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    土壤有效硫批量檢測(cè)方法改進(jìn)

    2019-05-18 02:13:38王新華張?zhí)斐?/span>
    山東國(guó)土資源 2019年6期
    關(guān)鍵詞:氯化鋇阿拉伯膠檢出限

    王新華,張?zhí)斐?/p>

    (山東省地勘局第二水文地質(zhì)工程地質(zhì)大隊(duì),山東 德州 253072)

    0 引言

    前人對(duì)土壤有效硫的測(cè)試方法進(jìn)行了大量的改進(jìn)研究,武曉麗等[9]研究認(rèn)為ICP-AES間接測(cè)定法可同時(shí)測(cè)定多種元素,但設(shè)備價(jià)格昂貴。張玉珠等[10]采用多項(xiàng)式回歸方程代替直線回歸方程繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,解決有效硫濃度低時(shí)標(biāo)準(zhǔn)曲線不呈直線的問(wèn)題;鄭國(guó)宏等[11]將常規(guī)方法中加入1.0g氯化鋇晶粒改為加入10%濃度氯化鋇液體1mL,以活性碳替代過(guò)氧化氫去除有機(jī)質(zhì),在保證測(cè)試精度的基礎(chǔ)上提高了測(cè)試效率。蔡順香等[12]研究認(rèn)為采用活性碳代替H2O2去除有機(jī)質(zhì),測(cè)試方法快速簡(jiǎn)便、精確度高。魏珂萍等[13]對(duì)比分析了KCl、CaCl2、Ca(H3PO4)2作為有效硫浸提劑的檢測(cè)精度,認(rèn)為KCl是魯東南蘭山區(qū)土壤有效硫最理想的浸提劑。鞏細(xì)民[14]研究認(rèn)為用0.5%聚乙烯醇(PVA)作懸浮劑比用0.25%阿拉伯膠的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)要好。

    該文在促進(jìn)硫酸根與鋇離子充分反應(yīng)前提下,改變硫酸鋇的加入形態(tài)提高鋇離子的均勻性;用甘油-乙醇取代阿拉伯膠作為穩(wěn)定劑,消除阿拉伯膠對(duì)混濁度的干擾,解決有效硫濃度低時(shí)標(biāo)準(zhǔn)曲線不呈直線的問(wèn)題。該方法簡(jiǎn)單快速,試驗(yàn)成本小,適合農(nóng)業(yè)地質(zhì)調(diào)查項(xiàng)目中大批量土壤樣品有效硫的測(cè)定。

    1 實(shí)驗(yàn)條件和方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)裝置

    TU-1810型紫外分光光度計(jì),電磁攪拌器、震蕩機(jī)、電熱板,感量為0.0001g的分析天平、10mL移液管、150mL塑料瓶、50mL比色管、150mL小燒杯、待測(cè)樣品等。

    1.2 主要試劑

    氯化鋇晶粒(通過(guò)0.5mm孔徑篩),磷酸二氫鈣,阿拉伯膠溶液(2.5g/L),過(guò)氧化氫(30%),氯化鈣溶液(1.5g/L),鹽酸溶液(1+4),6%甘油-乙醇(1+2)溶液、硫標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(20mg/L)。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    1.3.1 規(guī)范推薦法

    有效硫的測(cè)試方法為比濁法,即采用硫(S)標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線,并求出一元直線回歸方程式,將待測(cè)樣在分光光度計(jì)測(cè)得的吸光度代入該一元直線回歸方程式,求取待測(cè)樣的有效硫濃度。

    (1)標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:準(zhǔn)確吸取含硫(S)20.00mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL、12.00mL分別放入50mL比色管中,加入(1+4)鹽酸溶液 2mL和阿拉伯膠水溶液4mL,用水定容,搖勻。將溶液轉(zhuǎn)入150mL燒杯中,加氯化鋇晶粒2.0g,均勻攪拌1min,5~10min內(nèi)在分光光度計(jì)上波長(zhǎng)440nm處,用3cm光徑比色皿比濁,用標(biāo)準(zhǔn)系列的零濃度調(diào)節(jié)儀器零點(diǎn),與試樣溶液同條件比濁測(cè)定,讀取吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    (2)試液制備及測(cè)定:稱取通過(guò)2.0mm孔徑篩的風(fēng)干試樣10.0g于150mL的塑料瓶中,加入50.00mL浸提劑,在室溫20°~25°下震蕩1h,用定性濾紙過(guò)濾。

    吸取濾液25mL于100mL三角瓶中,在電熱板加熱,加入3~5滴過(guò)氧化氫除去有機(jī)物,待有機(jī)物分解完全后,繼續(xù)煮沸,除盡過(guò)剩的過(guò)氧化氫,加入(1+4)鹽酸2mL,得到清亮的溶液,將溶液無(wú)損轉(zhuǎn)入50mL容量瓶中,加阿拉伯膠水溶液4mL,用水定容后轉(zhuǎn)入150mL燒杯中,加入氯化鋇晶粒2.0g,用電磁攪拌器攪拌1min,5~10min內(nèi)在分光光度計(jì)上于波長(zhǎng)440nm處,用3cm光徑比色皿,與標(biāo)準(zhǔn)溶液同條件比濁,讀取吸光度。

    1.3.2 優(yōu)化法

    采用阿拉伯膠作為穩(wěn)定劑在繪制校準(zhǔn)曲線時(shí)在濃度低的一端不成直線,將加穩(wěn)定劑阿拉伯膠水溶液4mL改為加入濃度為6%甘油-乙醇(1+2)溶液5mL[15-16],繪制的硫標(biāo)準(zhǔn)曲線,整條標(biāo)準(zhǔn)曲線呈直線(圖1),相關(guān)系數(shù)R2=0.9982,可滿足批量土壤有效硫檢測(cè)時(shí)有效硫含量變化區(qū)間大的要求。

    圖1 6%甘油-乙醇(1+2)作為穩(wěn)定劑的標(biāo)準(zhǔn)曲線

    2 結(jié)果與討論

    2.1 優(yōu)化后方法驗(yàn)證試驗(yàn)

    2.1.1 優(yōu)化法方法檢出限

    該次試驗(yàn)依據(jù)HJ168-2010《環(huán)境監(jiān)測(cè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則》規(guī)定做方法檢出限:采用空白加標(biāo)的方式作出方法的檢出限,將有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)加到空白中配置一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)低濃度樣,該濃度值是估計(jì)方法的檢出限值的2~5倍,由于DD2005-03生態(tài)地球化學(xué)評(píng)價(jià)樣品分析技術(shù)要求4.3.2.1表3中有方法檢出限要求:“有效硫分析方法檢出限為0.1mg/kg”,故該次試驗(yàn)估計(jì)方法的檢出限值為0.1mg/kg,按照該值配置樣品然后按照優(yōu)化后方法全過(guò)程進(jìn)行處理和測(cè)定。試驗(yàn)結(jié)果如下(表1):

    通過(guò)實(shí)驗(yàn),該檢測(cè)中心按照優(yōu)化后方法測(cè)出的方法檢出限為0.08 mg/kg。符合DD2005-03的技術(shù)要求。

    表1 優(yōu)化法方法檢出限 mg/kg

    2.1.2 優(yōu)化法方法準(zhǔn)確度和精密度試驗(yàn)

    方法準(zhǔn)確度和精密度試驗(yàn),在該試驗(yàn)條件下采用國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)ASA-8,ASA-9, ASA-10作為待測(cè)樣品,每個(gè)檢測(cè)樣進(jìn)行10次平行測(cè)定,結(jié)果見表2。

    表2 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)平行檢測(cè)分析結(jié)果

    結(jié)果表明,方法的準(zhǔn)確度和精密度依據(jù)DD2005-03生態(tài)地球化學(xué)評(píng)價(jià)樣品分析技術(shù)4.3.3要求RSD≤20%,滿足要求。

    2.1.3 優(yōu)化法測(cè)試樣品試驗(yàn)

    采用優(yōu)化法對(duì)山東地區(qū)相同的10件土壤樣品的有效硫含量進(jìn)行測(cè)定對(duì)比分析,每件樣品平行測(cè)定3次取平均值,結(jié)果見表3。

    表3 優(yōu)化法測(cè)定土壤樣品有效硫 mg/kg

    結(jié)果表明,規(guī)范推薦法與優(yōu)化法分析數(shù)據(jù)的相對(duì)誤差均<10%,且優(yōu)化法的相對(duì)誤差更精確,均可滿足有效硫檢測(cè)的要求。

    通過(guò)3個(gè)國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析測(cè)試數(shù)據(jù)可以看出,該次優(yōu)化后的有效硫檢測(cè)方法滿足DD2005-03生態(tài)地球化學(xué)評(píng)價(jià)樣品分析技術(shù)4.4.1.7的要求。

    由此經(jīng)過(guò)多人多次對(duì)同批次試驗(yàn)樣品平行試驗(yàn)表明,加入氯化鋇形態(tài)不同,實(shí)驗(yàn)結(jié)果均符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),優(yōu)化方法比規(guī)范推薦方法操作簡(jiǎn)便、快速、穩(wěn)定,明顯節(jié)約了工作時(shí)間,提高了有效硫的工作效率,由原來(lái)平均每天檢測(cè)26件樣品,提高至48件樣品,工作效率提高達(dá)到80%以上。

    2.2 方法對(duì)比試驗(yàn)

    2.2.1 規(guī)范推薦法測(cè)試樣品試驗(yàn)

    采用規(guī)范推薦法對(duì)山東地區(qū)10件土壤樣品的有效硫含量進(jìn)行測(cè)定對(duì)比分析,每件樣品平行測(cè)定3次取平均值,結(jié)果見表4。

    表4 規(guī)范推薦法測(cè)定土壤樣品有效硫 mg/kg

    2.2.2 規(guī)范推薦法與優(yōu)化法總消耗時(shí)間對(duì)比

    對(duì)上述山東地區(qū)10件土壤樣品采用傳統(tǒng)規(guī)范推薦法與優(yōu)化法2種方法分析測(cè)定的總消耗時(shí)間進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果見表5。

    表5 兩種方法測(cè)定總耗時(shí)對(duì)比

    結(jié)果表明,同批次相同數(shù)量土壤樣品有效硫的測(cè)定采用優(yōu)化法總的消耗時(shí)間要比規(guī)范推薦法的更少,試驗(yàn)效率提高。

    3 結(jié)論

    (1)土壤有效硫檢測(cè)時(shí),將2.0g氯化鋇晶粒轉(zhuǎn)換為同等質(zhì)量的200g/L的氯化鋇溶液10mL,采用10mL的移液管比采用天平稱取2.0g氯化鋇晶粒更加方便,有利于提高土壤有效硫批量檢測(cè)的效率。

    (2)6%甘油-乙醇(1+2)作為穩(wěn)定劑可解決阿拉伯膠作為穩(wěn)定劑在繪制校準(zhǔn)曲線時(shí)在濃度低的一端不成直線問(wèn)題,整條標(biāo)準(zhǔn)曲線呈直線,相關(guān)系數(shù)R2=0.9982,可滿足批量土壤有效硫檢測(cè)時(shí)有效硫含量變化區(qū)間大的要求。

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