陳 清,錢霜霜,林 鋒
(溫州醫(yī)科大學(xué)定理臨床醫(yī)院/溫州中心醫(yī)院新生兒科,浙江溫州 325000)
新生兒高膽紅素血癥易誘發(fā)核黃疸與急性膽紅素腦病,使患兒中樞神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生不可逆性侵害,出現(xiàn)腦損傷,病情嚴(yán)重者會(huì)威脅患兒生命安全[1]。所以,早期監(jiān)測(cè)與確診高膽紅素血癥,且給予對(duì)應(yīng)的治療,可有效控制核黃疸發(fā)病率。相關(guān)報(bào)道指出,血清中神經(jīng)肽Y(NPY)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)是早期腦神經(jīng)損傷中重要的判斷指標(biāo),可進(jìn)一步評(píng)估疾病的損傷程度[2-4]。由于血清NPY、NSE水平變化與高膽紅素血癥腦損傷研究較少,本研究對(duì)新生兒高膽紅素血癥腦損傷患兒的NSE與NPY進(jìn)行檢測(cè),評(píng)估NSE、NPY在新生兒高膽紅素血癥腦損傷中的診斷價(jià)值,分析其臨床意義,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1一般資料 選擇2016年2月至2018年3月本院婦科分娩后患新生兒高膽紅素血癥腦損傷的患兒75例作為觀察組,按照病情嚴(yán)重程度將患兒分為A組25例[輕度升高,總膽紅素(TSB) >220.6~256.5 μmol/L]、B組28例(中度升高,TSB >256.5~342 μmol/L)、C組22例(重度升高,TSB>342 μmol/L);選擇本院同期30例正常足月新生兒作為對(duì)照組。A組25例患兒,男14例,女11例,胎齡36~44周,平均(38.2±1.6)周,出生體質(zhì)量2 470~4 200 g,平均(3 180.0±426.7)g;B組28例患兒,男12例,女16例,胎齡35~40周,平均(37.5±1.7)周,出生體質(zhì)量2 510~4 350 g,平均(3 257±417.6)g;C組患兒22例,男10例,女12 例,胎齡37~45周,平均(37.8±1.4)周,出生體質(zhì)量2 450~4 300 g,平均(3 346±421.2)g;對(duì)照組新生兒30例,男16例,女15例,胎齡38~50周,平均(38.2±2.1)周,出生體質(zhì)量2 650~4 158 g,平均(3 059±418.2)g。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《實(shí)用新生兒學(xué)》[5]中高膽紅素血癥診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)無窒息史;(3)無先天畸形;(4)各組對(duì)象家屬均知情,且自愿參與本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)出生有腦損傷癥狀,如缺氧缺血性腦病、顱內(nèi)感染或出血等;(2)伴有嚴(yán)重心肺疾病,明顯貧血者;(3)孕期有耳毒性藥物服用史,有聽力障礙家族史;(4)先天性畸形,宮內(nèi)感染及遺傳代謝等疾病。4組間一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方法 全部入選對(duì)象抽取靜脈血3 mL,室內(nèi)常溫中靜置2 h,以3 000 r/min離心獲得血清,通過移液器小心吸取清澈上層血清至聚乙烯管中,保存在-20 ℃冰箱中待測(cè),防止反復(fù)凍融,通過酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)NPY與NSE水平,試劑盒購自上海酶聯(lián)生物科技有限公司。觀察組抽取患兒病情不同嚴(yán)重程度時(shí)的靜脈血,同樣經(jīng)離心獲得血清后,測(cè)量血清中NPY與NSE水平,同時(shí)取急性期與恢復(fù)期樣本(入院時(shí)視為急性期)測(cè)定血清NPY與NSE水平。
1.3觀察指標(biāo) 觀察新生兒高膽紅素血癥腦損傷患兒與正常新生兒血清NSE與NPY水平,比較輕、中、重度高膽紅素血癥腦損傷患兒與正常新生兒血清NSE、NPY水平,同時(shí)比較急性期與恢復(fù)期患兒NSE、NPY水平,并采用Spearman分析血清NPY、NSE水平與高膽紅素血癥患兒腦損傷嚴(yán)重程度的相關(guān)性。
2.1兩組對(duì)象血清NPY、NSE水平對(duì)比 觀察組患兒血清NPY、NSE水平分別為(5.72±1.27)ng/L、(17.95±2.19)μg/L,明顯高于對(duì)照組[(3.12±1.64) ng/L、(7.89±1.95)μg/L],兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=8.694、21.913,P<0.01)。
2.2高膽紅素血癥各組與對(duì)照組血清中NPY、NSE水平比較 高膽紅素血癥NPY、NSE水平從低到高依次為A、B、C組,且A、B、C組血清NPY、NSE明顯高于對(duì)照組(P<0.05),見表1。
表1 高膽紅素血癥各組與對(duì)照組血清中NPY、NSE水平對(duì)比
2.3各組急性期與恢復(fù)期血清中的NPY、NSE水平比較 急性期A、B、C組NPY與NSE水平明顯高于恢復(fù)期,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表2。
表2 各組急性期與恢復(fù)期血性中的NPY、NSE水平對(duì)比
2.4血清NPY、NSE水平與高膽紅素血癥患兒腦損傷嚴(yán)重程度的相關(guān)性 血清NPY、NSE水平與高膽紅素血癥患兒腦損傷嚴(yán)重程度均呈正相關(guān)(r=0.803、0.645,P<0.05),見圖1、2。
圖1 血清NPY與高膽紅素血癥患兒腦損傷嚴(yán)重程度相關(guān)性
圖2 血清NSE與高膽紅素血癥患兒腦損傷嚴(yán)重程度相關(guān)性
在新生兒階段中發(fā)病頻率較高的疾病之一為新生兒高膽紅素血癥,且病情嚴(yán)重的可并發(fā)膽紅素腦病,大部分患兒雖采取有效方式治療,后遺癥概率仍然較高;導(dǎo)致兒童成長(zhǎng)環(huán)節(jié)中產(chǎn)生聽力器質(zhì)性異常、視覺異常甚至智力發(fā)育較緩慢,嚴(yán)重者還會(huì)出現(xiàn)腦癱的風(fēng)險(xiǎn)。膽紅素腦病的發(fā)病機(jī)制是血漿中間接膽紅素侵入,使中樞神經(jīng)系統(tǒng)紊亂形成神經(jīng)毒損傷,常擾亂基底節(jié)區(qū)、小腦、聽神經(jīng)核、前庭神經(jīng)等位置,且感染蒼白球、丘腦底核、海馬等位置的概率較高[6-9]。間接膽紅素作用于神經(jīng)元內(nèi)質(zhì)子梯度,侵害鈣離子的平衡功能,提高毒性作用,降低線粒體的能力代謝速率,使氧化應(yīng)激階段產(chǎn)生變化,進(jìn)一步造成細(xì)胞的凋亡甚至壞死。在臨床中評(píng)估新生兒高膽紅素血癥誘發(fā)的腦損害,依賴于血清膽紅素水平、總膽紅素/清蛋白值,腦電變化、腦神經(jīng)核行為變化、腦能量代謝等指標(biāo),且皆存在敏感性較弱的問題[10-11]。因新生兒血-腦屏障處于生長(zhǎng)發(fā)育階段,且存在大量的圍產(chǎn)高位因子風(fēng)險(xiǎn)的影響,進(jìn)一步造成血-腦屏障功能過度侵害。同時(shí),因新生兒基底節(jié)神經(jīng)細(xì)胞在生理與生化階段,代謝活躍度高呈現(xiàn)旺盛發(fā)展,受侵概率較高;此外,蒼白球是受侵概率最高的神經(jīng)核團(tuán)[12]。
在中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi),血清NSE特異性標(biāo)志物來源于神經(jīng)元細(xì)胞質(zhì)內(nèi),水平豐富,常規(guī)中無法穿過細(xì)胞膜與血腦屏障,因此正常人體液中存在的水平較少[13-15]?;純撼霈F(xiàn)腦損傷時(shí),血清NSE在糖酵解過程中發(fā)揮催化功能,進(jìn)一步推進(jìn)血腦屏障的損傷,改善通透性速率或直接開放;同時(shí)影響神經(jīng)元細(xì)胞中的代謝功能,侵害神經(jīng)元細(xì)胞作用和結(jié)構(gòu),細(xì)胞質(zhì)直接將NSE釋放出充盈于細(xì)胞間隙與腦脊液中,游離作用透過破損的血腦屏障開始侵入血液循環(huán)中,造成血清中的NSE水平極速升高,加劇腦細(xì)胞受損害的程度[16-18]。NSE水平與腦細(xì)胞中出現(xiàn)損壞的數(shù)量呈正相關(guān),并且神經(jīng)元損害速率越短病情越嚴(yán)重,神經(jīng)細(xì)胞離散速率越快,腦脊液與血液中的NSE水平上升越明顯。研究證實(shí),NPY與癲癇、新生兒缺氧缺血性腦病密切相關(guān),NPY屬于36個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成的一種神經(jīng)肽,常散布在中樞與外周神經(jīng)系統(tǒng)中,確保內(nèi)環(huán)境平衡[19]。在中樞神經(jīng)系統(tǒng),NPY可直接作用于交感神經(jīng)中,減少肌肉亢奮,控制心率、血壓,且有抗癲癇與抗焦慮作用。在外周神經(jīng)系統(tǒng)里,NPY聯(lián)合兒茶酚胺、糖皮質(zhì)激素作用于機(jī)體中,提高自身應(yīng)激效應(yīng),同時(shí)引導(dǎo)血管平滑肌生長(zhǎng),收縮血管,提高5-羥色胺及去甲腎上腺素縮血管作用,進(jìn)一步抑制血管擴(kuò)張,誘發(fā)血管痙攣[20]。所以NPY、NSE可作為腦神經(jīng)損傷程度評(píng)估與預(yù)后的敏感性指標(biāo)。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組血清NPY、NSE水平高于對(duì)照組(P<0.05);高膽紅素血癥NPY、NSE水平從低到高依次為A、B、C組,且A、B、C組血清NPY、NSE明顯高于對(duì)照組(P<0.05);說明NSE分子量大,健康情況中穿透血腦屏障難度高,出現(xiàn)腦組織損傷后,由于NSE作用于糖酵解中,發(fā)揮催化功能,提高血腦屏障損害速率,增強(qiáng)血腦屏障的通透作用,從而使血清NSE上升。本研究顯示,急性期A、B、C組NPY與NSE水平明顯高于恢復(fù)期,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);血清NPY水平與高膽紅素血癥患兒腦損傷嚴(yán)重程度呈正相關(guān)(r=0.803,P<0.05);血清NSE水平與高膽紅素血癥患兒腦損傷嚴(yán)重程度呈正相關(guān)(r=0.645,P<0.05),提示NPY、NSE水平變化可作為評(píng)估高膽紅素血癥患兒早期腦損傷的敏感性指標(biāo)。
綜上所述,血清NPY、NSE水平可作為高膽紅素血癥患兒腦損傷的判斷指標(biāo),可預(yù)估及判斷膽紅素腦病的發(fā)生,有利于臨床的治療,具有指導(dǎo)意義。