林天植 黃小芹 蔡木涇
(汕尾市人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科 汕尾 516600)
支氣管擴張癥臨床發(fā)病率較高,患者支氣管樹出現(xiàn)永久性、病理性擴張,屬氣道慢性炎癥,患者反復發(fā)生化膿性感染情況,臨床癥狀以持續(xù)性咳痰、咳嗽等為主,隨著病情發(fā)展易誘發(fā)呼吸功能障礙或慢性肺源性心臟病,嚴重影響患者身體健康[1~2]。針對支氣管擴張癥患者,臨床常規(guī)治療以抗感染、祛痰為主,但是療效不佳,近年來臨床日漸嘗試在支氣管擴張癥穩(wěn)定期給予患者長期小劑量大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療,取得了一定成效,具體治療情況值得深入探究[3]。本次研究基于上述背景,探討了長期小劑量羅紅霉素聯(lián)合氨溴索治療支氣管擴張癥對患者痰量、肺功能及呼吸困難評分影響,現(xiàn)詳述如下。
2016年1月~2018年1月,隨機選取我院收治的支氣管擴張癥患者90例作為研究對象,根據(jù)其入院序號奇偶數(shù)按比例(1∶1)劃分為對照組和觀察組,每組患者45例。對照組男25例,女20例;年齡35~68歲,平均年齡(41.38±2.44)歲;病程1~8年,平均病程(4.68±1.22)年。觀察組男26例,女19例;年齡34~68歲,平均年齡(41.41±2.19)歲;病程1~9年,平均病程(5.11±1.31)年。本次研究經(jīng)由我院倫理委員會批準通過,全部患者知情并自愿參與,上述資料組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),均衡性良好,可進行比較研究。
全部患者入院后接受抗感染、祛痰等常規(guī)對癥治療,對照組給予氨溴索(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn),國藥準字H19980178)治療,口服,30mg/次,3次/d,持續(xù)治療3個月;觀察組在此基礎(chǔ)上給予長期小劑量羅紅霉素(江蘇云陽集團藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準字H20103317)治療,150mg/次,1次/d,持續(xù)給藥3個月。
兩組患者治療前后痰量、呼吸困難評分比較,使用量杯測量患者24h內(nèi)痰量,持續(xù)測量1周,取平均值比較;呼吸困難評分使用英國醫(yī)學委員會制定的呼吸困難分級評分問卷,0~4分評分,分值越高說明困難程度越大[4];肺功能比較,具體指標包括:第1s用力呼氣容積 (FEV1)、肺活量 (FVC)、1 秒力呼吸量占肺活量的百分比 (FEV1/FVC)、呼氣峰流速 (PEF)。
采用SPSS24.0統(tǒng)計軟件對本次數(shù)據(jù)進行分析處理。計量資料以均數(shù)±標準差表示,采用t檢驗,以P<0.05表示對比有統(tǒng)計學意義。
治療前兩組患者痰量、呼吸困難評分組間比較差異無統(tǒng)計學意義;治療1個月后兩組患者上述指標均明顯提升,且觀察組痰量少于對照組,呼吸困難評分低于對照組,P<0.05,見表1。
組別痰量(ml/d)呼吸困難評分治療前治療后治療前治療后觀察組40.41±3.8536.92±3.12&3.21±0.851.92±1.12&對照組40.37±3.7432.57±3.45&3.17±0.742.57±1.45&t0.0506.2730.2382.380P0.9600.0000.8120.020
注:&與治療前相比差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.05。
治療前兩組患者 FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF組間比較差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05;治療1個月后兩組患者上述指標均明顯提升,且觀察組均高于對照組,P<0.05,見表2。
組別階段對照組觀察組tPFEV1(L)治療前1.65±1.151.66±1.090.0420.966治療后2.21±0.88?2.97±0.67?4.6090.000FVC(L)治療前3.76±1.213.75±1.650.0330.974治療后4.33±0.98?5.59±1.09?5.7660.000FEV1/FVC(%)治療前50.65±3.1150.78±3.440.1880.851治療后56.21±2.97?67.47±3.62?16.1310.000PEF(L/s)治療前5.03±1.185.01±1.170.0810.936治療后5.61±0.99?6.14±0.87?2.6980.008
注:*與治療前相比差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.05。
支氣管擴張癥是一種常見慢性氣道疾病,具有病程長、病變不可逆特征,患者呼吸道反復受炎癥侵襲,導致痰液排出困難,對肺功能和肺組織造成損害,嚴重影響患者日常生活。針對支氣管擴張癥患者,臨床治療以祛痰和抗感染為主,具體采取藥物治療方式,并以大環(huán)內(nèi)酯類藥物為主[5~6]。
本次研究結(jié)果顯示:觀察組痰量少于對照組,呼吸困難評分低于對照組,肺功能各項指標優(yōu)于對照組,P<0.05。具體原因分析如下:大環(huán)內(nèi)酯類藥物中含有12-16碳內(nèi)脂環(huán),能夠?qū)?0s核糖體中肽酰轉(zhuǎn)移酶活性進行抑制,阻斷細菌蛋白質(zhì)合成,是一種長效抑菌劑,并且其具備良好的免疫調(diào)節(jié)作用和抗炎活性。羅紅霉素屬十四元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,其可作用于氣道中性粒細胞,降低其介導的白介素-8生成量,進而有效控制氣道炎性情況[7~8]。羅紅霉素還可降低氣道上皮來源的基質(zhì)金屬蛋白酶9生成量,對氣道上皮細胞進行保護,降低擴張的支氣管管壁厚度,進而有效緩解氣道阻塞情況。同時長期小劑量服用可有效鞏固抑制炎癥、修復組織效果,并降低對患者機體的刺激,更好地促進患者肺功能恢復,同時配合氨溴索治療可發(fā)揮藥物協(xié)同作用,增強藥效,有效抑制氣道黏膜黏液分泌,強化纖毛清除功能,促進痰液排出,切實降低患者痰液量,進而改善呼吸困難情況,患者預后質(zhì)量較為理想。
綜上所述,在支氣管擴張癥治療中,長期小劑量羅紅霉素聯(lián)合氨溴索治療效果理想,患者肺功能各項指標趨于正常,痰多、呼吸困難等癥狀改善,推薦推廣。