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    Box-Benhnken響應(yīng)曲面法優(yōu)化五味子中木脂素的微波提取工藝

    2019-06-11 03:10:30趙大偉王浩博李佳麗劉俊霞
    吉林農(nóng)業(yè) 2019年6期
    關(guān)鍵詞:木脂素五味子

    趙大偉 王浩博 李佳麗 劉俊霞

    摘要:目的:利用響應(yīng)曲面法優(yōu)化五味子果實(shí)中木脂素微波提取工藝。方法:在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,根據(jù)Box-Benhnken中心組合設(shè)計(jì)原理,以乙醇濃度、料液比、提取次數(shù)、提取功率為自變量,木脂素含量為響應(yīng)值,設(shè)計(jì)4因素3水平響應(yīng)面分析試驗(yàn)來確定最佳提取工藝。結(jié)果:響應(yīng)面優(yōu)化的最佳提取工藝為乙醇濃度84%,料液比為1∶15,提取次數(shù)為2次,提取功率為800W。結(jié)論:響應(yīng)面分析所得二次模型方程能較好地預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和響應(yīng)曲面法優(yōu)化得到的提取工藝參數(shù)準(zhǔn)確可靠,該研究可為從北五味子中提取木脂素成分提供一個(gè)較為有效的方法。

    關(guān)鍵詞:五味子;木脂素;響應(yīng)曲面法

    基金項(xiàng)目:吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院大學(xué)生科技創(chuàng)新科研項(xiàng)目(2017063);吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院博士啟動(dòng)基金項(xiàng)目(2017411)

    中圖分類號(hào): TQ460.6 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: ?A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI編號(hào): ? 10.14025/j.cnki.jlny.2019.06.014

    五味子(Schisandra chinensis)是木蘭科五味子屬植物。五味子中有效成分木脂素具有抗炎、抗氧化、抗腫瘤、保肝降酶等功效[1]。一直以來,對五味子木脂素提取工藝的研究一直在推陳出新,但多以正交試驗(yàn)方法進(jìn)行試驗(yàn)處理,其篩選得到的結(jié)果差異性大、重復(fù)性差[2]。傳統(tǒng)的提取方法常采用超聲提取法,該工藝的不足在于提取時(shí)間長、消耗能源大,而微波提取法是將微波輻射與溶劑萃取相結(jié)合,具有提取時(shí)間短、溶劑用量少、提取成本低等優(yōu)點(diǎn)[3-4]。本研究將微波提取法用于五味子果實(shí)中木脂素的提取,以五味子中含量高的4種木脂素含量為考察指標(biāo),在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,采用Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)篩選五味子果實(shí)中木脂素的最佳提取工藝,提供一個(gè)從五味子中提取木脂素的較為有效的方法。

    1 材料與儀器

    1.1 儀器

    XH-100A微波超聲波合成儀(北京祥鵠科技發(fā)展有限公司)、1260型高效液相色譜儀(安捷倫)、R1001-VN型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(鄭州長城科工貿(mào)有限公司)、SHB-III型循環(huán)水式多用真空泵(鄭州長城科工貿(mào)有限公司)、SE602F型電子天平(奧豪斯儀器(上海)有限公司)、HP-010型真空泵(天津市恒奧科技發(fā)展有限公司)、FB-01T過濾器。標(biāo)準(zhǔn)品五味子醇甲(ZJ0109BA13)、五味子醇乙(PM0303SA14)、五味子甲素(P26M6R1)、五味子乙素(PA0414RA14)購買于上海源葉生物科技有限公司,純度均大于98%。所用試劑均為分析純。

    1.2 材料

    五味子2017年6月采自于吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院藥用植物資源圃。經(jīng)吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院老師李赫男鑒定為五味子科(Schisandraceae)五味子屬(Schisandra)五味子(Schisandra chinensis (Turcz.)Baill.)的果實(shí)。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 五味子果實(shí)的處理

    將五味子果實(shí)粉碎,置于55℃烘箱中烘至恒重,過40目篩后備用。

    2.2 五味子果實(shí)中木脂素含量測定

    2.2.1 溶液的制備

    2.2.1.1 對照品溶液 精確稱取五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素對照品各5mg于10mL的容量瓶中,加入甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得質(zhì)量濃度均為0.5mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,置4℃冰箱中保存[5]。

    2.2.1.2 供試品溶液制備 精密量取單因素考察和響應(yīng)面曲線法制得的五味子果實(shí)溶液10,進(jìn)入HPLC檢測其四種木脂素含量。

    2.2.2 色譜條件 色譜柱為ZORBAX SB-C18(4.6×150mm,5μm);流動(dòng)相為乙腈(A)-水(B),梯度洗脫0~30min 45%A~75%A;30~45min 75%A~100%A;45~55min 100%A;流速1mL/min;柱溫30℃;進(jìn)樣量10μL;在254nm波長處進(jìn)行檢測[6-7],色譜圖見圖1。

    A:對照品溶液;B:樣品溶液;1.五味子醇甲;2.五味子醇乙;3.五味子甲素;4.五味子乙素。

    2.2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 ?取配制的對照品溶液,分別進(jìn)樣2μL、4μL、6μL、8μL、10μL,按色譜條件進(jìn)行色譜分析,記錄色譜峰面積,以色譜峰面積(y)為縱坐標(biāo),質(zhì)量濃度(x)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,求出各木脂素線性回歸方程,見表1。

    2.2.4方法學(xué)考察

    2.2.4.1 精密度試驗(yàn) ?分別精密吸取4種對照品溶液,重復(fù)進(jìn)樣5次,進(jìn)樣量10,按色譜條件進(jìn)行 HPLC分析,記錄峰面積。結(jié)果顯示,五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素峰面積的RSD值分別為0.46%、0.88%、0.68%、0.59%(n=5),表明儀器精密度良好。

    2.2.4.2 重復(fù)性試驗(yàn) ?取同一批樣品3份,按“2.2.1.2”方法制備成供試品溶液,按色譜條件進(jìn)行HPLC分析,記錄峰面積,測得五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素峰面積的RSD值分別為0.72%、0.79%、1.13%、0.97%,表明本方法的重復(fù)性良好。

    2.2.4.3 穩(wěn)定性試驗(yàn) ?取同一供試品溶液分別放置0h,2h,4h,6h,8h,12h,24h后按上述色譜條件下進(jìn)樣測定,記錄峰面積,計(jì)算木脂素含量。結(jié)果顯示:供試品溶液中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素含量的RSD值分別為0.89%、0.78%、1.12%、0.98%(n=5),結(jié)果表明,供試品溶液在24h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

    2.2.4.4 加樣回收率試驗(yàn) ?精密稱取5份已知上述4種木脂素含量的五味子粉末1.000g,各精密加入適量的對照品溶液,按“2.2.1.2”方法制備樣品溶液,根據(jù)上述色譜條件進(jìn)行檢測分析,測定五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素的含量。由測得量和加入量,計(jì)算各成分的加樣回收率,結(jié)果符合定量測定要求,表明本法準(zhǔn)確可靠,詳見表2。

    3 響應(yīng)面法優(yōu)化五味子果實(shí)中木脂素的微波提取工藝

    在微波提取法單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,選取乙醇濃度(X1)、料液比(X2)、提取次數(shù)(X3)、提取功率(X4)四個(gè)因素,通過Design-Expert8.0.6軟件進(jìn)行Box-Benhnken的響應(yīng)面設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析,具體試驗(yàn)因素與各水平值見表3。

    根據(jù)Box-Benhnken的組合設(shè)計(jì)原理,采用Design-Expert

    8.0.6軟件設(shè)計(jì)四因素三水平共29個(gè)試驗(yàn),其中心點(diǎn)重復(fù)5次試驗(yàn),以木脂素含量為響應(yīng)值,具體試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案與結(jié)果見表4。

    利用Design-Expert8.0.6軟件對表4中的數(shù)據(jù)進(jìn)行多元擬合,得到五味子醇甲對乙醇濃度(X1)、料液比(X2)、提取次數(shù)(X3)、提取功率(X4)的二元多項(xiàng)模型方程分別為:

    Y醇甲=-19.18341+0.15717*X1+0.68745×X2+1.73405*

    X3+0.017979*X4+2.01500×10-3*X1X2-0.0269*X1X3+1.73225×104*X1X4+0.019755*X2X3-9.69150×10-4*X2X4+7.49500×10-4*

    X3X4-1.52812×10-3*X12-4.14543×10-3*X22-0.11441*X32-9.11233×10-6*X42;對該模型進(jìn)行方差分析,結(jié)果見表5。從表中可看出模型的F值和P值(F醇甲=3.94、P醇甲=0.0075;F醇乙=10.52、P醇乙<0.0001;F甲素=9.13、P醇甲<0.0001;F乙素=7.59、P醇甲=0.0003),表明模型對提取工藝影響極顯著。R醇甲2=0.8977、R醇乙2=0.9132、R甲素2=0.9012、R乙素2=0.8835,變異系數(shù)(C·V%)分別為10%、20.14%、23.95%、31.21%,Radj醇甲2=0.8954、Radj醇乙2=0.8264、Radj甲素2=0.8025、Radj乙素2=0.8671,表明模擬程度良好,試驗(yàn)誤差較小。根據(jù)回歸方程中的各項(xiàng)系數(shù)及表5回歸方程的方差結(jié)果可知,在所選因素范圍內(nèi)各個(gè)因素對五味子木脂素提取含量的影響順序,五味子醇甲和五味子醇乙:提取濃度>料液比>提取次數(shù)>提取功率;五味子甲素和五味子乙素:提取濃度>提取次數(shù)>料液比>提取功率。

    響應(yīng)面曲面可較直觀的反映各因素及兩兩因素的交互作用對響應(yīng)值(木脂素含量)的影響。五味子微波提取的響應(yīng)面3D圖(略),乙醇濃度對微波提取木脂素含量影響最大,提取功率影響最小。

    運(yùn)用Design-Expert8.0.6軟件優(yōu)化得到的微波提取木脂素最佳提取工藝為乙醇濃度83.97%,料液比為1∶15,提取次數(shù)為2次,提取功率為763.24W,在此條件下五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素的含量分別為3.8017、0.9158mg/g、0.9792mg/g、2.5823mg/g??紤]到微波功率參數(shù)為整數(shù),將提取條件調(diào)整為乙醇濃度84%,料液比為1∶15,提取次數(shù)為2次,提取功率為800W。

    4 結(jié)論

    本研究以五味子中4種含量高的木脂素為測定目標(biāo),利用響應(yīng)曲面法優(yōu)化微波提取技術(shù)提取五味子中木脂素成分,通過四因素、三水平的Box-Benhnken 設(shè)計(jì)優(yōu)化得到最佳微波提取工藝,提供一個(gè)從五味子中提取木脂素較為有效的方法。

    經(jīng)響應(yīng)曲面法優(yōu)化后的五味子木脂素微波提取工藝,是以乙醇濃度、料液比、提取次數(shù)、提取功率四個(gè)因素為最低值和五味子醇乙含量為最高值來進(jìn)行預(yù)測,實(shí)現(xiàn)了以五味子為原料提取木脂素成分節(jié)省試劑、耗能低、耗時(shí)短、效率高等特點(diǎn),為微波提取五味子中木脂素成分提供一個(gè)較為有效的方法。

    參考文獻(xiàn)

    [1]周進(jìn)東,陸兔林,毛春芹,等.HPLC測定五味子不同炮制品中6種木脂素類成分的含量[J].中國藥學(xué)雜志,2011,46(17):1353-1356.

    [2]金銀萍,王博,劉興醫(yī),等.Box-Behnken響應(yīng)曲面法優(yōu)化五味子木脂素的提取工藝[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2017,48(22):210-212.

    [3]黃天輝,蔣艷萍,周俊,等.正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)選微波提取五味子中五味子醇甲的研究[J].中草藥,2007,38(12):1824-1825.

    [4]焦士龍.微波提取中藥有效成分實(shí)驗(yàn)研究[D].天津大學(xué),2007.

    [5]劉俊霞,逢世峰,竇鳳鳴,等.五味子果實(shí)和藤莖提取液脫色劑的篩選[J].中國藥房,2015(25):3541-3544.

    [6]姚瑩,上官盈盈,王瑋.HPLC測定北五味子果實(shí)、藤莖超臨界萃取物中木脂素的含量[J].中國藥學(xué)雜志,2010,45(21):1661-1663.

    [7]韓寧寧,鄭芳.高效液相色譜法測定益氣固本糖漿中五味子醇甲的含量[J].湖北中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2013,15(03):36-38.

    作者簡介:趙大偉,在讀本科生,研究方向:制藥工程。

    通迅作者:劉俊霞,博士研究生,講師,研究方向:中藥新藥開發(fā)與利用。

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