艾迪注射液聯(lián)合吉非替尼治療晚期EGFR基因突變肺癌患者的臨床療效研究

摘要：目的：分析艾迪注射液聯(lián)合吉非替尼治療晚期EGFR基因突變肺癌患者的臨床效果。方法：將2016年10月至2018年10月收治的66名晚期EGFR基因突變患者編入實驗組與對照組。分別采用艾迪注射液聯(lián)合吉非替尼治療（實驗組）與吉非替尼治療（對照組），分析兩組患者治療前后的血清腫瘤標(biāo)志物表達(dá)量與治療后的生活質(zhì)量評分。結(jié)果：兩組患者治療前的血清腫瘤標(biāo)志物表達(dá)量無明顯差異，實驗組、對照組治療后的血清腫瘤標(biāo)志物表達(dá)量較治療前均有所改善，實驗組治療后的血清腫瘤標(biāo)志物表達(dá)量優(yōu)于對照組，兩組的組內(nèi)、組間差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。實驗組治療后的生活質(zhì)量評分優(yōu)于對照組，組間差異較為顯著（P<0.05）。結(jié)論：艾迪注射液聯(lián)合吉非替尼治療有助于改善晚期EGFR基因突變肺癌患者的免疫力，促進(jìn)患者預(yù)后改善。

關(guān)鍵詞：艾迪注射液;吉非替尼;晚期EGFR基因突變肺癌

近年來肺癌的發(fā)病率呈上升趨勢，肺癌的死亡率也有所上升。肺癌的預(yù)后情況相對較差，利用合理化的治療措施改善患者預(yù)后，是肺癌治療領(lǐng)域的一大難題[1]。根據(jù)肺癌患者的治療情況，應(yīng)用于肺癌患者化療治療的藥物雖有助于改善患者的生存狀況，但是此類藥物的毒性相對較大，會給患者的身體免疫力帶來一定的損害。中西醫(yī)治療在癌癥治療中所發(fā)揮的作用得到研究者的關(guān)注。本次研究旨在結(jié)合晚期EGFR基因突變肺癌患者的治療情況，分析艾迪注射液聯(lián)合吉非替尼治療的臨床效果。

1.資料及方法

1.1一般資料

選取2016年10月至2018年10月收治的66名晚期EGFR基因突變肺癌患者，利用隨機數(shù)字表法進(jìn)行分組，將其中33名患者編入實驗組，33名患者編入對照組。實驗組男18例，女15例，年齡在53-75歲之間，平均年齡為（63.7±2.8）歲。對照組男17例，女16例，年齡在54-76歲之間，平均年齡為（63.8±2.9）歲。經(jīng)檢驗，實驗組、對照組的一般資料差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。

1.2方法

對照組采用吉非替尼治療。吉非替尼的用藥頻次為每日1次，用藥量為250mg。藥物的用藥方式為口服治療。

實驗組采用艾迪注射液聯(lián)合吉非替尼治療。吉非替尼的用藥量及用藥頻次與實驗組相同。艾迪注射液的用藥方式為60ml加入0.9%氯化鈉注射液400ml，用藥方式為靜脈滴注。艾迪注射液的用藥頻次為每日1次（患者在連續(xù)用藥15日以后中斷3日，繼續(xù)用藥）。

1.3觀察指標(biāo)

實驗組、對照組治療前后的血清腫瘤標(biāo)志物表達(dá)量與治療后的生活質(zhì)量評分。

1.4統(tǒng)計學(xué)處理

利用SPSS21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，血清腫瘤標(biāo)志物表達(dá)量評分與生活質(zhì)量評分服從正態(tài)分布，采用（）表示，實驗組、對照組的組內(nèi)比較與組間比較均采用t檢驗，組內(nèi)差異與組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義的判定標(biāo)準(zhǔn)為P<0.05。

2.結(jié)果

2.1血清腫瘤標(biāo)志物表達(dá)量

實驗組、對照組治療前的CEA指標(biāo)差異、CA125指標(biāo)差異與VEGF指標(biāo)差異均不具有統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。兩組患者治療后的CEA指標(biāo)、CA125指標(biāo)與VEGF指標(biāo)較治療前均有所降低（P<0.05）。實驗組治療后的指標(biāo)評分優(yōu)于對照組（P<0.05），見表1。

2.2生活質(zhì)量評分

實驗組治療后的生活質(zhì)量評分為（75.4±2.6）分，對照組治療后的生活質(zhì)量評分為（68.5±2.1）分。兩組患者的生活質(zhì)量評分差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（t=11.860，P=0.000<0.05）。

3.討論

肺癌是人類健康的重要威脅因素。根據(jù)肺癌患者的治療情況，在病情變化及藥物毒副作用會嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量。提升患者免疫力與機體新陳代謝活力是肺癌治療中的重要內(nèi)容[2]。

現(xiàn)階段生物分子靶向治療已經(jīng)應(yīng)用于肺癌患者的治療工作。應(yīng)用于本次研究的吉非替尼為靶向藥物。吉非替尼為選擇性表皮生長因子受體絡(luò)氨酸激酶抑制劑，可以在抑制有絲分裂原活化蛋白激酶的活化的基礎(chǔ)上，加速癌細(xì)胞凋亡[3]。此種藥物在應(yīng)用于癌癥治療以后，可以發(fā)揮出抑制癌組織生長轉(zhuǎn)移的租用。本次研究的研究結(jié)果表明單獨利用吉非替尼開展治療的治療措施的治療效果相對有限。在本次研究中，實驗組、對照組的組間差異表明中西藥聯(lián)合治療在晚期EGFR基因突變肺癌治療中發(fā)揮著較為重要的作用。應(yīng)用于本次研究的艾迪注射液中包含有斑蝥、人參、黃芪和刺五加等多種中藥。此種藥物具有清熱解毒與健脾益氣的功效，是適用于肝癌、肺癌及直腸癌等多種疾病的藥物。就本次研究而言，艾迪注射液可發(fā)揮出提升患者機體免疫功能，提升患者肌體應(yīng)急能力的功效，此種藥物與抗癌藥物聯(lián)合使用可以對癌細(xì)胞進(jìn)行有效抑制。本次研究表明此種治療方式在應(yīng)用于臨床治療以后，可以有效改善患者的生活質(zhì)量。

綜上所述，艾迪注射液聯(lián)合吉非替尼治療有助于改善晚期EGFR基因突變肺癌患者的免疫力，促進(jìn)患者預(yù)后改善，具有一定的臨床應(yīng)用價值。

參考文獻(xiàn)：

[1]江健，梁小芳，余雙，等.艾迪注射液聯(lián)合吉非替尼治療晚期EGFR基因突變肺癌患者的臨床療效研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué)，2019，25（15）：97-99.

[2]向玉，劉玉林，呂姣姣，等，吳曉偉.晚期肺癌患者血清EGFR基因突變狀態(tài)及臨床特征[J].貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報，2019，44（04）：441-446.

[3]陳楠，張瑩，郭剛，等.新輔助化療對晚期肺癌患者EGFR基因突變的影響[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊，2016，18（09）：909-910+912.