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      甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍對老年新發(fā)2型糖尿病的治療效果分析

      2019-05-16 10:51:50歐陽日威張婷趙輝謝美玲
      科教導刊·電子版 2019年7期
      關(guān)鍵詞:新發(fā)甘精胰島

      歐陽日威 張婷 趙輝 謝美玲

      摘 要 目的:觀察甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍對老年新發(fā)2型糖尿病的治療效果。方法 納入并分析2017年1月至2018年3月我院收治的老年2型糖尿病患者的臨床資料。依據(jù)治療方案的不同分為觀察組及對照組。治療6個月后,比較兩組總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-c)、甘油三脂(TG) 、糖化血紅蛋白(HbA1c)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)及胰島 細胞功能指數(shù)(HOMA- )的改變。結(jié)果:治療后,兩組患者HbA1c及HOMA-IR均顯著降低(P<0.05),但觀察組顯著低于對照組(P<0.05);治療后兩組HOMA- 均顯著升高(P<0.05),而觀察組高于對照組患者的水平(P<0.05)。治療后,兩組患者TG、TC及LDL-C 水平均降低(P<0.05),但觀察組低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:在老年新發(fā)2型糖尿病的治療中,甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍的臨床療效優(yōu)于單獨使用二甲雙胍。

      關(guān)鍵詞 2型糖尿病 甘精胰島素 二甲雙胍

      中圖分類號:R587.1 文獻標識碼:A

      隨著老年人口比例升高,老年新發(fā)2型糖尿病患者的數(shù)量在不斷增多。二甲雙胍作為一種胰島素增敏劑,是臨床上較為常用的降糖藥物。但事實上仍然有一部分患者的療效欠佳,甘精胰島素是一種長效胰島素,可通過每日單次注射達到平穩(wěn)控制血糖的目的。本研究嘗試以老年新發(fā)2型糖尿病患者為分析研究對象,探討二甲雙胍聯(lián)合甘精胰島素的在控制血糖及代謝方面的療效,并與單純使用二甲雙胍進行比較。

      1資料與方法

      1.1研究對象

      納入2017年1月至2018年3月我院收治的老年新發(fā) 2 型糖尿病患者的資料。納入分析的患者年齡均≥60歲。共納入觀察組69例,對照組67例,見表 1。

      1.2治療方法及檢測評估

      兩組均接受口服二甲雙胍(每日3次,0.5g/ 次,餐前服用)。觀察組患者在此基礎上接受甘精胰島素治療,以 0.2 /(kg·d)。為起始劑量,每日監(jiān)測空腹末梢指血糖,以空腹血糖<6.1mmoL/L為血糖的控制目標。計算胰島素抵抗指數(shù)HOMA-IR=(FPG譌ins) /22.5以及胰島 細胞功能指數(shù)HOMA- =20譌ins/(FPG-3.5) 。

      1.3觀察指標

      比較兩組患者治療前后血糖控制及胰島素功能情況,包括:HbA1c、HOMA-IR 及HOMA- ;對比兩組患者治療前后血脂水平改變。

      1.4統(tǒng)計學方法

      統(tǒng)計分析采用SPSS 22版本。比較采用重復測量的方差檢驗,P<0.05定義為差異具有統(tǒng)計學意義。

      2結(jié)果

      兩組血糖、血脂及胰島素功能情況的比較,治療前,兩組各項指標間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組HbA1c及HOMA-IR水平均得到顯著降低(P<0. 05),同時觀察組患者低于對照組(P<0.05);此外,治療后兩組HOMA- 均升高(P<0.05),而觀察組高于對照組(P<0.05), 兩組患者TG、TC及LDL-C水平在治療后均降低(P<0.05),而觀察組低于對照組(P<0.05)見表2。

      3討論

      糖尿病患者需要接受終身藥物治療,這背后的機制為胰島細胞并不具有可再生性,其損傷或功能喪活飲食調(diào)節(jié)、口服降糖藥物、胰島素治療這種升階梯的治療模式。我們的研究也初步證實早期使用甘精胰島素治療在改善患者胰島功能及糖脂質(zhì)代謝上的確優(yōu)于單純口服藥物治療。但由于樣本量有限,我們的研究數(shù)據(jù)和觀點尚需更大樣本量的研究以驗證。

      綜上,在老年新發(fā)2型糖尿病的治療中,甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍的臨床療效優(yōu)于單獨使用二甲雙胍。

      參考文獻

      [1] Suh,S&M.K.Park.Glucocorticoid-Induced Diabetes Mellitus: An Important but Overlooked Problem[J].Endocrinol Metab (Seoul),2017,32(02):180-189.

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