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    良性發(fā)作性位置性眩暈與血清尿酸關(guān)系的研究

    2019-06-12 09:22:07邱宇彭湘杭王曉杰
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2019年3期

    邱宇 彭湘杭 王曉杰

    [摘要]目的 探討良性發(fā)作性位置性眩暈與血清尿酸關(guān)系。方法選取2015年12月~2017年12月在我院進(jìn)行治療的良性發(fā)作性位置性眩暈患者100例患者作為研究對象,研究對比患者血清尿酸等指標(biāo)的差異;同時將病例組患者組根據(jù)尿酸水平分為高尿酸亞組、正常尿酸亞組及低尿酸亞組,對比分析高尿酸亞組、低尿酸亞組及正常尿酸亞組的治療有效率及復(fù)位次數(shù)存在的差異。結(jié)果 高血壓、低水平同型半胱氨酸、低密度脂蛋白以及尿酸水平增高均是導(dǎo)致BPPV出現(xiàn)的主要危險性因素(P<0.05);治療后高尿酸亞組、正常尿酸亞組及低尿酸亞組的治療有效率未出顯著差異,三組患者復(fù)位次數(shù)出現(xiàn)顯著差異(P<0.05)。結(jié)論 高血壓、低水平同型半胱氨酸、低密度脂蛋白以及尿酸水平均是導(dǎo)致BPPV出現(xiàn)的主要危險性因素,尿酸水平過高或是過低都會導(dǎo)致所需手法復(fù)位治療次數(shù)增多,臨床上可以從以上方面入手,及時反應(yīng),使患者預(yù)后得到改善。

    [關(guān)鍵詞]良性發(fā)作性位置性;血清尿酸;眩暈;手法復(fù)位

    [中圖分類號]R741

    [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A

    [文章編號]2095-0616(2019)03-174-03

    良性陣發(fā)性位置性眩暈(BPPV)是一種臨床上較為常見的外周性前庭疾病,主要是由于頭部位置發(fā)生改變進(jìn)而誘發(fā)出現(xiàn)的短暫性、良性的眩暈[1]。該疾病發(fā)病率極高,發(fā)作時癥狀相對嚴(yán)重,對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生了極其不利的影響[2]。若得不到有效的治療,極有可能對患者的心理狀態(tài)、生活能力等產(chǎn)生極其不利的影響,導(dǎo)致意外發(fā)生[3]。相關(guān)研究指出,尿酸水平與該疾病是否發(fā)病之間具有極大的相關(guān)性[4]。尿酸(UA)是一種人類嘌呤核苷酸最終產(chǎn)生的代謝物[5]。有一部分研究已經(jīng)證實(shí)了血清尿酸的水平與腎、腦、心代謝綜合征等其他疾病有一定的關(guān)聯(lián)[6]。本研究旨在研究血清尿酸與BPPV之間的關(guān)系,探尋兩者之間潛在的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2015年12月~2017年12月在我院耳鼻咽喉科及神經(jīng)內(nèi)科門診治療及住院的良性發(fā)作性位置性眩暈患者100例患者作為研究組,同時將病例組患者組根據(jù)尿酸水平分為高尿酸亞組、正常尿酸亞組及低尿酸亞組,對比分析高尿酸亞組、低尿酸亞組及正常尿酸亞組的治療有效率及復(fù)位次數(shù)存在的差異,并以同期年齡、性別、教育程度相匹配的于我院體檢中心進(jìn)行體檢的100名健康者作為對照組。本研究所有患者均知情同意本研究,一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)具有可比性。同時經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):

    (1)均符合中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉科學(xué)分會發(fā)布的最新有關(guān)BPPV診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)經(jīng)Dix-Hallpike試驗(yàn)證實(shí)為后半規(guī)管BPPV;(3)年齡18~70歲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患有后循環(huán)缺血、后顱窩腫瘤、梅尼埃病、迷路炎、前庭神經(jīng)元炎及偏頭痛眩暈等可能引發(fā)類似臨床表現(xiàn)的疾病者;(2)合并心功能不全、呼吸功能衰竭、嚴(yán)重肝腎功能不全者;(3)甲狀腺功能減低或者亢進(jìn)、妊娠期、病態(tài)肥胖,以及使用過別嘌呤醇、利尿劑者。

    1.2 治療方法

    血管危險因素評估:主要包括高血壓、糖尿病、高脂血癥、冠心病、吸煙及飲酒史等病史,記錄血壓情況,完善血液學(xué)檢查包括凝血四項(xiàng)、血糖、尿酸、血脂、同型半胱氨酸、糖化血紅蛋白等。將BPPV患者組根據(jù)尿酸水平分為高尿酸亞組、正常尿酸亞組及低尿酸亞組。對三個亞組的患者行Epley管石復(fù)位法治療。對于首次耳石復(fù)位治療后癥狀未完全緩解者,1~2d后再次進(jìn)行復(fù)位治療,并記錄至完全恢復(fù)時的復(fù)位次數(shù)(其中復(fù)位次數(shù)≥2次定義為多次復(fù)位)。將高尿酸亞組、低尿酸亞組及正常尿酸亞組的治療有效率及復(fù)位次數(shù)進(jìn)行對比分析。

    1.3 觀察指標(biāo)

    根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉科學(xué)分會最新發(fā)布的有關(guān)BPPV療效評估標(biāo)準(zhǔn)評價病例組治療效果:位置性眼震或眩暈完全消失,可判定為痊愈;位置性眼震或眩暈減輕,但未消失,可判定為好轉(zhuǎn);位置

    性眼震或眩暈無變化,并出現(xiàn)加劇或轉(zhuǎn)為其他類型的BPPV,可判定為無效。治療有效率=(痊愈+好轉(zhuǎn))/總例數(shù)×100%[7]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS14.0進(jìn)行分析,其中計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn)。采用多因素Logistic回歸分析,計(jì)算95%可信區(qū)間和優(yōu)勢比,取α=0.05,明確BPPV相關(guān)危險因素,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 多因素Logistic回歸分析

    多因素Logistic回歸分析數(shù)據(jù)顯示,高血壓、低水平同型半胱氨酸、低密度脂蛋白以及尿酸水平均是導(dǎo)致BPPV出現(xiàn)的主要危險性因素(P<0.05)。見表1。

    2.2 三個亞組臨床治愈率及復(fù)位次數(shù)比較

    治療后高尿酸亞組、正常尿酸亞組及低尿酸亞組的治療有效率未出顯著差異三組患者復(fù)位次數(shù)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    3 討論

    尿酸是一種強(qiáng)抗氧化劑,具有潛在保護(hù)作用。尿酸鹽具有清除單重態(tài)氧、羥自由基以及超氧自由基的作用。相關(guān)研究指出,考慮到尿酸具有的強(qiáng)抗氧化性,可以應(yīng)對神經(jīng)性疾病,主要包括帕金森氏病以及多發(fā)性硬化癥等。有研究指出尿酸水平也會隨著代謝的增加以及減少分泌等因素而產(chǎn)生顯著的變化[9]。現(xiàn)階段,對其發(fā)病機(jī)制尚為有明確定論。

    本研究多因素Logistic回歸分析數(shù)據(jù)顯示,高血壓、低水平同型半胱氨酸、低密度脂蛋白以及尿酸水平均是導(dǎo)致BPPV出現(xiàn)的主要危險性因素,提示在BPPV治療的過程中,可從以上因素入手實(shí)施有針對性的治療方式,這與相關(guān)研究的結(jié)果是一致的[10]。BPPV通常是以內(nèi)耳疾病、前庭神經(jīng)炎或頭部外傷等作為先導(dǎo),以上因素均會導(dǎo)致患者耳石從橢圓體脫落。凝膠狀基體缺少內(nèi)耳石部位單纖維基體結(jié)構(gòu)的有效支撐,耳石借助表面附著的部分凝膠基體實(shí)現(xiàn)互聯(lián),且受到松散的內(nèi)耳石單纖維基體的部分限制,升高尿酸水平可能引發(fā)基體中的炎癥反應(yīng),然后導(dǎo)致?lián)p傷出現(xiàn),進(jìn)而使得尿酸水平升高。相關(guān)究指出,BPPV患者患病可能與血清尿酸水平升高有極大的關(guān)系[11-12],但是也有相關(guān)研究指出BPPV患者血清尿酸相對較低,并不能得出尿酸水平是其發(fā)病的一種獨(dú)立危險因素[13-14]。研究關(guān)于三組患者復(fù)位次數(shù)出現(xiàn)顯著差異,提示高尿酸水平異常增高或是降低可能增加復(fù)位次數(shù),與BPPV發(fā)作存在一定的聯(lián)系。也有相關(guān)研究也指出,地區(qū)差異、性別以及種族等因素都有可能導(dǎo)致血清尿酸水平與BPPV之間的關(guān)系出現(xiàn)差異[15-18]。

    綜上所述,現(xiàn)階段有關(guān)于血清尿酸與BPPV患者之間是否有確切聯(lián)系的研究數(shù)據(jù)相對較少,因此還無法正確的描述其生理學(xué)發(fā)病途徑,還需進(jìn)一步的研究來論證。本研究數(shù)據(jù)指出,尿酸水平是導(dǎo)致BPPV出現(xiàn)的主要危險性因素,尿酸水平過高或是過低都會導(dǎo)致所需手法復(fù)位治療次數(shù)增多,臨床上可以從以上方面入手,及時反應(yīng),使患者預(yù)后得到改善,為BPPV患者提供更加科學(xué)的治療依據(jù)。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]朱曉東,司馬國旗,戴利菊,等.老年人良性陣發(fā)性位置性眩暈與血尿酸的關(guān)系[J].中國耳鼻咽喉頭頸外科,2016,23(12):696-699.

    [2]董麗果,王星智,張偉,等.血清尿酸水平與良性陣發(fā)性位置性眩暈的相關(guān)性探討[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2017,20(21):21-23.

    [3]朱曉東,戴利菊,司馬國旗,等.老年人良性陣發(fā)性位置性眩暈與血清同型半胱氨酸水平的關(guān)系[J].浙江醫(yī)學(xué),2016,38(15):1260-1262.

    [4]魏守超,劉君玲,劉志輝.青年良性陣發(fā)性位置性眩暈患者血漿同型半胱氨酸與尿酸的水平及其相關(guān)性[J].中國眼耳鼻喉科雜志,2017,17(2):126-127.

    [5]陳偉,方潔,舒良,等.良性陣發(fā)性位置性眩暈患者存在血清25-羥維生素D水平下降[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2017,38(11):1361-1365.

    [6]雷華斌,張恒.半夏白術(shù)天麻湯配合耳石復(fù)位法治療良性陣發(fā)性位置性眩暈的臨床療效及對血脂代謝影響[J].世界中醫(yī)藥,2016,11(10):2039-2042.

    [7]王雅楠,王曉華,吳潔,等.低水平的血清胱抑素C與腦動脈瘤關(guān)系密切[J].神經(jīng)損傷與功能重建,2017,12

    (3):206-208.

    [8]楊曉凱,葉華,童巧文,等.自我復(fù)位治療良性發(fā)作性位

    置性眩暈的療效研究[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2016,29(3):219-222.

    [9]李鵬宇,張洪,王燕萍.良性發(fā)作性位置性眩暈患者治療后復(fù)發(fā)的影響因素研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2017,27(16):70-73.

    [10]覃繼新.良性陣發(fā)性位置性眩暈患者發(fā)病特點(diǎn)及手法復(fù)位療效分析[J].聽力學(xué)及言語疾病雜志,2016,24(1):24-27.

    [11]中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會.良性陣發(fā)性位置性眩暈診斷和治療指南(2017)[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2017,52(3):173-177.

    [12]馬曉彥,吳子明,劉興健,等.梅尼埃病合并良性陣發(fā)性位置性眩暈患者的臨床特征[J].聽力學(xué)及言語疾病雜志,2016,24(4):347-350.

    [13]熊彬彬,趙曉明,劉勁,等.良性陣發(fā)性位置性眩暈復(fù)位短期療效不佳的分析[J].中華耳科學(xué)雜志,2016,14(4):473-477.

    [14]楊曉凱,葉華,童巧文,等.自我復(fù)位治療良性發(fā)作性位置性眩暈的療效研究[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2016,29(3):219-222.

    [15]陳偉,方潔,舒良,等.良性陣發(fā)性位置性眩暈患者存在血清25-羥維生素D水平下降[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2017,38(11):1361-1365.

    [16]陳洪華.手法復(fù)位聯(lián)合甲磺酸倍他司汀片治療良性發(fā)作性位置性眩暈的療效[J].現(xiàn)代診斷與治療,2017,28(7):1235-1236.

    [17]林萍,楊曉凱,倪伊婷.標(biāo)準(zhǔn)空間半規(guī)管模型在良性陣發(fā)性位置性眩暈教學(xué)中的應(yīng)用[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2017,55(13):135-138.

    [18]劉宏利,徐先榮,金占國.無眩暈頭暈癥狀良性陣發(fā)性位置性眩暈臨床診斷探討[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2018,17(12):1338-1340.

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