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    液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定食醋中生物胺含量

    2019-05-09 06:16:56魏泉增李偉民
    中國(guó)釀造 2019年4期
    關(guān)鍵詞:色胺酪胺腐胺

    魏泉增,湯 雅,李偉民

    (1.許昌學(xué)院 食品與生物工程學(xué)院,河南 許昌 461000;2.河南省食品安全生物標(biāo)識(shí)快檢技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河南 許昌 461000)

    食醋是我國(guó)重要的調(diào)味品,有兩千多年的悠久歷史。釀造的地理環(huán)境、原料與工藝的差異,生產(chǎn)出具有不同風(fēng)味的食醋。釀造食醋的原料有大米、小麥、高粱、小米、麩皮、含糖分的果類(lèi)等[1]。在微生物氨基酸脫羧酶作用下將氨基酸脫羧生成生物胺,通過(guò)氨基化和轉(zhuǎn)胺作用也能使醛和酮轉(zhuǎn)化為生物胺[2]。適量生物胺可促進(jìn)人體的正常生理活動(dòng),但生物胺的濃度超過(guò)一定的限度會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生嚴(yán)重的危害[3-4],損傷人體的神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)。因此,建立快速簡(jiǎn)便地檢測(cè)食醋中生物胺含量的方法,對(duì)保證食醋食用安全具有重要意義。

    由于生物胺分子中缺少發(fā)色基團(tuán),無(wú)紫外吸收、也無(wú)熒光及電化學(xué)活性,因此,分離及測(cè)定各類(lèi)生物胺的含量存在一定的困難。目前,檢測(cè)生物胺的方法主要為衍生化-高效液相色譜(high performance liquid chromatography,HPLC)[5-7]法。也有用生物傳感器法[8]、毛細(xì)管電泳法[9]、薄層色譜法[10]等測(cè)定食品中生物胺。唐晗等[11]利用化學(xué)發(fā)光傳感器檢測(cè)食品中生物胺含量。劉方震[12]利用毛細(xì)管電泳技術(shù)檢測(cè)尿樣、醬油等樣品中的生物胺,分離速度快、效能高并且消耗樣品量極少,但選擇性差。李燕君[13]改良了傳統(tǒng)的薄層色譜檢測(cè)方法并成功定性、定量檢測(cè)黃酒中生物胺的含量。黃祖新[14]采用高效液相色譜法檢測(cè)了福建紅曲醋中各生物胺含量。瞿鳳梅等[15]采用丹磺酰氯衍生化結(jié)合HPLC的方法檢測(cè)泡菜中的生物胺含量。HPLC方法是常用的檢測(cè)方法,但需要進(jìn)行柱前或柱后衍生,具有反應(yīng)條件苛刻、衍生產(chǎn)物不穩(wěn)定及前處理耗時(shí)較長(zhǎng)等不足。本研究采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)法測(cè)定食醋中多種生物胺的含量,為食醋企業(yè)提供可靠數(shù)據(jù),以期控制食醋生產(chǎn)過(guò)程中生物胺的產(chǎn)生,保證食醋的安全。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    食醋樣品均購(gòu)買(mǎi)于許昌市時(shí)代廣場(chǎng),樣品1,老陳醋(山西);樣品2,黑米醋(廣東);樣品3,老陳醋(山西);樣品4,老陳醋(江蘇);樣品5,香醋(上海);樣品6,老陳醋(山西);樣品7,香醋(江蘇);樣品8,香醋(江蘇)。

    精胺、亞精胺、酪胺、組胺二鹽酸鹽、腐胺、尸胺、色胺:阿拉丁公司;甲酸、乙腈(均為色譜純):美國(guó)西格瑪公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    Agilent 6460型串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜儀、Agilent 1290型液相色譜儀:美國(guó)安捷倫公司;Mili-Q型超純水儀:密理博公司;ME104T/02電子天平:梅特勒-托利多集團(tuán)。

    1.3 方法

    1.3.1 生物胺標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制

    7種生物胺標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液制備:分別稱取色胺3.4 mg、酪胺2.6mg、組胺二鹽酸鹽3.4mg、精胺5.1mg、亞精胺4.6mg、腐胺1.8 mg、尸胺1.7 mg于10 mL的容量瓶中,定容,配成340 mg/L(色胺)、260 mg/L(酪胺)、205 mg/L(組胺)、510 mg/L(精胺)、460 mg/L(亞精胺)、180 mg/L(腐胺)、170 mg/L(尸胺)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。使用超純水將混合標(biāo)準(zhǔn)溶液按1∶2的稀釋度稀釋成系列濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液。

    1.3.2 樣品的前處理

    準(zhǔn)確量取1mL各品牌的食醋樣品,超純水定容至10mL,0.45 μm濾膜過(guò)濾,直接進(jìn)樣分析。

    1.3.3 色譜條件與質(zhì)譜條件

    色譜條件:Agilent XDB-C3(4.6 mm×250 mm,5 μm)色譜柱,柱溫30℃,進(jìn)樣量5μL,流動(dòng)相A為0.1%甲酸水溶液,流動(dòng)相B為0.1%的甲酸乙腈溶液;0~5 min時(shí),5%~20%的B溶液;流速為0.3mL/min。

    質(zhì)譜條件:電噴霧離子源(electrosprayionization,ESI),正離子掃描;干燥氣為氮?dú)猓∟2),干燥氣溫度為300℃,干燥氣流量為8 L/min;霧化氣壓力為30 psi,鞘氣溫度為300℃,鞘氣流量為11 L/min;毛細(xì)管電壓為4000 V(正離子模式);錐孔電壓為500V(正離子模式);檢測(cè)方式為多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(multiple reaction monitoring,MRM)。

    取生物胺標(biāo)準(zhǔn)品,進(jìn)行子離子優(yōu)化。母離子為M+1,毛細(xì)管出口電壓50~150 V,步長(zhǎng)為5 V,碰撞能量5~50 V,步長(zhǎng)為4 V,加速電壓為4 V。

    1.3.4 數(shù)據(jù)處理

    定性分析:在相同的色譜和質(zhì)譜條件下,對(duì)照7種生物胺標(biāo)準(zhǔn)品定性離子,以及出峰時(shí)間,對(duì)樣品中各生物胺進(jìn)行定性分析。

    定量分析:通過(guò)不同生物胺定量離子的峰面積,根據(jù)7種生物胺標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程,計(jì)算食醋樣品中各生物胺的含量。

    試驗(yàn)結(jié)果采用Minitable(17.0版)計(jì)算平均值與相關(guān)性分析[16]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 質(zhì)譜條件的選擇結(jié)果

    生物胺是一類(lèi)具有生物活性的小分子堿類(lèi)化合物,極性較大,因此,實(shí)驗(yàn)中選用C3柱,以此實(shí)現(xiàn)7種生物胺的分離和檢測(cè)。優(yōu)化后的子離子見(jiàn)表1,加速電壓為4V。其中,豐度最大為定量離子,豐度次大為定性離子。5min內(nèi)7種生物胺全部岀峰(見(jiàn)圖1)。生物胺色譜出峰順序?yàn)閬喚?、腐胺、尸胺、組胺、精胺、酪胺、色胺,出峰時(shí)間分別為0.959min、0.996 min、1.004 min、1.012 min、1.098 min、1.892 min、4.064 min。

    圖17 種生物胺dMRM色譜圖Fig.1 Chromatogram of dMRM for 7 kinds of biogenic amines

    2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程、檢出限和定量限

    按照各標(biāo)準(zhǔn)品峰面積(y)對(duì)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度(x)作標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程及相關(guān)系數(shù)。以信噪比(S/N)=3作為檢出限,信噪比(S/N)=10作為定量限,7種生物胺的最低檢出限見(jiàn)表2。各生物胺線性回歸方程在0.50~20 mg/L范圍內(nèi),線性相關(guān)系數(shù)R2均≥0.990,符合測(cè)定的要求。結(jié)果表明,該方法對(duì)生物胺靈敏度高,可以滿足樣品測(cè)定的要求。

    表2 生物胺標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程、相關(guān)系數(shù)、線性范圍及檢出限Table 2 Regression equations of the standard curve,correlation coefficients,linearity range and limits of detection of biogenic amines

    2.3 方法的回收率

    方法的回收率試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3。從表3可看出,7種生物胺的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation,RSD)在0.31%~3.29%,表明具有良好的重復(fù)性,7種生物胺的回收率也均在91.1%~102.17%。可見(jiàn)該方法回收率高,可用于檢測(cè)食醋中生物胺的含量。

    表3 生物胺的加標(biāo)回收率結(jié)果Table 3 Results of recovery rate of biogenic amines

    2.4 8種食醋樣品中生物胺的測(cè)定

    不同品牌食醋中的生物胺含量見(jiàn)表4。

    表4 食醋中的生物胺含量Table 4 Contents of biogenic amines in vinegar samples mg/L

    生物胺的種類(lèi)和含量因食醋的品種和制作方法的不同而有所差別,由表4可知,本研究的每一個(gè)樣品中至少含有4種生物胺,所有樣品中均未檢出色胺,表明在酸性條件不利于色胺的形成。少部分食醋樣品中未檢出組胺和酪胺。

    食醋中不同生物胺的含量見(jiàn)圖2。由圖2可知,8種樣品中亞精胺的平均含量高于其他生物胺的平均含量,除色胺外,組胺的平均含量最低。精胺、亞精胺、腐胺和尸胺是食醋中主要的生物胺,所有樣品中都能檢出上述4種生物胺,組胺、酪胺和色胺的檢出率分別為75%、87.5%和0%。已知7種生物胺毒性最強(qiáng)的是組胺[17],而食醋中組胺的含量并不高,表明食醋的低pH抑制了組胺的形成。

    圖2 食醋中不同生物胺含量Fig.2 Contents of different biogenic amines in vinegar samples

    不同種類(lèi)食醋樣品中生物胺含量測(cè)定結(jié)果見(jiàn)圖3。由圖3可知,陳醋、米醋和香醋3類(lèi)食醋樣品中6種生物胺的含量有明顯差別。香醋中6種生物胺含量均高于陳醋和米醋,陳醋次之,米醋各生物胺含量最低。3類(lèi)食醋中總生物胺含量的變化也較大,其中陳醋中總生物胺含量為77.58 mg/L,米醋總生物胺含量為13.48 mg/L,香醋的總生物胺含量為150.87 mg/L,這可能是與3類(lèi)食醋的生產(chǎn)工藝和微生物種類(lèi)不同有關(guān)。

    圖3 不同種類(lèi)食醋樣品中生物胺含量Fig.3 Contents of biogenic amines in different kinds of vinegar samples

    2.5 樣品中生物胺含量的相關(guān)性分析

    為尋找生物胺相互之間的關(guān)系,采用Minitable軟件對(duì)食醋中不同種類(lèi)生物胺含量之間的相關(guān)性進(jìn)行分析,結(jié)果見(jiàn)表5。由表5可知,組胺除了與酪胺顯著相關(guān)外(P<0.01),與其他5種生物胺之間均沒(méi)有顯著相關(guān)性(P>0.01);腐胺與尸胺之間具有顯著相關(guān)性(P<0.01),與其他5種生物胺也均沒(méi)有顯著相關(guān)性(P>0.01)。其他生物胺之間沒(méi)有顯著的相關(guān)性(P>0.01)。原因可能是不同釀造工藝中產(chǎn)生的游離氨基酸含量不同,各底物濃度之間沒(méi)有相關(guān)性;產(chǎn)脫羧酶具有多種底物[18-19],如一些乳桿菌(Lactobacilli)發(fā)酵可生成組胺、酪胺,這就造成了酪胺和組胺具有一定的相關(guān)性,而腸桿菌科(Enterobacteriaceae)微生物則有同時(shí)生成腐胺和尸胺的能力[20]。一些外界因素也會(huì)影響組胺的形成,此外,溫度也會(huì)影響生成生物胺各個(gè)不同的組分,如合成組氨酸脫羧酶的最適溫度為30℃,產(chǎn)生組胺的嗜溫細(xì)菌生存所需要的溫度須高于14℃,低溫冷藏不利于組胺的形成。

    表5 生物胺各組分之間的相關(guān)性Table 5 Correlation between components of the biogenic amines mg/L

    3 結(jié)論

    采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)測(cè)定8種食醋品牌中7種生物胺含量,所有樣品中均檢出精胺、亞精胺、腐胺和尸胺,酪胺和組胺存在于大多數(shù)食醋中,部分樣品中未檢出,此外,食醋樣品中均未檢出色胺。結(jié)果表明,食醋中所含生物胺的種類(lèi)及含量因食醋的品種而異,除色胺外,其他6種生物胺總量的范圍為47.88~244.58mg/L,亞精胺,腐胺和酪胺的含量較高。組胺與酪胺,腐胺與尸胺含量具有顯著的相關(guān)性。

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