• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    7關(guān)節(jié)超聲評(píng)分評(píng)估類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病情進(jìn)展

    2019-05-27 09:10:30吳嬌嬌朱向明胡怡芳
    關(guān)鍵詞:腱鞘炎滑膜炎活動(dòng)期

    吳嬌嬌,朱向明,胡怡芳,李 艷*

    (1.皖南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 弋磯山醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,2.中醫(yī)科,安徽 蕪湖 241000)

    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)病情復(fù)雜,早期臨床癥狀不典型,部分患者類風(fēng)濕因子(rheumatoid factor,RF)等臨床指標(biāo)檢測(cè)呈陰性結(jié)果[1],往往延誤診斷,直至關(guān)節(jié)發(fā)生不可逆損傷,導(dǎo)致患者永久性殘疾。隨著超聲診斷設(shè)備清晰度的提高,超聲診斷RA的敏感性發(fā)生了質(zhì)的飛躍[2],甚至與MRI相似[3]。7關(guān)節(jié)超聲評(píng)分(7-joint ultrasound score,US7)系統(tǒng)是目前國際上公認(rèn)最為簡(jiǎn)便、可行、客觀的超聲診斷RA方法,最早由Backhaus等[4]于2009年提出,之后其對(duì)評(píng)估RA病情的敏感性[5]得到證實(shí),但US7和RA進(jìn)展程度是否存在關(guān)聯(lián)還尚需進(jìn)一步研究。本研究按照28關(guān)節(jié)疾病活動(dòng)度(disease activity score of 28 joints,DAS28)評(píng)分將RA患者分組,分析US7各相關(guān)指標(biāo)與RA病情進(jìn)展的相關(guān)性,探討US7評(píng)估RA病情進(jìn)展的臨床意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2016年10月—2018年10月于我院確診的198例RA患者,男30例,女168例,年齡35~76歲,平均(55.2±9.3)歲,病程4~285個(gè)月,平均(64.73±48.83)個(gè)月;均符合歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟/美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì)2010年修定的RA診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],排除已確診為其他自身免疫性疾病者。根據(jù)DAS28評(píng)分將其分為輕度活動(dòng)期組(2.65.1,n=60)3組。

    1.2 儀器與方法 采用Toshiba Aplio 790型彩色多普勒超聲診斷儀,PLT-805AT線陣探頭或Mindary CD70型L12-3E線陣探頭,頻率5~12 MHz,選用骨骼肌肉系統(tǒng)模式。由1名有10年工作經(jīng)驗(yàn)的超聲醫(yī)師完成全部檢查。選擇腫脹較嚴(yán)重、壓痛較明顯側(cè)腕關(guān)節(jié),第2、3掌指關(guān)節(jié)(metacarpophalangeal joints,MCP,記為MCPⅡ、MCP Ⅲ),第2、3近端指間關(guān)節(jié)(proximal interphalangeal joints,PIP,記為PIPⅡ、PIP Ⅲ)和第2、5跖趾關(guān)節(jié)(metatarsophalangeal joints,MTP,記為MTPⅡ、MTP Ⅴ)行灰階超聲(grey scale ultrasound,GSUS)和能量多普勒超聲(power doppler ultrasound,PDUS)檢查,觀察各關(guān)節(jié)GSUS滑膜炎(包括傳統(tǒng)意義的關(guān)節(jié)腔積液和滑膜增生)、PDUS滑膜炎、GSUS肌腱腱鞘炎、PDUS肌腱腱鞘炎以及骨侵蝕(erosion,ES)。將7個(gè)關(guān)節(jié)評(píng)分相加計(jì)算各單項(xiàng)評(píng)分,各項(xiàng)評(píng)分之和為US7最終評(píng)分[7]。

    1.3 臨床評(píng)價(jià) 記錄臨床指標(biāo),包括患者性別、年齡及病程等。檢查雙側(cè)MCP、PIP、腕關(guān)節(jié)、肘關(guān)節(jié)、肩關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié)共28個(gè)關(guān)節(jié),記錄壓痛和腫脹關(guān)節(jié)數(shù)目,結(jié)合血細(xì)胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)數(shù)據(jù),根據(jù)公式計(jì)算DAS28評(píng)分[8]。

    1.4 實(shí)驗(yàn)室檢查 記錄實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo),包括C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、ESR、RF、抗環(huán)瓜氨酶(cyclinc citrullinated peptide,CCP)抗體、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(white blood cells,WBC)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(red blood cells,RBC)、血紅蛋白(hemoglobin,Hb)和血小板計(jì)數(shù)(platelets,PLT)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)分析軟件。計(jì)量資料以±s表示。3組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD法。采用χ2檢驗(yàn)比較各組患者性別。等級(jí)資料以中位數(shù)(上下四分位數(shù))表示,采用Kruskal-WallisH檢驗(yàn)比較3組患者間各US7,兩兩比較采用Wilcoxon檢驗(yàn)。以Spearman相關(guān)性分析評(píng)價(jià)各指標(biāo)與病情嚴(yán)重程度之間的相關(guān)性。采用Logistic回歸分析尋找RA病情進(jìn)展的預(yù)測(cè)因子。繪制ROC曲線,評(píng)價(jià)US7診斷RA病情進(jìn)展的效能。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者一般情況、臨床資料及US7比較 各組年齡、性別、病程差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05,表1)。3組間DAS28、GSUS滑膜炎、PDUS滑膜炎、GSUS肌腱腱鞘炎、PDUS肌腱腱鞘炎、US7總分、ESR、CRP總體差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),兩兩組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),見表2、3,圖1~4。3組間RBC、Hb和PLT總體差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),重度活動(dòng)期組患者RBC和Hb顯著降低,PLT顯著升高(P均<0.05),見表3。

    表1 輕度、中度與重度活動(dòng)期組間一般情況比較

    2.2 相關(guān)性分析 198例RA中,GSUS滑膜炎(rs=0.764,P<0.001)、PDUS滑膜炎(rs=0.865,P<0.001)、GSUS肌腱腱鞘炎(rs=0.826,P<0.001)、PDUS肌腱腱鞘炎(rs=0.801,P<0.001)、US7總分 (rs=0.796,P<0.001)、ESR(rs=0.923,P<0.001)、CRP (rs=0.641,P<0.001)均與RA嚴(yán)重程度呈正相關(guān),Hb與RA嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān)(rs=-0.268,P=0.001)。

    2.3 多因素Logistic回歸分析 單因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,GSUS滑膜炎、PDUS滑膜炎、GSUS肌腱腱鞘炎、PDUS肌腱腱鞘炎、US7總分、CRP對(duì)RA輕-中度活動(dòng)期有預(yù)測(cè)價(jià)值(P均<0.05);CRP和PDUS滑膜炎是輕-中度活動(dòng)期的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子(表4);GSUS滑膜炎、PDUS滑膜炎、GSUS肌腱腱鞘炎、PDUS肌腱腱鞘炎、US7總分、CRP、RBC、Hb、PLT對(duì)RA中-重度組鑒別具有預(yù)測(cè)價(jià)值(P均<0.05),CRP、PDUS滑膜炎和GSUS肌腱腱鞘炎是中-重度活動(dòng)期的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子(P均<0.05,表4)。

    2.4 ROC曲線分析 PDUS滑膜炎評(píng)分為2.5時(shí),鑒別輕-中度活動(dòng)期RA的敏感度為81.93%,特異度94.51%,AUC為0.929(P<0.001,圖5)。PDUS滑膜炎評(píng)分為5.5時(shí),鑒別中-重度活動(dòng)期的敏感度為90.04%,特異度83.17%,AUC為0.930(P<0.001,圖6)。GSUS肌腱腱鞘炎評(píng)分為1.5時(shí),鑒別中-重度活動(dòng)期患者的敏感度為78.30%,特異度94.00%,AUC為0.936(P<0.001,圖6)。

    3 討論

    目前臨床多以血清學(xué)標(biāo)志物和臨床表現(xiàn)診斷RA。CRP和ESR可較敏感地反映病情變化,但特異度不高。國外研究[9]表明RF和抗CCP抗體可能在臨床癥狀出現(xiàn)之前已經(jīng)存在多年,可能并不是炎癥的后果,而是直接參與疾病過程,與嚴(yán)重RA有關(guān),反映病情變化的能力有限。同時(shí),考慮到RA患者經(jīng)常出現(xiàn)不同程度貧血以及血液高凝狀態(tài),本研究將WBC、RBC、Hb以及PLT納入觀察。

    表2 輕度、中度與重度活動(dòng)期組間US7比較[中位數(shù)(上下四分位數(shù))]

    注:*:與輕度活動(dòng)期組比較P<0.05;#:與中度活動(dòng)期組比較P<0.05

    表3 輕度、中度與重度活動(dòng)期組間DAS28和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較(±s)

    表3 輕度、中度與重度活動(dòng)期組間DAS28和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較(±s)

    組別DAS28評(píng)分ESR(mm/h)CRP(mg/L)RF(IU/ml)抗CCP抗體(RU/ml)輕度活動(dòng)期組(n=55)2.95±0.1714.56±4.8313.96±12.30118.93±150.70114.62±134.88中度活動(dòng)期組(n=83)4.27±0.45?36.78±6.67?37.30±20.77?174.02±199.06184.43±233.64重度活動(dòng)期組(n=60)7.09±1.51?#57.57±9.04?#84.92±103.54?#188.32±265.99199.93±316.98F值337.163531.67222.1401.7512.053P值<0.001<0.001<0.0010.1760.131組別WBC(×109/L)RBC(×1012/L)Hb(g/L)PLT(×109/L)輕度活動(dòng)期組(n=55)6.67±2.224.70±0.38135.96±19.19241.05±46.63中度活動(dòng)期組(n=83)7.42±2.724.63±0.39133.09±16.17232.92±51.86重度活動(dòng)期組(n=60)7.55±2.364.45±0.54?#125.36±17.16?#267.24±108.92?#F值2.1435.0205.9304.001P值0.1200.0070.0030.020

    注:*:與輕度活動(dòng)期組比較P<0.05;#:與中度活動(dòng)期組比較P<0.05

    圖1 患者男,47歲,輕度活動(dòng)期組 MCPⅡ滑膜輕度增生 圖2 患者女,62歲,中度活動(dòng)期組 腕關(guān)節(jié)尺側(cè)滑膜中度增生 圖3 患者女,69歲,重度活動(dòng)期組 腕關(guān)節(jié)尺側(cè)滑膜重度增生并血流信號(hào)明顯增多

    表4 輕-中度、中-重度活動(dòng)期患者多因素Logistic分析結(jié)果

    圖4 患者女,73歲,重度活動(dòng)期組 縱切面(A)和橫切面(B)聲像圖示腕關(guān)節(jié)掌側(cè)正中屈肌腱腫脹,腱鞘積液

    圖5 PDUS滑膜炎評(píng)分鑒別輕-中度活動(dòng)期RA患者的ROC曲線 圖6 PDUS滑膜炎和GSUS肌腱腱鞘炎鑒別中-重度活動(dòng)期RA患者的ROC曲線

    RA整個(gè)治療過程中,會(huì)出現(xiàn)受累關(guān)節(jié)數(shù)目和部位改變,僅憑單關(guān)節(jié)無法準(zhǔn)確評(píng)估病情,由此引入了綜合超聲評(píng)分體系[8],US7是這個(gè)評(píng)分體系里較為客觀、簡(jiǎn)便、易行的方法。US7囊括了RA最易侵犯的7個(gè)小關(guān)節(jié),通過系統(tǒng)規(guī)范的評(píng)分細(xì)則,得出GSUS滑膜炎、PDUS滑膜炎、GSUS肌腱腱鞘炎、PDUS肌腱腱鞘炎以及ES的分項(xiàng)評(píng)分和最終評(píng)分,可較為全面地評(píng)估RA病情[7,10]。

    DAS28是臨床常用評(píng)價(jià)RA活動(dòng)度的指標(biāo)。本研究按照DAS28評(píng)分將患者分為輕度、中度和重度活動(dòng)期3組,發(fā)現(xiàn)隨著RA病情加重,DAS28、GSUS滑膜炎、PDUS滑膜炎、GSUS肌腱腱鞘炎、PDUS肌腱腱鞘炎、US7總分、ESR、CRP均呈顯著增加趨勢(shì)。本研究輕度活動(dòng)期組患者均未探及肌腱腱鞘炎血流增多,提示活動(dòng)度較輕時(shí),RA患者即使出現(xiàn)腱鞘積液、肌腱腫脹,血流信號(hào)也無明顯增多。本研究3組間ES差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與筆者既往研究[7]結(jié)果一致。超聲所顯示的ES是否等同于傳統(tǒng)X線所顯示的骨質(zhì)破壞目前還尚無定論,部分學(xué)者[4]認(rèn)為超聲顯示的ES可能是骨皮質(zhì)表面的潰瘍而非骨質(zhì)破壞;而ES一旦發(fā)生,即很難逆轉(zhuǎn)。本研究發(fā)現(xiàn)GSUS滑膜炎、PDUS滑膜炎、GSUS肌腱腱鞘炎、PDUS肌腱腱鞘炎、US7總分均與RA嚴(yán)重程度呈正相關(guān),提示US7評(píng)分可用于監(jiān)測(cè)RA嚴(yán)重程度。

    本研究單因素和多因素Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)CRP是鑒別輕-中度和中-重度活動(dòng)期RA患者的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,這可能是因?yàn)镃RP受滑膜炎癥影響,直接反映炎癥強(qiáng)度及波動(dòng);PDUS滑膜炎同樣是RA活動(dòng)期的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,且診斷效能較高,敏感度和特異度均>80%。RA主要病理變化為滑膜炎癥,而滑膜炎癥的起始特征在于關(guān)節(jié)周圍血管擴(kuò)張,隨后是滑膜增生,同時(shí)伴隨血管生成[11]。Iagnocco等[11]認(rèn)為PDUS滑膜炎是診斷RA的敏感指標(biāo),但Xiao等[12]則認(rèn)為GSUS滑膜炎是診斷RA的敏感指標(biāo)。上述研究結(jié)果的差異可能與不同設(shè)備顯示微血管敏感度的差異有關(guān)。研究[13]表明,采用CEUS可獲得更加準(zhǔn)確的PDUS滑膜炎檢測(cè)結(jié)果。

    本研究的不足之處在于納入RA患者均以手指、腕部和足為主要癥狀表現(xiàn),然而實(shí)際工作中發(fā)現(xiàn)部分患者首發(fā)癥狀位于肩關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)或踝關(guān)節(jié)等。國外研究[14]報(bào)道根據(jù)Lansbury方法對(duì)關(guān)節(jié)進(jìn)行加權(quán),不同關(guān)節(jié)權(quán)重不同,可能是評(píng)價(jià)關(guān)節(jié)改變更為客觀的方法,需要進(jìn)一步研究。

    猜你喜歡
    腱鞘炎滑膜炎活動(dòng)期
    雞傳染性滑膜炎的流行病學(xué)、臨床表現(xiàn)、診斷與防控
    針刀療法治療屈拇指肌腱鞘炎驗(yàn)案
    “聽聲排切法”小針刀單點(diǎn)治療指屈肌腱狹窄性腱鞘炎的臨床觀察
    觀察超聲引導(dǎo)下針刀松解治療拇長屈肌腱狹窄性腱鞘炎的臨床療效
    養(yǎng)陰化瘀方聯(lián)合強(qiáng)化西藥方案治療活動(dòng)期系統(tǒng)性紅斑狼瘡療效研究
    抗生素聯(lián)合奧美拉唑治療活動(dòng)期胃潰瘍的療效觀察
    復(fù)方倍他米松注射液封閉治療指屈肌腱腱鞘炎92例
    中西醫(yī)結(jié)合治療膝關(guān)節(jié)滑膜炎180例臨床觀察
    針灸配合關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射治療膝關(guān)節(jié)滑膜炎的臨床療效觀察
    膝關(guān)節(jié)色素沉著絨毛結(jié)節(jié)性滑膜炎的MRI診斷
    飞空精品影院首页| 国产精品一二三区在线看| 国精品久久久久久国模美| 免费av中文字幕在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 夫妻午夜视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 黑人操中国人逼视频| 国产精品免费大片| av天堂久久9| 国产av国产精品国产| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲精品av麻豆狂野| 人妻人人澡人人爽人人| 午夜视频精品福利| 99re6热这里在线精品视频| 麻豆av在线久日| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 91麻豆精品激情在线观看国产 | 悠悠久久av| 久久亚洲国产成人精品v| 男女边摸边吃奶| 国产男女内射视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 宅男免费午夜| 免费观看a级毛片全部| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 人妻 亚洲 视频| 男女下面插进去视频免费观看| 成人国语在线视频| 岛国在线观看网站| av视频免费观看在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 一本色道久久久久久精品综合| 男女无遮挡免费网站观看| 天天添夜夜摸| 大码成人一级视频| 欧美日韩精品网址| 人妻一区二区av| 嫁个100分男人电影在线观看| 夫妻午夜视频| 午夜两性在线视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产熟女午夜一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 黑丝袜美女国产一区| 99久久国产精品久久久| 一本久久精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 99国产综合亚洲精品| 99热网站在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 欧美在线黄色| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久ye,这里只有精品| 一二三四在线观看免费中文在| 精品视频人人做人人爽| 国产黄频视频在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费观看av网站的网址| 各种免费的搞黄视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 免费黄频网站在线观看国产| 美女大奶头黄色视频| 国产成人啪精品午夜网站| 9热在线视频观看99| 久久久精品免费免费高清| 母亲3免费完整高清在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美日韩av久久| 人妻 亚洲 视频| 日韩大码丰满熟妇| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲av电影在线进入| 一区二区av电影网| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美97在线视频| 精品福利永久在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 女人精品久久久久毛片| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲国产日韩一区二区| 黄色片一级片一级黄色片| 精品国产国语对白av| 丁香六月天网| 亚洲精华国产精华精| 欧美精品av麻豆av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 91精品国产国语对白视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 视频区图区小说| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品一区二区三卡| 中文欧美无线码| 我的亚洲天堂| 91成人精品电影| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品一区二区免费欧美 | 亚洲国产欧美在线一区| 午夜两性在线视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 老司机午夜福利在线观看视频 | 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 丝袜喷水一区| 久久毛片免费看一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 午夜福利视频精品| 在线观看一区二区三区激情| 青草久久国产| 精品久久久精品久久久| 另类亚洲欧美激情| 中文欧美无线码| 国产成人a∨麻豆精品| tube8黄色片| cao死你这个sao货| 国产成人av激情在线播放| 男人舔女人的私密视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 午夜免费鲁丝| 天天影视国产精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 黄色毛片三级朝国网站| 久久狼人影院| 99香蕉大伊视频| 在线观看舔阴道视频| 久久狼人影院| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 人妻人人澡人人爽人人| 午夜福利,免费看| 一区二区av电影网| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| videosex国产| av一本久久久久| 妹子高潮喷水视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久青草综合色| 丁香六月天网| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久精品区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 黄片播放在线免费| 精品亚洲成a人片在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 乱人伦中国视频| 男女下面插进去视频免费观看| 精品第一国产精品| av在线app专区| 欧美在线一区亚洲| 亚洲av成人一区二区三| 精品人妻在线不人妻| 午夜精品久久久久久毛片777| 午夜91福利影院| av欧美777| 免费观看a级毛片全部| 美国免费a级毛片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av男天堂| 婷婷成人精品国产| 交换朋友夫妻互换小说| 精品高清国产在线一区| 亚洲,欧美精品.| 国产麻豆69| a级毛片黄视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 乱人伦中国视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 午夜福利视频精品| 久久av网站| av片东京热男人的天堂| 999精品在线视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久青草综合色| 国产又爽黄色视频| 国产成人av教育| 欧美日韩av久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| www.熟女人妻精品国产| 丝袜喷水一区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 搡老乐熟女国产| 韩国精品一区二区三区| 两性夫妻黄色片| 一本久久精品| 大香蕉久久网| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲国产看品久久| 亚洲伊人久久精品综合| 另类精品久久| 国产精品 国内视频| 亚洲精品av麻豆狂野| av欧美777| 人人妻人人澡人人看| 国产精品1区2区在线观看. | 日韩视频在线欧美| 69精品国产乱码久久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 黄频高清免费视频| 热re99久久国产66热| 另类亚洲欧美激情| 桃花免费在线播放| 老汉色∧v一级毛片| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品一区二区免费欧美 | 亚洲情色 制服丝袜| videos熟女内射| 欧美精品一区二区免费开放| 99国产精品一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡| 男女国产视频网站| 欧美在线黄色| 最新在线观看一区二区三区| 久久人人97超碰香蕉20202| 电影成人av| 色播在线永久视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| av又黄又爽大尺度在线免费看| 另类精品久久| 丝袜人妻中文字幕| 曰老女人黄片| 免费观看av网站的网址| 亚洲av成人一区二区三| 国产三级黄色录像| 国产成人av激情在线播放| 国产又爽黄色视频| 最新在线观看一区二区三区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 免费观看a级毛片全部| 97人妻天天添夜夜摸| 国产成人精品在线电影| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 女人精品久久久久毛片| 韩国精品一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久欧美国产精品| 两人在一起打扑克的视频| 婷婷色av中文字幕| 亚洲人成电影观看| 欧美精品亚洲一区二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 超碰成人久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 大片免费播放器 马上看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲avbb在线观看| 国产成人系列免费观看| 99久久精品国产亚洲精品| 在线观看www视频免费| cao死你这个sao货| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品.久久久| 搡老乐熟女国产| 欧美在线黄色| 老司机午夜福利在线观看视频 | 精品一品国产午夜福利视频| bbb黄色大片| av一本久久久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产国语露脸激情在线看| 国产亚洲av高清不卡| 在线看a的网站| 色播在线永久视频| 久久久国产精品麻豆| 黄色a级毛片大全视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲欧洲日产国产| avwww免费| e午夜精品久久久久久久| 悠悠久久av| 18在线观看网站| 女性被躁到高潮视频| 午夜福利免费观看在线| 午夜福利视频精品| 成人免费观看视频高清| 中文字幕av电影在线播放| 免费在线观看完整版高清| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日本欧美视频一区| 大码成人一级视频| 国产在线观看jvid| 一本色道久久久久久精品综合| 男人舔女人的私密视频| 女警被强在线播放| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久9热在线精品视频| 亚洲三区欧美一区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲三区欧美一区| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产亚洲av高清不卡| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久国产亚洲av麻豆专区| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产精品免费大片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 老司机午夜福利在线观看视频 | 欧美午夜高清在线| 免费av中文字幕在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 男人舔女人的私密视频| 一区二区av电影网| 日本五十路高清| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 婷婷色av中文字幕| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久久久久久大尺度免费视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 中国美女看黄片| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 女性被躁到高潮视频| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲国产欧美网| 五月开心婷婷网| 国产高清videossex| 亚洲全国av大片| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产高清videossex| www.自偷自拍.com| 黑丝袜美女国产一区| svipshipincom国产片| 悠悠久久av| 亚洲九九香蕉| 一级毛片电影观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| videosex国产| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久久久久人人人人人| 五月开心婷婷网| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 叶爱在线成人免费视频播放| 91大片在线观看| av在线app专区| 国产黄频视频在线观看| 亚洲专区字幕在线| 在线精品无人区一区二区三| 日韩中文字幕视频在线看片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 中文字幕人妻丝袜制服| 我的亚洲天堂| 美女中出高潮动态图| 69精品国产乱码久久久| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 在线观看舔阴道视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲精品粉嫩美女一区| 99九九在线精品视频| 99国产综合亚洲精品| 国产在视频线精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品福利观看| 亚洲人成电影观看| 12—13女人毛片做爰片一| 最黄视频免费看| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲伊人久久精品综合| 免费少妇av软件| 亚洲avbb在线观看| 宅男免费午夜| 窝窝影院91人妻| 岛国毛片在线播放| netflix在线观看网站| 99精国产麻豆久久婷婷| www日本在线高清视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 一边摸一边抽搐一进一出视频| av网站免费在线观看视频| 水蜜桃什么品种好| 在线观看免费日韩欧美大片| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日本vs欧美在线观看视频| 免费黄频网站在线观看国产| 午夜久久久在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产精品一二三区在线看| 中文欧美无线码| 午夜视频精品福利| 国产97色在线日韩免费| 国产主播在线观看一区二区| av天堂久久9| 精品少妇黑人巨大在线播放| 午夜日韩欧美国产| 亚洲av日韩在线播放| 老司机在亚洲福利影院| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美 日韩 精品 国产| 午夜老司机福利片| av在线app专区| 婷婷丁香在线五月| 国产精品久久久人人做人人爽| 搡老乐熟女国产| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产成人精品无人区| 欧美精品亚洲一区二区| 波多野结衣一区麻豆| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 成人国产av品久久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 中文字幕精品免费在线观看视频| www.999成人在线观看| 精品久久蜜臀av无| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲av欧美aⅴ国产| 中文字幕高清在线视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲综合色网址| 新久久久久国产一级毛片| tocl精华| 少妇 在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 国产亚洲精品一区二区www | 国产精品99久久99久久久不卡| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品人妻1区二区| 国产国语露脸激情在线看| 国产成人欧美| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜福利在线免费观看网站| 制服人妻中文乱码| 美女中出高潮动态图| 日本一区二区免费在线视频| 少妇 在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品少妇内射三级| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久ye,这里只有精品| 午夜福利乱码中文字幕| 午夜激情久久久久久久| 亚洲成人免费av在线播放| 国产麻豆69| 中文字幕制服av| 久久香蕉激情| 欧美亚洲日本最大视频资源| 丝袜人妻中文字幕| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲国产精品一区三区| 精品人妻在线不人妻| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品福利观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 天天影视国产精品| 人人澡人人妻人| 成人亚洲精品一区在线观看| 下体分泌物呈黄色| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美精品高潮呻吟av久久| 免费av中文字幕在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 日韩人妻精品一区2区三区| 热re99久久精品国产66热6| 国产麻豆69| h视频一区二区三区| 久久久久久久精品精品| 成年美女黄网站色视频大全免费| 日韩一区二区三区影片| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 一区福利在线观看| 国产av国产精品国产| 日本a在线网址| 国产精品一二三区在线看| 久久这里只有精品19| 精品一区二区三卡| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产伦人伦偷精品视频| 热re99久久精品国产66热6| av片东京热男人的天堂| 1024香蕉在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| a级毛片在线看网站| 三上悠亚av全集在线观看| 婷婷丁香在线五月| 捣出白浆h1v1| 欧美性长视频在线观看| 成年人黄色毛片网站| 午夜福利视频在线观看免费| 9色porny在线观看| 日韩欧美免费精品| 亚洲欧美激情在线| 日本vs欧美在线观看视频| 考比视频在线观看| 色播在线永久视频| 丝袜人妻中文字幕| 男女午夜视频在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲免费av在线视频| 亚洲第一青青草原| av电影中文网址| 大香蕉久久成人网| 国产亚洲精品第一综合不卡| 狂野欧美激情性xxxx| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 无遮挡黄片免费观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久狼人影院| 欧美精品av麻豆av| 久久中文看片网| 国产人伦9x9x在线观看| 久久久欧美国产精品| 高清在线国产一区| 考比视频在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 久热这里只有精品99| 国产亚洲欧美精品永久| 国产xxxxx性猛交| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产av一区二区精品久久| 成人影院久久| 亚洲成人国产一区在线观看| 天堂8中文在线网| 大香蕉久久网| 在线观看舔阴道视频| 欧美xxⅹ黑人| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜两性在线视频| 一区在线观看完整版| 亚洲精品国产区一区二| 操出白浆在线播放| 精品亚洲成国产av| 午夜激情久久久久久久| 久久天堂一区二区三区四区| 淫妇啪啪啪对白视频 | 人人妻人人澡人人看| 在线观看人妻少妇| 国产男人的电影天堂91| 他把我摸到了高潮在线观看 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产麻豆69| 国产伦理片在线播放av一区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 69精品国产乱码久久久| 精品人妻在线不人妻| 丰满少妇做爰视频| 日本av免费视频播放| 精品一区二区三卡| 午夜日韩欧美国产| 国产精品成人在线| 久久狼人影院| 9191精品国产免费久久| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美在线黄色| 大片免费播放器 马上看| 桃红色精品国产亚洲av| 国产成人系列免费观看| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩大码丰满熟妇| 啦啦啦免费观看视频1| 99国产精品99久久久久| 超色免费av| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 美女福利国产在线| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久狼人影院| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 后天国语完整版免费观看| av欧美777| 美国免费a级毛片| 99香蕉大伊视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产欧美日韩一区二区精品| 日韩欧美一区视频在线观看| netflix在线观看网站| 制服诱惑二区| 午夜福利一区二区在线看| 我要看黄色一级片免费的| 视频区图区小说| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 老司机在亚洲福利影院|