劉文星 王曉軍 黃密伶
(廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院,廣東 廣州 510080)
調(diào)查顯示,中國(guó)的糖尿病患者中,60歲以上人群的比例較高[1],且老年人糖尿病患病率高達(dá)11.34%[2]。目前的研究還發(fā)現(xiàn),2型糖尿病的發(fā)病率增速明顯的高于1型糖尿病[3]。由于糖尿病患者長(zhǎng)期高血糖會(huì)對(duì)多器官產(chǎn)生影響,導(dǎo)致多種并發(fā)癥的發(fā)生,因此,如何有效控制老年糖尿病患者的血糖,減少并發(fā)癥的產(chǎn)生,改善提高老年糖尿病患者的生存及生活質(zhì)量變得尤為重要。本課題通過對(duì)基礎(chǔ)胰島素門診治療老年2型糖尿病患者的療效進(jìn)行探討,以期為老年2型糖尿病患者血糖控制提供參考依據(jù)。
1.1 一般資料:選取2013年5月至2015年5月于本院糖尿病門診診斷為2型糖尿病的90例老年患者作為觀察對(duì)象,入選患者中男性59例,女性31例,年齡60~88歲,平均(67.35±7.42)歲,2型糖尿病史0.5~23年,平均(6.11±5.37)年。采用隨機(jī)數(shù)字表法,將其均分為觀察組和對(duì)照組,每組45例。觀察組皮下注射地特胰島素,對(duì)照組皮下注射甘精胰島素。入選標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥60歲;②符合WHO 1999年制定的2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];③經(jīng)嚴(yán)格飲食、運(yùn)動(dòng)控制及聯(lián)合使用2種或2種以上的口服降糖藥至少3個(gè)月,且每種口服藥已達(dá)最大劑量,而糖化血紅蛋白(HbA1c)仍≥7.0%;;④具備讀寫能力且愿意參加此研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①精神疾病史;②合并心臟、腦、肝臟、腎臟等慢性疾?。虎壅Z言表達(dá)存在障礙;④其他類型的糖尿病。
1.2 方法:入選患者均給予糖尿病健康教育、控制體質(zhì)量、控制飲食和運(yùn)動(dòng)鍛煉等干預(yù)措施。在此干預(yù)基礎(chǔ)上,進(jìn)行下列治療方案:兩組早餐前均給予口服降糖藥物格列美脲片,睡前兩組患者均皮下注射胰島素,其中觀察組皮下注射甘精胰島素,對(duì)照組皮下注射地特胰島素。采用美國(guó)強(qiáng)生公司生產(chǎn)的血糖儀,測(cè)量患者的餐后2 h血糖及空腹血糖值。根據(jù)測(cè)量的餐后2 h血糖值調(diào)節(jié)餐前口服降糖藥格列美脲的劑量,2~3 d調(diào)節(jié)一次劑量,最少為1 mg,最多可加至4 mg。根據(jù)測(cè)量的空腹血糖值調(diào)節(jié)基礎(chǔ)胰島素劑量,3~5d調(diào)節(jié)一次劑量,每次可調(diào)整1~4個(gè)單位,治療周期為6個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo):分別測(cè)量記錄治療前及治療24周后靜脈餐后2 h血糖(PBG)、空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c),同時(shí)觀察低血糖反應(yīng)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:記錄的數(shù)據(jù)采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組內(nèi)治療前后比較采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn),組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),率的比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05時(shí),差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療前后各指標(biāo)對(duì)比:治療24周后,觀察組和對(duì)照組組內(nèi)比較,患者FBG、2hPBG、HbA1c明顯低于治療前(P<0.05);治療后組間比較,對(duì)照組FBG明顯低于觀察組(P<0.05),觀察組和對(duì)照組2hPBG、HbA1c比較無顯著性差異(P>0.05)。見表1。
表1 治療前后兩組患者血糖控制指標(biāo)比較(±s)
表1 治療前后兩組患者血糖控制指標(biāo)比較(±s)
類別 例數(shù) FBG(mmol/L) 2hPBG(mmol/L) HbA1c(%)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 45 8.52±0.71 6.92±0.73 13.31±2.26 8.03±1.24 8.67±0.66 6.31±0.33對(duì)照組 45 8.48±0.85 6.22±0.81 12.72±2.07 8.35±1.37 8.74±0.81 6.42±0.41 t 0.24 4.31 1.29 1.16 0.45 1.40 P 0.81 0.00 0.20 0.25 0.65 0.16
2.2 兩組胰島素用量及低血糖發(fā)生率比較:兩組低血糖發(fā)生率無顯著性差異(P>0.05),均無嚴(yán)重低血糖反應(yīng),對(duì)照組每人平均胰島素用量明顯的低于觀察組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組胰島素用量及低血糖發(fā)生率比較
老年2型糖尿病患者的胰島B細(xì)胞的功能出現(xiàn)衰竭,增加了血糖控制的難度。對(duì)于糖尿病患者而言,血糖的控制對(duì)于延緩患者大血管及微血管病變的發(fā)生發(fā)揮著至關(guān)重要的作用[4]。指南指出對(duì)于2型糖尿病患者口服多種類足劑量降糖藥,但血糖仍不能控制時(shí),則可使用基礎(chǔ)胰島素進(jìn)行治療[5]。甘精胰島素和地特胰島素均為長(zhǎng)效胰島素,作用的時(shí)間可以長(zhǎng)達(dá)24 h,降血糖的作用更加持久平穩(wěn)。格列美脲為磺脲類藥物,其半衰期長(zhǎng),與基礎(chǔ)胰島素聯(lián)用可快速釋放胰島素[6]。且格列美脲與受體解離迅速,減少了對(duì)胰島β細(xì)胞的損傷,在改善改善胰島素抵抗及減少低血糖發(fā)生上發(fā)揮著重要作用[7]。本研究提示,甘精胰島素或地特胰島素聯(lián)合格列美脲均能顯著降低老年2型糖尿病患者的FBG、2hPBG、HbA1c值,亦支持上述觀點(diǎn)。
本研究中,兩組低血糖發(fā)生率低,均無嚴(yán)重低血糖發(fā)生,提示基礎(chǔ)胰島素治療安全性好,這對(duì)老年糖尿病患者在門診進(jìn)行胰島素治療提供了安全保障。且基礎(chǔ)胰島素治療每天只需注射一次,提高了門診糖尿病患者胰島素治療的依從性。此外,研究還發(fā)現(xiàn),地特胰島素降低FBG的能力明顯的強(qiáng)于甘精胰島素,且治療過程中,地特胰島素的用量明顯的低于甘精胰島素,對(duì)于其具體的機(jī)制還不清楚,可能是由于地特胰島素在結(jié)構(gòu)上的改善,其結(jié)構(gòu)上的改動(dòng)增加了分子之間的聚和作用,延長(zhǎng)了在血液循環(huán)中的作用時(shí)間,進(jìn)而保證地特胰島素的降糖作用更加持久平穩(wěn)。
綜上所述,對(duì)于口服降糖藥控制不佳的老年2型糖尿病患者,采用格列美脲聯(lián)合甘精胰島素或地特胰島素治療在不增加低血糖發(fā)生的情況下,能夠有效的控制血糖,此外,后者的用量更少。但本實(shí)驗(yàn)選取的臨床樣本尚少,實(shí)驗(yàn)結(jié)果及具體機(jī)制還需進(jìn)一步驗(yàn)證。