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    不同內(nèi)鏡技術(shù)在食管癌及癌前病變篩查中的應(yīng)用價值研究*

    2019-05-11 08:25:16魏曉華郭俊霞
    陜西醫(yī)學(xué)雜志 2019年5期
    關(guān)鍵詞:符合率食管內(nèi)鏡

    魏曉華,郭俊霞

    陜西省寶雞市中心醫(yī)院(寶雞 721008)

    食管癌(EC)屬于臨床中常見的消化道惡性腫瘤,其發(fā)病率和致死率高,通過早發(fā)現(xiàn)、早治療,能夠有效的改善患者預(yù)后,提高5年生存率,調(diào)查發(fā)現(xiàn),通過及時治療,EC早期患者的5年生存率能夠超過90%[1]。內(nèi)鏡技術(shù)是對早期診斷EC及癌前病變的主要方法,隨著科技的發(fā)展,多種內(nèi)鏡技術(shù)包括白光內(nèi)鏡、窄帶成像放大內(nèi)鏡(NBI-ME)、超聲內(nèi)鏡(EUS)等被廣泛的應(yīng)用于早期EC及癌前病變的篩查中[2]。由于早期EC及癌前病變患者在常規(guī)內(nèi)鏡下往往缺乏特征性表現(xiàn),因此具有較高的漏診率,NBI-ME能夠在內(nèi)鏡下對消化道的血管結(jié)構(gòu)以及形態(tài)進行觀察,EUS能夠判斷病灶的浸潤深度,并對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況進行診斷[3]。為了研究不同內(nèi)鏡技術(shù)在EC及癌前病變篩查中的應(yīng)用價值,本研究以我院120例食管病變患者為研究對象,進行了相關(guān)研究,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    資料和方法

    1 一般資料 選取2016年6月至2018年5月因燒心、胸骨后不適、反酸或吞咽困難等癥狀入我院行白光內(nèi)鏡檢查后疑似食管病變的患者120例,男86例,女34例,年齡43~76歲,平均年齡(60.36±10.14)歲,所有患者符合EC及癌前病變的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。納入標(biāo)準(zhǔn):病理及影像學(xué)資料完整;患者及家屬同意進行本研究;未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。排除標(biāo)準(zhǔn):拒絕內(nèi)鏡檢查以及有內(nèi)鏡檢查禁忌證者;對碘過敏者;食管良性腫瘤者;中晚期EC者;食管手術(shù)史;放化療史;合并其他惡性腫瘤者。本研究經(jīng)醫(yī)務(wù)科審核后,認為符合倫理道德。

    2 研究方法 內(nèi)鏡檢查前,使患者禁食禁水10 h,并進行麻醉劑含服,隨后使用奧林巴斯EVIS290電子內(nèi)鏡系統(tǒng)進行檢查。首先在白光內(nèi)鏡下,尋找病灶,并同時記錄病灶所處位置、形態(tài)和大小等相關(guān)信息,隨后使用NBI-ME模式觀察病灶,記錄病灶處血管形態(tài)和結(jié)構(gòu),在放大模式下觀察上皮乳頭內(nèi)毛細血管襻(IPCL),進行病灶分型。同時使用奧林巴斯GF-UE260-AL5 EUS系統(tǒng)進行超聲探查,囑咐患者行側(cè)臥位,隨后將內(nèi)鏡插入患者的病灶處,使用水囊法對浸潤深度進行測定,將無菌水注入患者病灶處的活檢孔道,并將探頭插入進行掃查,重點為病灶及病灶周邊,觀察低回聲區(qū)域和浸潤深度。在EUS下使用內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)(ESD)在患者病灶及病灶周邊采集活檢標(biāo)本,并送病理科進行檢查,以術(shù)后病理學(xué)診斷結(jié)果作為患者早期EC及癌前病變篩查的金標(biāo)準(zhǔn)。

    3 評定標(biāo)準(zhǔn) ①NBI-ME病理分型評定標(biāo)準(zhǔn):NBI下根據(jù)上皮乳頭內(nèi)毛細血管襻(IPCL)分型標(biāo)準(zhǔn)對病灶進行分型,Ⅰ型:IPCL的形態(tài)規(guī)則,排列整齊,呈現(xiàn)細圓形,且分布范圍較為均勻,則診斷為正常;Ⅱ型:IPCL的形態(tài)發(fā)生輕度的延長或者擴張,排列較為整齊,則診斷為食管炎;Ⅲ型:IPCL的形態(tài)發(fā)生輕度變化,存在IPCL管徑粗細不均的情況,且排列不整齊,為低級別上皮內(nèi)瘤變(LGIN);Ⅳ型:IPCL的形態(tài)發(fā)生扭曲、不規(guī)則、管徑粗細不均和擴張4種情況中的2~3種,則為高級別上皮內(nèi)瘤變(HGIN);Ⅴ1型:IPCL的形態(tài)同時發(fā)生以上4種改變,判定為原位癌或HGIN;Ⅴ2型:IPCL發(fā)生4種改變的同時,發(fā)生延長;Ⅴ3型:IPCL結(jié)構(gòu)發(fā)生一定的破壞;ⅤN型:IPCL結(jié)構(gòu)發(fā)生破壞完全,新生的腫瘤血管出現(xiàn)。②EUS評定標(biāo)準(zhǔn):內(nèi)鏡下觀察,黏膜肌層和黏膜層發(fā)生增厚,下層形態(tài)規(guī)則、整齊且清晰為癌前病變和黏膜內(nèi)癌;黏膜肌層和下層的層次發(fā)生紊亂,且二者之間分界不清晰,黏膜下層發(fā)生增厚,現(xiàn)低回聲影,則為黏膜下癌。

    4 診斷價值分析 以病理學(xué)診斷結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),分析NBI-ME對早期EC及癌前病變(包括LGIN和HGIN)診斷的符合率,并對EUS的診斷符合率和浸潤深度做出評價。

    5 統(tǒng)計學(xué)方法 使用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)的分析和處理,采用χ2、Fisher檢驗對計數(shù)資料的組間比較進行統(tǒng)計和分析,試驗結(jié)果以[例(%)]表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1 病理學(xué)檢查結(jié)果 120例患者中,病灶位置處于食管下段32例,食管中段59例,食管上段29例。病理診斷結(jié)果顯示,LGIN 16例, HGIN 27例,早期EC 77例。

    2 NBI-ME的診斷價值 術(shù)后病理診斷為LGIN的16例患者中,NBI-ME診斷為Ⅲ型10例,Ⅳ型6例,診斷符合率為62.50%(10/16)。術(shù)后病理診斷為HGIN的27例患者中,NBI-ME診斷為Ⅳ型14例,Ⅴ1型5例,Ⅴ2型8例,診斷符合率為81.48%(22/27)。術(shù)后病理診斷為早期EC的77例患者中,NBI-ME診斷為Ⅴ1型15例,Ⅴ2型31例,Ⅴ3型29例,ⅤN型2例,診斷符合率為100%(77/77)。NBI-ME對癌前病變和早期EC的診斷符合率分別為74.42%(32/43)和100%(77/77),針對不同病變類型(LGIN、HGIN和早期EC),NBI-ME的診斷符合率差異顯著(P<0.05)。與術(shù)后病理診斷相比,NBI-ME的總體診斷符合率為90.83%(109/120)。見表1。

    表1 NBI-ME的診斷價值分析 (例)

    3 EUS的診斷價值 術(shù)后病理診斷癌前病變及黏膜內(nèi)癌為69例,黏膜下癌51例。使用EUS診斷發(fā)現(xiàn),癌前病變及黏膜內(nèi)癌70例,黏膜下癌診斷48例,肌層浸潤癌2例,其中診斷不足8例(6.67%),診斷過度12例(10.00%),癌前病變及黏膜內(nèi)癌的診斷符合率為85.71%(60/70),黏膜下癌的診斷符合率為83.33%(40/48),針對癌前病變及黏膜內(nèi)癌、黏膜下癌的診斷符合率相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),總體診斷符合率為83.33%(100/120)。見表2。

    表2 EUS的診斷價值分析 (例)

    討 論

    隨著我國經(jīng)濟的發(fā)展以及人們健康意識的增強,雖然EC的病死率逐年降低,但EC的發(fā)病率和死亡率仍然處于較高的水平,為家庭和社會帶來較為沉重的經(jīng)濟負擔(dān)[5]。EC的發(fā)生是由飲食、環(huán)境、遺傳等多種因素共同作用的結(jié)果,早期EC的臨床癥狀往往不典型,大多數(shù)患者確診時已發(fā)展為中晚期EC,預(yù)后較差,5年生存率僅約為20%,通過對EC高危人群進行篩查,能夠有效提高EC的檢出率和治愈率[6]。隨著醫(yī)療技術(shù)的進步,內(nèi)鏡技術(shù)被廣泛應(yīng)用于EC的臨床診斷中,其中常規(guī)內(nèi)鏡是對消化道疾病進行檢查的主要方法。然而,研究發(fā)現(xiàn),在常規(guī)內(nèi)鏡下,早期食管癌及癌前病變的特征通常顯示為充血、上皮增厚、輕度糜爛、粗糙等不典型特征,難以顯示較為微小的病變,且在常規(guī)白光內(nèi)鏡下進行活檢,采樣時往往帶有一定的隨機以及盲目,因此造成臨床中的誤診漏診率較高[7]。有研究發(fā)現(xiàn),常規(guī)內(nèi)鏡對于中晚期EC的檢出率較高,而在診斷癌前病變的過程中,常規(guī)內(nèi)鏡的漏診率在40%左右[8]。

    NBI屬于一種近年來新興起的技術(shù),能夠通過將內(nèi)鏡光源中的寬帶光譜使用濾光器濾出,從而將藍光強化,使用窄帶光譜進行消化道病變的臨床診斷,其操作較為簡便,能夠?qū)ο俟荛_口、毛細血管等結(jié)構(gòu)進行較為清晰的顯示[9]。在放大鏡下使用NBI能夠?qū)ο鲤つさ募毿〗Y(jié)構(gòu)進行細致觀察,極大的提高了內(nèi)鏡檢查的清晰程度,研究發(fā)現(xiàn),在NBI-ME下,早期EC及癌前病變的病灶往往呈現(xiàn)褐色改變,與單獨使用NBI相比,通過使用NBI結(jié)合放大鏡,能夠清楚的顯示IPCL的形態(tài)改變,從而有助于病理分型,提高診斷的可靠性,更降低了進行碘染色內(nèi)鏡檢查所造成的不適感[10-11]。本研究發(fā)現(xiàn),NBI-ME對早期EC和癌前病變的診斷價值較高,診斷符合率高達90.83%,NBI-ME在下診斷早期EC及癌前病變,隨著病變級別的升高,診斷符合率上升,且在不同診斷級別中診斷符合率差異顯著,早期EC的診斷符合率高達100%,而LGIN的診斷符合率僅為62.50%。研究發(fā)現(xiàn),NBI-ME的病變檢出率高于白光內(nèi)鏡,這可能是由于白光內(nèi)鏡下,早期EC和癌前病變難以鑒別,導(dǎo)致一定的漏診發(fā)生,而NBI-ME無須染色,對操作技術(shù)要求較低,能夠檢出白光內(nèi)鏡檢查中較易漏檢的病變,從而將準(zhǔn)確率提高[12]。但是NBI-ME的診斷率可能受檢查設(shè)備、食管清潔度、出血或醫(yī)師技術(shù)等多方面因素的影響,從而導(dǎo)致診斷不足等的發(fā)生[13]。

    EUS是將超聲探頭置于內(nèi)鏡,隨后通過內(nèi)鏡對腔內(nèi)進行觀察和超聲的實時掃描,EUS能夠?qū)κ彻莛つさ膶哟我约芭c周邊臟器之間的關(guān)系進行較為清楚的顯示,同時能夠?qū)Σ∽兊慕櫳疃群土馨徒Y(jié)轉(zhuǎn)移情況做出較為準(zhǔn)確的判斷[14]。本研究中,EUS診斷符合率較高,為83.33%,此外本研究中存在診斷不足和診斷過度的情況,其中診斷不足發(fā)生率6.67%,診斷過度發(fā)生率10.00%。

    綜上所述,NBI-ME和EUS針對早期EC和癌前病變均有較高的診斷價值,NBI-ME能夠從血管形態(tài)上反應(yīng)病灶的惡性程度,EUS能夠根據(jù)病灶的浸潤程度對疾病進行診斷,兩者聯(lián)合應(yīng)用可有效提高早期EC及癌前病變的診斷準(zhǔn)確性。

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