夏良兵
(監(jiān)利縣人民醫(yī)院 病理科,湖北 荊州433300)
子宮內(nèi)膜癌(EC)發(fā)病人群趨向年輕化,發(fā)病率及致死率均較高,早期診斷及治療對患者預后具有明顯地改善作用[1]。本研究旨在通過檢測EC組織內(nèi)的抑癌基因p53(p53)、腫瘤增殖抗原(Ki-67)的表達水平,探討p53、Ki-67與EC患者的臨床病理特征間的關系,以期為EC患者的臨床診治提供一定的理論依據(jù)。
選取2016年2月至2018年2月在我院接受手術住院治療并術后經(jīng)病理學確診為EC者的病灶癌組織蠟塊96例和同期在我院就診并確定為子宮內(nèi)膜不典型增生(EAH)者病灶組織蠟塊50例作為本次研究的EC組和EAH組。入選標準:(1)臨床資料完整者;(2)經(jīng)影像學及病理等檢查確診者;(3)未合并重要臟器功能受損及腫瘤疾患者;(4)無飲酒史及吸煙史者。排除標準:(1)曾接受手術治療的患者;(2)血栓形成急性期患者及盆腔急性炎癥患者;(3)中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘病患者;(4)存在精神疾病等不能配合此次研究者;(5)月經(jīng)期婦女。另外選取同期在我院接受健康體檢的52例健康女性的正常子宮內(nèi)膜組織標本作為本次研究的對照組。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會批準,患者及其家屬知情同意此次研究并簽署相關知情同意書。
p53、Ki-67蛋白的檢測采用免疫組化方法,按試劑盒說明書操作。p53、Ki-67的結果評定:p53、Ki-67定位于細胞核,呈棕黃色顆粒狀。在高倍鏡下任意選取10個視野并計算陽性細胞百分比,陽性細胞百分比>50%為強陽性,26%-50%為陽性,10%-25%為弱陽性,<10%為陰性,我們認定強陽性與陽性均為陽性表達。
表1結果可見,EC組癌組織內(nèi)p53及Ki-67的陽性表達率明顯高于EAH組和對照組,且EAH組p53及Ki-67的陽性表達率明顯高于對照組(P<0.05)。
表1 各組織中p53、Ki-67陽性表達情況比較(例,%)
注:與對照組相比,①P<0.05;與EAH組相比,②P<0.05。
表2結果可見,p53陽性表達與EC患者的臨床病理分期有關,Ki-67與EC患者的組織分級有關(P<0.01)。
相關性分析結果顯示,EC組織內(nèi)p53與Ki-67存在顯著正相關性(r=0.47,P<0.05)。
EC屬于婦科常見疾病,好發(fā)于絕經(jīng)后及圍絕經(jīng)期女性,該惡性腫瘤的發(fā)病率及死亡率均較高,對我國女性的身體健康及生命安全均構成了嚴重威脅[2,3]。目前盡管有些上皮腫瘤糖蛋白成分可以增加EC的診斷水平,但是其特異度及敏感度等均明顯受限[4],而尋找EC發(fā)病期間蛋白或基因水平表達的差異性可以為EC患者的診治提供新思路。
p53基因是人體重要的抑癌基因,該基因的失活在腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮了重要作用[5]。據(jù)報道,50%以上的惡性腫瘤會出現(xiàn)p53基因突變現(xiàn)象[6]。由p53基因編碼的蛋白質屬于轉錄因子之一,對細胞周期的啟動具有有效的控制作用,正常情況下其對細胞分裂起監(jiān)視或抑制的作用[7]。細胞中抑制癌變的p53基因會判斷DNA變異程度,如果變異較小,這種基因就促使細胞自我修復,如果DNA變異較大,p53則誘導細胞凋亡[8,9]。
表2 p53、Ki-67陽性表達與EC臨床病理特征的關系
Ki-67腫瘤增殖抗原是評價細胞增殖的一種較常見的手段,其在G0期外的細胞周期內(nèi)均存在不同程度的表達,對癌細胞DNA的增殖速度起促進作用,其可以有效反映腫瘤的增殖活性及預后,是評價EC的一種重要標志[10,11]。
本研究結果顯示,EC組癌組織內(nèi)p53及Ki-67的陽性表達率明顯高于EAH組和對照組,且EAH組p53及Ki-67的陽性表達率明顯高于對照組(P<0.05),提示檢測p53及Ki-67的表達可輔助確診EC。本研究還發(fā)現(xiàn),p53陽性表達與EC患者的臨床病理分期有關,Ki-67與EC患者的組織分級有關(P<0.01),考慮原因可能是p53蛋白激活了腫瘤相關信號通路NOTCH,從而有效促進了臨床組織器官的累及癌病灶癥狀的轉移;Ki-67可能影響了癌組織分化差異性及癌細胞的極性排列。此外,EC組織內(nèi)p53與Ki-67存在顯著正相關性(r=0.471,P<0.05),提示p53及Ki-67可能在影響癌細胞的遷移、轉移、凋亡等方面有著一定協(xié)同作用。
總之,檢測p53及Ki-67蛋白的水平可輔助確診EC,其表達水平與EC臨床病理特征相關,且兩者間存在顯著正相關性。