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    輕度認(rèn)知功能障礙患者認(rèn)知損害與血清脂聯(lián)素水平的相關(guān)性分析

    2019-04-25 01:13:40劉波羅文靜韋春英張翼楊彭陶然劉軍韓敏通訊作者
    醫(yī)藥前沿 2019年7期
    關(guān)鍵詞:平均年齡脂聯(lián)素神經(jīng)內(nèi)科

    劉波 羅文靜 韋春英 張翼 楊彭 陶然 劉軍 韓敏(通訊作者)

    (廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院老年神經(jīng)內(nèi)科、神經(jīng)內(nèi)科干部病區(qū) 廣西 南寧 530021)

    輕度認(rèn)知功能障礙(MCI)是介于正常老化與早期癡呆之間的一種狀態(tài),現(xiàn)已被公認(rèn)為是癡呆的前期狀態(tài)。MCI的患者每年有6%~25%轉(zhuǎn)變?yōu)榘柎暮D。ˋD),而健康老年人轉(zhuǎn)化為AD的比率每年僅1%~2%[1]。因此有效識(shí)別MCI,并及早期干預(yù)對(duì)于延緩或阻止癡呆的發(fā)生、發(fā)展,從而提高患者生存質(zhì)量具有很重要的臨床意義。目前認(rèn)為高血壓、糖尿病、頸動(dòng)脈狹窄、高脂血癥等都是MCI的危險(xiǎn)因素,但因其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,到目前為止,MCI的病因仍尚未明確。近來(lái)研究發(fā)現(xiàn),脂聯(lián)素(APN)是認(rèn)知功能障礙的保護(hù)因子,與記憶、學(xué)習(xí)等認(rèn)知功能密切相關(guān)[2]。但目前關(guān)于APN水平與MCI的相關(guān)性研究仍較少,而且結(jié)果尚不明確。本研究通過(guò)評(píng)估MCI患者的認(rèn)知損害特征,并分析其與血清APN水平的關(guān)系,為臨床診療提供參考。

    1.資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2015年12月—2017年12月在廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院老年神經(jīng)內(nèi)科、神經(jīng)內(nèi)科干部病區(qū)診治的輕度認(rèn)知功能障礙患者45例作為病例組(男27例,女18例),年齡60~80歲,平均年齡70±5.1歲,病程1~5年,平均病程2.7±0.23年。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者符合Petersen提出的MCI診斷標(biāo)準(zhǔn):患者有主觀記憶損害的客觀證據(jù),但日常生活能力保持正常;臨床癡呆評(píng)定量表(clinical dementia rating,CDR)0.5分。(2)所有患者自愿參加本次研究,并簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)排除有精神病史或合并焦慮、抑郁患者;(2)排除患有嚴(yán)重心肺肝腎功能障礙、重度內(nèi)分泌疾病者以及中毒性腦病患者;(3)排除可引起腦功能障礙的神經(jīng)系統(tǒng)疾?。ㄈ缒X血管意外、帕金森病、腦腫瘤、腦外傷等)。同期從我院體檢中心隨機(jī)選取45例健康人群作為對(duì)照組(男25例,女20例),年齡60~80歲,平均年齡69±5.3歲。兩組患者的年齡、性別比例等差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.2 方法

    1.2.1 標(biāo)本采集 所有研究對(duì)象空腹抽取肘靜脈血5ml(EDTA抗凝),采血后靜置30min,低溫離心(3000r/min)15min取上層血清,置于-80℃冰箱保存?zhèn)錂z。

    1.2.2 APN的檢測(cè) APN測(cè)定采用酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)(試劑盒由美國(guó)Assay Pro公司提供,批間差異<4.5%、批次差異<6.5%)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS19.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料符合正態(tài)分布,采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示;不符合正態(tài)分布,采用中位數(shù)(四分位數(shù))表示。通過(guò)Spearman相關(guān)性檢驗(yàn)確定計(jì)量資料間的相關(guān)性,所有檢驗(yàn)均為雙側(cè)性檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有顯著性。

    2.結(jié)果

    2.1 兩組基本資料比較

    本研究中MCI組為45例,男27例,女18例,平均年齡(70±5.1)歲;正常對(duì)照組為45例,男25例,女20例,平均年齡(69±5.3)歲。兩組研究對(duì)象的性別、年齡、受教育程度、吸煙及飲酒史等社會(huì)人口學(xué)資料差異無(wú)顯著性(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 基線資料比較

    2.2 兩組血清APN水平比較

    MCI組患者血清APN水平[(15.58±1.31)(mg/L)],低于正常對(duì)照組[(19.61±1.63)(mg/L)],差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=12.91,P<0.05)。

    2.3 MCI患者的APN水平與認(rèn)知功能損害評(píng)分的相關(guān)性分析

    MCI組MMSE總分中位數(shù)和四分位數(shù)為22(19,23),其中MMSE各分項(xiàng)得分,見(jiàn)表2。

    表2 MCI組MMSE分項(xiàng)得分

    MCI組患者的血清APN水平與MMSE總分無(wú)相關(guān)性(r=0.25,P=0.098)。血清APN水平與MMSE中記憶力(r=0.303,P=0.043)和語(yǔ)言能力(r=0.325,P=0.029)呈正相關(guān);與定向力(r=0.053,P=0.731)、注意力和計(jì)算力(r=0.038,P=0.804)、回憶能力(r=0.235,P=0.121)無(wú)相關(guān)性。

    3.討論

    MCI患者是AD的高危人群,若能早期發(fā)現(xiàn)MCI患者,通過(guò)藥物干預(yù)和康復(fù)鍛煉,可使AD的發(fā)病人數(shù)減少約30%[3]。因此,MCI一直是老年期癡呆研究的熱點(diǎn)。本研究采用神經(jīng)心理學(xué)量表對(duì)MCI患者的認(rèn)知功能(記憶力、定向力、計(jì)算力、回憶能力和語(yǔ)言能力)進(jìn)行了評(píng)估,并分析其與血清APN水平的相關(guān)性,探討血清脂聯(lián)素在MCI發(fā)生過(guò)程中的作用。

    APN是一種由脂肪細(xì)胞特異分泌的蛋白質(zhì),與肥胖,脂質(zhì)代謝異常,糖尿病,高血壓及神經(jīng)變性疾病等多種疾病相關(guān)[4]。早期的研究發(fā)現(xiàn),脂聯(lián)素代謝異常是認(rèn)知功能障礙的一個(gè)重要的因素,并推測(cè)脂聯(lián)素是認(rèn)知功能障礙的保護(hù)因子。Antonio L.等的研究也發(fā)現(xiàn),輕度認(rèn)知功能障礙患者的血清脂聯(lián)素水平降低[5]。Kovacs等的研究也證實(shí)高APN水平對(duì)癡呆有保護(hù)作用[6]。盡管如此,目前關(guān)于MCI的APN水平的相關(guān)研究結(jié)果說(shuō)法不一[5-8]。VanHimbergen等的研究則推測(cè)血清高APN水平是患者發(fā)生癡呆的危險(xiǎn)因素[7]。此外Une等的研究結(jié)果也認(rèn)為MCI患者的血清APN水平較正常老年人增高[8]。本研究結(jié)果顯示,MCI患者血清APN水平較正常顯著降低(P<0.05),這與國(guó)內(nèi)外的相關(guān)研究結(jié)果一致[9-10].隨后,對(duì)MCI患者血清APN水平與MCI患者的認(rèn)知能力進(jìn)行了相關(guān)性分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)血清APN水平與記憶力、語(yǔ)言能力呈顯著正相關(guān),這說(shuō)明脂聯(lián)素能夠增強(qiáng)記憶及參與改善記憶和認(rèn)知功能,也提示APN參與了認(rèn)知損害的致病過(guò)程,這與Diniz等的研究結(jié)果相一致[11],但其致病機(jī)制尚待進(jìn)一步的研究揭示。目前有研究發(fā)現(xiàn)部分MCI患者表現(xiàn)出了AD的極早期病理學(xué)變化特征,即神經(jīng)元突觸扣結(jié)和老年斑塊的出現(xiàn)[12]。APN可通過(guò)參與脂質(zhì)的代謝,調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝異常引起的具有神經(jīng)表型特點(diǎn)的溶解酶體儲(chǔ)存障礙,減少老年斑塊的產(chǎn)生和堆積[13]。此外,APN可以顯著地降低AD患者體內(nèi)的促炎因子水平,對(duì)預(yù)防AD患者的β淀粉樣蛋白的神經(jīng)元毒性起重要作用[14]。目前認(rèn)為,APN主要通過(guò)調(diào)節(jié)Aβ,減少Aβ的產(chǎn)生和沉積,從而增強(qiáng)記憶和改善認(rèn)知功能[15].此外,脂聯(lián)素還可能通過(guò)抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡、改善血腦屏障功能及腦部能量供應(yīng)、細(xì)胞保護(hù)等機(jī)制參與改善認(rèn)知功能障礙,脂聯(lián)素可能是一個(gè)潛在的治療靶點(diǎn)。

    綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)MCI的發(fā)生與血清APN相關(guān)。但是能否作為篩查MCI的輔助指標(biāo)還需要大規(guī)模臨床實(shí)驗(yàn)的驗(yàn)證。

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