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    不同生長年限黃檗樹枝與關(guān)黃柏中生物堿類成分相關(guān)性研究

    2019-05-15 01:14:00賈艾玲王仁廣董雪蓮董金香趙紅迪邱智東
    中國獸藥雜志 2019年4期
    關(guān)鍵詞:木蘭花黃檗巴馬

    賈艾玲,王仁廣,董雪蓮,董金香,趙紅迪,邱智東*

    (1.長春中醫(yī)藥大學(xué),長春 130117;2.長春中醫(yī)藥大學(xué)中藥有效成分省部共建教育部重點實驗室,長春 130117;3.成都中醫(yī)藥大學(xué),成都 611137)

    黃柏廣泛應(yīng)用于獸藥及中藥領(lǐng)域,《中國藥典》2015版一部規(guī)定關(guān)黃柏為蕓香科植物黃檗PhellodendronamurenseRupr. 的干燥樹皮,具有清熱燥濕,瀉火除蒸,解毒療瘡的功效,常用于濕熱瀉痢,黃疸尿赤,帶下陰癢,熱淋澀痛等癥[1]。最早記載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,被譽為清熱燥濕藥中的上品,臨床療效突出,應(yīng)用廣泛。主要含有生物堿類、酚酸類、檸檬苦素類等化學(xué)成分,具有抗氧化、降血糖、抗腫瘤、誘導(dǎo)特異性免疫耐受、神經(jīng)保護等作用[2-3]。以黃柏為主要組成制成的三黃散、復(fù)方黃柏顆粒等也廣泛用于獸藥、中藥領(lǐng)域。關(guān)黃柏藥源黃檗是我國東北地區(qū)著名的三大珍貴闊葉樹種之一,主要分布在黑龍江省中東部、吉林省大部分區(qū)域、遼寧省東南部等[4],20世紀(jì)60年代以來,由于藥農(nóng)盜剝、濫剝樹皮,伐木毀林、開山筑路及自然災(zāi)害等原因?qū)е玛P(guān)黃柏野生資源瀕臨枯竭,產(chǎn)量逐年銳減[5]。1999年被《國家重點保護野生植物名錄》列為國家二級重點保護植物;2004年被《中國植物紅色名錄》定為易危物種;2008年被評定為容易消失種[6-7]。黃檗資源的保護問題已引起高度重視。關(guān)黃柏的制取大多是采用環(huán)剝法,剝?nèi)?0年以上的黃檗樹皮而得,一般每棵樹時隔至少4年才能再次剝?nèi)?,產(chǎn)量在20公斤左右。關(guān)黃柏的年產(chǎn)量與實際需求量嚴(yán)重失衡,供不應(yīng)求的問題越發(fā)凸顯[8]。與黃檗共稱為“三大木本植物藥”的厚樸和杜仲,在藥源高值化利用方面已有研究[9-11]。為了提高關(guān)黃柏藥源黃檗樹的開發(fā)與利用,本文以吉林省渾江市靖宇縣地產(chǎn)黃檗為研究對象,采用高效液相色譜法、指紋圖譜結(jié)合質(zhì)譜技術(shù)對不同生長年限的黃檗樹枝與關(guān)黃柏藥材的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)進行研究[12-14],探討瀕危物種黃檗的樹枝代替樹皮作為中藥、獸藥和工業(yè)原料的可能性,為資源的可持續(xù)利用提供新的思路和途徑。

    1 材 料

    1.1 儀器 Agilent1220高效液相色譜儀(美國安捷倫公司);SHIMADZU8040質(zhì)譜儀(日本島津公司);EL-204型十萬分之一電子分析天平(德國梅特勒-托利多公司);TG328A(S)分析天平(上海精科分析儀器廠);DZF-6094真空干燥箱(上海一恒實驗儀器總廠);TP-150 超聲波清洗機(天鵬電子新技術(shù)有限公司)。

    1.2 試劑與藥材 鹽酸小檗堿(110713-201212)、鹽酸巴馬汀(110732-201108)、鹽酸藥根堿(110733-201108)、鹽酸黃柏堿(111895-201202)對照品均購自于中國食品藥品檢定研究院;木蘭花堿(MUST-14122416)對照品購自于成都曼思特生物科技有限公司,以上所有對照品質(zhì)量分數(shù)均>98%;色譜乙腈、色譜甲醇(Fisher公司),其他試劑均為分析純(北京化工廠)。關(guān)黃柏藥材、黃檗樹樹枝樣品均經(jīng)長春中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院中藥資源與鑒定教研室張強副教授鑒定為蕓香科植物黃檗PhellodendronamurenseRupr.的干燥樹皮或樹枝。樣品采集信息見表1。

    表1 樣品采集信息Tab 1 Sampling information

    2 方 法

    2.1 色譜條件 色譜柱為Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相A相為乙腈-B相為0.1%磷酸溶液(加入磷酸二氫鈉使其達到0.02 mol/L的濃度),梯度洗脫(0~15 min,14%A;15~30 min,14%~30%A);檢測波長為284 nm;流速為1 mL/min;柱溫為30℃;進樣量為對照品溶液5 μL,供試品溶液10 μL。

    2.2 對照品溶液的制備 分別精密稱取鹽酸黃柏堿、木蘭花堿、鹽酸藥根堿、鹽酸巴馬汀對照品適量,加60%乙醇分別制成質(zhì)量濃度為0.1 mg/mL的對照品溶液;精密稱取鹽酸小檗堿對照品適量,加60%乙醇制成質(zhì)量濃度為1 mg/mL的對照品溶液;分別取上述五種對照品溶液各1 mL制成混合溶液,作為混合對照品溶液。

    2.3 供試品溶液的制備 取黃檗樹枝粉末(分別為三年、四年、七年、八年的黃檗樹生長一年的樹枝)、關(guān)黃柏藥材粉末(過三號篩)各約0.2 g,精密稱定,置50 ml量瓶中,加入60%乙醇40 mL,超聲處理(功率250 W,頻率40 kHz)45 min,放冷,加60%乙醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

    2.4 方法學(xué)考察

    2.4.1 線性關(guān)系考察 分別精密吸取濃度為0.5005 mg/mL的鹽酸黃柏堿、0.501 mg/mL木蘭花堿、0.5005 mg/mL鹽酸藥根堿、0.5000mg/mL的鹽酸巴馬汀、5.005 mg/mL的鹽酸小檗堿對照品溶液0.5、1、2、5、8、10 μL,注入高效液相色譜儀,依法測定,以進樣量為橫坐標(biāo)(X),峰面積為縱坐標(biāo)(Y)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,進行線性回歸并計算相關(guān)系數(shù)(r),結(jié)果見表2。

    1.鹽酸黃柏堿 2.木蘭花堿 3.鹽酸藥根堿 4.鹽酸巴馬汀 5.鹽酸小檗堿圖1 混合對照品(A)及供試品(B)HPLC色譜圖Fig 1 HPLC of mixed reference substances(A) and samples (B)

    序號指標(biāo)成分線性回歸方程線性范圍/μgr1鹽酸黃柏堿Y=31.282X+9.56620.2503~5.0051.00002木蘭花堿Y=57X+2.85770.2505~5.0100.99993鹽酸藥根堿Y=143.31X-1.60750.2503~5.0050.99994鹽酸巴馬汀Y=271.77X-6.61080.2500~5.0000.99995鹽酸小檗堿Y=97.294X+3.17522.5025~50.051.0000

    2.4.2 精密度試驗 精密吸取混合對照品溶液5 μL,按照2.1項下色譜條件連續(xù)進樣6次,記錄峰面積積分值,計算鹽酸黃柏堿、木蘭花堿、鹽酸藥根堿、鹽酸巴馬汀及鹽酸小檗堿的峰面積RSD值分別為0.15%、0.14%、0.20%、0.18%、0.17%,實驗結(jié)果表明儀器精密度良好。

    2.4.3 穩(wěn)定性試驗 精密吸取同一關(guān)黃柏藥材供試品溶液,于制備后0、2、4、8、12、24 h進樣測定,進樣量10 μL,記錄峰面積積分值,計算RSD。結(jié)果鹽酸黃柏堿、木蘭花堿、鹽酸藥根堿、鹽酸巴馬汀及鹽酸小檗堿的RSD分別為1.09%、1.39%、1.08%、0.11%、0.09%,表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

    2.4.4 重復(fù)性試驗 精密稱取同一批次樣品(S1),照2.3項下方法平行制備供試品溶液6份,分別精密吸取10 μL,進樣,計算鹽酸黃柏堿、木蘭花堿、鹽酸藥根堿、鹽酸巴馬汀、鹽酸小檗堿質(zhì)量分數(shù)分別為0.20%、0.30%、0.08%、0.30%、2.09%;RSD分別為 1.43%、0.42%、0.39%、0.29%、0.28%。結(jié)果表明方法的重復(fù)性良好。

    2.4.5 加樣回收率試驗 精密稱取6份已知含量的S1樣品約0.1 g,精密稱定,分別精密加入鹽酸黃柏堿、木蘭花堿、鹽酸藥根堿、鹽酸巴馬汀、鹽酸小檗堿對照品適量,照2.3項下方法制備供試品溶液,測定含量,計算回收率。結(jié)果鹽酸黃柏堿、木蘭花堿、鹽酸藥根堿、鹽酸巴馬汀、鹽酸小檗堿的加樣回收率分別為92.29%、98.87%、103.91%、97.77%、96.78%;RSD分別為 1.78%、2.04%、0.63%、2.74%、2.65%,均符合要求。

    2.5 樣品的含量測定 取S1-S5樣品各50 g,粉碎,過三號篩,按照2.3項下方法制備供試品溶液,并按照2.1項下色譜條件進行5種成分的含量分析,結(jié)果見表3。

    表3 5批樣品中5種生物堿類成分的含量測定結(jié)果Tab 3 Determination of five alkaloids in five batches of samples

    圖2 含量測定結(jié)果圖Fig 2 Content determination result diagram

    2.6 指紋圖譜的建立與相似度分析 取5批樣品適量,按照2.3項下方法制備供試品溶液,按照2.1項下色譜條件測定,將相關(guān)數(shù)據(jù)導(dǎo)入“中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)”(2012版),利用中位數(shù)法生成HPLC指紋圖譜及對照圖譜,并生成共有模式圖,進行相似度計算,見表4。結(jié)果除樣品S5以外,其他樣品的相似度為0.940~0.982,相似度良好。說明不同年限黃檗樹枝中整體化學(xué)成分的含量有一定差異,但隨著生長年限的增加其相似度也增加。結(jié)果表明,八年樹枝與關(guān)黃柏藥材的相似度最高,具有藥源高值化利用價值。

    通過對建立的指紋圖譜的共有峰進行標(biāo)定,得到6個共有峰,確認峰1為鹽酸黃柏堿、峰2為木蘭花堿、峰4為鹽酸藥根堿、峰5為鹽酸巴馬汀、峰6為鹽酸小檗堿。根據(jù)質(zhì)譜法對未知成分分析,未知成分峰3為三個未知化合物,m/z均為367[M-H]-。通過查閱相關(guān)種屬植物文獻報道的化學(xué)成分[15-16],初步推斷結(jié)果可知,關(guān)黃柏藥材中未知成分由三個同分異構(gòu)體組成,分別為3-O-阿魏酰奎寧酸、4-O-阿魏??鼘幩岷?-O-阿魏酰奎寧酸,八年樹枝中未知成分中則不含5-O-阿魏酰奎寧酸,見圖3、圖4。

    表4 相似度分析結(jié)果Tab 4 Results of similarity analysis

    圖3 關(guān)黃柏藥材與不同年限黃檗樹枝的指紋圖譜及對照圖譜Fig 3 Fingerprint and control of Phellodendron mandshurica and its branches in different years

    圖4 關(guān)黃柏藥材與八年樹枝對照圖譜Fig 4 Comparative atlas of Phellodendron mandshurica and its eight year branches

    3 討論與結(jié)論

    3.1 色譜條件及方法的優(yōu)選 參照2015版《中國藥典》一部關(guān)黃柏項下含量測定方法,在345 nm檢測波長下,鹽酸黃柏堿不出峰。故參照2015版《中國藥典》一部黃柏項下黃柏堿的的測定方法,波長改為284 nm。在此波長下檢測鹽酸黃柏堿、木蘭花堿、鹽酸藥根堿、鹽酸巴馬汀、鹽酸小檗堿5種生物堿對照品都出峰,但對照品峰分不開,需要調(diào)整流動相比例。試驗中發(fā)現(xiàn),增大水相比例可以使峰分開,增大有機相比例出峰時間會提前。最終確定流動相比例為0~15 min,流動相A的比例為14%,流動相B的比例為86%;15~30 min,流動相A的比例為30%,流動相B的比例為70%。經(jīng)過方法學(xué)考察,該方法穩(wěn)定可行,重現(xiàn)性好,符合要求,可用于同時測定關(guān)黃柏藥材中鹽酸黃柏堿、木蘭花堿、鹽酸藥根堿、鹽酸巴馬汀、鹽酸小檗堿5種生物堿的含量。

    3.2 生長年限與指標(biāo)成分含量分析 根據(jù)含量測定結(jié)果可知,隨著年限增長,樹枝中各個活性成分的含量逐年遞增。八年樹枝各組分含量與關(guān)黃柏藥材最為相近,與關(guān)黃柏藥材中均含5種生物堿,其中鹽酸藥根堿、鹽酸巴馬汀、鹽酸小檗堿的含量與關(guān)黃柏藥材相近;黃檗樹枝中木蘭花堿含量豐富,七年樹枝中含量已超過藥材,八年樹枝中含量是關(guān)黃柏藥材中含量的8.6倍,該結(jié)果可為進一步對其生物活性等方面的研究提供理論依據(jù)。

    3.3 相似度比較分析 對于相似度的比較,有文獻將共有峰面積分別錄入Excel表格中,通過夾角余弦以及其它參數(shù)來計算不同數(shù)據(jù)間的相似度。但該法存在較多缺陷,不僅計算方法過于復(fù)雜,且在評價相似度時也需考慮較多因素。采用國家藥典委員會頒布的“中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)”(2012版)軟件可以達到快速、準(zhǔn)確評價的目的。通過高效液相色譜法只能測定已知5種對照品的含量,不能全面地對它們進行比較;但通過相似度比較法對八年樹枝與關(guān)黃柏藥材的色譜圖進行對比,就可以更加全面地比較它們之間的相似關(guān)系,結(jié)果表明,八年樹枝和關(guān)黃柏藥材與其共有模式之間的相似度均達到0.96以上,說明相似度較高,可以為關(guān)黃柏藥源高值化研究提供理論基礎(chǔ)。

    3.4 未知成分的質(zhì)譜分析 傳統(tǒng)的關(guān)黃柏藥材成分分析方法為高效液相色譜法,主要檢測成分為生物堿類,然而在特定紫外波長下,有些成分很難檢出,而這些成分在關(guān)黃柏藥材和八年樹枝中含量較高,可作為藥材替代品選擇依據(jù)和質(zhì)量控制的指標(biāo)性成分進行研究。試驗采用質(zhì)譜技術(shù),通過提取離子模式(EIC)對關(guān)黃柏藥材和八年樹枝的成分進行分析表明,八年樹枝只含有化合物3-O-阿魏??鼘幩岷?-O-阿魏??鼘幩?,而5-O-阿魏??鼘幩岬暮繋缀醪豢蓹z出,可作為區(qū)分關(guān)黃柏藥材和八年樹枝的主要依據(jù)。

    本文建立同時測定關(guān)黃柏中5種化學(xué)成分的HPLC方法,并結(jié)合相似度比較法、質(zhì)譜法對不同年限的黃檗樹枝與關(guān)黃柏藥材進行較全面的研究。研究表明黃檗樹枝與關(guān)黃柏藥材主要成分較為相近,且八年黃檗樹枝中成分組分及含量與關(guān)黃柏藥材最為相近,可為關(guān)黃柏藥源在中藥、獸藥等領(lǐng)域的高值化利用提供一定的理論依據(jù)。

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