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    Ki-67、p16及EGFR表達(dá)與老年宮頸癌手術(shù)患者預(yù)后的相關(guān)性

    2019-06-10 09:56:56馬淑云雷潔張欣賈澄輝張青青周婷鄧曉紅
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2019年11期
    關(guān)鍵詞:緩沖液宮頸癌陽(yáng)性

    馬淑云 雷潔 張欣 賈澄輝 張青青 周婷 鄧曉紅

    (1西安醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院/全科醫(yī)學(xué)院臨床實(shí)驗(yàn)教學(xué)中心/婦產(chǎn)科,陜西 西安 710077;2西北婦女兒童醫(yī)院婦產(chǎn)科)

    宮頸癌是女性惡性腫瘤疾病之一,死亡率在女性惡性腫瘤中居第二位,且發(fā)病年齡越來(lái)越呈現(xiàn)出年輕化趨勢(shì)〔1〕。Ki-67是一種增殖細(xì)胞核抗原,是與細(xì)胞周期相關(guān)的蛋白質(zhì),其功能與有絲分裂有關(guān),是多種惡性腫瘤疾病重要生物標(biāo)志之一,通過(guò)檢測(cè)Ki-67抗原,能夠了解惡性腫瘤的細(xì)胞增殖活性,可作為疾病不良預(yù)后因素,對(duì)疾病診斷治療及預(yù)后評(píng)價(jià)有著重要的參考價(jià)值〔2,3〕。p16基因又稱為MTS1基因,該基因直接參與細(xì)胞周期調(diào)控,承擔(dān)調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂與增殖的作用,宮頸癌患者常伴人乳頭瘤病毒(HPV)感染,HPV病毒表達(dá)E7蛋白將結(jié)合Rb蛋白誘使Rb蛋白失活,失活后的Rb蛋白將對(duì)p16基因產(chǎn)生反饋性刺激,導(dǎo)致其表達(dá)升高,故p16表達(dá)的升高可能與患者預(yù)后存在一定聯(lián)系〔4,5〕。表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)是酪氨酸激酶信號(hào)傳導(dǎo)通路上的一種蛋白,由原癌基因活化后產(chǎn)生,該蛋白在正常組織與腫瘤疾病中均有表達(dá),與腫瘤發(fā)生發(fā)展有著密切聯(lián)系,現(xiàn)有報(bào)告指出,90%的宮頸癌患者存在EGFR蛋白過(guò)度表達(dá),故該蛋白可能與宮頸癌患者的預(yù)后也有一定相關(guān)性〔6~8〕。本研究檢測(cè)了老年宮頸癌患者術(shù)后病理標(biāo)本中的Ki-67、p16、EGFR蛋白表達(dá),并分析了患者臨床資料,旨在探討Ki-67、P16、EGFR表達(dá)與患者預(yù)后的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 在獲得西安醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后,選取2012年5月至2018年9月接受宮頸癌根治術(shù)治療的老年宮頸癌患者50例為研究對(duì)象,患者及其家屬對(duì)本次研究知情,并簽署知情同意書(shū)。年齡60~87〔平均(71.24±5.69)〕歲;國(guó)際婦產(chǎn)科協(xié)會(huì)(FIGO)腫瘤分期:ⅠB期16例,ⅡA期21例,ⅡB期13例;經(jīng)術(shù)后病理證實(shí):2例為高分化期(G1級(jí)),31例為中分化期(G2級(jí)),17例低分化期(G3級(jí))。年齡:60~65歲3例,66~74歲25例,75~85歲18例,>85歲4例;民族:漢族40例,其他10例;腫瘤直徑<10 cm者30例,≥10 cm且≤20 cm者11例,20 cm<且≤30 cm者6例,>30 cm者3例;治療方法:?jiǎn)渭兪中g(shù)16例,術(shù)后化療7例,術(shù)后放療9例,術(shù)后放化療18例。

    1.2入選標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1納入標(biāo)準(zhǔn) ①全部患者手術(shù)切除組織經(jīng)甲醛溶液固定,并使用白蠟包埋,每個(gè)蠟塊均實(shí)施3~4 μm連續(xù)切片并行免疫組化染色;②收集組織白蠟標(biāo)本均經(jīng)術(shù)后病理證實(shí)為明確的宮頸鱗狀細(xì)胞癌;③患者無(wú)其他惡性腫瘤疾??;④患者病變區(qū)域在術(shù)前均未接受其他放化療。

    1.2.2排除標(biāo)準(zhǔn) ①其他黏液樣癌、腺癌等;②合并皮肌炎、哮喘、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫系統(tǒng)疾病者;③有宮頸癌根治術(shù)手術(shù)禁忌者;④需要接受根治性放化療治療者;⑤伴腦梗死、心力衰竭、腎臟損害等基礎(chǔ)疾病者。

    1.3方法

    1.3.1治療方法 全部患者接受全麻下廣泛性子宮切除術(shù)與盆腔/腹主動(dòng)脈淋巴結(jié)清掃術(shù)。對(duì)于術(shù)后具有高復(fù)發(fā)因素的患者應(yīng)實(shí)施全盆化療,包括盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、宮旁組織浸潤(rùn)、宮頸深肌層侵犯、手術(shù)范圍不足或手術(shù)切緣陽(yáng)性者。一般盆腔放療劑量應(yīng)控制在4 500~5 000 cGy,若患者存在腹膜后區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,給予腹膜后區(qū)至少50 Gy的照射劑量。使用直線加速器6 MV X射線進(jìn)行外照射,照射方式為適形放療或調(diào)強(qiáng)放療。若患者瘤體直徑較大,或發(fā)現(xiàn)盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、手術(shù)前切緣陽(yáng)性、侵及淋巴脈管間隙、低分化腫瘤及宮旁浸潤(rùn)者,手術(shù)前后均給予患者化療治療,化療實(shí)施具體方案:75 mg/m2順鉑,分3次靜滴,1次/d;聯(lián)合1 mg/(m2·24 h)5-氟尿嘧啶持續(xù)微量泵泵入4 d。

    1.3.2檢測(cè)方法 病理組織標(biāo)本取材后,使用10%甲醛溶液將標(biāo)本固定,石蠟包埋后待實(shí)施免疫組織化學(xué)染色。使用鏈霉素親和生物素-過(guò)氧化酶免疫組化法(SP)切割組織標(biāo)本,厚度3~4 μm,將切割好的標(biāo)本放入溫度為80℃烤箱中烤至30 min,脫水水化后,經(jīng)檸檬酸高壓蒸汽140℃緩沖液修復(fù),經(jīng)處理滅活內(nèi)源性過(guò)氧化物酶;反復(fù)使用磷酸鹽緩沖液進(jìn)行沖洗至少3次,向內(nèi)加入經(jīng)1∶100稀釋的濃縮型鼠抗人單克隆Ki-67,并置于4℃冰箱內(nèi);過(guò)夜使用磷酸鹽緩沖液沖洗3次,加入試劑盒生物素相關(guān)二抗,再使用磷酸鹽緩沖液沖洗3次。經(jīng)二氨基聯(lián)苯胺工作液溫顯色,使用顯微鏡觀察,后利用蘇木素復(fù)染,經(jīng)1%鹽酸乙醇分化5 s后使用流水沖洗約5 min;使用梯度乙醇脫水,利用松節(jié)油透明,采用中性樹(shù)膠封片。以磷酸鹽緩沖液代替一抗染色作為陰性對(duì)照物,使用美國(guó)Santa Cruz公司提供的對(duì)照物作為陽(yáng)性對(duì)照。Ki-67染色若細(xì)胞膜或細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)棕黃色顆粒沉著則可判定為陽(yáng)性細(xì)胞。上述操作中鼠抗人Ki-67單克隆抗體為克隆號(hào)MIB-1,檢測(cè)全套超敏染色劑試劑盒與二氨基聯(lián)苯胺顯色劑均產(chǎn)自美國(guó)Maxim Biotech公司;顯色劑、緩沖液、檸檬酸鈉鹽均由北京中杉金橋公司提供。三種蛋白染色方法基本一致。

    1.3.3判別準(zhǔn)則 經(jīng)400倍顯微鏡可觀察到切片的總體,判別陽(yáng)性的規(guī)范均依據(jù)有無(wú)染色、染色程度及顯色細(xì)胞數(shù)量聯(lián)合進(jìn)行:(+):細(xì)胞顯色百分比為1%~30%,呈淡黃色;():細(xì)胞顯色百分比為31%~60%,中等陽(yáng)性反應(yīng),呈黃色;():細(xì)胞顯色百分比>60%,呈棕黃色。

    1.3.4隨訪 隨訪形式為入院復(fù)查或門診,隨訪內(nèi)容包括影像學(xué)檢查、體格檢查等,除此外還應(yīng)開(kāi)展電話隨訪,全部患者中無(wú)失訪者,最長(zhǎng)隨訪時(shí)間為36個(gè)月。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理單因素采用Kaplan-Meier法檢驗(yàn),多因素采用Cox回歸分析檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1治療與隨訪 50例老年宮頸癌患者全部手術(shù)成功,術(shù)后9例(18.00%)患者接受放療,7例(14.00%)患者術(shù)后接受化療;對(duì)于存在切緣陽(yáng)性、盆腔淋巴結(jié)陽(yáng)性、宮旁組織陽(yáng)性者,均于術(shù)后給予盆腔放療與含順鉑的化療。50例患者中有18例(36.00%)接受放化療,化療方案為:分3 d靜滴的75 mg/m2順鉑聯(lián)合4 d微量泵泵入的1g/(m2·24 h)5-氟尿嘧啶。全部患者接受36個(gè)月的隨訪,其中位隨訪時(shí)間為19.5個(gè)月。

    2.2免疫組化結(jié)果 Ki-67蛋白強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)占比最高,其次為中等陽(yáng)性、弱陽(yáng)性,p16蛋白經(jīng)檢測(cè)有23例呈陰性,其余陽(yáng)性者以弱陽(yáng)性表達(dá)為主,其次為中等陽(yáng)性、強(qiáng)陽(yáng)性;EGFR蛋白陰性表達(dá)5例,其余陽(yáng)性者以強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)為主,其次為弱陽(yáng)性、中等陽(yáng)性,見(jiàn)表1,圖1~3。

    表1 50例老年宮頸癌患者免疫組化結(jié)果〔n(%)〕

    圖1 Ki-67免疫組化染色不同表達(dá)情況(DAB,×400)

    圖2 p16在宮頸癌中陽(yáng)性表達(dá)(DAB,×400)

    圖3 EGFR在宮頸癌中的陽(yáng)性表達(dá)(DAB,×400)

    2.3Ki-67、p16、EGFR表達(dá)與老年宮頸癌手術(shù)患者預(yù)后的相關(guān)性 經(jīng)Kaplan-Meier單因素生存分析發(fā)現(xiàn),Ki-67、p16、EGFR蛋白與老年宮頸癌手術(shù)患者預(yù)后相關(guān),后經(jīng)Cox比例風(fēng)險(xiǎn)函數(shù)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),Ki-67、p16、EGFR蛋白陽(yáng)性表達(dá)復(fù)發(fā)相對(duì)危險(xiǎn)度是Ki-67、p16、EGFR陰性表達(dá)的4.474、3.055、2.958倍,提示Ki-67、p16、EGFR對(duì)老年宮頸癌手術(shù)患者無(wú)進(jìn)展生存期有影響,可作為老年宮頸癌手術(shù)患者預(yù)后獨(dú)立影響因素(P<0.05)。見(jiàn)圖4~6,表2。

    圖4 老年宮頸癌術(shù)后患者Ki-67不同表達(dá)的生存曲線

    圖5 老年宮頸癌術(shù)后患者p16不同表達(dá)的生存曲線

    圖6 老年宮頸癌術(shù)后患者EGFR不同表達(dá)的生存曲線

    表2 Ki-67、p16、EGFR陽(yáng)性表達(dá)對(duì)老年宮頸癌預(yù)后影響Cox回歸分析結(jié)果

    3 討 論

    宮頸癌起病前期患者無(wú)明顯癥狀,與慢性宮頸炎極為相似,部分患者可見(jiàn)子宮頸潤(rùn)滑,尤其是老年患者常伴子宮頸萎縮,以陰道出血、陰道分泌物增加、分泌物血腥或白色或黏稠、分泌物惡臭等為主要癥狀表現(xiàn)〔9〕。早期疾病得不到重視,錯(cuò)過(guò)最佳治療機(jī)會(huì)將發(fā)展至進(jìn)展期,進(jìn)展期宮頸癌常有病變侵犯繼發(fā)性癥狀,如便秘、肛門腫脹、閉塞、下肢疼痛、下肢腫脹等,更甚者可導(dǎo)致輸尿管梗阻等并發(fā)癥,危及生命〔10〕。

    Ki-67蛋白是增殖細(xì)胞核抗原,該蛋白位于染色體10,包含2個(gè)變體,11.5與12.5 kb共同組成了該基因全長(zhǎng),在維持細(xì)胞增殖活性過(guò)程中有著關(guān)鍵作用〔11〕。在有絲分裂階段S、G1、G2、M期Ki-67抗原將分解,因該抗原具有半衰期短的特點(diǎn),其并不存在于G0期,故能夠直接準(zhǔn)確地反映出細(xì)胞增殖活性情況,且應(yīng)用明顯優(yōu)于DNA指數(shù)、PCNA指數(shù)及DNA倍數(shù)等諸多其他可反映細(xì)胞增殖的指標(biāo)〔12〕。一直以來(lái),臨床實(shí)際應(yīng)用中,常以細(xì)胞核染色陽(yáng)性對(duì)Ki-67進(jìn)行判別,該蛋白檢測(cè)后陽(yáng)性表達(dá)越高,則提示惡性腫瘤患者分級(jí)程度越高,預(yù)后越差〔13〕。目前,Ki-67蛋白被廣泛用于非腫瘤與腫瘤的細(xì)胞增殖活性評(píng)估中,且與卵巢癌、乳腺癌、腦膠質(zhì)瘤等諸多腫瘤生物學(xué)行為息息相關(guān),如當(dāng)Ki-67蛋白表達(dá)<5%時(shí),胃腸道間質(zhì)瘤患者的PTEN基因點(diǎn)突變數(shù)可超過(guò)50%,患者死亡風(fēng)險(xiǎn)高〔14〕。本研究結(jié)果顯示,50例老年宮頸癌手術(shù)患者Ki-67蛋白無(wú)陰性表達(dá),且以強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)占比最高,其次為中等陽(yáng)性、弱陽(yáng)性,經(jīng)生存函數(shù)分析后發(fā)現(xiàn),Ki-67蛋白高表達(dá)患者死亡風(fēng)險(xiǎn)高,預(yù)后差,該結(jié)果與多數(shù)研究基本一致〔15,16〕,提示Ki-67蛋白可用于老年宮頸癌手術(shù)患者預(yù)后的評(píng)估,其高表達(dá)可能是患者不良預(yù)后的獨(dú)立影響因素。

    p16基因被稱為多腫瘤抑制基因INR4I、MTS1或CDRN2,其編碼的p16蛋白是細(xì)胞周期素依賴性激酶阻止物,可以負(fù)調(diào)控Rb基因所控制的細(xì)胞增殖周期,普遍用于惡性腫瘤療效評(píng)估與預(yù)后分析〔17〕。隨著臨床對(duì)宮頸癌研究的深入,相關(guān)研究指出宮頸癌患者HPV感染可能會(huì)增加患者p16表達(dá)〔18〕,楊然等〔19〕研究了宮頸癌手術(shù)治療患者p16蛋白表達(dá)與術(shù)后生存期的關(guān)系發(fā)現(xiàn),p16蛋白并不能作為患者獨(dú)立的預(yù)后因素,且在生存分析中無(wú)意義;而本研究結(jié)果顯示,經(jīng)Kaplan-Meier單因素分析p16蛋白有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與上述結(jié)果有差異,這可能是因?yàn)楸狙芯恐兴x患者均為年齡≥60歲的老年患者,患者年齡大,身體素質(zhì)差,預(yù)后不佳,故p16蛋白對(duì)其預(yù)后的預(yù)測(cè)更為敏感。但因本研究與其他類似研究還有一定差異,故尚不能將p16完全作為宮頸癌患者預(yù)后的獨(dú)立因素,還應(yīng)在后續(xù)的研究中進(jìn)一步證實(shí)。

    EGFR是一種原癌基因表達(dá)產(chǎn)物,參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展過(guò)程,該蛋白在放療抵抗的RTK-PI3K/AKt獲得性途徑中起到關(guān)鍵作用。EGFR的表達(dá)與諸多因素有關(guān),Giordano等〔20〕研究表明,老年宮頸癌患者的EGFR陽(yáng)性率(91%)是青年患者的1.18倍,而在本研究中,50例老年宮頸癌手術(shù)患者的EGFR陽(yáng)性率為90%,與該報(bào)道結(jié)果基本一致,可見(jiàn)年齡對(duì)宮頸癌患者EGFR蛋白的影響。而研究了EGFR與患者預(yù)后的相關(guān)性后發(fā)現(xiàn),隨著時(shí)間的延長(zhǎng),EGFR陽(yáng)性表達(dá)患者的生存優(yōu)勢(shì)不及陰性表達(dá)者,且經(jīng)Kaplan-Merier生存曲線與Cox生存回歸分析檢查均有意義,表明EGFR蛋白與老年宮頸癌手術(shù)患者預(yù)后有一定相關(guān)性,隨著該蛋白陽(yáng)性表達(dá)增加,患者死亡風(fēng)險(xiǎn)提高,無(wú)進(jìn)展期生存時(shí)間縮短。但因EGFR蛋白在宮頸癌患者中的表達(dá)仍存在一定陰性率,故尚不能將其作為患者獨(dú)立的預(yù)后因素,僅能夠認(rèn)為其與患者預(yù)后相關(guān)。

    綜上所述,Ki-67、p16、EGFR蛋白表達(dá)均與老年宮頸癌手術(shù)患者預(yù)后有一定相關(guān)性,其中Ki-67、EGFR蛋白的高表達(dá)可能預(yù)示著高死亡風(fēng)險(xiǎn),可作為預(yù)后獨(dú)立因素,而p16蛋白因其陽(yáng)性情況相對(duì)較弱,可能僅與預(yù)后相關(guān),尚不能作為預(yù)后獨(dú)立因素。

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