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    麝香通心滴丸對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化模型大鼠頸總動(dòng)脈形態(tài)及hs-CRP的影響*

    2019-04-29 03:59:40陳晶晶趙東升周亞濱王淑榮
    中國(guó)中醫(yī)急癥 2019年4期
    關(guān)鍵詞:通心滴丸麝香

    陳晶晶 賀 粵 趙東升 周亞濱 孫 靜 王淑榮△

    (1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),黑龍江 哈爾濱 150040;2.江蘇省沭陽(yáng)縣中醫(yī)院,江蘇 沭陽(yáng) 223699;3.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱 1500400;4.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱 150001)

    冠心病穩(wěn)定性心絞痛(SAP)發(fā)病率與死亡率在逐年上升[1],防治冠心病刻不容緩。冠心病穩(wěn)定型心絞痛的發(fā)生機(jī)制包括很多,其中炎癥機(jī)制占有主導(dǎo)地位,反應(yīng)炎癥的指標(biāo)有很多,例如纖維蛋白原和超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、血清脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PLA2)。多年來(lái)結(jié)合文獻(xiàn)與臨床研究筆者發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致胸痹心痛的“瘀”“熱”“毒”與炎癥因子導(dǎo)致冠心病的現(xiàn)代研究相一致。本實(shí)驗(yàn)旨在觀察麝香通心滴丸對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化大鼠模型hs-CRP、Lp-PL-A2的影響,以及動(dòng)脈粥樣硬化大鼠模型頸總動(dòng)脈的形態(tài)學(xué)變化,探討麝香通心滴丸可能的作用機(jī)制?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 普通級(jí)別的SD大鼠80只,均為雄性,體質(zhì)量180~200 g,大鼠于黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心購(gòu)得,生產(chǎn)動(dòng)物許可證:SYXK(黑)2016-004。大鼠在通風(fēng)的及定期紫外線照射的環(huán)境下喂養(yǎng),將大鼠分籠,室內(nèi)物品嚴(yán)格消毒。室內(nèi)溫度控制在(25±1)℃,相對(duì)濕度控制在50%~60%。普通飼料組成:碳水化合物60%、蛋白質(zhì)22%和脂肪10%、其他8%。高脂飼料組成:普通飼料81%、豬油3%、黃15%和膽固醇1%。以上成分混合均勻再進(jìn)行壓粒即可以作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼料。

    1.2 藥物與試劑 麝香通心滴丸(每丸重35 mg,批號(hào)140623),實(shí)驗(yàn)前用研缽將藥品研成細(xì)末,用0.9%氯化鈉溶液配成所需濃度,藥液濃度為36.5%。瑞舒伐他汀鈣片(每片重5 mg,批號(hào)H20080240)。實(shí)驗(yàn)前用研缽將藥品研成細(xì)末,用0.9%氯化鈉溶液配成所需濃度,藥液濃度為8.6%。垂體后葉素(1 mL/支×10支,出廠自南京新百藥業(yè)有限公司,生產(chǎn)批號(hào)H32026638),以上藥品都購(gòu)買自黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院門診。Lp-PL-A2測(cè)定試劑盒購(gòu)自北京博奧森生物技術(shù)有限公司。

    1.3 實(shí)驗(yàn)儀器 318W型洗板機(jī),上海三科儀器有限公司;高速離心機(jī),日本日立集團(tuán);電子秤,香山EK813股份有限公司;電熱恒溫水槽,上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;冰箱,青島海爾股份有限公司。

    1.4 造模與分組 60只大鼠參考文獻(xiàn)[2],采用腹腔注射垂體后葉素制備模型。在1周的適應(yīng)性喂養(yǎng)后,于尾靜脈處采血,檢測(cè)血脂水平有無(wú)異常。隨機(jī)取15只作為空白對(duì)照組,將剩余的45只大鼠進(jìn)行造模每天喂養(yǎng)高脂飼料 (81%普通飼料,3%的豬油,1%膽固醇,15%蛋黃),喂養(yǎng)32 d后,連續(xù)3 d予腹腔注射垂體后葉素30 U/(kd·d)。在空白對(duì)照組中隨機(jī)抽取3只大鼠,在進(jìn)行造模的45只大鼠中隨機(jī)抽取9只大鼠,用10%水合氯醛(3 mL/kg)進(jìn)行腹腔內(nèi)注射以麻醉,靜脈采血檢驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)血脂中的低密度脂蛋白與三酰甘油,均較空白對(duì)照組增加。取出的頸總動(dòng)脈,在光鏡下顯示:不規(guī)則動(dòng)脈管腔及內(nèi)膜增厚,紊亂的平滑肌排列,彈力膜斷裂,泡沫細(xì)胞和脂質(zhì)沉積在管周,細(xì)胞輕度炎性浸潤(rùn),提示造模成功。除去空白對(duì)照組及死亡的大鼠,造模成功的大鼠隨機(jī)分成3組,即模型對(duì)照組(n=10)、中藥治療組(n=10)、西藥對(duì)照組(n=10)。除空白對(duì)照組予普通飼料(碳水化合物60%、蛋白質(zhì)22%、脂肪10%、其他8%)外,其余各組均予高脂飼料(81%普通飼料,3%的豬油,1%膽固醇,15%蛋黃)。

    1.5 給藥方法 按標(biāo)準(zhǔn)體質(zhì)量成人(70 kg)、標(biāo)準(zhǔn)體質(zhì)量大鼠(200 g)及折算系數(shù)為0.018按照劑量公式進(jìn)行劑量換算,具體用藥劑量如下,空白對(duì)照組:予西藥對(duì)照組及中藥治療組用藥同體積的蒸餾水10 mg/kg,每日1次灌胃。模型對(duì)照組:予西藥對(duì)照組及中藥治療組用藥同體積的蒸餾水10 mg/kg,每日1次灌胃。中藥治療組:麝香通心滴丸溶液 10.94 mg/(kg·d)灌胃。 西藥對(duì)照組:瑞舒伐他汀鈣片溶液 0.52 mg/(kg·d)灌胃。持續(xù)給藥8周,自由進(jìn)食水。

    1.6 標(biāo)本采集與檢測(cè) 在第8周后,將各組SD大鼠禁食12 h后,予10%水合氯醛腹腔注射麻醉。用剪刀剃掉大鼠頸部的毛,常規(guī)消毒之后,沿頸總動(dòng)脈到頸正中線旁3 mm處作1個(gè)平行切口(頸動(dòng)脈切口位置:胸骨與下頜連線),沿著胸骨上7 mm處起,向上垂直延伸約15 mm處切開(kāi)皮膚,充分暴露頸前肌群,在頸直肌和頸斜肌交叉處,可看見(jiàn)或明顯觸摸強(qiáng)烈搏動(dòng)的頸總動(dòng)脈,隨后剝離頸總動(dòng)脈肌膜,從伴行呈白顏色的神經(jīng)以及頸靜脈中游離出長(zhǎng)度大約15 mm的頸總動(dòng)脈,注意防止損傷神經(jīng),之后用線條將遠(yuǎn)心端結(jié)扎,再將近心端動(dòng)脈用血管鉗夾住,在頸總動(dòng)脈兩端的中間插管取血,注意動(dòng)脈釆血過(guò)程中,導(dǎo)管中要注入肝素鹽水,肝素濃度推薦為10~15 U/mL。1)取各組大鼠中動(dòng)脈血,在離心機(jī)上以3 600 r/min速度,進(jìn)行10min分離血清,再采用乳膠凝集比濁法,對(duì)hs-CRP進(jìn)行測(cè)定。2)按試劑盒說(shuō)明,采用雙抗體夾心法檢測(cè)標(biāo)本中Lp-PL-A2水平。用純化的Lp-PL-A2抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入Lp-PLA2,再與HRP標(biāo)記的Lp-PL-A2抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體的復(fù)合物,在徹底洗滌之后加入TMB顯色。HRP酶催化底物TMB使之變?yōu)樗{(lán)色,與此同時(shí)酸將底物TMB變?yōu)辄S色。顏色的深淺和標(biāo)本中的大鼠Lp-PL-A2呈正比。用酶標(biāo)儀在450 nm波長(zhǎng)處讀吸光度(OD值),用標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中Lp-PL-A2濃度。3)剝離出頸總動(dòng)脈,將上面殘血用0.9%氯化鈉注射液洗凈,再用10%的多聚甲醛溶液使標(biāo)本牢固,用乙醇逐級(jí)脫水,覆蓋石蠟進(jìn)行包埋切片,參照常規(guī)方法用HE進(jìn)行染色來(lái)觀察頸總動(dòng)脈內(nèi)膜的情況。

    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,組間采用t檢驗(yàn)進(jìn)行比較。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 各組大鼠hs-CRP、Lp-PL-A2水平比較 見(jiàn)表1。與模型對(duì)照組相比,空白對(duì)照組、中藥治療組、西藥對(duì)照組血清hs-CRP水平明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與西藥對(duì)照組相比,中藥治療組血清hs-CRP水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與模型對(duì)照組相比,空白對(duì)照組、中藥治療組、西藥對(duì)照組Lp-PLA2水平明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與西藥對(duì)照組相比,中藥治療組Lp-PL-A2水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 各組大鼠hs-CRP、Lp-PL-A2水平比較(x±s)

    表1 各組大鼠hs-CRP、Lp-PL-A2水平比較(x±s)

    與模型對(duì)照組治療后比較,△P<0.05

    組 別 n Lp-PL-A2(μg/L) hs-CRP(mg/L)空白對(duì)照組 10 6.19±2.56△ 1.76±0.45△模型對(duì)照組 10 12.60±4.74 4.30±0.86中藥治療組 10 7.11±2.83△ 2.80±0.73△西藥對(duì)照組 10 6.85±2.38△ 2.70±0.53△

    2.2 各組大鼠頸總動(dòng)脈病理形態(tài)觀察 見(jiàn)圖1??瞻讓?duì)照組大鼠頸總動(dòng)脈結(jié)構(gòu)完整,具有清楚的層次,有光滑、連續(xù),的內(nèi)膜,中層的平滑肌層分布均勻沒(méi)有萎縮,動(dòng)脈管腔近圓形,有不規(guī)則增厚,彈力膜較清晰,局灶平滑肌排列紊亂,輕度腫脹;模型對(duì)照組的動(dòng)脈血管壁內(nèi)皮脫落,內(nèi)膜有明顯的增厚,內(nèi)皮下的間隙增寬,內(nèi)彈力板斷裂,中膜平滑肌有明顯萎縮,管周有泡沫細(xì)胞和脂質(zhì)沉積,炎細(xì)胞輕度浸潤(rùn);中藥治療組的內(nèi)皮細(xì)胞有部分的脫落,結(jié)構(gòu)較完整,只有少量的脂質(zhì)沉積,并且內(nèi)彈力板斷裂少見(jiàn);西藥對(duì)照組主動(dòng)脈壁結(jié)構(gòu)鏡下顯示與麝香通心滴丸組相似。

    圖1 對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化大鼠頸總動(dòng)脈病理形態(tài)(HE染色,200倍)

    3 討 論

    3.1 麝香通心滴丸組方分析及現(xiàn)代藥理研究 麝香通心滴丸主要成分為人工麝香、人參、蟾酥、丹參、人工牛黃、熊膽粉和冰片[3]。方中麝香、蟾酥為君,活血止痛;人參莖葉總皂苷、丹參為臣,補(bǔ)氣活血,與麝香、蟾酥配伍以行氣血不暢之標(biāo),補(bǔ)心氣不足之本;佐以人工牛黃、熊膽清熱解毒、豁痰開(kāi)竅;冰片為使,與麝香等配伍,增強(qiáng)清熱開(kāi)竅止痛之功??傆[全方,補(bǔ)氣活血止痛,清熱化痰開(kāi)竅,標(biāo)本兼顧。本研究結(jié)果表明,麝香通心滴丸能夠減低動(dòng)脈粥樣硬化大鼠hs-CRP及抑制Lp-PL-A2,同時(shí)保護(hù)心肌細(xì)胞不受損害,所以我們認(rèn)為它的機(jī)制可能是因?yàn)轺晗阃ㄐ牡瓮璋l(fā)揮活血清熱、化痰開(kāi)竅的功效,活血化痰清熱,病邪乃去,則能治療動(dòng)脈粥樣硬化?,F(xiàn)代藥理研究顯示麝香可以抑制氧自由基和脂質(zhì)過(guò)氧化,具有增強(qiáng)心肌收縮力,增大收縮幅度,改善內(nèi)皮功能等作用,對(duì)心肌起到保護(hù)作用[4-5]?,F(xiàn)代藥理研究表明人參能抑制心肌肥厚,增加血流量,營(yíng)養(yǎng)心肌,人參皂苷能降低游離鈣離子,促進(jìn)一氧化氮、環(huán)磷鳥(niǎo)苷的生成舒張血管[6-7]。蟾酥能保護(hù)心肌,降低心肌收縮力,其有效成分蟾酥靈能抑制鈣誘導(dǎo)鈣釋放[8]。丹參能保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞,提高SOD活性,減少細(xì)胞凋亡,調(diào)節(jié)OX40/OX40L信號(hào)通路抗動(dòng)脈粥樣硬化[9-10]。人工牛黃對(duì)心衰模型心臟有正性肌力作用,其主要成分?;撬峥梢砸种蒲“迥⒀ǖ纳杀Wo(hù)心肌、抗心力衰竭[11-12]。熊膽粉能ECV304細(xì)胞的損傷,其有效成分熊去氧膽酸及?;蛆Z去氧膽酸能保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞[13]。冰片能夠抑制炎性因子的表達(dá),減輕炎癥反應(yīng),控制血栓的形成[14]。

    3.2 麝香通心滴丸對(duì)hs-CRP及Lp-PL-A2表達(dá)的影響 hs-CRP是一種重要的微量蛋白質(zhì)分子,它由肝臟合成、釋放,是判斷炎癥反應(yīng)急性期的重要指標(biāo)[15]。hs-CRP與病情輕重呈正相關(guān),所以檢測(cè)hs-CRP對(duì)各種炎性疾病、機(jī)體受到創(chuàng)傷及心血管疾病有重要的價(jià)值[16]。Lp-PL-A2也是近年來(lái)備受熱議的炎癥標(biāo)志物,它又稱為血小板活化因子乙酰水解酶,可催化脂蛋白和細(xì)胞膜上的甘油磷脂二位?;ユI水解,最終形成非酯化脂肪酸及溶血磷脂[17],這兩種物質(zhì)均是促炎促凋亡的脂質(zhì)調(diào)節(jié)物,介導(dǎo)炎癥細(xì)胞聚集至血管內(nèi)皮細(xì)胞下,促使白細(xì)胞黏附因子等多種炎癥因子的表達(dá),損傷動(dòng)脈內(nèi)膜,促進(jìn)并參與動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展[18]。本研究結(jié)果表明,麝香通心滴丸能明顯抑制動(dòng)脈粥樣硬化大鼠心肌組織hs-CRP及Lp-PL-A2的表達(dá),抑制炎性反應(yīng),治療動(dòng)脈粥樣硬化,其與瑞舒伐他汀療效相當(dāng)。

    3.3 麝香通心滴丸對(duì)頸總動(dòng)脈形態(tài)的影響 頸動(dòng)脈因其解剖位置表淺,利于取材觀察,并且它病變的程度和冠狀動(dòng)脈平行,已經(jīng)成為臨床觀察外周動(dòng)脈的首選指標(biāo)[19]。頸動(dòng)脈結(jié)構(gòu)主要改變有二,一為頸動(dòng)脈內(nèi)膜中膜復(fù)合體厚度(IMT)增厚,二為斑塊形成,其常常作為最重要的評(píng)價(jià)動(dòng)脈粥樣硬化嚴(yán)重程度的指標(biāo)之一,冠心病患者頸動(dòng)脈IMT及斑塊指數(shù)比健康人群明顯升高[20],并且冠狀動(dòng)脈病變程度越重,則頸動(dòng)脈IMT及斑塊指數(shù)越高。本研究通過(guò)光鏡觀察頸總動(dòng)脈形態(tài),一方面為了判定動(dòng)脈粥樣硬化模型復(fù)制是否成功,高脂飼料喂養(yǎng)32 d后,腹腔注射垂體后葉素3 d,采血測(cè)低密度脂蛋白、三酰甘油,在光鏡下頸總動(dòng)脈顯示不規(guī)則動(dòng)脈管腔及內(nèi)膜增厚,泡沫細(xì)胞和脂質(zhì)沉積在管周,細(xì)胞輕度炎性浸潤(rùn),認(rèn)為本研究注射垂體后葉素的方法能成功復(fù)制動(dòng)脈粥樣硬化模型。另一方面判定給藥8周后麝香通心滴丸組和瑞舒伐他汀組動(dòng)脈粥樣硬化大鼠的療效,結(jié)果通心滴丸組、瑞舒伐他汀組大鼠頸總動(dòng)脈脂質(zhì)沉積及內(nèi)彈力板斷裂明顯減少。

    總之動(dòng)脈粥樣硬化模型大鼠在進(jìn)行麝香通心滴丸灌胃后hs-CRP與Lp-PL-A2降低,頸總動(dòng)脈組織光鏡下的改變,可表明麝香通心滴丸可抑制炎性反應(yīng),延緩動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)程,其療效與瑞舒伐他汀相當(dāng)。

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