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    宮頸擴(kuò)張球囊在瘢痕子宮足月妊娠陰道試產(chǎn)促宮頸成熟效果及對(duì)母嬰結(jié)局影響

    2019-05-25 03:14:26趙愛(ài)華韓清曉
    關(guān)鍵詞:宮素球囊瘢痕

    趙愛(ài)華 韓清曉

    1.河南省濮陽(yáng)市人民醫(yī)院(457000);2.濮陽(yáng)醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校

    近年我國(guó)生育政策調(diào)整,重復(fù)性剖宮產(chǎn)發(fā)生率不斷增高[1],由此因瘢痕妊娠、二次剖宮產(chǎn)手術(shù)等引發(fā)問(wèn)題成為現(xiàn)階段產(chǎn)科重視課題。研究認(rèn)為[2],前次剖宮產(chǎn)瘢痕子宮產(chǎn)婦采取陰道分娩亦可行,分娩成功的核心在于提升宮頸成熟。研究發(fā)現(xiàn)[3],足月妊娠者采用宮頸擴(kuò)張球囊可極大促宮頸成熟,且大量臨床研究已證實(shí)其有效且安全[4-5]。但對(duì)瘢痕子宮足月妊娠者應(yīng)用宮頸擴(kuò)張球囊提升陰道引產(chǎn)效果及安全性尚無(wú)定論。本研究收集剖宮產(chǎn)后再次足月妊娠資料,探析宮頸擴(kuò)張球囊在瘢痕子宮足月妊娠陰道試產(chǎn)過(guò)程中促宮頸成熟效果及對(duì)母嬰結(jié)局的影響。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    回顧性收集本院2015年4月-2018年2月收治的剖宮產(chǎn)后(>2年)再次足月妊娠產(chǎn)婦76例,均有陰道分娩意愿,且具備陰道試產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)[6]?;隈:圩訉m產(chǎn)婦促宮頸成熟干預(yù)方案差異分組,球囊組41例,開展宮頸擴(kuò)張球囊干預(yù);縮宮素組35例,給予縮宮素干預(yù)。另收集同期非瘢痕子宮足月妊娠產(chǎn)婦40例為對(duì)照組,均為采取了宮頸擴(kuò)張球囊干預(yù)。各組產(chǎn)婦均簽署知情同意書,本研究經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①妊娠37~41周;②既往子宮手術(shù)部位為子宮下段,且瘢痕厚度>3mm;③單胎頭位;④胎膜完整;⑤產(chǎn)前宮頸Bishop評(píng)分<6分;⑥盆骨、產(chǎn)道正常;⑦白帶正常;⑧B族鏈球菌檢測(cè)陰性;⑨宮頸擴(kuò)張球囊前胎監(jiān)無(wú)應(yīng)激試驗(yàn)(NST)反應(yīng)性,縮宮素激惹試驗(yàn)陰性。排除標(biāo)準(zhǔn):①惡性腫瘤;②雙胎、多胎、巨大兒;③古典式剖宮產(chǎn);④嚴(yán)重妊高癥、心肝腎疾?。虎萸爸锰ケP、胎盤早剝;⑥胎位異常、頭盆不正;⑦生殖道感染;⑧因疾病、生理因素不適合陰道分娩者。

    1.3 引產(chǎn)方法

    球囊組與對(duì)照組均行宮頸擴(kuò)張球囊干預(yù),分娩前常規(guī)處理后,經(jīng)宮頸Bishop評(píng)分符合宮頸擴(kuò)張球囊指征,選用一次性宮頸擴(kuò)張球囊(中林醫(yī)療科技發(fā)展公司生產(chǎn))。注意球囊充盈期需嚴(yán)密監(jiān)測(cè)胎心,產(chǎn)婦體征反應(yīng),確保無(wú)不適感。持續(xù)監(jiān)測(cè)產(chǎn)婦宮縮情況,若干預(yù)>12h未發(fā)生宮縮可酌情考慮低劑量靜滴縮宮素,若發(fā)生胎膜早破、產(chǎn)婦不耐受癥狀及時(shí)取出球囊,切忌超過(guò)18h??s宮素組符合陰道引產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),且監(jiān)測(cè)胎心、宮頸Bishop評(píng)分。選用2.5IU縮宮素注射液(上海禾豐制藥,10IU/ml)+500ml林格氏液,靜脈滴注8h,用藥30min后有宮縮(無(wú)規(guī)律)反應(yīng)后,增量4滴/min,每15min可增加4滴/min,靜脈滴注最大速度需控制在40滴/min內(nèi),每日縮宮素總劑量<7.5IU。于第二日行宮頸Bishop評(píng)分:產(chǎn)婦未臨產(chǎn)且Bishop>6分,先露≤S3,可采取人工破膜,待產(chǎn)婦呈宮縮(無(wú)規(guī)律)反應(yīng)后,靜脈滴注縮宮素宮縮誘導(dǎo)。監(jiān)測(cè)產(chǎn)程;若產(chǎn)婦第二日宮頸Bishop評(píng)分>6分,先露>S3,可先行靜脈滴注縮宮素宮縮誘導(dǎo),待先露降低后人工破膜。對(duì)宮頸Bishop<6分,則持續(xù)縮宮素用藥,最長(zhǎng)時(shí)間<72h,若仍未見(jiàn)宮縮反應(yīng)則引產(chǎn)失敗,轉(zhuǎn)行剖宮產(chǎn)。注意全部產(chǎn)婦陰道引產(chǎn)期間需加強(qiáng)胎心監(jiān)測(cè)、若伴胎兒窘迫或?qū)m縮異常需停止引產(chǎn),避免瘢痕子宮破裂,做好急診剖宮產(chǎn)準(zhǔn)備。

    1.4 觀察指標(biāo)

    記錄產(chǎn)婦干預(yù)前、干預(yù)12h宮頸Bishop評(píng)分及產(chǎn)婦產(chǎn)程,24h產(chǎn)后出血量。統(tǒng)計(jì)分娩方式及轉(zhuǎn)行剖宮產(chǎn)因素。記錄新生兒出生體重,Apgar評(píng)分,觀察母嬰不良結(jié)局發(fā)生。

    1.5 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    遵循《妊娠晚期促宮頸成熟與引產(chǎn)指南》標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)促宮頸成熟效果:引產(chǎn)12h宮頸Bishop評(píng)分提高>3分顯效,2~3分有效,<2分或引產(chǎn)72h未臨產(chǎn)無(wú)效。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS19.0軟件分析,行χ2及t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組基線資料比較

    各組基線資料比較無(wú)差異(P>0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 各組宮頸成熟效果比較

    引產(chǎn)干預(yù)后各組宮頸Bishop評(píng)分均提升,其中球囊組與對(duì)照組幅度高于縮宮素組(P<0.05),球囊組與對(duì)照組比較無(wú)差異(P>0.05);促宮頸成熟總有效率球囊組與對(duì)照組高于縮宮素組(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表1 各組基線資料比較

    表2 各組宮頸成熟情況比較

    q1球囊組與縮宮素組比較 q2球囊組與對(duì)照組比較*3組χ2檢驗(yàn)

    2.3 各組臨產(chǎn)指標(biāo)比較

    第1、第2產(chǎn)程時(shí)間球囊組和對(duì)照組均短于縮宮素組(P<0.05),球囊組與對(duì)照組比較無(wú)差異(P>0.05); 24h產(chǎn)后出血量各組比較無(wú)差異(P>0.05);球囊組和對(duì)照組陰道引產(chǎn)率高于縮宮素組(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 各組分娩情況比較

    q1球囊組與縮宮素組比較 q2球囊組與對(duì)照組比較*3組χ2檢驗(yàn)

    2.4 各組轉(zhuǎn)剖宮產(chǎn)因素及新生兒情況比較

    有7例引產(chǎn)失敗,6例胎兒窘迫,6例持續(xù)枕橫位,3例產(chǎn)程停滯,均轉(zhuǎn)行剖宮產(chǎn)。胎兒窘迫、引產(chǎn)失敗、持續(xù)枕橫位、產(chǎn)程停滯發(fā)生率以及新生兒出生體重、1min Apgar評(píng)分各組比較均無(wú)差異(均P>0.05),見(jiàn)表4。

    表4 各組轉(zhuǎn)剖宮產(chǎn)因素及新生兒情況比較

    q1球囊組與縮宮素組比較 q2球囊組與對(duì)照組比較*3組χ2檢驗(yàn)

    2.5 各組不良結(jié)局比較

    3組均未發(fā)生產(chǎn)后大出血,各組新生兒窒息、軟產(chǎn)道裂傷、急性絨毛膜羊膜炎等不良結(jié)局發(fā)生率比較無(wú)差異(P>0.05),見(jiàn)表5。

    表5 各組母兒不良結(jié)局比較[例(%)]

    q1球囊組與縮宮素組比較 q2球囊組與對(duì)照組比較*3組χ2檢驗(yàn)

    3 討論

    近年產(chǎn)科領(lǐng)域針對(duì)重復(fù)剖宮產(chǎn)相關(guān)并發(fā)癥影響認(rèn)知不斷深入,陳志芳[7]研究證實(shí),重復(fù)性剖宮產(chǎn)并發(fā)難治性大出血、術(shù)后感染、盆腹腔臟器損傷等發(fā)生率較首次剖宮產(chǎn)更高。據(jù)調(diào)查[8],國(guó)內(nèi)剖宮產(chǎn)再妊娠產(chǎn)婦愿意剖宮產(chǎn)后陰道試產(chǎn)(TOLAC)占比增多。眾多學(xué)者對(duì)TOLAC安全性研究成功率為58%~85%[9-10];但當(dāng)產(chǎn)婦瘢痕子宮前壁厚度<3mm,開展TOLAC存在高風(fēng)險(xiǎn)子宮破裂[11]。因此本研究入選病例亦將既往子宮手術(shù)部位為子宮下段,且瘢痕厚度>3mm作為入組標(biāo)準(zhǔn),確保瘢痕子宮TOLAC產(chǎn)婦分娩安全性。專家共識(shí)認(rèn)為[12],TOLAC的成功與否與產(chǎn)婦宮頸Bishop評(píng)分及促宮頸成熟效果息息相關(guān),引產(chǎn)時(shí)評(píng)分>6分則成功率將明顯提高。現(xiàn)階段臨床中對(duì)于促宮頸成熟的措施主要包括前列腺素制劑藥物干預(yù)與機(jī)械性干預(yù)。有關(guān)指南[13]針對(duì)瘢痕子宮產(chǎn)婦TOLAC風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提出,前列腺素制劑或低劑量縮宮素用藥存在引發(fā)子宮破裂風(fēng)險(xiǎn),采取Foleys管、宮頸擴(kuò)張球囊等方式相對(duì)安全。

    宮頸擴(kuò)張球囊可軟化、縮短宮頸[14]。盧章霞等[15]研究,球囊擴(kuò)張刺激亦可對(duì)宮頸組織形成“類剝膜”效應(yīng),進(jìn)而促宮頸成熟。嚴(yán)倩等[16]研究證實(shí),TOLAC產(chǎn)婦行宮頸擴(kuò)張球囊引產(chǎn)成功率為70%。本研究中無(wú)論是瘢痕子宮或非瘢痕子宮,實(shí)施宮頸擴(kuò)張球囊干預(yù)陰道分娩率均達(dá)85%以上,且促宮頸成熟效果也達(dá)到82%,與縮宮素干預(yù)比較有明顯優(yōu)勢(shì);宮頸擴(kuò)張球囊干預(yù)后瘢痕子宮足月妊娠陰道試產(chǎn)產(chǎn)婦產(chǎn)程時(shí)間,宮頸Bishop評(píng)分提高幅度均高于縮宮素用藥組,且產(chǎn)后出血量、Apgar評(píng)分及母嬰不良結(jié)局發(fā)生率等與非瘢痕子宮產(chǎn)婦比較無(wú)明顯差異。表明瘢痕子宮足月妊娠陰道試產(chǎn)給予宮頸擴(kuò)張球囊干預(yù)可有效促宮頸成熟,對(duì)母嬰安全性良好。但需注意,本研究術(shù)前已排除白帶異常及B族鏈球菌檢測(cè)陽(yáng)性者,分娩后仍存在個(gè)別產(chǎn)婦并發(fā)急性絨毛膜羊膜炎,提示宮頸擴(kuò)張球囊干預(yù)或人工破膜操作需加強(qiáng)無(wú)菌管理,結(jié)合產(chǎn)婦機(jī)體狀態(tài)、破膜時(shí)間等酌情應(yīng)用抗菌藥物預(yù)防。

    綜上所述,瘢痕子宮足月妊娠產(chǎn)婦在保證無(wú)菌干預(yù),具備宮頸擴(kuò)張球囊適應(yīng)證前提下進(jìn)行陰道試產(chǎn),球囊促宮頸成熟效果良好,可提高陰道引產(chǎn)成功率,改善母嬰結(jié)局。

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