油茶低產(chǎn)林養(yǎng)分需求和時(shí)間配置動態(tài)變化研究

羅 佳,周小玲,*,田育新,宋慶安,陳永忠,陳隆升,牛艷東

1 湖南省林業(yè)科學(xué)院,長沙 410004 2 湖南慈利森林生態(tài)系統(tǒng)國家定位觀測研究站,慈利 427200

林分的養(yǎng)分分配和養(yǎng)分循環(huán)是森林生態(tài)學(xué)研究的一個(gè)重要內(nèi)容,是森林生態(tài)系統(tǒng)的主要功能之一[1],養(yǎng)分循環(huán)利用使森林生態(tài)系統(tǒng)中的各種生物能夠得以生存和發(fā)展[2]。研究森林生態(tài)系統(tǒng)的養(yǎng)分分布和循環(huán),對揭示林分的養(yǎng)分循環(huán)規(guī)律和機(jī)制具有重要意義[3],有利于提高森林質(zhì)量,增加林分肥力,實(shí)現(xiàn)森林的可持續(xù)經(jīng)營[4]。植物在不同生長期養(yǎng)分變化不同,受海拔、坡度和立地條件以及土地利用方式等因素的影響：不同坡位表現(xiàn)為下坡位>中坡位>上坡位[5],隨海拔升高而增大[6],有機(jī)質(zhì)含量為撂荒地﹥果園﹥水田﹥旱地﹥灌草叢﹥?nèi)斯ち諿7]。油茶作為我國特有油料作物,已在南方地區(qū)廣泛種植,如今面積已超過 300 萬hm2,年產(chǎn)量已超過100萬t,但由于油茶林養(yǎng)分供給不足和不科學(xué)的施肥,形成了油茶產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)效益差和單產(chǎn)過低問題[8]。而當(dāng)前對油茶養(yǎng)分特征的研究主要集中在林木養(yǎng)分分配規(guī)律和油茶養(yǎng)分分配規(guī)律[9-10],關(guān)于油茶土壤養(yǎng)分和樹體養(yǎng)分進(jìn)行時(shí)間動態(tài)的綜合研究較少[11- 12],對油茶不同生長期養(yǎng)分需求類型和土壤供應(yīng)狀況的研究更少。為此,本研究以長沙南郊油茶低產(chǎn)林為研究對象,應(yīng)用常規(guī)方法測定油茶林不同生長期樹體各器官及土壤養(yǎng)分含量,對油茶林樹體各器官與土壤養(yǎng)分時(shí)間動態(tài)特征進(jìn)行分析,確定油茶不同生長期養(yǎng)分需求類型是否不同,土壤供應(yīng)狀況如何變化,為油茶低產(chǎn)林的施肥時(shí)間配置和養(yǎng)分時(shí)間變化提供科學(xué)依據(jù)。

1 研究地概況

研究地位于湖南省常寧市蔭田鎮(zhèn)三灣村實(shí)驗(yàn)基地,該區(qū)為典型的丘陵山地,地理坐標(biāo)為E112°33′58.43″,N26°21′45.89",海拔較低,僅為82 m。該區(qū)氣候類型為亞熱帶季風(fēng)性濕潤氣候,年均溫 18.1 ℃,年均降水量1436 mm。該基地于50年代實(shí)生苗造林,現(xiàn)有油茶林6.67×105m2,品種主要為當(dāng)?shù)仄贩N;油茶林初植密度為1600株/hm2,平均樹高3.5 m,平均冠幅為3.0 m×3.0 m。土壤母質(zhì)為第四紀(jì)紅壤土壤貧瘠,土壤為紅壤。

2 研究方法

2.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

依據(jù)林地的立地條件(坡度、海拔、土層厚度、土壤類型和坡向基本一致)和林分生長狀況(郁閉度、密度、林齡、樹高和胸徑基本一致)相近的原則,選擇具有典型代表性的3個(gè)樣地,樣地面積為 20 m×20 m,樣地四角處豎 PVC管標(biāo)志。在果實(shí)成熟期通過對果實(shí)、樹型的觀測,每個(gè)樣地選擇果實(shí)性狀、樹型一致的植株5株作為定點(diǎn)觀測標(biāo)準(zhǔn)樣株。

2.2 樣品采集

植物樣品采集：分別于油茶生長不同生長時(shí)期(春梢期、夏梢期、果實(shí)成熟期和開花期)對每個(gè)樣地內(nèi)的5株標(biāo)準(zhǔn)樣株進(jìn)行采樣,標(biāo)準(zhǔn)樣木依據(jù)樹齡、樹高胸徑和長勢基本一致的原則。采集葉片為樹冠層中部東西南北方向生長狀況相對一致的1年生枝條從基部往上第 3—5 片成熟葉;在采集葉片的同時(shí)采集該1年生枝條;采集果實(shí)為分枝層中部東西南北方向成長情況基本相同的樹冠外圍果實(shí)。采集根時(shí)在每株標(biāo)準(zhǔn)株基部挖取南北方向、深40 cm剖面,收集直徑<2 mm的細(xì)根,并根據(jù)細(xì)根的顏色、彈性、外形挑出活細(xì)根,裝入紙袋;為了減少取樣對樹體影響,采集樹干時(shí)在樣株上部(距離頂端 10—15 cm)鉆取直徑0.5 cm的孔取樣。為消除個(gè)體差異,每個(gè)樣地的采集葉、花、果、枝、干、根分別混勻后分為3個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)鮮重約為300 g,帶回實(shí)驗(yàn)室于65℃烘箱中烘至恒重,樣品粉碎后過25 mm 篩后測定養(yǎng)分元素含量[13]。

土壤樣品采集：在每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣地樣木半徑1m處,采集0—20 cm,20—40 cm,40—60 cm土壤,每個(gè)樣地5個(gè)點(diǎn)的土樣充分混合均勻后,帶回實(shí)驗(yàn)室自然風(fēng)干,去除石塊、根系等,研磨過2 mm的土篩用于土壤養(yǎng)分的測定[14]。

2.3 樣品測定分析

依據(jù)不同養(yǎng)分元素含量大小和對植物生長左右以及一些參考文獻(xiàn),本研究測試了11種養(yǎng)分元素含量(5種大量元素,6種微量元素)。植物樣品用H2SO4-H2O2消煮后,全N采用凱氏定氮法,全P采用鉬銻抗比色法,全K采用原子吸收法測定;Cu、Ca、Mg、Fe等全量元素和Zn、Mn、Cd、Pb等微量元素均采用HP3510原子吸收分光光度計(jì)測定。土壤樣品采用重鉻酸鉀氧化-外加熱法測定土壤有機(jī)質(zhì),土壤全N測定采用半微量凱式法,土壤全P測定采用堿熔-鉬銻抗比色法,土壤全K的測定采用堿熔-火焰光度計(jì)法,土壤水解氮測定采用堿解擴(kuò)散法,土壤有效磷測定采用雙酸浸提法,土壤速效鉀的測定采用乙酸銨浸提-火焰光度計(jì)法,土壤Ca、Mg及其他微量元素采用原子吸收分光光度法測定[15]。

3 結(jié)果

3.1 油茶低產(chǎn)林養(yǎng)分變化

油茶低產(chǎn)林各器官不同時(shí)期大量元素和微量元素含量變化如表1所示,油茶低產(chǎn)林在春梢期、夏梢期、果實(shí)成熟期和開花期大量元素均值排序均為全N>Ca>全K>Mg>全P,春梢期、夏梢期和開花期微量元素排序均為Mn>Fe>Pb>Zn>Cu>Cd,果實(shí)成熟期為Mn>Fe>Zn>Pb>Cu>Cd;從不同生長季節(jié)樹體器官養(yǎng)分含量來看春梢期表現(xiàn)為葉>枝>干>根,夏梢期為葉>根>枝>干>果,果實(shí)成熟期為枝>葉>花>根>果>干,開花期為葉>花>枝>根>干?？梢?油茶低產(chǎn)林在不同生長時(shí)間不同樹體器官來看均為花、果、葉、枝和干需求大量元素最多的均是全N,最少的是全P;需求微量元素最多的均是Mn,最少的均是Cd;不同樹體器官需求養(yǎng)分部位主要集中在葉?？梢?N、Ca、Mg、Cu、Cd在春梢期變化最大,K、Fe、Pb在夏梢期的變化最大,P在果實(shí)成熟期變化最大,Mn在開花期變化最大。

油茶低產(chǎn)林不同樹體器官在不同生長季節(jié)變化不同,存在明顯的時(shí)間動態(tài)：開花期主要需求養(yǎng)分的器官是花和葉,春梢期主要需求養(yǎng)分的器官是枝和干,夏梢期主要需求養(yǎng)分的器官是根,果實(shí)成熟期主要需求養(yǎng)分的器官是果?；B(yǎng)分變化表現(xiàn)為開花期(2247.28 mg/kg)>果實(shí)成熟期(2134.63 mg/kg),枝養(yǎng)分變化表現(xiàn)為春梢期(2976.91 mg/kg)>夏梢期(2632.32 mg/kg)>果實(shí)成熟期(2495.60 mg/kg)>開花期(1927.58 mg/kg),葉養(yǎng)分變化表現(xiàn)為開花期(3146.12 mg/kg)>春梢期(3008.82 mg/kg)>夏梢期(2964.71 mg/kg)>果實(shí)成熟期(2243.54 mg/kg),根養(yǎng)分變化表現(xiàn)為夏梢期(2752.64 mg/kg)>春梢期(2073.56 mg/kg)>果實(shí)成熟期(2010.02 mg/kg)>開花期(1587.28 mg/kg),干養(yǎng)分變化表現(xiàn)為春梢期(2350.94 mg/kg)>夏梢期(1839.26 mg/kg)>果實(shí)成熟期(1667.17 mg/kg)>開花期(1520.54 mg/kg)。

3.2 油茶低產(chǎn)林不同器官養(yǎng)分時(shí)間動態(tài)

圖1為油茶低產(chǎn)林不同生長時(shí)期各器官養(yǎng)分元素的變化特征,花主要在果實(shí)成熟期和開花期需求,果實(shí)成熟期花主要需求的養(yǎng)分元素是全P(75%)和Ca(68%),開花期花主要需求的養(yǎng)分元素是全N(53%)、Pb(78%)、Fe(76%)、Cu和Mg。果需求養(yǎng)分主要在果實(shí)成熟期,各養(yǎng)分元素的需求量達(dá)到了100%。春梢期葉主要需求的養(yǎng)分元素是Fe(50%)、全K(40%)、Cd和Pb,夏梢期葉主要需求的是Mg(40%)和Cu(41%),果實(shí)成熟期葉主要需求的是全N和全,開花期葉主要需求的是Mn(30%)和Ca(40%)。春梢期枝主要需求全K和Mg,夏梢期枝主要需求的是Cu、Fe和Pb,果實(shí)成熟期枝主要需求的是全P,開花期枝主要需求的枝養(yǎng)分元素是Mn。春梢期干主要需求Fe、Mg、Cu、全N、全P和全K,夏梢期干主要需求的是Pb,果實(shí)成熟期干主要需求的是Ca,開花期干主要需求的枝養(yǎng)分元素是Mn。春梢期根主要需求全Fe和Mg,夏梢期根主要需求的是Cd和Zn,果實(shí)成熟期根主要需求的是全P、全K和Ca,開花期根主要需求的枝養(yǎng)分元素是Mn和Pb。不同時(shí)間油茶低產(chǎn)林養(yǎng)分元素含量變化表現(xiàn)為春梢期(28.36%)>夏梢期(26.17%)>果實(shí)成熟期(22.75%)>開花期(22.73%),即春梢期油茶低產(chǎn)林所需養(yǎng)分較多,果實(shí)成熟期和開花期需要的養(yǎng)分較少,故因在春梢期增加施肥。

3.3 油茶低產(chǎn)林土壤養(yǎng)分變化

油茶低產(chǎn)林不同時(shí)期不同土層速效養(yǎng)分、大量元素和微量元素含量變化如表2所示,土壤速效養(yǎng)分含量表現(xiàn)為春梢期>夏梢期>果實(shí)成熟期>開花期;土壤大量元素含量表現(xiàn)為夏梢期>果實(shí)成熟期>春梢期>開花期,土壤微量元素含量表現(xiàn)為夏梢期>春梢期>果實(shí)成熟期>開花期,土壤有機(jī)質(zhì)含量表現(xiàn)為夏梢期>果實(shí)成熟期>開花期>春梢期。油茶低產(chǎn)林在春梢期、夏梢期、果實(shí)成熟期和開花期土壤速效養(yǎng)分含量均為速效N>速效K>速效P,土壤微量元素排序均為Fe>Cu;春梢期、夏梢期和果實(shí)成熟期土壤大量元素均值排序均為全K>全N>全P>Ca>Mg,開花期土壤大量元素排序?yàn)槿獽>Ca>全N>全P>Mg。油茶低產(chǎn)林不同生長時(shí)期不同土層供應(yīng)速效養(yǎng)分最多的均是速效N,最少的是速效P,供應(yīng)大量元素最多的均是全K,最少的均是Mg,供應(yīng)微量元素最多的均是Fe,最少的均是Cu?？梢?速效N、速效P、Mg和Cu在春梢期變化最大,速效K、全N、全P、Pb在夏梢期的變化最大,速效P、全K、Ca和Cu在果實(shí)成熟期變化最大,速效N和全N在開花期變化最大,Fe在各個(gè)時(shí)期變化均較小,有機(jī)質(zhì)在夏梢期變化最大,其他時(shí)期變化最小。

表1 油茶低產(chǎn)林各器官不同時(shí)期養(yǎng)分含量/(mg/kg)

經(jīng)方差分析,在0.05水平下,所有行數(shù)據(jù)之間無顯著性,所有列數(shù)據(jù)之間差異顯著(P<0.05)

圖1 油茶低產(chǎn)林各器官不同生長時(shí)期養(yǎng)分動態(tài)Fig.1 Nutrient dynamics of various organs in low-yield Camellia oleifera forest at different growth stages

3.4 油茶低產(chǎn)林土壤養(yǎng)分時(shí)間動態(tài)變化

油茶低產(chǎn)林不同時(shí)期土壤養(yǎng)分動態(tài)如圖2所示,不同生長時(shí)期分配的土壤養(yǎng)分元素不同,春梢期最主要的土壤養(yǎng)分元素是速效N和Mg,夏梢期主要供應(yīng)的土壤元素是速效K、全N、全P、Fe和有機(jī)質(zhì),果實(shí)成熟期主要供應(yīng)的土壤養(yǎng)分元素是全K,開花期主要供應(yīng)的土壤元素是速效P和Ca。在不同生長時(shí)期土壤養(yǎng)分含量均隨著土層厚度的加深而逐漸減小,春梢期土壤養(yǎng)分含量由0—20 cm的2664.55±1225.33 mg/kg減小到40—60 cm的2207.45±1001.55 mg/kg,夏梢期土壤養(yǎng)分含量由0—20 cm的3109.33±2445.63 mg/kg減小到40—60 cm的2896.39±2012.35 mg/kg;果實(shí)成熟期和開花期均為類似情況,油茶低產(chǎn)林不同生長時(shí)期土壤養(yǎng)分含量表現(xiàn)為0—20 cm(2996.25±220.91 mg/kg)>20—40 cm(2616.73±317.80 mg/kg)>40—60 cm(2370.20±312.80 mg/kg)。

表2 油茶低產(chǎn)林生長時(shí)期各土層土壤養(yǎng)分變化

經(jīng)方差分析,在0.05水平下,所有行數(shù)據(jù)之間無顯著性,所有列數(shù)據(jù)之間差異顯著(P<0.05)

油茶低產(chǎn)林土壤養(yǎng)分在不同生長時(shí)段不同土層厚度均有差異,在0—20 cm土層厚度土壤養(yǎng)分含量表現(xiàn)為開花期>夏梢期>果實(shí)成熟期>春梢期,20—40 cm土層厚度土壤養(yǎng)分含量表現(xiàn)為夏梢期>果實(shí)成熟期>開花期>春梢期,40—60 cm土層厚度土壤養(yǎng)分含量表現(xiàn)為夏梢期>果實(shí)成熟期>春梢期>開花期。所有土壤養(yǎng)分元素含量均值變化為夏梢期(2999.83±87.04mg/kg)>果實(shí)成熟期(2703.93±292.26mg/kg)>開花期(2554.60±508.84mg/kg)>春梢期(2385.88±199.62mg/kg)?？梢?油茶低產(chǎn)林土壤養(yǎng)分含量在夏梢期最大,在春梢期最小。

圖2 油茶低產(chǎn)林不同生長時(shí)期各土層養(yǎng)分動態(tài)Fig.2 Nutrient dynamics in different soil layers of Camellia oleifera low-yield forest at different growth stages

4 討論

4.1 油茶低產(chǎn)林養(yǎng)分動態(tài)變化特征

油茶低產(chǎn)林在不同生長時(shí)間不同樹體器官均為花、果、葉、枝和干需求大量元素最多的均是全N,最少的是全P;需求微量元素最多的均是Mn和Fe,最少的均是Cu和Cd,其原因是由長期施肥引起的結(jié)果,油茶作為油料作物,為了提高其產(chǎn)量,增施有機(jī)肥的情況較多;而全P含量的較少是由土壤母質(zhì)造成的;Vanlear[16]對成熟火炬松人工林養(yǎng)分含量的研究表明,地上部分N,Ca,K和P的需求量分別為164.7、154.2、78.0 和14kg/hm2,可見本研究結(jié)果與其結(jié)果一致;另外也與各大量元素的循環(huán)速率有關(guān),全N和Ca的循環(huán)速率高于全P[17]。Mn、Fe、Cu和Cd作為微量元素,但Mn和Fe在地殼中的含量高于Cu和Cd,Cu和Cd在地殼中含量較低,僅有0.01%和千萬分之一的含量,所以在養(yǎng)分含量有限的情形下,植物也吸收較少,故油茶低產(chǎn)林在不同生長階段需求Mn和Fe最多,Cu和Cd最少。從不同生長季節(jié)樹體器官養(yǎng)分含量來看春梢期表現(xiàn)為葉>枝>干>根,夏梢期為葉>根>枝>干>果,果實(shí)成熟期為枝>葉>花>根>果>干,開花期為葉>花>枝>根>干?？梢?油茶低產(chǎn)林不同生長時(shí)期春梢期、夏梢期和開花期均以為葉需求養(yǎng)分最多,果實(shí)成熟期以枝和葉需求養(yǎng)分最多。其原因在于葉是樹體所有器官中生物量較高的部分,而較高的生物量其需求的養(yǎng)分也較多;另外,葉是植物進(jìn)行光合作用的場所,通過氣體交換吸收大量的營養(yǎng)物質(zhì)[18],故在器官葉部位分配得到的養(yǎng)分最多,曹建華[19]對不同年齡橡樹器官養(yǎng)分含量進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)不同器官養(yǎng)分含量順序?yàn)椋簶淙~>樹皮>樹枝>樹根>膠乳>樹干,本研究與其結(jié)果一致,更說明了結(jié)果的正確性。本研究結(jié)果顯示不同時(shí)間油茶低產(chǎn)林養(yǎng)分元素需求為春梢期(28.36%)>夏梢期(26.17%)>果實(shí)成熟期(22.75%)>開花期(22.73%),即春梢期油茶低產(chǎn)林所需養(yǎng)分較多,果實(shí)成熟期和開花期需要的養(yǎng)分較少。這也與樹體不同器官養(yǎng)分需求存在明顯的時(shí)間動態(tài)變化有關(guān)系,開花期主要需求養(yǎng)分的器官是花和葉,春梢期主要需求養(yǎng)分的器官是葉、枝和干,夏梢期主要需求養(yǎng)分的器官的是根,果實(shí)成熟期主要需求養(yǎng)分的器官是果。相關(guān)研究和本文結(jié)果均得出葉和枝器官分配得到的養(yǎng)分元素最多,而春梢期以葉和枝為主要需求養(yǎng)分元素,故春梢期的養(yǎng)分含量最多;第二與植物生長發(fā)育和油茶低產(chǎn)林生長特征有關(guān)系,油茶的春梢期、夏梢期、果實(shí)成熟期和開花期分別在每年的2—5月、5—7月、10月和11月[20],春梢期和夏梢期生長時(shí)間較長,植物需要的養(yǎng)分元素也較多,為了果實(shí)成熟獲得豐收,加速養(yǎng)分需求;而果實(shí)成熟期以果為主要養(yǎng)分需求器官,油茶的生長已基本停止,需要的養(yǎng)分減少;開花期正處于另一個(gè)生長的開始,油茶此時(shí)才開始逐漸需求新的養(yǎng)分,所以此時(shí)的養(yǎng)分含量最低;但此時(shí)的養(yǎng)分含量與果實(shí)成熟期差異較小,也是因?yàn)閯倓傞_始新的生長。

4.2 油茶低產(chǎn)林土壤養(yǎng)分動態(tài)變化特征

油茶低產(chǎn)林不同生長季節(jié)不同土層供應(yīng)速效養(yǎng)分最多的均是速效N,最少的是速效P,供應(yīng)大量元素最多的均是全K,最少的均是Mg,供應(yīng)微量元素最多的均是Fe,最少的均是Cu。土壤速效養(yǎng)分中速效N含量較高主要與施肥有關(guān)系,速效P最少主要是因?yàn)檠芯繀^(qū)為丘陵山地,其成土母質(zhì)決定了P含量的多少;大量元素中全K含量最多,這主要與該區(qū)域的成土母質(zhì)有關(guān),土壤中鉀主要形成礦物的結(jié)合形態(tài),土壤中的鉀素供應(yīng)水平主要取決于土壤中含鉀礦物的多少,因此可見該區(qū)域鉀素含量并不貧瘠;Mg在大量元素中相對含量較少,植物對于原因的吸收也是有選擇的,土壤中Mg的富集相對全量元素(氮磷鉀)較弱。微量元素最多的均是Fe,最少的均是Cu,主要原因是Fe是植物生長和吸收不可或缺的元素,而且其來源也較多,地殼中的含量也是高于Cu的;Cu的在地殼中的含量較低,所以Cu的源物質(zhì)較少,故土壤中的Cu含量也極低。土壤中養(yǎng)分含量的多少主要有土壤凋落物的分解和施肥量的多少而決定[21],本研究結(jié)果顯示在不同生長時(shí)期土壤養(yǎng)分含量均隨著土層厚度的加深而逐漸減小,油茶低產(chǎn)林不同生長時(shí)期土壤養(yǎng)分含量表現(xiàn)為0—20 cm(2996.25±220.91 mg/kg)>20—40 cm(2616.73±317.80 mg/kg)>40—60 cm(2370.20±312.80 mg/kg),說明表層土壤的養(yǎng)分遠(yuǎn)高于中層和底層土壤養(yǎng)分含量,其原因在于大量的施肥多位于土壤表層,枯枝落葉層也主要集中在地表,枯枝落葉在長時(shí)間的分解下,其營養(yǎng)物質(zhì)也多集中在土壤表層,在降雨等外力的淋溶作用下由土壤表層向底層溶解[22],經(jīng)過土壤多層的向下溶解,底層土壤獲得的養(yǎng)分含量逐漸減小。油茶低產(chǎn)林所有土壤養(yǎng)分元素含量均值變化為夏梢期>果實(shí)成熟期>開花期>春梢期。說明油茶低產(chǎn)林土壤養(yǎng)分供應(yīng)在夏梢期最大,在春梢期最小,這是因?yàn)橄纳移谡怯筒柩杆偕L的高峰期,雨熱同期,為了給油茶果實(shí)提供足夠的養(yǎng)分,吸收的較多;另外,夏梢期也是林下枯落物和施肥較多的季節(jié),上一年大量枯落物分解和施肥影響下,使土壤積累了較多的養(yǎng)分。春梢期是油茶生長的第一個(gè)階段,也沒有開始施肥,凋落物的分解量也較少,故土壤中富集的養(yǎng)分較少。

4.3 油茶低產(chǎn)林不同生長期養(yǎng)分需求和土壤供應(yīng)狀況

油茶低產(chǎn)林樹體在春梢期、夏梢期、果實(shí)成熟期和開花期各器官需求的大量元素均為全N、Ca和全K最多,而需求的Mg和全P最少;需求的微量元素均為Mn和Fe最多,Cu和Cd最少。不同生長時(shí)期土壤供應(yīng)的養(yǎng)分元素表現(xiàn)為春梢期是速效N和Mg,夏梢期是速效K、全N、全P、Fe和有機(jī)質(zhì),果實(shí)成熟期是全K,開花期是速效P和Ca。油茶低產(chǎn)林在不同生長期養(yǎng)分需求表現(xiàn)為春梢期(28.36%)>夏梢期(26.17%)>果實(shí)成熟期(22.75%)>開花期(22.73%),而土壤供應(yīng)表現(xiàn)為夏梢期(2999.83±87.04 mg/kg)>果實(shí)成熟期(2703.93±292.26 mg/kg)>開花期(2554.60±508.84 mg/kg)>春梢期(2385.88±199.62 mg/kg)。這說明油茶低產(chǎn)林在不同生長期需要的養(yǎng)分和土壤供應(yīng)的養(yǎng)分并不一一對應(yīng),這主要與油茶不同時(shí)間的生長狀況對養(yǎng)分的需要和土壤養(yǎng)分在不同季節(jié)含量大小所引起的;春梢期油茶生長的第一個(gè)高峰,迫切需要大量的全N、Ca和全K,而土壤供應(yīng)的速效N較多,主要為為了供給生長;夏梢期是油茶生長的第二個(gè)高峰也是果實(shí)產(chǎn)量高低的重要階段,所需養(yǎng)分較多;果實(shí)成熟期和開花期處于生長的低峰期,需要的養(yǎng)分含量較少。油茶低產(chǎn)林在春梢期需要大量的養(yǎng)分,但土壤在春梢期供應(yīng)的養(yǎng)分卻較低,說明需要在油茶生長的春梢期大量是氮肥以促進(jìn)油茶生長對養(yǎng)分的需要。

5 結(jié)論

春梢期油茶所需養(yǎng)分較多,果實(shí)成熟期和開花期需要的養(yǎng)分較少;油茶低產(chǎn)林樹體在春梢期、夏梢期、果實(shí)成熟期和開花期各器官需求的大量元素均為全N、Ca和全K最多,而需求的Mg和全P最少;需求的微量元素均為Mn和Fe最多,Cu和Cd最少;油茶低產(chǎn)林不同生長季節(jié)不同土層供應(yīng)速效養(yǎng)分最多的均是速效N,最少的是速效P,供應(yīng)大量元素最多的均是全K,最少的均是Mg,供應(yīng)微量元素最多的均是Fe,最少的均是Cu;油茶低產(chǎn)林在不同生長期養(yǎng)分需求表現(xiàn)為春梢期>夏梢期>果實(shí)成熟期>開花期,土壤養(yǎng)分供應(yīng)表現(xiàn)為夏梢期>果實(shí)成熟期>開花期>春梢期;油茶低產(chǎn)林樹體養(yǎng)分元素N、Ca、Mg、Cu、Cd在春梢期變化最大,K、Fe、Pb在夏梢期的變化最大,P在果實(shí)成熟期變化最大,Mn在開花期變化最大;土壤供應(yīng)養(yǎng)分元素速效N、速效P、Mg和Cu在春梢期變化最大,速效K、全N、全P、Pb在夏梢期的變化最大,速效P、全K、Ca和Cu在果實(shí)成熟期變化最大,速效N和全N在開花期變化最大,Fe在各個(gè)時(shí)期變化均較小,有機(jī)質(zhì)在夏梢期變化最大,其他時(shí)期變化最小。油茶低產(chǎn)林在不同生長期需要的養(yǎng)分和土壤供應(yīng)的養(yǎng)分并不一一對應(yīng)。研究結(jié)果可為油茶低產(chǎn)林的施肥時(shí)間配置和養(yǎng)分時(shí)間變化提供科學(xué)依據(jù),應(yīng)在春梢期多施肥。