“神藥”二甲雙胍真能抗三陰性乳腺癌嗎

李青

過(guò)去的兩年，傳統(tǒng)降糖藥二甲雙胍給我們帶來(lái)了許多驚喜，除了已知的降糖、減重作用外，抗癌、抗衰老作用也逐漸被人類(lèi)所認(rèn)識(shí)，“神藥”之名果然名不虛傳。

近日，芝加哥大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)又發(fā)現(xiàn)，二甲雙胍與另一種老藥血紅素聯(lián)用，可以治療嚴(yán)重威脅女性健康的三陰性乳腺癌，造福于廣大女性。

乳腺癌是女性的惡夢(mèng)，而三陰性乳腺癌又是乳腺癌“之王”。三陰性乳腺癌是指雌激素受體、孕激素受體及人表皮生長(zhǎng)因子受體2均陰性的乳腺癌。這種乳腺癌常見(jiàn)于年輕女性（40歲以前），惡性度高，易發(fā)生轉(zhuǎn)移，術(shù)后易復(fù)發(fā)，預(yù)后差，而且目前沒(méi)有靶向治療藥物。

該研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，三陰性乳腺癌的癌轉(zhuǎn)移和不良預(yù)后與一個(gè)基因有關(guān)，這個(gè)“罪犯基因”叫BACH1基因。

找到了“罪犯基因”，就是抗癌治療的第一步，以后也就知道藥理學(xué)以哪里作為“靶點(diǎn)”。

但是，當(dāng)敲除了癌細(xì)胞的BACH1基因后，并沒(méi)有出現(xiàn)預(yù)料中的結(jié)果，癌細(xì)胞并沒(méi)有被抑制，反而是癌細(xì)胞的電子傳遞鏈（呼吸鏈）相關(guān)基因表現(xiàn)更活躍。

于是，該研究團(tuán)隊(duì)想到了二甲雙胍。

二甲雙胍是一種電子傳遞鏈抑制劑，但是它對(duì)人體很安全，不像某些電子傳遞鏈抑制劑比如劇毒物氰化鉀那么有毒性。

研究結(jié)果沒(méi)有讓人失望。當(dāng)研究人員用二甲雙胍和BACH1基因抑制劑血紅素聯(lián)合處理癌細(xì)胞后，癌細(xì)胞的生長(zhǎng)被明顯抑制了。

研究人員又把人類(lèi)三陰性乳腺癌組織移植到小鼠身上，然后用二甲雙胍和血紅素進(jìn)行聯(lián)合治療。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，單獨(dú)使用二甲雙胍治療，或者單獨(dú)用血紅素治療都沒(méi)有明顯的抗癌效果。但是，當(dāng)用血紅素和二甲雙胍聯(lián)合治療腫瘤小鼠時(shí)，奇跡出現(xiàn)了，腫瘤的生長(zhǎng)被明顯抑制！

這項(xiàng)研究有可能終結(jié)三陰性乳腺癌沒(méi)有有效治療藥的歷史，為手術(shù)后仍然無(wú)法擺脫惡夢(mèng)的女性，帶來(lái)新的希望。

此外，肺癌、腎癌、子宮癌、前列腺癌和急性髓性白血病等惡性腫瘤，BACH1基因也很活躍，相應(yīng)地，其電子傳遞鏈相關(guān)基因表達(dá)減弱了。這說(shuō)明，BACH1基因有抑制電子傳遞鏈的作用，對(duì)于癌癥的生長(zhǎng)來(lái)說(shuō)，可能是一個(gè)非常普遍的機(jī)制。這也意味著二甲雙胍和血紅素聯(lián)用的適用范圍，可能不止于三陰性乳腺癌。

研究還發(fā)現(xiàn)，當(dāng)癌細(xì)胞的BACH1基因表達(dá)很低時(shí)，二甲雙胍單獨(dú)也能起到抗癌的效果。

以上研究發(fā)表在頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《自然》上，具有很高的權(quán)威性。

非常期待這兩個(gè)藥物給我們帶來(lái)更多、更大的驚喜。

當(dāng)然，一切都要等待今后臨床試驗(yàn)的結(jié)果。