• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中低危分化型甲狀腺癌低劑量131I治療后短期轉(zhuǎn)歸的臨床分析

    2019-04-29 07:33:12宋娟娟劉延晴林巖松
    中國(guó)癌癥雜志 2019年3期
    關(guān)鍵詞:灶性低劑量影像學(xué)

    宋娟娟,劉延晴,林巖松

    1.中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,北京100730;

    2.北京大學(xué)國(guó)際醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,北京 102206

    131I治療作為分化型甲狀腺癌(differentiated thyroid carcinoma,DTC)術(shù)后的重要輔助治療手段,在一定程度上降低了中高危DTC患者的復(fù)發(fā)及死亡風(fēng)險(xiǎn)[1]。2015版美國(guó)甲狀腺學(xué)會(huì)(American Thyroid Association,ATA)指南首次提出了治療反應(yīng)評(píng)估體系(response-to-therapy assessment system,RTAS),這一評(píng)估體系納入了甲狀腺球蛋白(thyroglobulin,Tg)、抗甲狀腺球蛋白抗體(antithyroglobulin antibody,TgAb)等血清生化評(píng)估指標(biāo),以及頸部超聲、診斷性全身顯像(diagnostic whole body scan,Dx-WBS)、胸部CT等影像學(xué)指標(biāo)[2]。并將患者的轉(zhuǎn)歸分為4種:最佳治療反應(yīng)(excellent response,ER)、生化不完全緩解(biochemical incomplete response,BIR)、不確切反應(yīng)(indeterminate response,IR)及結(jié)構(gòu)性療效不佳(structural incomplete response,SIR)。研究顯示達(dá)到ER的患者,其10年復(fù)發(fā)率為1%~4%,死亡風(fēng)險(xiǎn)低于1%,而非最佳反應(yīng)(non-excellent response,NER),尤其是存在SIR者死亡風(fēng)險(xiǎn)達(dá)11%~50%,復(fù)發(fā)率達(dá)50%~85%;此評(píng)估體系可實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)反映患者的病情,為后續(xù)治療及隨訪策略制定提供更為客觀的依據(jù)。目前,有關(guān)這一評(píng)估體系在131I治療后短期評(píng)估的報(bào)道較少。本研究回顧性分析2015年1月—2017年1月納入中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科低劑量131I(1 110 MBq)清甲治療的中低危DTC患者,觀察131I治療后6~12個(gè)月的短期治療反應(yīng),并探討影響其短期臨床轉(zhuǎn)歸的因素。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2015年1月—2017年1月在中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科就診的DTC患者625例,依據(jù)ATA指南復(fù)發(fā)危險(xiǎn)分層體系及入組標(biāo)準(zhǔn)納入低中?;颊?66例(低危144例,中危為12例),其中男性50例,女性116例,男女比例為1.0∶2.3,年齡18~66(39.61±10.23)歲。入組患者需符合以下標(biāo)準(zhǔn):① 甲狀腺全切或次全切術(shù)后;② 無(wú)影像學(xué)及組織病理學(xué)確診的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;③ 所有患者均具備1次131I低劑量清甲治療前及治療后6~12個(gè)月內(nèi)刺激性Tg(stimulated Tg,sTg)、促甲狀腺激素(thyrotropin,TSH)、TgAb等血清學(xué)檢查及超聲、Dx-WBS等影像學(xué)檢查;④ 所有患者經(jīng)131I治療前評(píng)估均無(wú)明確殘存及復(fù)發(fā)病灶,擬行清甲治療,參照國(guó)內(nèi)外指南,經(jīng)知情同意后給予1 100 MBq低劑量131I清甲。本研究患者均簽署知情同意書(shū)并經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    131I治療前準(zhǔn)備:患者治療前未服或停服左旋甲狀腺素使TSH升高>30 mU/L,停藥同時(shí)低碘飲食3~4周。治療前所有患者均行血清學(xué)檢測(cè)(TSH、Tg及TgAb),經(jīng)131I治療后72 h口服左旋甲狀腺素抑制治療,給藥劑量按照2.0~2.2 μg/kg,6~12個(gè)月后停用左旋甲狀腺素并行血清學(xué)檢查及131I Dx-WBS。

    1.2 療效分組

    參照2015年ATA指南,根據(jù)治療后sTg測(cè)定、Dx-WBS檢查、頸部超聲及其他影像學(xué)檢查,分為兩組:Dx-WBS、頸部超聲及其他影像學(xué)陰性、sTg<1 ng/mL為ER組,共127例;sTg≥1 ng/mL和(或)影像學(xué)陽(yáng)性者為NER組,共39例;且sTg檢測(cè)均無(wú)TgAb干擾,所有TgAb均≤115 U/mL。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件,組間比較采用t檢驗(yàn)、Mann-Whitney U秩和檢驗(yàn)及χ2檢驗(yàn),對(duì)比患者的性別、年齡、腫瘤大小、是否包膜侵犯、多灶性、TNM分期及清甲治療前sTg(preablative sTg,ps-Tg);采用Logistic回歸分析影響清甲療效轉(zhuǎn)歸的因素;應(yīng)用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線評(píng)估ps-Tg預(yù)測(cè)131I治療后短期臨床轉(zhuǎn)歸的價(jià)值,并設(shè)定最佳臨界值。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 ER組與NER組一般臨床病理學(xué)特征對(duì)比

    166例患者中,清甲治療后達(dá)到ER狀態(tài)者127例,NER者39例,ER率為76.5%(127/166)。2組患者臨床資料見(jiàn)表1,治療后短期隨訪ER組ps-Tg明顯低于NER組(U=2 479,P<0.05),且性別、年齡差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,男性及年齡稍小者更易出現(xiàn)NER;其余指標(biāo)(腫瘤大小、包膜侵犯、多灶性及TNM分期)兩組間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。

    表 1 2組患者臨床病理特征比較Tab. 1 Comparison of clinicopathologic features between the two groups

    2.2 131I清甲治療后短期轉(zhuǎn)歸影響因素分析

    Logistic多因素回歸分析結(jié)果顯示,131I治療后短期的療效反應(yīng)與性別(P=0.047)、年齡(P=0.008)、腫瘤大小(P=0.003)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目(P=0.000)、多灶性(P=0.043)及ps-Tg水平(P=0.026)有關(guān),而與包膜侵犯(P=0.452)無(wú)關(guān)(表2)。

    表 2 多因素分析結(jié)果Tab. 2 Results of multiple linear regression analysis

    2.3 Ps-Tg值預(yù)測(cè)清甲治療后短期臨床轉(zhuǎn)歸

    進(jìn)一步采用ROC曲線分析顯示,預(yù)測(cè)清甲治療后短期內(nèi)是否達(dá)到ER狀態(tài)的ps-Tg臨界值為2.0ng/mL,其靈敏度和特異度分別為83.5%和70.0%(圖1)。

    圖 1 Ps-Tg水平與清甲治療后短期臨床轉(zhuǎn)歸關(guān)系的ROC曲線Fig. 1 The ROC curves of ps-Tg values in predicting the shortterm therapeutic response

    3 討 論

    本研究探討了中低危人群經(jīng)低劑量131I治療后短期的療效反應(yīng)(中位隨訪時(shí)間7.5個(gè)月),經(jīng)實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)評(píng)估達(dá)到ER狀態(tài)者達(dá)76.5%。有研究顯示,ER狀態(tài)下疾病的復(fù)發(fā)率及相關(guān)死亡率極低(1%~4%)[2],因此,可相應(yīng)減少該部分患者的后續(xù)隨訪頻率,這將降低此類(lèi)患者對(duì)疾病的焦慮狀態(tài),及時(shí)減輕其精神壓力。值得注意的是,仍有高達(dá)23.5%的患者未達(dá)到ER狀態(tài)(即NER狀態(tài)),提示初始評(píng)估僅為清甲,不代表其后續(xù)的無(wú)疾病狀態(tài),對(duì)于這部分患者仍需給予較高的關(guān)注,持續(xù)的隨訪觀察其血清學(xué)及影像學(xué)指標(biāo),進(jìn)一步密切隨訪。為探索哪些因素會(huì)影響患者的療效及預(yù)后,我們對(duì)比了2組患者的臨床資料,發(fā)現(xiàn)ER組ps-Tg水平明顯低于NER組,進(jìn)一步Logistic回歸分析顯示,ps-Tg水平、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目、性別、年齡及多灶性均為影響清甲短期療效的相關(guān)因素。

    Ps-Tg水平已成為監(jiān)測(cè)腫瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的重要指標(biāo)[3-5],本研究結(jié)果提示,清甲治療后NER組ps-Tg水平顯著高于ER組,說(shuō)明ps-Tg水平低者更易達(dá)到ER狀態(tài)。Tg是由甲狀腺濾泡細(xì)胞分泌的組織特異性球蛋白,ps-Tg水平與術(shù)后殘余甲狀腺組織和(或)殘存腫瘤組織成正比,高ps-Tg水平提示較多的術(shù)后殘余甲狀腺組織和(或)殘存腫瘤組織[6]。有研究顯示,約1 g甲狀腺組織和(或)腫瘤組織產(chǎn)生2~10 ng/mL的ps-Tg[7-8],因此,術(shù)后殘余甲狀腺組織越少,Tg水平越低,而清甲治療效果越佳[9-10],故ps-Tg水平低者經(jīng)清甲后出現(xiàn)ER者較多。

    通過(guò)ROC曲線進(jìn)一步分析,可以得到ps-Tg水平預(yù)測(cè)清甲治療后短期轉(zhuǎn)歸的最佳臨界值為2.0 ng/mL,其靈敏度和特異度達(dá)到83.5%和70.0%。這一臨界值與我們前期13.8 ng/mL判斷清甲療效的臨界值相差較遠(yuǎn)[11],主要與納入研究人群的不同有關(guān),前期入組人群包括了高危患者,而本研究則主要納入中低危患者,也是對(duì)前期研究的進(jìn)一步細(xì)化及補(bǔ)充,因此,本研究將有助于核醫(yī)學(xué)科醫(yī)師通過(guò)ps-Tg值提前預(yù)測(cè)中低?;颊咧委熀蟮霓D(zhuǎn)歸情況。而對(duì)于ps-Tg值>2.0 ng/mL的患者是否給予更加積極的治療如適當(dāng)增加131I清甲治療劑量,以期早期達(dá)到良好的生存狀態(tài),還需要進(jìn)一步探討。

    腫瘤大小及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目亦是本研究中影響患者達(dá)到ER的主要因素。這與前期研究一致,腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與疾病預(yù)后及死亡風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān)[12]。腫瘤越大,預(yù)后相對(duì)越差,而腫瘤越小,清甲治療后越易達(dá)到ER[12-15]。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目對(duì)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及清甲治療后臨床轉(zhuǎn)歸具有預(yù)測(cè)價(jià)值,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目越多,清甲治療后更易出現(xiàn)較差的臨床轉(zhuǎn)歸[12,16-17]。提示對(duì)于腫瘤體積較大、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目較多的患者應(yīng)進(jìn)行更加積極地監(jiān)測(cè)與治療。

    此外,本研究還發(fā)現(xiàn),男性、低齡及多灶性亦是影響患者經(jīng)131I清甲治療短期內(nèi)達(dá)到ER的因素。而既往研究顯示,性別、年齡及多灶性尚不能確定與達(dá)到ER有關(guān)[11,13,18],分析原因主要與確定隨訪療效時(shí)間不同有關(guān),既往研究多以2年為截點(diǎn),而本研究觀察的是短期療效反應(yīng)(6~12個(gè)月,中位隨訪時(shí)間為7.5個(gè)月),提示這三者對(duì)短期療效反應(yīng)影響較大,隨著時(shí)間推移及131I治療的持續(xù)作用,轉(zhuǎn)變?yōu)榉窍嚓P(guān)因素的可能性較大。

    綜上所述,3/4的中低?;颊呓?jīng)低劑量131I治療后短期內(nèi)可達(dá)到ER,ps-Tg水平、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目、性別、年齡及多灶性均為影響患者治療后短期轉(zhuǎn)歸的因素,且以ps-Tg值2.0 ng/mL為臨界點(diǎn)有助于治療前預(yù)判短期療效反應(yīng),可為臨床決策提供輔助依據(jù)。

    猜你喜歡
    灶性低劑量影像學(xué)
    GM1神經(jīng)節(jié)苷脂貯積癥影像學(xué)表現(xiàn)及隨訪研究
    64排CT在腦梗死早期診斷中的應(yīng)用及影像學(xué)特征分析
    特殊部位結(jié)核影像學(xué)表現(xiàn)
    進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    甘肅科技(2020年20期)2020-04-13 00:30:54
    肝臟多灶性結(jié)節(jié)狀脂肪浸潤(rùn)的影像診斷與鑒別診斷
    顱內(nèi)原發(fā)性Rosai-Dorfman病1例影像學(xué)診斷
    16排螺旋CT低劑量掃描技術(shù)在腹部中的應(yīng)用
    無(wú)灶性癲癇靜息態(tài)功能MRI的功能連接研究
    磁共振成像(2015年1期)2015-12-23 09:05:44
    自適應(yīng)統(tǒng)計(jì)迭代重建算法在頭部低劑量CT掃描中的應(yīng)用
    低劑量輻射致癌LNT模型研究進(jìn)展
    观看美女的网站| 久久亚洲国产成人精品v| 一级二级三级毛片免费看| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美日韩综合久久久久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久久精品免费免费高清| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 免费大片黄手机在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产av国产精品国产| 秋霞在线观看毛片| 国产成人午夜福利电影在线观看| freevideosex欧美| 听说在线观看完整版免费高清| 在线免费十八禁| av黄色大香蕉| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲av福利一区| 一本久久精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品一区二区免费观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 男人狂女人下面高潮的视频| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品一二三区在线看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产亚洲91精品色在线| 一本一本综合久久| 国产免费又黄又爽又色| 精品人妻偷拍中文字幕| 嫩草影院精品99| 免费黄色在线免费观看| 人妻一区二区av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 在线观看美女被高潮喷水网站| 97精品久久久久久久久久精品| 国产淫语在线视频| freevideosex欧美| 男女边吃奶边做爰视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产黄频视频在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久女婷五月综合色啪小说 | 亚洲内射少妇av| 国产精品熟女久久久久浪| 国产高清三级在线| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 乱系列少妇在线播放| av专区在线播放| 国产永久视频网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 久久精品国产亚洲网站| 黄色一级大片看看| 五月伊人婷婷丁香| 卡戴珊不雅视频在线播放| 中文字幕亚洲精品专区| 在线天堂最新版资源| 七月丁香在线播放| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 在线观看一区二区三区激情| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲内射少妇av| 精品人妻熟女av久视频| av在线亚洲专区| 亚洲真实伦在线观看| 国产高清国产精品国产三级 | 高清视频免费观看一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲自偷自拍三级| 丝袜脚勾引网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品国产成人久久av| 久久久久性生活片| 亚洲最大成人中文| 美女国产视频在线观看| 五月天丁香电影| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久久亚洲精品成人影院| 一级毛片电影观看| 婷婷色av中文字幕| 少妇高潮的动态图| 丰满人妻一区二区三区视频av| 插阴视频在线观看视频| 日韩一区二区视频免费看| 中文字幕av成人在线电影| 成人特级av手机在线观看| 一级黄片播放器| 亚洲性久久影院| eeuss影院久久| 午夜福利视频精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| av一本久久久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产成人一区二区在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一区二区三区乱码不卡18| 真实男女啪啪啪动态图| 日日啪夜夜撸| 亚洲精品久久午夜乱码| 老女人水多毛片| 身体一侧抽搐| 欧美一区二区亚洲| 高清在线视频一区二区三区| 午夜福利高清视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产在线一区二区三区精| 免费观看av网站的网址| 男女国产视频网站| 成人亚洲精品av一区二区| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲欧洲日产国产| 特大巨黑吊av在线直播| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲欧洲日产国产| 国产91av在线免费观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日本av手机在线免费观看| 久久久久久久国产电影| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久精品国产亚洲av天美| 在线a可以看的网站| 国产成年人精品一区二区| 51国产日韩欧美| 伦精品一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 51国产日韩欧美| 天天一区二区日本电影三级| 国产成年人精品一区二区| 日韩 亚洲 欧美在线| av在线亚洲专区| 一区二区av电影网| 国产片特级美女逼逼视频| 人人妻人人看人人澡| 亚洲欧美日韩无卡精品| 春色校园在线视频观看| 欧美+日韩+精品| 亚洲国产av新网站| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品酒店卫生间| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 熟女av电影| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产在视频线精品| 人妻一区二区av| 精品一区二区免费观看| 国产精品一二三区在线看| h日本视频在线播放| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 麻豆乱淫一区二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 有码 亚洲区| 国产视频内射| 全区人妻精品视频| 久久综合国产亚洲精品| 免费黄频网站在线观看国产| 深夜a级毛片| 亚洲国产最新在线播放| 午夜免费鲁丝| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产免费福利视频在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 男人舔奶头视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 一级爰片在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 成年女人看的毛片在线观看| 香蕉精品网在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久ye,这里只有精品| 免费观看无遮挡的男女| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 三级经典国产精品| 国产高清不卡午夜福利| 日韩av在线免费看完整版不卡| 男女边吃奶边做爰视频| 人妻少妇偷人精品九色| 99久久人妻综合| 久久久久久久久久人人人人人人| 精品国产三级普通话版| 一二三四中文在线观看免费高清| 一级av片app| 人妻一区二区av| 成人黄色视频免费在线看| 欧美性感艳星| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲精品视频女| 综合色av麻豆| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国精品久久久久久国模美| 欧美97在线视频| 精品久久久久久久久亚洲| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久精品国产亚洲av涩爱| 我的女老师完整版在线观看| 久久人人爽人人片av| 欧美日韩综合久久久久久| 青春草亚洲视频在线观看| 日日啪夜夜爽| 看非洲黑人一级黄片| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲国产日韩一区二区| 久久久精品94久久精品| av线在线观看网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 老司机影院成人| 搞女人的毛片| 日韩强制内射视频| 青春草视频在线免费观看| 五月伊人婷婷丁香| 性色av一级| 精品熟女少妇av免费看| 日本av手机在线免费观看| 男女无遮挡免费网站观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 下体分泌物呈黄色| 在线天堂最新版资源| 黄色怎么调成土黄色| 国产色婷婷99| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 在线免费十八禁| 亚洲经典国产精华液单| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产淫语在线视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日本三级黄在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲精品国产av成人精品| 不卡视频在线观看欧美| 久久影院123| av在线老鸭窝| 亚洲av.av天堂| 女人被狂操c到高潮| av在线蜜桃| 午夜福利视频精品| 看免费成人av毛片| 黄色怎么调成土黄色| a级一级毛片免费在线观看| 日本wwww免费看| 三级国产精品片| av在线蜜桃| videossex国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 成人毛片60女人毛片免费| 一二三四中文在线观看免费高清| 特级一级黄色大片| 日韩强制内射视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | 在线观看一区二区三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 久热这里只有精品99| 高清日韩中文字幕在线| 免费黄网站久久成人精品| 22中文网久久字幕| 久久久色成人| 亚洲欧美精品自产自拍| 一本久久精品| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲成色77777| 日本av手机在线免费观看| 少妇的逼水好多| 亚洲精品色激情综合| 久久久久久久国产电影| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品一区www在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 六月丁香七月| 久久女婷五月综合色啪小说 | 国产午夜精品一二区理论片| 久久久久久久午夜电影| 国产伦精品一区二区三区四那| 黑人高潮一二区| 亚洲久久久久久中文字幕| av在线观看视频网站免费| 国产精品一区www在线观看| 日本免费在线观看一区| 成人无遮挡网站| 免费看光身美女| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 免费少妇av软件| 久久久久久伊人网av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日日啪夜夜撸| 久久久久性生活片| 亚洲真实伦在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 边亲边吃奶的免费视频| 下体分泌物呈黄色| 久久久久久九九精品二区国产| 2021少妇久久久久久久久久久| 伦理电影大哥的女人| 深爱激情五月婷婷| av在线亚洲专区| 国产视频首页在线观看| 亚洲精品一二三| 少妇的逼好多水| 国产大屁股一区二区在线视频| 看非洲黑人一级黄片| 免费看av在线观看网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 韩国高清视频一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 欧美xxxx性猛交bbbb| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久久久精品性色| 国产永久视频网站| 免费黄色在线免费观看| 日韩av不卡免费在线播放| 男人舔奶头视频| 亚洲av免费高清在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲av福利一区| 免费黄频网站在线观看国产| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久久a久久爽久久v久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精华霜和精华液先用哪个| 国产亚洲一区二区精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久99热这里只频精品6学生| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久精品人妻少妇| 日本av手机在线免费观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久国产乱子免费精品| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲国产精品国产精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 2018国产大陆天天弄谢| av黄色大香蕉| 爱豆传媒免费全集在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲内射少妇av| 国产淫语在线视频| 亚洲内射少妇av| 精品视频人人做人人爽| 一级a做视频免费观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 少妇的逼好多水| 免费人成在线观看视频色| 久久久国产一区二区| 成人综合一区亚洲| 日韩av免费高清视频| 成人欧美大片| 综合色av麻豆| 久久久久久久久久成人| 国产av国产精品国产| 黄色配什么色好看| 色播亚洲综合网| 欧美激情久久久久久爽电影| 色播亚洲综合网| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲精品国产av成人精品| 在线天堂最新版资源| 春色校园在线视频观看| 边亲边吃奶的免费视频| 少妇熟女欧美另类| 国产精品无大码| 婷婷色av中文字幕| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 又爽又黄a免费视频| 国产精品一及| 一级爰片在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 最近最新中文字幕免费大全7| 新久久久久国产一级毛片| 久久久久久伊人网av| 观看免费一级毛片| 高清av免费在线| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品国产成人久久av| 在线播放无遮挡| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产毛片在线视频| 91久久精品国产一区二区成人| 黄色一级大片看看| 最后的刺客免费高清国语| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 午夜精品国产一区二区电影 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲av成人精品一二三区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 777米奇影视久久| 国产欧美日韩精品一区二区| 一级二级三级毛片免费看| 日韩国内少妇激情av| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产日韩欧美亚洲二区| 久久人人爽人人爽人人片va| 97超碰精品成人国产| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 免费大片黄手机在线观看| 嫩草影院入口| 亚洲第一区二区三区不卡| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品福利在线免费观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 少妇人妻久久综合中文| 国产色婷婷99| 国产视频首页在线观看| 黄色配什么色好看| 最近手机中文字幕大全| 久久久亚洲精品成人影院| 韩国高清视频一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线| tube8黄色片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日韩欧美一区视频在线观看 | 男女边吃奶边做爰视频| 欧美人与善性xxx| 国产成人免费无遮挡视频| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲人与动物交配视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲精品一区蜜桃| 午夜激情久久久久久久| 亚洲av成人精品一区久久| 精品国产三级普通话版| 免费在线观看成人毛片| 亚洲电影在线观看av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲人成网站在线观看播放| 一本色道久久久久久精品综合| 日本三级黄在线观看| 高清av免费在线| 久久久久久久久久久丰满| 97超视频在线观看视频| 久热这里只有精品99| 免费大片18禁| 国产高清不卡午夜福利| 丝袜脚勾引网站| av播播在线观看一区| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 午夜免费观看性视频| 偷拍熟女少妇极品色| 网址你懂的国产日韩在线| 日本欧美国产在线视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲精品国产av蜜桃| 爱豆传媒免费全集在线观看| 在线播放无遮挡| 丝袜美腿在线中文| 欧美xxⅹ黑人| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 久久午夜福利片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 少妇丰满av| av在线老鸭窝| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲色图av天堂| 在线 av 中文字幕| 欧美日韩在线观看h| 国产乱人偷精品视频| 国产精品久久久久久久久免| 99久久精品热视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲成人一二三区av| 久久久久久久久大av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产成人免费无遮挡视频| 国产老妇女一区| 乱系列少妇在线播放| 日本午夜av视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费大片18禁| 亚洲电影在线观看av| 日韩一区二区三区影片| 美女主播在线视频| 极品教师在线视频| 欧美日韩视频精品一区| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人毛片60女人毛片免费| 能在线免费看毛片的网站| 九九在线视频观看精品| 久久久久九九精品影院| 在线a可以看的网站| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲性久久影院| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品99久久久久久久久| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 久久精品综合一区二区三区| 女人久久www免费人成看片| av在线播放精品| 看免费成人av毛片| 免费大片18禁| 色5月婷婷丁香| 国产成人福利小说| 中文字幕免费在线视频6| 久久久亚洲精品成人影院| 日本欧美国产在线视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚州av有码| 男女无遮挡免费网站观看| 一级a做视频免费观看| 国产在线男女| 欧美少妇被猛烈插入视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久影院123| 色5月婷婷丁香| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 夫妻午夜视频| 精品视频人人做人人爽| 色哟哟·www| 久热这里只有精品99| 激情 狠狠 欧美| 另类亚洲欧美激情| 一级片'在线观看视频| 精品一区二区三卡| 国产av不卡久久| 国产又色又爽无遮挡免| 嫩草影院精品99| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美潮喷喷水| 久久久精品欧美日韩精品| 日本熟妇午夜| 亚洲,一卡二卡三卡| www.av在线官网国产| 69av精品久久久久久| 老司机影院毛片| 日本一二三区视频观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩欧美 国产精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲精品国产色婷婷电影| 免费av不卡在线播放| 三级国产精品片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲最大成人中文| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 2021少妇久久久久久久久久久| 婷婷色综合大香蕉| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品久久久精品久久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日韩视频在线欧美| 国产成人a∨麻豆精品| 2022亚洲国产成人精品| videos熟女内射| 天美传媒精品一区二区| 久久久久久九九精品二区国产| 别揉我奶头 嗯啊视频| 欧美性感艳星| 永久免费av网站大全| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲精品一二三| 99久国产av精品国产电影| eeuss影院久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日本一二三区视频观看| 看非洲黑人一级黄片| 欧美高清成人免费视频www| 性色avwww在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 另类亚洲欧美激情| 六月丁香七月| 国产爱豆传媒在线观看| 一级av片app| 99久久中文字幕三级久久日本| 乱码一卡2卡4卡精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 麻豆乱淫一区二区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品第二区| 日本午夜av视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国内精品宾馆在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品人妻久久久久久| 国产高清有码在线观看视频|