• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    CT圖像后處理技術(shù)在亞厘米級肺部磨玻璃結(jié)節(jié)診斷中的應(yīng)用

    2019-05-10 09:29:54黎良山
    健康研究 2019年2期
    關(guān)鍵詞:分葉毛刺后處理

    李 斌,黎良山,高 宇

    (嘉興市中醫(yī)醫(yī)院 放射科,浙江 嘉興 314000)

    肺部磨玻璃結(jié)節(jié)(ground glass nodule, GGN)是指在CT圖像中出現(xiàn)中密度輕度增加的影像,在一定情況下,能夠顯示出支氣管內(nèi)部結(jié)構(gòu),不具有特異性。臨床上將<10 mm的肺部磨玻璃結(jié)節(jié)稱為亞厘米級肺部磨玻璃結(jié)節(jié),根據(jù)結(jié)節(jié)構(gòu)成,又可以分為純磨玻璃影(pure ground-glass nodule, pGGN)和混雜磨玻璃影(mixed ground-glass nodule, mGGN)。有文獻(xiàn)報(bào)道[1],pGGN和mGGN影像科臨床檢出率分別為4.2%和5%。在臨床實(shí)際工作中發(fā)現(xiàn)GGN中有一部分為早期肺癌[2],部分結(jié)節(jié)由于形態(tài)不典型且多無血流以及淋巴轉(zhuǎn)移,因此診斷較為困難。隨著CT螺旋掃描技術(shù)的發(fā)展,圖像后處理技術(shù)能有效彌補(bǔ)診斷的不足,本研究應(yīng)用圖像后處理技術(shù)對肺部亞厘米級磨玻璃小結(jié)節(jié)進(jìn)行處理分析,探討其在診斷亞厘米級GGN中的應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2015年1月—2017年9月嘉興市中醫(yī)醫(yī)院肺結(jié)節(jié)門診收治的94例肺結(jié)節(jié)患者為研究對象。所有患者影像資料及生化檢查資料齊全,有明確的病理診斷結(jié)果,肝腎功能正常,無造影劑過敏史,入選的肺腺癌患者均符合2011 年 ATS/IASLC/ERS[3]組織制定的肺腺癌標(biāo)準(zhǔn)。排除合并有其他臟器惡性病變患者,肝腎功能不全及功能衰竭患者,病理資料及影像資料不全患者,結(jié)節(jié)在1 cm以上患者,磨玻璃結(jié)節(jié)為多發(fā)病例者。入選患者中男52例,女42例;年齡18~79歲,平均48.61±30.42歲;結(jié)節(jié)大小3.2~9.8 mm,平均6.51±3.28 mm;浸潤前病變23例,浸潤性病變20例,良性病變51例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所選患者均簽署知情同意書。

    1.2 檢查方法 應(yīng)用GE HIGH SPEED 16層螺旋CT(美國GE通用電氣公司)進(jìn)行掃描,掃描范圍:以磨玻璃結(jié)節(jié)病變?yōu)橹行牡?/4肺野,管電壓:120 kV,管電流:300 mA,層厚:0.625 mm,層間距:0.625 mm,探測器16 mm×0.625 mm,螺距0.938∶1,呼吸配合不佳者螺距1.375∶1,視野(FOV)≤230 mm×230 mm,重建矩陣512×512。靶向掃描前,要全面檢查患者的常規(guī)胸部CT圖像,制定掃描計(jì)劃?;颊呷⊙雠P位、頭先進(jìn)掃描方式,掃描結(jié)束評估圖像質(zhì)量,如不符合診斷要求重新制定掃描計(jì)劃。增強(qiáng)檢查采用動(dòng)脈期(30 s)及靜脈期(60 s)掃描方案,各參數(shù)與平掃一致,造影劑應(yīng)用碘海醇(300 mg I/mL),劑量:90 mL,流率:3.0 mL/s。所選患者在檢查前均簽署大型設(shè)備檢查知情同意書。

    1.3 圖像分析與評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 選擇科室2位高年資的放射科診斷醫(yī)生進(jìn)行閱片,當(dāng)診斷結(jié)果存在不同意見時(shí),請科主任共同會(huì)診,最終達(dá)成一致的診斷意見。CT掃描完成后,將圖像傳送至GE AW 4.5圖像工作站(美國GE通用電氣公司),冠狀位重建層厚3 mm,矢狀位重建層厚5 mm,重建模式選擇應(yīng)用系統(tǒng)的肺算法。選擇肺窗(-450 HU,1500 HU)、縱膈窗(115 HU,235 HU)狀態(tài)下分析每個(gè)肺結(jié)節(jié),并進(jìn)行標(biāo)記,手動(dòng)勾勒結(jié)節(jié)邊界,避開肺部血管、支氣管以及相應(yīng)胸膜組織等結(jié)構(gòu),最后通過系統(tǒng)軟件,以病灶為中心行行多平面重建技術(shù)(multiplane reconstruction, MPR)、最大密度投影法(maximum intensity projection, MIP)、容積成像法(volume rendering, VR)以及仿X線重建。記錄內(nèi)容包括:病灶大小、病灶形態(tài),邊緣形態(tài),內(nèi)部結(jié)構(gòu),瘤肺界面等。瘤肺界面指占位病變與正常肺組織之間的連接界面,影像中分為清楚毛糙和清楚光滑。淺分葉:病變外圍的輕微分葉狀改變。毛刺征:占位病變邊緣向周圍擴(kuò)展的細(xì)直且無分支的短線條稍高密度影像。棘突征:占位病變邊緣向周圍生長,具有超過2 mm的寬基底,向周圍擴(kuò)展的稍高密度短粗線條影。血管集束或增粗征以及胸膜凹陷征均是病變鄰近結(jié)構(gòu)改變的結(jié)果,如出現(xiàn)結(jié)構(gòu)牽拉征象,則提示有病變浸潤??諝庵夤苷鳎赫嘉徊∽冎兄睆?~2 mm的低密度細(xì)支氣管影像[4]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,診斷一致性檢驗(yàn)應(yīng)用Kappa分析,計(jì)量資料兩組間比較采用t檢驗(yàn)、多組間比較采用方差分析,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一致性檢驗(yàn) 各圖像后處理技術(shù)對亞厘米級GGN良性病變及惡性病變的診斷見封三圖1、圖2。Kappa一致性檢驗(yàn)結(jié)果顯示,兩名醫(yī)生的診斷結(jié)果與病理結(jié)果比較的Kappa值均在0.75以上。兩名醫(yī)生的Kappa值比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    2.2 圖像后處理技術(shù)對征象的檢出 在毛刺、棘突、淺分葉、空氣支氣管征、瘤肺界面征象中,各圖像后處理技術(shù)的檢出例數(shù)比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。各圖像后處理技術(shù)對毛刺征象檢出例數(shù)兩兩比較,MPRvs.VR差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=13.689,P<0.001);各圖像后處理技術(shù)對棘突征象檢出例數(shù)兩兩比較,MPRvs.VR差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=14.400,P<0.001);各圖像后處理技術(shù)對淺分葉征象檢出例數(shù)兩兩比較,MPRvs.VR差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=12.817,P<0.001),仿X線vs.VR差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.035,P=0.044);各圖像后處理技術(shù)對空氣支氣管征征象檢出例數(shù)兩兩比較,MPRvs.VR差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.585,P=0.013);各圖像后處理技術(shù)對瘤肺界面征象檢出例數(shù)兩兩比較,MIPvs.VR差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.987,P=0.003),MPRvs.VR差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=25.486,P<0.001),仿X線vs.VR差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.448,P=0.004);見表2。

    表1 各CT圖像后處理技術(shù)的Kappa檢驗(yàn)結(jié)果

    表2 CT各圖像后處理技術(shù)對各征象的檢出(例)

    2.3 CT征象與病理資料比較 浸潤前病變、浸潤病變和良性病變組的毛刺、棘突、淺分葉、空氣支氣管征、血管集束征、胸膜凹陷征、瘤肺界面比例比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);pGGN/mGGN檢出率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);見表3。

    表3 CT影像表現(xiàn)與病理資料對比

    3 討論

    GGN是肺部一種不具有特異性的結(jié)節(jié)影像[5-6],其病理發(fā)展過程是由于肺泡的不完全填充,由炎癥所造成的間質(zhì)增厚,逐漸出現(xiàn)纖維化,肺泡塌陷,局部組織的非特異性增生所形成[7-8]。GGN的成因可為良性,也可為惡性,因此GGN病理上也具有良性和惡性之分,根據(jù)ATS/IASLC/ERS制定的標(biāo)準(zhǔn)[3],可分為浸潤前病變、浸潤病變以及良性病變。CT圖像后處理技術(shù)的應(yīng)用,在一定程度上緩解了僅靠隨訪進(jìn)行GGN診斷的狀態(tài)[9-10]。亞厘米級GGN往往出現(xiàn)在疾病發(fā)病的更早期階段,亞厘米級GGN的確定診斷對于臨床治療具有重要意義。本研究選取94例符合入組標(biāo)準(zhǔn)的亞厘米級GGN患者進(jìn)行回顧性總結(jié)分析,分析各CT圖像后處理技術(shù)的診斷效果。

    本研究結(jié)果顯示,在毛刺、棘突、淺分葉、空氣支氣管征、瘤肺界面征象中,MPR、MIP、VR和仿X線技術(shù)四種圖像后處理技術(shù)的檢出例數(shù)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其中,MPR和VR技術(shù)對毛刺、棘突、淺分葉、空氣支氣管征、瘤肺界面征象的檢出例數(shù)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示MPR技術(shù)在各結(jié)節(jié)的外形邊界診斷中能夠發(fā)現(xiàn)更加微小的病變,可能與采用冠狀位、軸位與矢狀位三種位置同時(shí)進(jìn)行MPR 技術(shù)分析,拓寬診斷角度有關(guān)。本研究結(jié)果還顯示,浸潤前病變、浸潤病變和良性病變組的毛刺、棘突、淺分葉、空氣支氣管征、血管集束征、胸膜凹陷征、瘤肺界面比例比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明通過CT圖像后處理技術(shù)的應(yīng)用,CT可分辨亞厘米級GGN結(jié)節(jié)的形態(tài)學(xué)及內(nèi)部結(jié)構(gòu)的變化,通過各征象的檢出進(jìn)行亞厘米級GGN的診斷。

    MIP重建能觀察到肺組織內(nèi)的微細(xì)血管結(jié)構(gòu)[11-12],并且能夠?qū)崿F(xiàn)三維空間內(nèi)的任意角度旋轉(zhuǎn)。在本研究中,在顯示亞厘米級GGN邊緣形態(tài)、內(nèi)部及臨近結(jié)構(gòu)上,MPR優(yōu)于MIP、VR和仿X線。VR能清晰顯示結(jié)節(jié)的供血?jiǎng)用}以及引流靜脈,能夠獲得較小的動(dòng)脈血管及其分支[13],可以用來評價(jià)結(jié)節(jié)的供血情況。本研究評價(jià)血管集束征時(shí),VR檢出例數(shù)要多于MIP及MPR。仿X線成像能夠獲得X線平片的影像,提高疾病的密度分辨率[14]。因此在亞厘米級GGN診斷時(shí),可利用MIP觀察其內(nèi)部結(jié)構(gòu),使用VR評價(jià)其血管走形,應(yīng)用MPR多角度觀察評價(jià)其內(nèi)部及外部形態(tài),利用仿X線獲得其“連續(xù)”的X線影像,進(jìn)行結(jié)節(jié)的整體形態(tài)及位置評價(jià)[15]。

    綜上所述,各CT圖像后處理技術(shù)在毛刺、棘突、淺分葉、空氣支氣管征、瘤肺界面征象檢出能力上有差別,MPR對毛刺、棘突、淺分葉、空氣支氣管征、瘤肺界面征象的檢出能力優(yōu)于VR技術(shù)。

    猜你喜歡
    分葉毛刺后處理
    橈側(cè)副動(dòng)脈分葉穿支皮瓣修復(fù)手部不規(guī)則創(chuàng)面△
    一種鑄鐵鉆孔新型去毛刺刀具的應(yīng)用
    果樹防凍措施及凍后處理
    單微導(dǎo)管分區(qū)成藍(lán)技術(shù)栓塞顱內(nèi)分葉狀破裂動(dòng)脈瘤體會(huì)
    一種筒類零件孔口去毛刺工具
    乏燃料后處理的大廠夢
    能源(2018年10期)2018-12-08 08:02:48
    可抑制毛刺的鉆頭結(jié)構(gòu)
    新型銅合金化學(xué)去毛刺劑的研制
    乏燃料后處理困局
    能源(2016年10期)2016-02-28 11:33:30
    一期分葉髂腹股溝皮瓣修復(fù)兒童多手指皮膚缺損
    中文亚洲av片在线观看爽| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 哪里可以看免费的av片| 午夜福利在线观看吧| 久久草成人影院| 一级毛片高清免费大全| 午夜福利高清视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 日韩视频一区二区在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| svipshipincom国产片| netflix在线观看网站| 一区二区三区高清视频在线| 他把我摸到了高潮在线观看| 99riav亚洲国产免费| 中文字幕人妻熟女乱码| 俄罗斯特黄特色一大片| 91九色精品人成在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久 成人 亚洲| 老司机午夜福利在线观看视频| 99精品久久久久人妻精品| 色播亚洲综合网| 亚洲精品久久国产高清桃花| 1024视频免费在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| a在线观看视频网站| 一区二区三区精品91| 精品熟女少妇八av免费久了| 免费在线观看黄色视频的| 性欧美人与动物交配| 午夜久久久在线观看| 黄片播放在线免费| 999久久久国产精品视频| 十八禁网站免费在线| 一本久久中文字幕| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 999精品在线视频| 亚洲激情在线av| 亚洲国产精品成人综合色| 精品久久蜜臀av无| 婷婷亚洲欧美| 精品国产美女av久久久久小说| 久久亚洲真实| 精品久久久久久久久久久久久 | 午夜福利高清视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 婷婷丁香在线五月| 国产伦在线观看视频一区| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 桃色一区二区三区在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 又大又爽又粗| 国产成人av激情在线播放| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲激情在线av| 国产成人影院久久av| 亚洲第一电影网av| 在线观看免费视频日本深夜| 国产一卡二卡三卡精品| 一级作爱视频免费观看| 看片在线看免费视频| 欧美日本视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜福利欧美成人| 宅男免费午夜| 久热这里只有精品99| 变态另类丝袜制服| 久久久久久大精品| 亚洲国产欧美一区二区综合| 俺也久久电影网| 欧美色欧美亚洲另类二区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 两个人看的免费小视频| 看片在线看免费视频| 国产乱人伦免费视频| 亚洲成人久久性| 精品久久久久久,| 久久天堂一区二区三区四区| 一本久久中文字幕| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品综合久久久久久久免费| 香蕉丝袜av| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品亚洲美女久久久| 成人三级黄色视频| 欧美在线一区亚洲| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产精品影院久久| 日本免费a在线| 精品久久蜜臀av无| 日本黄色视频三级网站网址| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲色图av天堂| 国产精品久久久久久精品电影 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 在线观看一区二区三区| 国产色视频综合| 成人一区二区视频在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 欧美日韩乱码在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产又爽黄色视频| 老鸭窝网址在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品二区激情视频| 麻豆成人午夜福利视频| 色播在线永久视频| 婷婷六月久久综合丁香| 一边摸一边抽搐一进一小说| 伦理电影免费视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲人成77777在线视频| 在线看三级毛片| 搡老熟女国产l中国老女人| 成人三级黄色视频| 午夜精品在线福利| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 99精品久久久久人妻精品| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址| 91字幕亚洲| 国产三级黄色录像| 在线永久观看黄色视频| 1024香蕉在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 一本久久中文字幕| 桃色一区二区三区在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 一区二区三区国产精品乱码| av免费在线观看网站| 婷婷精品国产亚洲av在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 69av精品久久久久久| 成人18禁在线播放| 亚洲精品国产区一区二| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美大码av| 老汉色∧v一级毛片| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产激情欧美一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 中出人妻视频一区二区| 熟女电影av网| 久久久精品欧美日韩精品| 国产97色在线日韩免费| 国产精品99久久99久久久不卡| 黄色女人牲交| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品国产国语对白av| 嫩草影视91久久| 久久99热这里只有精品18| 在线观看午夜福利视频| 日日爽夜夜爽网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产三级黄色录像| 精品一区二区三区四区五区乱码| netflix在线观看网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 视频区欧美日本亚洲| 精品欧美一区二区三区在线| 精品国产亚洲在线| 日本a在线网址| 国产人伦9x9x在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| a级毛片在线看网站| 国内精品久久久久精免费| 波多野结衣高清无吗| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 级片在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 99久久国产精品久久久| 岛国在线观看网站| 视频区欧美日本亚洲| 国产v大片淫在线免费观看| 久久国产精品影院| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 男女那种视频在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日韩av在线大香蕉| 亚洲人成电影免费在线| 久久久久久久久久黄片| 午夜免费观看网址| 日本 av在线| 18禁美女被吸乳视频| 后天国语完整版免费观看| 国产区一区二久久| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 18禁观看日本| 国产91精品成人一区二区三区| 极品教师在线免费播放| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国内精品久久久久精免费| 黄色成人免费大全| 欧美精品亚洲一区二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品亚洲一级av第二区| 91av网站免费观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 好男人电影高清在线观看| 亚洲无线在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 男人舔女人的私密视频| 亚洲国产精品成人综合色| 人人澡人人妻人| 欧美+亚洲+日韩+国产| 狠狠狠狠99中文字幕| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美+亚洲+日韩+国产| 大型av网站在线播放| 久久人妻av系列| 日韩欧美国产一区二区入口| 一本久久中文字幕| 9191精品国产免费久久| 国产乱人伦免费视频| www日本黄色视频网| 大型av网站在线播放| x7x7x7水蜜桃| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产黄片美女视频| 日韩欧美 国产精品| 久久精品国产清高在天天线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 免费看日本二区| 中文字幕高清在线视频| 不卡一级毛片| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲欧美激情综合另类| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 精品国产美女av久久久久小说| 很黄的视频免费| 黄色成人免费大全| 狠狠狠狠99中文字幕| 麻豆一二三区av精品| 国产主播在线观看一区二区| 一进一出抽搐动态| 国产99白浆流出| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 可以在线观看毛片的网站| 日韩av在线大香蕉| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 午夜福利视频1000在线观看| 国产激情久久老熟女| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲国产精品合色在线| 国产av在哪里看| 久久久久久久精品吃奶| 男女那种视频在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品国产一区二区三区四区第35| 黄色视频,在线免费观看| 在线观看日韩欧美| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 一区二区三区高清视频在线| 黄色视频不卡| 久9热在线精品视频| 免费观看精品视频网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 十八禁网站免费在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 男女下面进入的视频免费午夜 | 搡老岳熟女国产| АⅤ资源中文在线天堂| 视频在线观看一区二区三区| av福利片在线| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产高清激情床上av| 中亚洲国语对白在线视频| 黄色a级毛片大全视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日韩欧美免费精品| 国产人伦9x9x在线观看| 999精品在线视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 一本精品99久久精品77| 亚洲三区欧美一区| 午夜福利免费观看在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 不卡av一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲av成人一区二区三| 一进一出好大好爽视频| bbb黄色大片| 人妻久久中文字幕网| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲熟妇熟女久久| 国产熟女午夜一区二区三区| 看片在线看免费视频| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美日韩乱码在线| 一级作爱视频免费观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久 成人 亚洲| 不卡一级毛片| 亚洲第一av免费看| 黄频高清免费视频| 少妇的丰满在线观看| 不卡av一区二区三区| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲精品久久国产高清桃花| 制服人妻中文乱码| 18禁观看日本| 久久久久久国产a免费观看| 午夜老司机福利片| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 91国产中文字幕| 怎么达到女性高潮| av天堂在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲av五月六月丁香网| 美女国产高潮福利片在线看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品国产高清国产av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美另类亚洲清纯唯美| 少妇 在线观看| 亚洲久久久国产精品| 欧美色视频一区免费| 免费一级毛片在线播放高清视频| 免费在线观看影片大全网站| 国产一区二区在线av高清观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产男靠女视频免费网站| 日韩av在线大香蕉| 少妇的丰满在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲第一av免费看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久婷婷成人综合色麻豆| 免费搜索国产男女视频| 精品福利观看| 色播亚洲综合网| 搞女人的毛片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 99国产精品一区二区三区| videosex国产| 色播在线永久视频| 国产精品精品国产色婷婷| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 天堂√8在线中文| 精品久久久久久久久久免费视频| 免费电影在线观看免费观看| 男女那种视频在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 免费观看精品视频网站| 久久久久久久午夜电影| 成人精品一区二区免费| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精华一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久| 麻豆av在线久日| 国产精品98久久久久久宅男小说| 成人免费观看视频高清| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲国产精品合色在线| 欧美大码av| 男人舔奶头视频| cao死你这个sao货| 欧美日本视频| 18禁国产床啪视频网站| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品免费视频内射| 91成年电影在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久热爱精品视频在线9| 国产av不卡久久| 婷婷丁香在线五月| 老司机靠b影院| 成在线人永久免费视频| 老司机福利观看| 国产精品1区2区在线观看.| or卡值多少钱| 精品国内亚洲2022精品成人| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产av又大| 啦啦啦韩国在线观看视频| av在线播放免费不卡| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品一区二区精品视频观看| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久久久久久精品吃奶| 成人欧美大片| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产成人av教育| 少妇 在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 97碰自拍视频| 丝袜人妻中文字幕| 久久香蕉精品热| 中亚洲国语对白在线视频| 日本成人三级电影网站| 1024视频免费在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 国产色视频综合| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 制服诱惑二区| 久久久久久九九精品二区国产 | 少妇的丰满在线观看| 美女大奶头视频| 中出人妻视频一区二区| av在线播放免费不卡| 99热这里只有精品一区 | 一级a爱视频在线免费观看| 日韩大码丰满熟妇| 免费在线观看影片大全网站| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 韩国精品一区二区三区| 国内精品久久久久久久电影| 美女免费视频网站| 精品久久久久久久久久久久久 | 亚洲免费av在线视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品久久久久久精品电影 | 露出奶头的视频| 香蕉久久夜色| 大型av网站在线播放| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 免费人成视频x8x8入口观看| 在线观看免费视频日本深夜| 日韩有码中文字幕| 此物有八面人人有两片| 桃色一区二区三区在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 免费电影在线观看免费观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 波多野结衣高清作品| 成人精品一区二区免费| 欧美zozozo另类| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 成年人黄色毛片网站| 老司机靠b影院| 桃色一区二区三区在线观看| 一区福利在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美激情极品国产一区二区三区| 午夜福利成人在线免费观看| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产激情欧美一区二区| 宅男免费午夜| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久国产乱子伦精品免费另类| 美女 人体艺术 gogo| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产成人影院久久av| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲国产欧美网| 长腿黑丝高跟| 91老司机精品| 一进一出好大好爽视频| 日韩欧美在线二视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 桃色一区二区三区在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 欧美日韩一级在线毛片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 桃红色精品国产亚洲av| 一二三四在线观看免费中文在| 成人午夜高清在线视频 | 精品国产乱码久久久久久男人| 黄色成人免费大全| 在线观看免费午夜福利视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 国内揄拍国产精品人妻在线 | 一进一出好大好爽视频| 一级毛片高清免费大全| 成人午夜高清在线视频 | 亚洲免费av在线视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 日日夜夜操网爽| 免费看美女性在线毛片视频| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲片人在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 极品教师在线免费播放| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产不卡一卡二| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美日韩乱码在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产视频内射| 久久天堂一区二区三区四区| 人人妻人人看人人澡| 99国产精品一区二区蜜桃av| 悠悠久久av| 成人三级做爰电影| www.999成人在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 波多野结衣高清作品| 在线国产一区二区在线| 1024视频免费在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 99热这里只有精品一区 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产v大片淫在线免费观看| 99热只有精品国产| 美国免费a级毛片| 国产成人影院久久av| 最好的美女福利视频网| 欧美大码av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲欧美激情综合另类| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产爱豆传媒在线观看 | 久热爱精品视频在线9| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品电影一区二区三区| 久久久久久久精品吃奶| 午夜福利高清视频| 成人18禁在线播放| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 女同久久另类99精品国产91| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲激情在线av| 精品国产国语对白av| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲精品在线观看二区| 中文字幕最新亚洲高清| 俄罗斯特黄特色一大片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 在线av久久热| 99热只有精品国产| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 制服诱惑二区| www日本黄色视频网| 久久 成人 亚洲| 国产精品 国内视频| www.自偷自拍.com| 国产人伦9x9x在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲国产中文字幕在线视频| 免费高清在线观看日韩| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品亚洲av一区麻豆| АⅤ资源中文在线天堂| 激情在线观看视频在线高清| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲专区字幕在线| 麻豆成人午夜福利视频| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 天天一区二区日本电影三级| 中文字幕人妻熟女乱码| 丰满的人妻完整版| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久性视频一级片| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 麻豆一二三区av精品| 国产成人影院久久av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国内精品久久久久精免费| 欧美在线一区亚洲| 男人舔奶头视频| 久久久久久久久免费视频了| 欧美成人性av电影在线观看| 日韩免费av在线播放| 中文在线观看免费www的网站 | 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲av五月六月丁香网| x7x7x7水蜜桃| 亚洲男人天堂网一区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 免费在线观看黄色视频的| 欧美激情 高清一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 久久香蕉激情|