• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳腺癌數(shù)字?jǐn)鄬佑跋裉卣髋c中醫(yī)辨證分型的相關(guān)性研究

    2019-05-17 03:48:30王菲菲陳文娜
    遼寧醫(yī)學(xué)雜志 2019年2期
    關(guān)鍵詞:毛刺肝郁征象

    王菲菲 陳文娜

    1.遼寧中醫(yī)藥大學(xué)研究生學(xué)院 (遼寧 沈陽(yáng) 110032);2.*通訊作者:遼寧中醫(yī)藥大學(xué) (遼寧 沈陽(yáng) 110032)

    乳腺癌是我國(guó)女性高發(fā)惡性腫瘤之一,目前最常用的治療手段有手術(shù)、化療、放療、內(nèi)分泌治療等。近些年臨床實(shí)踐和實(shí)驗(yàn)研究表明[1],中醫(yī)藥在治療乳腺腫瘤,預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,改善乳腺癌患者生存質(zhì)量等方面起到積極作用,所以對(duì)乳腺癌進(jìn)行中醫(yī)辨證分型,掌握其證型精髓,與影像學(xué)特征辨證統(tǒng)一,為乳腺癌的診斷與治療提供新的思路。

    1 資料與方法

    1.1研究資料 收集2017年12月~2018年6月本院乳腺癌患者共計(jì)98例,均經(jīng)病理確診為乳腺癌。其中45例已絕經(jīng),53例未絕經(jīng),年齡在26~71歲,平均(52.4±9.8)歲,體重指數(shù)(BMI)18.6~29.5kg/m2,平均(24.5±4.7)kg/m2。本研究通過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),參與者均了解本次實(shí)驗(yàn)并簽訂知情同意書。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①既往沒有乳腺手術(shù)或外傷史;②病理確認(rèn)為乳腺癌;③肝腎功能及造血功能無(wú)明顯異常。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①妊娠或哺乳期婦女;②合并心腦血管、肝、腎等重要器官嚴(yán)重疾病者;③乳腺區(qū)皮膚有破潰、流血、流膿等不適合壓迫者;④存在第二種腫瘤(非乳腺癌轉(zhuǎn)移)或有腫瘤病史者;⑤依從性差或不配合檢查者。

    1.2方法

    1.2.1 數(shù)字乳腺斷層檢查DBT(digital breast tomosynthesis):

    采用美國(guó)Hologic公司Dimension selenia全數(shù)字化乳腺X線機(jī)進(jìn)行檢查,每例進(jìn)行常規(guī)內(nèi)外斜位(medio-lateral-oblique ,MLO)及軸位(cranio-caudal,CC)數(shù)字?jǐn)鄬訑z影,顯示有可疑病變又缺乏特征時(shí),加局部點(diǎn)壓攝影。檢查過程中選擇自動(dòng)曝光參數(shù)控制照射劑量,并對(duì)患者采取有效的防護(hù)措施。DBT成像中,X線管先以0°為中心預(yù)曝光,確定乳腺檢查中正確的曝光參數(shù),然后在-7.5°~+7.5°范圍內(nèi)掃描乳腺,每旋轉(zhuǎn)1°自動(dòng)曝光1次,獲得15張低劑量圖像,再經(jīng)計(jì)算機(jī)重建得到層厚為1mm的斷層圖像。

    1.2.2 圖像分析 由2名高年資乳腺影像診斷醫(yī)師分別對(duì)患者的DBT圖像進(jìn)行分析解讀,記錄DBT檢出病灶特征,包括腫塊大小,邊緣是否有分葉毛刺、及鈣化灶的形態(tài)與分布情況,同時(shí)對(duì)腫塊周圍透亮環(huán)、乳頭內(nèi)陷、異常血管象、皮膚增厚、淋巴結(jié)腫大等間接征象進(jìn)行記錄。

    1.2.3 中醫(yī)辨證分型 參照國(guó)家中醫(yī)藥管理局頒布的《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》分為:1)肝郁氣滯證表現(xiàn)為:寡言郁悶,易怒,咽干口苦,性情急躁或情志抑郁;胸悶脅脹,或伴經(jīng)前期乳房作脹,乳房質(zhì)硬,乳房皮色不變;苔薄,脈弦或弦滑。2)沖任失調(diào)證表現(xiàn)為:五心煩熱,午后盜汗,腰膝酸軟,經(jīng)事紊亂,經(jīng)前期乳房脹痛;乳房質(zhì)韌,粘連;或婚后從未生育,或多次流產(chǎn)史;舌質(zhì)淡,苔薄,脈弦細(xì)或細(xì)數(shù)無(wú)力。3)正虛毒熾證表現(xiàn)為:精神萎靡,面色晦暗或蒼白,飲食少進(jìn),心悸失眠,大便干結(jié);腫塊擴(kuò)大,潰后愈堅(jiān),滲流血水,不痛或劇痛;舌紫或有瘀斑,苔黃,脈弱無(wú)力。

    據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,肝郁氣滯證的病因主要為情志因素,尤以肝郁為主,憂郁傷肝,思慮傷脾,不得志,致經(jīng)絡(luò)澀,聚成核。沖任失調(diào)證的病因主要為氣血虧虛,紊亂,元?dú)鈸p傷,日久成疾。正虛毒熾證的病因主要為腑臟虛虧,氣血運(yùn)行失常,功能失調(diào)復(fù)感外邪,形成乳巖。各證型雖有差異,但情滯肝郁,血虧,毒邪貫穿于乳腺癌發(fā)病始終,明確疾病的發(fā)病因素,為乳腺癌的治療提供理論基礎(chǔ)。

    1.2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)分析采用SPSS190軟件,以頻數(shù)表示計(jì)數(shù)資料,采用卡方檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1乳腺癌各中醫(yī)證型的分布情況

    98例乳腺癌患者,按中醫(yī)辨證分型:肝郁氣滯證59例,占60.1%。沖任失調(diào)證24例,占24.6%。正虛毒結(jié)證15例,占15.3%。其中以肝郁氣滯證所占比例最大。沖任失調(diào)證所占比例居第二位,正虛毒結(jié)證所占比例最小。乳腺癌各中醫(yī)證型分布情況見表1

    表1 乳腺癌各中醫(yī)證型所占百分比

    2.2乳腺癌DBT征象與中醫(yī)辨證分型的關(guān)系 肝郁氣滯證直接征象中分葉腫塊所占比例最高,占77.9%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,間接征象以腫塊周圍不規(guī)則透亮環(huán)為主占54.2%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;沖任失調(diào)證直接征象中異常鈣化灶包括(桿狀鈣化,針尖樣鈣化),所占比例最高占87.5%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,間接征象以異常血管象為主,占25%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;正虛毒結(jié)證直接征象中以毛刺樣腫塊所占比例最高占93.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,間接征象以腫大淋巴結(jié)為主占53.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。間接征象中乳頭凹陷,皮膚增厚在各證型中所占比例相仿,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,詳見表2,表3。

    表3 乳腺癌DBT間接征象與中醫(yī)辨證分型的關(guān)系

    3 討論

    乳腺癌,中醫(yī)稱乳巖[2]。祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)認(rèn)為,正氣不足、氣血虧虛是乳腺癌發(fā)生的內(nèi)因根本,憂郁傷肝、思慮傷脾、積想在心,致經(jīng)絡(luò)痞澀,聚結(jié)成核?;蛞蚱咔閮?nèi)傷、氣血紊亂、臟腑失調(diào)、致邪毒內(nèi)侵、氣滯血瘀、痰滯乳中,日久不除,形成乳巖[3]。西醫(yī)流行病學(xué)顯示[4],乳腺癌病因與生活習(xí)慣,生育情況,激素水平和遺傳因素關(guān)系密切,乳腺癌發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,臨床表現(xiàn)多樣,初期常表現(xiàn)為患側(cè)乳房的無(wú)痛性、單發(fā)小腫塊,還有少部分僅表現(xiàn)為局部腺體增厚,不易發(fā)現(xiàn)。隨著醫(yī)學(xué)影像技術(shù)的飛速發(fā)展,數(shù)字乳腺斷層技術(shù)較傳統(tǒng)乳腺X線攝影優(yōu)勢(shì)愈加明顯,判斷更準(zhǔn)確,已成為乳腺疾病首選的影像學(xué)檢查方法[5]。DBT影像不僅能夠清晰顯示腫塊,而且對(duì)腫塊邊緣情況可以提供更好的判斷依據(jù)。尤其針對(duì)致密型乳腺內(nèi)病灶通過斷層顯示,優(yōu)勢(shì)更為明顯,值得注意的是斷層影像對(duì)于顯示導(dǎo)管擴(kuò)張及導(dǎo)管內(nèi)病變較乳腺普通X線影像有明顯優(yōu)勢(shì),對(duì)于早期導(dǎo)管內(nèi)癌的診斷有意義[6]。本文將上述DBT影像學(xué)特點(diǎn)與乳腺癌中醫(yī)癥候作辨證分析,為臨床診斷帶來(lái)幫助,現(xiàn)總結(jié)如下:

    3.1肝郁氣滯證,其直接征象中分葉狀腫塊所占比例最高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,主要形成機(jī)制:腫瘤多中心生長(zhǎng),增長(zhǎng)不平衡,融合形成不規(guī)則分葉狀[7]。間接征象中以腫塊周圍不規(guī)則透亮環(huán)為主,腫瘤周圍組織疏密程度和結(jié)構(gòu)不同,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;此證型中少部分?jǐn)鄬佑跋癖憩F(xiàn)毛刺樣腫塊和鈣化。此證型腫塊有假包膜,較易切除,淋巴轉(zhuǎn)移率低,預(yù)后較好,早期癌在肝郁氣滯證內(nèi)多見[8]。

    3.2沖任失調(diào)證中直接征象以異常鈣化灶出現(xiàn)率高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。乳腺惡性鈣化形成的機(jī)制[9]:一種是癌灶局部缺血,營(yíng)養(yǎng)不良,形成壞死,細(xì)胞裂解為碎屑,同時(shí)核酸大量分解,局部鈣離子和堿性磷酸酶增加,而形成磷酸鈣;另一種是癌細(xì)胞鈣質(zhì)新陳代謝增強(qiáng),不斷分泌鈣質(zhì),逐漸形成大小不同和密度不等的鈣化點(diǎn)。間接征象中以異常血管象為主,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。惡性腫瘤生長(zhǎng)迅速,代謝旺盛,血液循環(huán)加快,靜脈增多、增粗、迂曲,其形成機(jī)制主要為[10]:惡性腫瘤細(xì)胞及血管內(nèi)皮細(xì)胞不斷的分泌血管生成因子,可誘導(dǎo)新生血管的形成,新生血管增多,在周圍產(chǎn)生了很多新生血管。此證型中少部分?jǐn)鄬佑跋癖憩F(xiàn)分葉和毛刺樣腫塊。隨著病情變化與其證型有所改變,沖任失調(diào)乃體內(nèi)環(huán)境改變,提示病情發(fā)展,腫塊可能向周圍擴(kuò)散。

    3.3正虛毒結(jié)證直接征象以毛刺樣腫塊為主,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。毛刺是以腫塊為中心,向周圍呈放射狀分布的條索狀致密影。根據(jù)形成毛刺的機(jī)制及組織不同[11],毛刺可分為

    ①癌組織浸潤(rùn)毛刺:癌組織向外擴(kuò)散形成,根粗尖細(xì)如星狀。②淋巴管型毛刺:以腫塊為中心,淋巴管向外浸潤(rùn),形成細(xì)條狀致密影,淋巴管擴(kuò)張,大量淋巴細(xì)胞和大量癌細(xì)胞在淋巴管內(nèi)形成癌栓[12]。③導(dǎo)管型毛刺:由腫塊周圍導(dǎo)管受癌細(xì)胞的浸潤(rùn)所致。毛刺粗又長(zhǎng),容易合并導(dǎo)管內(nèi)鈣化。④血管型毛刺:由腫塊周圍部分新生血管及擴(kuò)張的毛細(xì)血管組成,以腫瘤為中心向周圍放射的血管群。間接征象:以淋巴結(jié)腫大為主要征象,乳腺癌一般累及胸肌外側(cè)淋巴結(jié),以腋窩淋巴結(jié)多見,其次為鎖骨上淋巴結(jié),觸之較硬,活動(dòng)度欠佳;淋巴結(jié)腫大的標(biāo)準(zhǔn)為長(zhǎng)軸大于1.5cm,短軸大于1.0cm;乳腺癌所致的腋窩淋巴結(jié)腫大,表現(xiàn)為淋巴結(jié)中央?yún)^(qū)含脂肪低密度區(qū)消失,淋巴結(jié)門亦消失,是腫瘤細(xì)胞通過淋巴道轉(zhuǎn)移在淋巴結(jié)內(nèi)生長(zhǎng)所致[13]。此證型中少部分?jǐn)鄬佑跋癖憩F(xiàn)為異常鈣化。正虛毒結(jié)則提示病至晚期,病情嚴(yán)重。

    通過以上分析,乳腺癌斷層影像與中醫(yī)辯證分型存在一定的關(guān)系。其影像表現(xiàn)可作為臨床辯證分型的客觀依據(jù),可指導(dǎo)下一步治療并分析預(yù)后。

    乳腺癌的直接影像學(xué)表現(xiàn)中以腫塊和異常鈣化灶為主,單獨(dú)出現(xiàn)也可其他間接征象伴行[14-15],因?yàn)槿橄侔┎∏閺?fù)雜多樣,間接征象不同比例的出現(xiàn)在各中醫(yī)證型中,這就需要臨床醫(yī)生根據(jù)患者臨床表現(xiàn)結(jié)合影像檢查結(jié)果,做出正確判斷。本文由于樣本量有限,存在以下不足:對(duì)腺體糾集,大導(dǎo)管相等征象未做詳細(xì)分析;未探討乳腺癌病理分型與中醫(yī)證型的相關(guān)性??蓴U(kuò)大樣本量,進(jìn)一步細(xì)化研究,為臨床提供乳腺癌診治的理論依據(jù)。

    猜你喜歡
    毛刺肝郁征象
    產(chǎn)前超聲間接征象在部分型胼胝體發(fā)育不全診斷中的價(jià)值
    從肝郁論治失眠
    唐喜玉治療肝郁脾虛型泄瀉經(jīng)驗(yàn)總結(jié)
    一種鑄鐵鉆孔新型去毛刺刀具的應(yīng)用
    一種筒類零件孔口去毛刺工具
    可抑制毛刺的鉆頭結(jié)構(gòu)
    新型銅合金化學(xué)去毛刺劑的研制
    Ki-67、p53、CerbB-2表達(dá)與乳腺癌彩色超聲征象的關(guān)系
    周圍型肺癌CT征象及組織病理學(xué)類型對(duì)照分析
    滋腎解郁湯治療肝郁型陽(yáng)痿41例
    麻豆乱淫一区二区| xxx大片免费视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久久国产网址| h视频一区二区三区| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩成人av中文字幕在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 26uuu在线亚洲综合色| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 少妇的逼水好多| 国产乱人偷精品视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 毛片女人毛片| 青青草视频在线视频观看| 美女国产视频在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 欧美三级亚洲精品| 中文资源天堂在线| 99久久精品一区二区三区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品蜜桃在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 免费少妇av软件| 老熟女久久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一级av片app| 国产精品一二三区在线看| 一级黄片播放器| a 毛片基地| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲欧美清纯卡通| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 大码成人一级视频| 亚洲怡红院男人天堂| 精品一区二区免费观看| 在线观看免费日韩欧美大片 | 99热6这里只有精品| 久久久午夜欧美精品| 免费观看在线日韩| 女人久久www免费人成看片| 在线播放无遮挡| 日韩成人伦理影院| 91狼人影院| 免费看光身美女| 中文资源天堂在线| 亚洲精品一二三| av专区在线播放| 精品一品国产午夜福利视频| av在线老鸭窝| 成年女人在线观看亚洲视频| 99久久人妻综合| 久久99热这里只有精品18| 久久久久精品久久久久真实原创| 少妇人妻 视频| 七月丁香在线播放| 国产成人91sexporn| 国内揄拍国产精品人妻在线| 成人黄色视频免费在线看| 久久99精品国语久久久| 亚洲精品,欧美精品| 日本色播在线视频| 精品人妻视频免费看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 两个人的视频大全免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在| av福利片在线观看| 日本免费在线观看一区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产高清国产精品国产三级 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美高清性xxxxhd video| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 高清在线视频一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩视频在线欧美| 黄色欧美视频在线观看| 少妇精品久久久久久久| 99热这里只有是精品50| tube8黄色片| 观看免费一级毛片| 精品久久久噜噜| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲精品一二三| 99国产精品免费福利视频| 不卡视频在线观看欧美| 夫妻性生交免费视频一级片| 天堂中文最新版在线下载| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲av欧美aⅴ国产| 在线观看免费日韩欧美大片 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日韩 亚洲 欧美在线| 51国产日韩欧美| 久久99热6这里只有精品| 性色av一级| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美成人精品欧美一级黄| 99久久人妻综合| 男人添女人高潮全过程视频| 99久久精品一区二区三区| 蜜桃在线观看..| 国产在线视频一区二区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 岛国毛片在线播放| 大陆偷拍与自拍| 欧美区成人在线视频| 亚洲电影在线观看av| 国产精品一区二区性色av| 亚洲av日韩在线播放| 国产黄色免费在线视频| 一区在线观看完整版| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲国产精品专区欧美| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 日韩av免费高清视频| 欧美另类一区| 久久影院123| 免费观看性生交大片5| 久久午夜福利片| 久久精品夜色国产| 久热久热在线精品观看| 极品教师在线视频| tube8黄色片| 成人亚洲欧美一区二区av| 性高湖久久久久久久久免费观看| av.在线天堂| 男人舔奶头视频| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲精品乱久久久久久| 97在线视频观看| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩一区二区视频免费看| 十八禁网站网址无遮挡 | 看免费成人av毛片| 欧美最新免费一区二区三区| 22中文网久久字幕| 3wmmmm亚洲av在线观看| xxx大片免费视频| av在线播放精品| 美女福利国产在线 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 久热这里只有精品99| 99re6热这里在线精品视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美精品一区二区免费开放| 国产伦精品一区二区三区视频9| 一级片'在线观看视频| 久久99热这里只频精品6学生| av国产久精品久网站免费入址| 狂野欧美激情性bbbbbb| 免费看av在线观看网站| 久久久久久久国产电影| 国产高清三级在线| 联通29元200g的流量卡| 日韩国内少妇激情av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 99视频精品全部免费 在线| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品福利在线免费观看| 久久精品国产自在天天线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产男人的电影天堂91| 久久6这里有精品| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 高清毛片免费看| 国产淫语在线视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 黄色日韩在线| 日本黄大片高清| 五月开心婷婷网| 国产精品女同一区二区软件| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品一及| 一区二区三区四区激情视频| 色哟哟·www| 久久99热这里只频精品6学生| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产色爽女视频免费观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产精品人妻久久久久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 少妇人妻久久综合中文| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久国内精品自在自线图片| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 高清黄色对白视频在线免费看 | 美女国产视频在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 免费大片黄手机在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 深爱激情五月婷婷| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久久久久国产电影| 亚洲精品一二三| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 精品一区二区免费观看| 国精品久久久久久国模美| 国产精品一二三区在线看| 久久这里有精品视频免费| 欧美三级亚洲精品| 又大又黄又爽视频免费| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产亚洲精品久久久com| 在线观看人妻少妇| 国产精品.久久久| freevideosex欧美| 欧美精品国产亚洲| 亚洲国产最新在线播放| 欧美3d第一页| 蜜桃在线观看..| 蜜臀久久99精品久久宅男| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品aⅴ在线观看| www.色视频.com| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜精品国产一区二区电影| 久久精品国产亚洲av涩爱| av播播在线观看一区| 日韩强制内射视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 精品亚洲成国产av| 亚洲色图av天堂| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲国产欧美人成| 女性被躁到高潮视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产高清国产精品国产三级 | 国产黄片美女视频| 日本av免费视频播放| 一级毛片电影观看| 简卡轻食公司| 精品久久久噜噜| 国产免费福利视频在线观看| 色吧在线观看| 99久久综合免费| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品一区二区性色av| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成年免费大片在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产乱人视频| 午夜激情久久久久久久| 亚洲四区av| 99久久人妻综合| www.av在线官网国产| 免费观看a级毛片全部| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久久精品性色| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩制服骚丝袜av| 91精品伊人久久大香线蕉| 18禁动态无遮挡网站| 黄色配什么色好看| 91aial.com中文字幕在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久性生活片| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品自拍成人| 亚洲精品国产成人久久av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 在线观看av片永久免费下载| 夫妻午夜视频| 丝袜脚勾引网站| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 身体一侧抽搐| 有码 亚洲区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久婷婷青草| 午夜福利高清视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产熟女欧美一区二区| 七月丁香在线播放| videossex国产| 最近最新中文字幕大全电影3| 九九在线视频观看精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 大香蕉97超碰在线| 久久婷婷青草| 一区二区三区精品91| 亚洲内射少妇av| 久久人人爽人人片av| 国产伦理片在线播放av一区| 日本与韩国留学比较| 国产综合精华液| 国产精品久久久久久精品古装| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 天堂俺去俺来也www色官网| 高清视频免费观看一区二区| 日本与韩国留学比较| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久精品国产亚洲av天美| 熟女电影av网| 十分钟在线观看高清视频www | 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲av.av天堂| 在线 av 中文字幕| 国产在线男女| 免费人妻精品一区二区三区视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 国产成人freesex在线| 国产成人91sexporn| 97热精品久久久久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 在线观看美女被高潮喷水网站| 特大巨黑吊av在线直播| 网址你懂的国产日韩在线| 日韩制服骚丝袜av| 一本久久精品| 成人一区二区视频在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久ye,这里只有精品| 亚洲精品456在线播放app| 免费av不卡在线播放| 高清av免费在线| 韩国高清视频一区二区三区| 国产探花极品一区二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 日韩欧美精品免费久久| videos熟女内射| 91久久精品电影网| 久久ye,这里只有精品| 美女高潮的动态| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲美女视频黄频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产色爽女视频免费观看| 国产高潮美女av| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 精华霜和精华液先用哪个| 午夜福利视频精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品国产成人久久av| 极品教师在线视频| 一个人看的www免费观看视频| 日韩三级伦理在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 91aial.com中文字幕在线观看| 午夜免费鲁丝| 直男gayav资源| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国国产精品蜜臀av免费| 久久久久性生活片| 国产精品.久久久| 七月丁香在线播放| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美日韩视频精品一区| 97热精品久久久久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 免费观看无遮挡的男女| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日本黄大片高清| 丰满乱子伦码专区| 免费看日本二区| 国产精品久久久久久久电影| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产v大片淫在线免费观看| 99视频精品全部免费 在线| 成人特级av手机在线观看| 久热久热在线精品观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 成人特级av手机在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产av精品麻豆| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久久久久久国产电影| 身体一侧抽搐| 日本av手机在线免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 22中文网久久字幕| 一区二区三区四区激情视频| 国产爽快片一区二区三区| 永久网站在线| 18禁在线播放成人免费| 伊人久久国产一区二区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 亚洲欧美精品自产自拍| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产一级毛片在线| 亚洲av二区三区四区| 国产男人的电影天堂91| 少妇熟女欧美另类| 波野结衣二区三区在线| 一级a做视频免费观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产高潮美女av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲欧美精品专区久久| 一区二区三区免费毛片| 18+在线观看网站| 日韩中字成人| 一本一本综合久久| 男人添女人高潮全过程视频| av.在线天堂| 视频中文字幕在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲va在线va天堂va国产| 蜜桃在线观看..| 亚洲欧洲国产日韩| 国产成人aa在线观看| 亚洲成色77777| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 一边亲一边摸免费视频| 99热这里只有精品一区| 婷婷色麻豆天堂久久| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲国产精品999| 日韩中文字幕视频在线看片 | 久久99蜜桃精品久久| 最近手机中文字幕大全| 一个人看视频在线观看www免费| 一级二级三级毛片免费看| 高清av免费在线| 亚洲av综合色区一区| 欧美区成人在线视频| 午夜免费鲁丝| 中文字幕久久专区| 欧美bdsm另类| 97精品久久久久久久久久精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久精品94久久精品| 久久精品国产亚洲av天美| 国产黄色免费在线视频| 美女cb高潮喷水在线观看| www.av在线官网国产| 黑人猛操日本美女一级片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲综合精品二区| 国产毛片在线视频| 日韩三级伦理在线观看| 香蕉精品网在线| 日韩一本色道免费dvd| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲人与动物交配视频| 秋霞伦理黄片| 国产一区二区在线观看日韩| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产乱来视频区| 中文资源天堂在线| 久久国产乱子免费精品| 久久99热这里只频精品6学生| 免费看日本二区| 女人久久www免费人成看片| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲国产精品国产精品| 成人国产麻豆网| 偷拍熟女少妇极品色| 免费看av在线观看网站| 亚洲,欧美,日韩| 在线观看一区二区三区| av卡一久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 岛国毛片在线播放| 欧美日韩精品成人综合77777| 高清不卡的av网站| 亚洲人成网站在线播| 黄色配什么色好看| 一区在线观看完整版| 国精品久久久久久国模美| 国产爽快片一区二区三区| 黄色一级大片看看| 亚洲精品,欧美精品| 免费观看的影片在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 精品一区在线观看国产| 国产在线一区二区三区精| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久久久九九精品二区国产| videossex国产| 网址你懂的国产日韩在线| 夫妻午夜视频| 观看免费一级毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 秋霞在线观看毛片| 久久人妻熟女aⅴ| 一级毛片我不卡| 免费大片黄手机在线观看| 国产视频首页在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产男人的电影天堂91| 国产色爽女视频免费观看| 欧美bdsm另类| 青春草国产在线视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲高清免费不卡视频| 免费看光身美女| 视频中文字幕在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲内射少妇av| 国产免费又黄又爽又色| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 老熟女久久久| 亚洲av成人精品一二三区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲精品,欧美精品| 国产中年淑女户外野战色| 精品熟女少妇av免费看| 丰满少妇做爰视频| 三级经典国产精品| 嫩草影院新地址| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲色图综合在线观看| 久久久久久久久久成人| 深爱激情五月婷婷| 亚洲国产精品999| 有码 亚洲区| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲内射少妇av| 99久久精品一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级 | 伊人久久国产一区二区| 日韩制服骚丝袜av| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲美女视频黄频| 欧美高清性xxxxhd video| 最黄视频免费看| 亚洲图色成人| 久久99热这里只有精品18| 亚洲国产精品国产精品| 99热网站在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 七月丁香在线播放| av在线老鸭窝| 亚洲精品乱久久久久久| av在线app专区| 各种免费的搞黄视频| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲综合色惰| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久久久久伊人网av| 新久久久久国产一级毛片| 97超视频在线观看视频| 中文在线观看免费www的网站| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 99热这里只有是精品50| 一级a做视频免费观看| 国产av一区二区精品久久 | 久久久久精品性色| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品99久久99久久久不卡 | 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品久久久久久电影网| 少妇精品久久久久久久| 亚洲av福利一区| 秋霞伦理黄片| 偷拍熟女少妇极品色| 日本黄色日本黄色录像| 91精品伊人久久大香线蕉| 大陆偷拍与自拍| 久久久色成人| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产成人aa在线观看| 国产黄频视频在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 99久久人妻综合| 一级毛片 在线播放| 中文字幕久久专区| 一级a做视频免费观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 我要看日韩黄色一级片| 国产在线视频一区二区|