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    原發(fā)性肺黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤的18F-FDG PET/CT 影像學(xué)表現(xiàn)

    2019-05-20 06:43:36高珂夢丁重陽孫晉丁其勇徐緒黨李洋洋李天女
    關(guān)鍵詞:肺門充氣淋巴瘤

    高珂夢 丁重陽 孫晉 丁其勇 徐緒黨 李洋洋 李天女

    南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科 210029

    原發(fā)性肺淋巴瘤發(fā)病率較低,約占結(jié)外淋巴瘤的3.6%,而原發(fā)性肺黏膜相關(guān)淋巴組織(mucosaassociated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤是原發(fā)性肺淋巴瘤中最常見的病理類型,約占其70%~80%[1]。目前,關(guān)于原發(fā)性肺MALT淋巴瘤的18F-FDG PET/CT影像學(xué)表現(xiàn)的文獻報道少見,筆者回顧性分析9例原發(fā)性肺MALT淋巴瘤的18F-FDG PET/CT影像學(xué)表現(xiàn),旨在進一步提高對該病的認(rèn)識。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    收集2006年11月至2017年4月經(jīng)我院病理科證實的9例原發(fā)性肺MALT淋巴瘤患者,其中女性3例、男性6例,中位年齡59歲(43~78歲)。7例經(jīng)肺穿刺活檢病理證實,2例經(jīng)手術(shù)切除后病理證實。

    1.2 檢查方法

    18F-FDG由美國GE trace型回旋加速器生產(chǎn),放射性化學(xué)純度>99%。顯像儀器為德國Siemens Biograph 16HR PET/CT掃描儀。注藥前所有患者均禁食6 h以上,空腹血糖≤7.0 mmol/L,以3.70~5.55 MBq/kg 靜脈注射18F-FDG,60 min 后行 PET/CT檢查。CT掃描條件:管電壓120 kV、管電流140 mA、層厚 5 mm、準(zhǔn)直 1.5 mm;PET 采集6~7個床位,掃描范圍包括顱頂至雙側(cè)腹股溝,每個床位采集時間2 min。CT數(shù)據(jù)衰減校正后,迭代法重建PET圖像,層厚5 mm,最終獲得橫斷、矢狀、冠狀面CT、PET及 PET/CT融合圖像。PET/CT檢查時囑患者平靜呼吸,隨后行常規(guī)胸部CT屏氣掃描,條件為管電壓120 kV、管電流140 mA、層厚 5 mm、行 2 mm薄層重建。檢查前所有患者均簽署了知情同意書。

    1.3 圖像分析

    PET采用固定的閾值及自動勾勒病灶邊界,測得SUVmax,記錄病灶的部位、數(shù)目、大小、形態(tài)及SUVmax,以及縱隔及肺門淋巴結(jié)等情況。由2名具有10年以上工作經(jīng)驗的核醫(yī)學(xué)科副主任醫(yī)師進行PET/CT獨立閱片,意見不一致時,由1名PET/CT主任醫(yī)師結(jié)合其意見,綜合分析后得出最終結(jié)果。

    1.4 隨訪

    隨訪時間截至2017年9月30日,隨訪方式采用門診或電話隨訪,獲得患者治療方式、治療情況及總生存期。所有患者均無失訪。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床表現(xiàn)

    9例原發(fā)性肺MALT淋巴瘤患者中,5例均有咳嗽、咳痰,包括1例伴胸膜、胸痛及發(fā)熱癥狀,1例活動后氣喘;另4例均無不適癥狀。

    2.2 影像學(xué)表現(xiàn)

    9例原發(fā)性肺MALT淋巴瘤患者均無肺葉傾向性,其18F-FDG PET/CT影像學(xué)表現(xiàn)主要有以下3種類型。

    2.2.1 實變型

    4例18F-FDG PET/CT表現(xiàn)為實變型,病變大小不等,從6.5 cm×4.5 cm至整個肺葉;除1例為雙肺多發(fā)病變外,余病灶累及右肺上葉、右肺中葉、左肺上葉舌段。病灶表現(xiàn)為大片實變影、邊界欠清、密度欠均勻,均見支氣管充氣征,部分伴支氣管擴張,可有胸膜增厚黏連。3例病灶向中心聚攏;2例病灶緊貼縱隔生長,呈三角型灌注征;1例伴鈣化,余未見鈣化;均未見縱隔及肺門淋巴結(jié)腫大。4例患者的病灶18F-FDG代謝呈輕度不均勻增高,SUVmax分別為3.0、4.2、6.0、6.2。典型病例的PET/CT顯像見圖1。

    圖1 左肺上葉原發(fā)性肺 MALT 淋巴瘤(實變型)患者(女性,78 歲)的全身 MIP 和 PET/CT 顯像圖 圖中,A:全身最大密度投影圖,顯示左肺上葉一局灶性18F-FDG代謝增高灶;B:CT軸位圖像,肺窗上顯示左肺上葉舌段見三角形實變影,內(nèi)見支氣管充氣影,約5.8 cm×3.9 cm,邊界模糊,無毛刺、分葉;C~D:PET和PET/CT融合圖像,顯示病灶放射性攝取呈斑片狀增高,SUVmax為6.0。MALT:黏膜相關(guān)淋巴組織;FDG:氟脫氧葡萄糖;SUVmax:最大標(biāo)準(zhǔn)化攝取值;PET/CT:正電子發(fā)射斷層顯像計算機體層攝影術(shù)。Fig.1 The whole body MIP and PET/CT image of primary pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma (type of consolidation shadows) (female,78 years old) in left upper lung

    2.2.2 腫塊型

    3例患者18F-FDG PET/CT表現(xiàn)為腫塊型,腫塊大小分別為 4.8 cm×2.9 cm、3.5 cm×2.6 cm、4.0 cm×3.9 cm。邊緣較毛糙、周邊見絮狀影、局部胸膜增厚黏連,均見支氣管充氣征。1例見毛刺、胸腔積液,未見縱隔、肺門淋巴結(jié)腫大;1例病灶向中心聚攏,且雙肺內(nèi)另見多個斑片影。18F-FDG代謝呈不均勻增高,SUVmax分別為4.3、2.6、6.8。典型病例的PET/CT顯像見圖2。

    2.2.3 彌漫肺炎型

    2例患者18F-FDG PET/CT表現(xiàn)為彌漫肺炎型,其中1例表現(xiàn)為雙肺內(nèi)彌漫多發(fā)斑塊、結(jié)節(jié)、團片狀致密影,可見多個點狀鈣化灶,伴支氣管充氣征及三角灌注征;另1例表現(xiàn)為左下肺大片軟組織密度影,左側(cè)胸膜不均勻增厚伴左側(cè)少量胸腔積液,未見支氣管充氣征。病灶18F-FDG代謝均增高,SUVmax分別為8.3、7.8,且縱隔及肺門均見淋巴結(jié)腫大、18F-FDG攝取異常增高,SUVmax為13.0、4.7。典型病例的PET/CT顯像見圖3。

    圖2 左肺上葉原發(fā)性肺 MALT 淋巴瘤(腫塊型)患者(男性,64 歲)的全身 MIP 和 PET/CT 顯像圖 圖中,A:全身最大密度投影圖,顯示左肺上葉一局灶性18F-FDG代謝增高灶,及左肺門一代謝增高的淋巴結(jié);B:CT軸位圖像,肺窗上顯示左肺上葉見大小約4.0 cm×3.9 cm的欠規(guī)則腫塊樣病灶,邊緣較毛糙,局部支氣管尚通;C~D:PET和PET/CT融合圖像,顯示病灶內(nèi)可見多發(fā)點狀鈣化,放射性攝取增高,SUVmax為6.8。MALT:黏膜相關(guān)淋巴組織;FDG:氟脫氧葡萄糖;SUVmax:最大標(biāo)準(zhǔn)化攝取值;PET/CT:正電子發(fā)射斷層顯像計算機體層攝影術(shù)。Fig.2 The whole body MIP and PET/CT image of primary pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma (type of solitary mass) (male,64 years old) in left upper lung

    2.3 治療及隨訪結(jié)果

    經(jīng)隨訪,5例患者行R+CHOP方案(環(huán)磷酰胺+阿霉素+長春新堿+潑尼松)化療6個療程:1例完全緩解;2例部分緩解;1例無進展;1例化療過程中病情進展死亡,治療前肺穿刺活檢為原發(fā)性肺MALT淋巴瘤,治療期間肺穿刺病理證實轉(zhuǎn)化為彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤。2例行單純手術(shù)切除,均完全緩解。2例未行任何治療,定期復(fù)查,分別隨訪130、16個月,均無進展。經(jīng)過中位隨訪23個月(5~130個月),僅1例因疾病轉(zhuǎn)化為彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤而死亡,余8例患者均無進展。

    3 討論

    原發(fā)性肺MALT淋巴瘤多發(fā)生于中老年人,年齡在60歲左右,病情進展相對緩慢,臨床無特異性,早期易誤診,部分患者可有咳嗽、發(fā)熱、胸悶氣急等表現(xiàn),多為偶然發(fā)現(xiàn),實驗室檢查可無明顯異常。本研究患者中位年齡59歲,5例患者有癥狀,4例患者無任何不適,與既往文獻報道相符[2]。目前原發(fā)性肺MALT淋巴瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]為:①組織病理學(xué)診斷明確;②肺及支氣管受累,伴有或不伴肺門或縱隔淋巴結(jié)侵犯;③無肺及氣管外其他淋巴瘤或淋巴細(xì)胞白血病的表現(xiàn);④確診后3個月內(nèi)無肺及支氣管外部位的淋巴瘤發(fā)生。

    圖3 雙肺原發(fā)性肺 MALT 淋巴瘤(彌漫肺炎型)患者(男性,48 歲)的全身 MIP和 PET/CT 顯像圖 圖中,A:全身最大密度投影圖,顯示兩肺彌漫分布18F-FDG代謝增高的病灶及兩肺門多發(fā)代謝增高的腫大淋巴結(jié);B:CT軸位圖像,肺窗上顯示兩肺內(nèi)彌漫多發(fā)斑塊、結(jié)節(jié)、團片狀致密影;C~D:PET和PET/CT融合圖像,顯示兩肺彌漫性放射性攝取異常增高灶,SUVmax為8.3,縱隔、兩肺門見多發(fā)腫大淋巴結(jié),放射性攝取異常增高,SUVmax為13.0。MALT:黏膜相關(guān)淋巴組織;FDG:氟脫氧葡萄糖;SUVmax:最大標(biāo)準(zhǔn)化攝取值;PET/CT:正電子發(fā)射斷層顯像計算機體層攝影術(shù)。Fig.3 The whole body MIP and PET/CT image of primary pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma (type of diffuse pneumonia) (male,48 years old) in all lung

    原發(fā)性肺MALT淋巴瘤無肺葉傾向性,可單發(fā)或多發(fā),CT表現(xiàn)為斑片狀致密影,多見實變影,少見毛刺征、分葉征、胸腔積液、縱隔及肺門淋巴結(jié)腫大。由于其沿支氣管、肺泡、肺間質(zhì)蔓延走形,侵犯支氣管黏膜上皮,但不破壞或阻塞支氣管及血管[1,4],因此,CT表現(xiàn)??梢娭夤艹錃庹骱驮鰪姾蟮难茉煊罢?,此征象具有一定的診斷價值。本研究有3例三角型灌注征[3]和4例中心聚攏征[5],其原因與淋巴瘤破壞及填充肺泡的生長方式、腫瘤細(xì)胞的浸潤及周圍纖維組織增生牽拉有關(guān)。極少數(shù)原發(fā)性肺MALT淋巴瘤還可表現(xiàn)為多發(fā)囊性病變,以及結(jié)節(jié)性肺淀粉樣變,以伴Sj?gren綜合征者為主[6-7]。

    原發(fā)性肺MALT淋巴瘤的PET/CT表現(xiàn)多為病灶18F-FDG攝取不同程度增高,偶見肺門及縱隔淋巴結(jié)腫大、代謝增高。Zhang等[8]和陳淮等[3]的研究報道發(fā)現(xiàn),PET均顯示肺部陽性病灶,且部分伴肺門及縱隔淋巴結(jié)18F-FDG攝取增高。PET/CT可結(jié)合全身情況排除繼發(fā)性肺淋巴瘤,并進行分期以及療效評估,如劉海平等[9]研究中通過PET/CT檢查將3例患者分期上調(diào),對治療起到了指導(dǎo)作用。本研究中,9例患者的PET/CT表現(xiàn)均為18F-FDG攝取增高,SUVmax為 2.6~8.3, 2例淋巴結(jié)腫大且18F-FDG攝取異常增高,與上述文獻表現(xiàn)相似。本研究死亡病例為彌漫肺炎型,原發(fā)病灶SUVmax為8.3,縱隔及肺門淋巴結(jié)腫大,SUVmax為13.0,且治療前病灶中出現(xiàn)多個點狀鈣化灶,提示當(dāng)病變范圍廣泛、為大腫塊、SUV攝取高、治療前出現(xiàn)鈣化時病變具有較強侵襲性的特性[9-10],預(yù)后較差。此外,SUVmax較高時還需警惕其轉(zhuǎn)化為DLBCL的可能性[11]。

    不同表現(xiàn)類型的原發(fā)性肺MALT淋巴瘤需與不同疾病相鑒別。腫塊型:①肺癌。病灶常為結(jié)節(jié)、腫塊,邊緣多有毛刺、分葉,18F-FDG高度攝取,常侵犯支氣管引起阻塞性肺炎或肺不張,縱隔及肺門淋巴結(jié)腫大且代謝攝取增高,少有支氣管充氣征。②結(jié)核性肉芽腫。其常伴干酪性壞死、鈣化,而支氣管充氣征少見,周圍伴衛(wèi)星灶,增強后可呈環(huán)形強化或不強化,18F-FDG 代謝可呈環(huán)形攝取增高;此外鄰近支氣管內(nèi)膜可呈不規(guī)則增厚。③淋巴瘤樣肉芽腫病。實變少見,多以結(jié)節(jié)或腫塊為主,病變常累及肺基底部,無支氣管充氣征,常迅速進展、形成空洞。實變型和彌漫肺炎型:①肺泡細(xì)胞癌及肺炎型肺癌。其雖有支氣管充氣征,但支氣管多呈扭曲、狹窄狀,且腫塊實質(zhì)部分強化不明顯;而肺MALT淋巴瘤支氣管多走形自然,能走形至肺野邊緣,實質(zhì)強化明顯。②肺炎。臨床表現(xiàn)及實驗室檢查結(jié)果對肺炎很有幫助,多有發(fā)熱、咯鐵銹色痰等特征性表現(xiàn),抗炎治療后病變可在短期內(nèi)吸收,效果明顯,而原發(fā)性肺MALT淋巴瘤臨床癥狀與影像學(xué)表現(xiàn)不一致,影像學(xué)病灶范圍較大,而臨床癥狀比較輕或無,且抗炎治療后無吸收。原發(fā)性肺MALT淋巴瘤的確診需病理學(xué)檢查。

    目前對于原發(fā)性肺MALT淋巴瘤的治療方案,單發(fā)腫塊型以手術(shù)治療為主,雙肺多發(fā)或彌漫分布型以CHOP(環(huán)磷酰胺+阿霉素+長春新堿+潑尼松)加或不加利妥昔單抗的化療方案為主,預(yù)后均較好。本研究病例中除1例病變進展死亡外,手術(shù)治療與化療這兩種方案治療預(yù)后均可。國內(nèi)外均有文獻報道該淋巴瘤與自身免疫力強弱有關(guān),可維持不變或部分出現(xiàn)自發(fā)性消退的現(xiàn)象[12-13],本研究中的2例患者未經(jīng)治療但病情穩(wěn)定,提示在該種情況下可選擇隨訪觀察。

    原發(fā)性肺MALT淋巴瘤在18F-FDG PET/CT上若出現(xiàn)斑片狀致密影或?qū)嵶冇埃橛兄夤艹錃庹鞯忍卣餍员憩F(xiàn),18F-FDG攝取增高,結(jié)合相對緩慢的病程,需考慮為原發(fā)性肺MALT淋巴瘤,確診仍需病理學(xué)檢查。

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