鼠耳廓腫脹，對(duì)乙酸致毛細(xì)血管通透性增加均具有明顯的抑制作用。炎癥病理過程一般為3期，早期以毛細(xì)血管擴(kuò)張、通透性亢進(jìn)為主，中期為血小板吸附及白細(xì)胞游走，晚期為肉芽組織增生[9]。而本栓劑可在炎癥發(fā)生早期抑制炎癥過程，阻斷炎癥惡化，為疾病治療提供了早期的治療基礎(chǔ)。扭體反應(yīng)抑制法，是經(jīng)典的鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，在化學(xué)刺激下，小鼠腹痛過程扭體明顯，易觀察，從實(shí)驗(yàn)所得抑制率顯示鎮(zhèn)痛作用明顯。3組試驗(yàn)均表明巖黃連直腸栓在給藥量為0.77 g·kg-1·d-1時(shí)表現(xiàn)出良好的抗炎鎮(zhèn)痛效果，與其他巖黃連的相關(guān)報(bào)道藥理作用一致，為巖黃連新劑型-巖黃連直腸栓的臨床應(yīng)用提供了藥效學(xué)基礎(chǔ)。