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    超聲前處理對獲取豬皮抗氧化肽效果的影響

    2019-05-13 09:44:20趙安琪王興華王曉晴
    山東化工 2019年8期
    關(guān)鍵詞:豬皮脫脂堿性

    趙安琪,王興華,謝 偉,張 芳,王曉晴,孟 緣

    (山東中醫(yī)藥大學(xué) 藥學(xué)院,山東 濟(jì)南 250355)

    我國是世界上較大的豬肉生產(chǎn)和消費國,豬肉加工生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的大量豬皮因消化率低、加工不便、清洗不易等不利因素難以應(yīng)用于衣食領(lǐng)域,導(dǎo)致資源浪費、環(huán)境污染。因此,開發(fā)利用豬皮是我國利用豬皮下腳料的主要方向之一[1]。并且豬皮膠原蛋白水解產(chǎn)物中含有具有生物活性的肽,其作用包括降低膽固醇[2]、抗氧化[2-3]、促創(chuàng)傷愈合[4]、降血壓[5-6]、抗菌[7]等。膠原蛋白活性肽主要通過體外消化膠原蛋白獲得,其中酶解法優(yōu)點最多,應(yīng)用最廣,而文獻(xiàn)中報道的蛋白質(zhì)酶解過程多采用堿性蛋白酶[8],故本文所選用的單酶即為堿性蛋白酶。

    然而,目前關(guān)于豬皮酶法提取的研究報道不少,但大多側(cè)重于酶解條件工藝篩選的研究,對酶解前前處理的相關(guān)研究較少,且豬皮脂肪組織發(fā)達(dá),油脂的脫除是一大難題[9]。超聲波是頻率大于20kHZ的聲波,它是一種波動形式,同時又是一種能量形式,可用于影響、改變以至破壞媒質(zhì)的狀態(tài)、性質(zhì)及結(jié)構(gòu)[10],作為一種能量形式,超聲波可破壞組織細(xì)胞[11-14],張玲[15]等研究表明,超聲能有效提高豬皮脫脂率,據(jù)此猜想超聲在豬皮酶解工藝中對其產(chǎn)物的抗氧化活性亦有改善,特立此題研究。

    本研究以豬皮為原料,用Na2CO3對其進(jìn)行脫脂后,利用單因素試驗,以ABTS自由基清除率為指標(biāo),確定酶解提取膠原蛋白抗氧化肽的最佳時間、溫度、PH和酶用量,在最佳條件下,研究超聲前處理時間對酶解產(chǎn)物清除ABTS自由基效果的影響。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    新鮮豬皮:市售;堿性蛋白酶:食品級,陜西森弗天然制品有限公司,酶活力≥10萬U/g;10%鹽酸溶液、10%氫氧化鈉溶液、濃硫酸。試劑為分析純,水為高純水;其他試劑均為分析純。

    1.2 儀器與設(shè)備

    R1002旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器:上海申順生物科技有限公司;DV251C電子天平:OHAuS;AB135-S十萬分之一型天平:瑞士梅特勒-托利多儀器有限公司; PHS-3CPH計:上海雷磁儀器廠;PK-S24電熱恒溫水浴鍋:上海精宏實驗設(shè)備有限公司;電熱爐;離心機(jī);L3S紫外分光光度計 :上海儀電分析儀器廠。

    1.3 方法

    1.3.1 脫脂

    將新鮮豬皮去毛,刮除表皮脂肪,水漂洗三次,將豬皮切成5mm×5mm方形小塊,稱取一定量的剪碎的豬皮置于圓底燒瓶中,取備用豬皮四份,每份約 50g,置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中,加8倍量[16]2%碳酸鈉溶液,40℃脫脂(60r/min)4h,水洗至中性,得到脫脂豬皮。

    1.3.2 酶解

    單因素試驗設(shè)計

    參考敖冉[17]等對酶解工藝的優(yōu)選研究,將豬皮酶解單因素實驗的基本條件定為:底物濃度為6%,酶與底物濃度比2.5%,酶解pH值=8,酶解時間4h,酶解溫度50℃。改變其中一個條件,固定其他條件以分析酶與底物濃度比、酶解PH、酶解時間、酶解溫度對酶解效果的影響。各因素梯度分別為:酶與底物濃度比:2%、2.5%、3%、3.5%、4%;酶解pH:6、7、8、9、10;酶解時間:3h、3.5h、4h、4.5h、5h;酶解溫度:40℃、45℃、50℃、55℃、60℃。

    1.3.2.1 酶與底物濃度比因素的研究

    取脫脂豬皮,用10%的氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值=8,在50 ℃、轉(zhuǎn)速45~50 r/min、加入堿性蛋白酶,保溫4 h的酶解條件下,考察加酶量分別為2%、2.5%、3%、3.5%、4%時酶解得到的產(chǎn)物對ABTS自由基的清除率。清除率結(jié)果圖 1。

    1.3.2.2 酶解pH值因素的研究

    取脫脂豬皮,用10%的氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值,在50 ℃、轉(zhuǎn)速45~50 r/min、加入堿性蛋白酶量為2.5%,保溫4 h的酶解條件下,考察酶解pH值分別為6、7、8、9、10時酶解得到的產(chǎn)物對ABTS自由基的清除率。清除率結(jié)果見圖2。

    1.3.2.3 酶解時間因素的研究

    取脫脂豬皮,用10%的氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值=8,在50 ℃、轉(zhuǎn)速45~50 r/min、加入堿性蛋白酶量為2.5%的酶解條件下,考察酶解時間分別為3h、3.5h、4h、4.5h、5h時酶解得到的產(chǎn)物對ABTS自由基的清除率。清除率結(jié)果見圖 3。

    1.3.2.4 酶解溫度因素的研究

    取脫脂豬皮,用10%的氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值=8,在轉(zhuǎn)速45~50 r/min、加入堿性蛋白酶量為2.5%,保溫4 h的酶解條件下,考察酶解溫度分別為40℃、45℃、50℃、55℃、60℃時酶解得到的產(chǎn)物對ABTS自由基的清除率。清除率結(jié)果見圖 4。

    在各單因素條件下酶解后,分別取出于電熱爐上煮沸10min滅酶,冷卻,4500r的轉(zhuǎn)速離心5min,抽濾,上清液定容至250mL,取100mL于錐形瓶中,得5份待測溶液。

    每個因素重復(fù)3次實驗,結(jié)果取平均值。

    1.3.3 超聲前處理

    對豬皮進(jìn)行酶解前的超聲處理,設(shè)置處理時間分別為0min、10min,20min,30min,40min,50min,60min,70min,80min。然后在堿性蛋白酶的最適條件(酶與底物濃度比2.5%,酶解溫度50℃,pH值=8,酶解時間4h)下對超聲處理的豬皮分別進(jìn)行酶解,檢測其酶解產(chǎn)物對ABTS自由基的清除率。

    1.3.4 指標(biāo)測定

    1.3.4.1 ABTS自由基清除法原理

    用 K2S2O8與 ABTS 直接生成穩(wěn)定的陽離子自由基 ABTS+,抗氧化物質(zhì)與ABTS+發(fā)生反應(yīng)而使反應(yīng)體系褪色。

    1.3.4.2 ABTS工作液的制備

    ABTS儲備液(7.4 mmol/L)的制備:取ABTS 96 mg,加蒸餾水25 mL。

    K2S2O8儲備液(2.6 mmol/L)的制備:取K2S2O8378.4 mg,加蒸餾水10 mL。

    將5 mL 7.4 mmol/L ABTS儲備液與88 μL 2.6 mmoL/L K2S2O8混勻,靜置12~16h,配制成ABTS工作液。

    1.3.4.3 PBS緩沖液的制備

    稱取氯化鈉7.9g,氯化鉀0.2g,磷酸二氫鉀0.24g,磷酸氫二鈉1.8g,溶于800mL蒸餾水中,用HCl調(diào)節(jié)溶液的pH值至7.4,最后加蒸餾水定容到1L。保存于4℃冰箱中。

    1.3.4.4 ABTS+自由基清除率測定

    取0.4 mL ABTS工作液,用pH值為7.4的 PBS 溶液稀釋,要求用紫外分光光度計測得其在常溫下734nm 處吸光值為 0.7±0.02。取稀釋后的ABTS+·工作液0.2 mL 與 10μL 不同條件受試物混合,常溫避光靜置 6min,在 734 nm 波長處測吸光度,平行3次。

    ABTS自由基清除能力由下式計算:

    清除率(%)=[(A0-Ai)/A0]×100%

    式中: A0為不加樣品,加入 ABTS 的吸光度;Ai為加入樣品和 ABTS 的吸光度。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 堿性蛋白酶酶解豬皮單因素優(yōu)化實驗結(jié)果

    2.1.1 酶與底物濃度比對清除率的影響

    由圖 1可知,酶與底物濃度比為2.5%時,清除率最高達(dá)88%左右,隨著酶與底物濃度比的進(jìn)一步增加,清除率總體呈緩慢下降趨勢,綜合考慮清除率和經(jīng)濟(jì)因素,酶與底物濃度比以2.5%左右為宜。

    圖1 堿性蛋白酶在不同酶濃度時的酶解產(chǎn)物對ABTS自由基的清除率

    2.1.2 酶解pH值對清除率的影響

    由圖2可知,堿性蛋白酶酶解豬皮存在最適pH值=8,此時清除率最高達(dá)81%左右。

    圖2 堿性蛋白酶在不同酶解PH時的酶解產(chǎn)物對ABTS自由基的清除率

    2.1.3 酶解時間對清除率的影響

    由圖3可知,堿性蛋白酶在酶解時間為4h時,清除率達(dá)到最大值后開始趨于平緩,繼續(xù)加熱意義不大,此時的清除率是83%。

    圖3 堿性蛋白酶在不同酶解時間時的酶解產(chǎn)物對ABTS自由基的清除率

    2.1.4 酶解溫度對清除率的影響

    由圖4可知,性蛋白酶在酶解溫度為50℃時清除率最大為82.4%,繼續(xù)升溫清除率值呈直線下降。

    圖4 堿性蛋白酶在不同酶解溫度時的酶解產(chǎn)物對ABTS自由基的清除率

    2.2 超聲預(yù)處理時間對清除率的影響

    由圖5可知,超聲預(yù)處理豬皮可整體提高清除率,并且超聲50min時清除效果最好,清除率為88.9%。

    圖5 堿性蛋白酶在不同超聲預(yù)處理時間時的酶解產(chǎn)物對ABTS自由基的清除率

    3 結(jié)論

    堿性蛋白酶水解豬皮的產(chǎn)物具有抗氧化性,堿性蛋白酶酶解豬皮的最適條件:酶與底物濃度比2.5%、酶解pH值=8、酶解時間4h、酶解溫度50℃,此時ABTS+·清除率79.8%。這與余霞[18]等、張榮華[19]等人的研究結(jié)果相一致。

    超聲預(yù)處理對豬皮的酶解效果明顯優(yōu)于未超聲的效果。其中超聲時間為50min時酶解效果最好,其自由基清除率可達(dá)88.9%。

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