• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    老年T2DM合并亞臨床甲狀腺功能減退患者發(fā)生冠心病的危險因素分析

    2019-04-22 20:34:40黃春梅鐘錦榮丘漢忠
    中外醫(yī)學(xué)研究 2019年34期
    關(guān)鍵詞:冠心病研究組因素

    黃春梅 鐘錦榮 丘漢忠

    【摘要】 目的:研究老年2型糖尿?。═2DM)合并亞臨床甲狀腺功能減退(SCH)患者發(fā)生冠心病的危險因素分析。方法:回顧性分析2017年2月-2018年12月在筆者所在醫(yī)院接受治療的120例老年T2DM合并SCH患者作為研究組,另選取同期在筆者所在醫(yī)院接受治療的老年單純T2DM患者120例作為對照組,比較兩組患者冠心病發(fā)生率;按照研究組患者是否發(fā)生冠心病分為A組(有冠心?。┖虰組(無冠心?。容^兩組患者基礎(chǔ)臨床資料、生化和甲狀腺功能相關(guān)指標(biāo)水平,并分析老年T2DM合并SCH患者發(fā)生冠心病的危險因素。結(jié)果:研究組患者冠心病發(fā)生率為48.33%,明顯高于對照組的25.00%(P<0.05)。A組患者TSH、TG、24 h DBP和LDL-C水平明顯高于B組,F(xiàn)T4和HDL-C水平明顯低于B組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。TG、LDL-C、24 h DBP是老年T2DM合并SCH患者發(fā)生冠心病的獨立危險因素(P<0.05)。結(jié)論:臨床上應(yīng)針對TSH、LDL-C、24 h DBP等老年T2DM合并SCH患者冠心病發(fā)生的危險因素采取相應(yīng)措施,制定更為合適的治療方案。

    【關(guān)鍵詞】 2型糖尿病 亞臨床甲狀腺功能減退 冠心病

    [Abstract] Objective: To study the risk factors of coronary heart disease in elderly patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) and subclinical hypothyroidism (SCH). Method: A retrospective analysis of 120 elderly T2DM patients with SCH who were treated in our hospital from February 2017 to December 2018 were conducted as the study group, and other 120 elderly simple T2DM patients who were treated in our hospital at the same time were selected as the control group. The incidence of coronary heart disease in the two groups was compared. According to whether coronary heart disease occurred in the study group, they were divided into group A (with coronary heart disease) and group B (without coronary heart disease). The basic clinical data, biochemical and thyroid function indexes of the two groups were compared and analyzed. The risk factors of coronary heart disease in elderly T2DM patients with SCH were analyzed. Result: The incidence of coronary heart disease in the study group was 48.33%, significantly higher than 25.00% in the control group (P<0.05). The levels of TSH, TG, 24 h DBP and LDL-C in group A were significantly higher than those in group B, and the levels of FT4 and HDL-C were significantly lower than those in group B (P<0.05). TG, LDL-C and 24 h DBP were independent risk factors of coronary heart disease in elderly patients with T2DM and SCH (P<0.05). Conclusion: In clinic, we should take corresponding measures for the risk factors of coronary heart disease in the elderly T2DM patients with SCH, such as TSH, LDL-C and 24 h DBP, and develop a more appropriate treatment plan.

    2型糖尿?。═2DM)主要是指由胰島素分泌不足或者胰島素抵抗引起的血糖水平升高,多發(fā)于35歲以上人群,尤其是55歲以上老年人[1]。T2DM的高致殘、致死率已使老年T2DM成為目前內(nèi)分泌代謝疾病與老年疾病的研究重點[2]。亞臨床甲狀腺功能減退(SCH)是一種僅以促甲狀腺激素(TSH)升高為表現(xiàn)的疾病,容易發(fā)展為臨床甲減或通過影響患者的血脂代謝導(dǎo)致血管病變類疾病,威脅患者生命。近年來,老年T2DM合并SCH在臨床上尤為常見,有研究顯示,T2DM患者中SCH發(fā)生率隨年齡增大而有所上升,兩種疾病相互作用,可導(dǎo)致血糖、血脂代謝異常,從而增加心血管疾病風(fēng)險[3]。但國內(nèi)關(guān)于這方面研究并不多見,本研究致力于探討老年T2DM患者SCH與冠心病關(guān)系,為臨床診治提供參考,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇筆者所在醫(yī)院2017年2月-2018年12月診治的老年T2DM合并SCH患者120例為研究組,患者年齡58~75歲,平均(62.37±3.18)歲;男53例,女67例;T2DM平均病程(7.32±1.67)年。選取同期來筆者所在醫(yī)院接受治療的老年單純T2DM患者120例為對照組,患者年齡57~78歲,平均(63.08±2.95)歲;男50例,女70例;T2DM平均病程(7.37±1.55)年。兩組患者年齡、性別及T2DM病程比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn),F(xiàn)PG在8 mmol/L或以上;(2)年齡在55歲以上,病程1~15年;(3)研究組同時符合SCH診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重肝腎等功能異常者;(2)既往甲狀腺疾病史;(3)近期有免疫抑制類藥物、激素類藥物使用史;(4)合并其他影響甲狀腺激素的疾病患者。本次研究均告知所有患者并簽署知情同意書。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)多尿、多飲和不明原因的體重下降+任意點血糖≥11.1 mmol/L或空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L或75 g葡萄糖負(fù)荷后2 h血糖≥11.1 mmol/L。(2)排除1型糖尿病、特殊類型糖尿病。

    SCH診斷標(biāo)準(zhǔn):TSH水平高于4.5 mIU/L,游離甲狀腺素(FT4)處于正常范圍內(nèi),并排除以下疾病引起的TSH升高:垂體TSH瘤;部分藥物引起的TSH升高;破壞性甲狀腺炎痊愈期;腎上腺功能障礙;人類重組TSH激素治療引起等。

    1.3 方法

    (1)統(tǒng)計研究組和對照組患者冠心病發(fā)病情況。冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn):有典型心絞痛癥狀;冠脈CT造影顯示內(nèi)徑狹窄超過50%的冠脈血管1條及以上;心電圖顯示冠脈血管供血不足,以上條件符合任意一條即可確診為冠心病。(2)按研究組患者有無冠心病發(fā)生分為A組(合并冠心?。?、B組(無冠心?。占瘍山M患者性別、年齡、BMI、T2DM病程、吸煙史等基礎(chǔ)臨床資料,并進行分析。(3)統(tǒng)計A組、B組患者生化指標(biāo)和甲狀腺指標(biāo)水平,并進行分析。所有患者均禁食8 h以上,采集患者空腹靜脈血,測定研究相關(guān)指標(biāo)。血脂指標(biāo):高、低密度脂蛋白膽固醇(HDL-C、LDL-C)、膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)。血糖指標(biāo):空腹血糖(FBG)、HbA1c、餐后2 h血糖(PBG),采用酶聯(lián)免疫吸附法進行測定。甲狀腺功能指標(biāo):FT4、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、TSH,通過全自動生化免疫分析儀(美國雅培公司)。并且檢測患者24 h血壓,包括收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)。(4)對上述血脂、血糖及甲狀腺指標(biāo)水平等指標(biāo)進一步進行多因素回歸分析。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析和處理,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗或連續(xù)性校正字2檢驗,各種因素相互關(guān)系采用Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 研究組和對照組冠心病發(fā)生情況

    研究組患者冠心病發(fā)生率為48.33%,明顯高于對照組25.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 A、B組患者基礎(chǔ)臨床資料對比

    經(jīng)診斷本研究研究組患者中有58例患者有冠心病(A組),62例患者無冠心?。˙組)。兩組患者的性別、年齡、BMI、T2DM病程、吸煙史等基礎(chǔ)臨床資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.3 A、B組患者生化及甲狀腺功能指標(biāo)對比

    兩組患者FT3、TC、FBG、PBG、HbA1c、24 h SBP水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);A組患者TSH、TG、24 h DBP和LDL-C水平明顯高于B組,F(xiàn)T4和HDL-C水平明顯低于B組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    2.4 影響冠心病發(fā)生率的相關(guān)因素分析

    以冠心病是否發(fā)生為因變量,以TG、FT4、24 h SBP、TSH、HDL-C、LDL-C為自變量,行Logistic多因素分析,TSH、LDL-C、24 h DBP均為老年T2DM合并SCH患者發(fā)生冠心病的獨立危險因素(P<0.05),見表4。

    3 討論

    SCH是由多種因素引起的甲狀腺激素合成或分泌不足的內(nèi)分泌疾病,該病在臨床上可出現(xiàn)多種類似于臨床甲減的癥狀,但是其程度較輕,缺乏典型癥狀,故容易產(chǎn)生誤診、漏診[5]。SCH發(fā)病的隱蔽性和持續(xù)性可累計多個靶組織和靶器官,特別是動脈粥樣硬化。大量臨床實踐證實SCH患者中冠心病發(fā)病率高于甲狀腺功能正常的患者,而冠心病患者中甲狀腺功能低下的情況也較為常見[6]。本研究顯示研究組患者冠心病發(fā)生率為48.33%,明顯高于對照組的25.00%,與既往研究相符[7]。在糖尿病患者中冠心病的主要原因為糖尿病性冠心病,即由糖尿病的糖、脂肪等代謝紊亂導(dǎo)致的冠狀動脈粥樣硬化,有研究認(rèn)為SCH與糖尿病冠心病無關(guān),而杜海梅等[8]研究顯示,SCH是糖尿病患者發(fā)生冠心病的危險因素。

    本研究將老年T2DM合并SCH患者按冠心病是否發(fā)生分為兩組,結(jié)果顯示A、B組患者的性別、年齡、BMI、T2DM病程等基礎(chǔ)臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),與蔣飛霞等[9]研究略有不符,該研究認(rèn)為T2DM病程對冠心病發(fā)生有影響,可能與本研究涉及研究對象、研究設(shè)計等因素有關(guān)。曾有楊穎博等[10]將糖尿病患者合并SCH患者與單純糖尿病患者的血管并發(fā)癥的發(fā)病率進行比較分析,結(jié)果顯示SCH患者具有較高的心血管類疾病發(fā)生率,特別是冠心病,由此可推測SCH可能是糖尿病合并冠心病的高危因素,而在本研究中,針對老年T2DM合并SCH背景下的患者,A組和B組相比較,其中TG、LDL-C顯著升高,HDL-C顯著降低,但是多因素回歸分析顯示上述三個指標(biāo)中僅LDL-C有統(tǒng)計學(xué)意義,提示老年T2DM合并SCH患者發(fā)生冠心病可能與LDL-C升高有關(guān),究其原因,SCH可通過甲狀腺激素刺激LDL-C受體活性,導(dǎo)致其清除率降低,從而升高LDL-C水平,同時甲狀腺激素分泌減少,將降低TC分解率,從而升高血清中的LDL-C、TG水平[11],而糖尿病本身可使患者LDL-C及TG水平增高,兩種疾病相互作用,進一步增加了冠心病發(fā)病風(fēng)險。本研究顯示A組患者TSH濃度水平明顯高于B組,F(xiàn)T4水平明顯低于B組,多因素回歸分析顯示,TSH升高是老年T2DM合并SCH患者發(fā)生冠心病的危險因素。SCH患者的TSH明顯升高,一方面患者甲狀腺功能減退更為嚴(yán)重,可通過破壞動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞功能導(dǎo)致機體內(nèi)的C反應(yīng)蛋白水平升高,從而增加糖尿病患者胰島素抵抗,誘導(dǎo)脂質(zhì)的過氧化、升高體內(nèi)同型半胱氨酸濃度等因素增加動脈粥樣硬化風(fēng)險,從而增加冠心病發(fā)生率[12]。另一方面,TSH的異常升高與高血壓密切相關(guān),推測是通過甲狀腺激素影響血管緊張素信號的傳遞,抑制其誘導(dǎo)的核轉(zhuǎn)錄因子的活性,從而參與高血壓的發(fā)生發(fā)展過程,高血壓是冠心病的危險因素。而本研究也顯示,A組患者24 h DBP明顯高于B組,且多因素分析24 h DBP為老年T2DM合并SCH患者發(fā)生冠心病的危險因素,糖尿病患者血糖高、血黏度高、血管阻力大、血管壁受損等均易引起高血壓發(fā)生,而SCH可通過促進糖尿病患者血脂代謝異常進一步增大高血壓風(fēng)險,從而間接影響冠心病發(fā)生率。

    綜上所述,TSH、LDL-C、24 h DBP升高均是老年T2DM合并SCH患者冠心病發(fā)生的危險因素,這一結(jié)果可幫助臨床醫(yī)師對于老年T2DM患者制定更為合適的治療方案。

    參考文獻

    [1]王金梅,郭俊杰.中醫(yī)藥治療2型糖尿病胰島素抵抗研究進展[J].世界中西醫(yī)結(jié)合雜志,2017,12(11):588-589.

    [2]王燕,郭佳.高尿酸與老年2型糖尿病及心血管并發(fā)癥相關(guān)性的研究進展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2018,24(20):4073-4077.

    [3]李艷,周淑.妊娠合并亞臨床甲狀腺功能減退癥相關(guān)危險因素分析[J].中國計劃生育和婦產(chǎn)科,2017,9(7):52-56.

    [4]李恒,張利紅,郝文慶,等.2型糖尿病合并亞臨床甲狀腺功能減退患者臨床特點分析[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2018,47(4):461-463,481.

    [5]魏軍平,鄭慧娟,王秋虹,等.亞臨床甲狀腺功能減退癥中西醫(yī)結(jié)合診療方案探討[J].世界中西醫(yī)結(jié)合雜志,2018,13(10):1451-1455.

    [6]鄧英英,邱琳,雒曉春.亞臨床甲狀腺功能減退癥與2型糖尿病血管并發(fā)癥的關(guān)系[J].醫(yī)學(xué)綜述,2017,23(1):120-124.

    [7]張麥葉,宋民喜,張力,等.亞臨床甲狀腺功能減退癥與老年2型糖尿病患者大血管并發(fā)癥的關(guān)系[J].中國醫(yī)藥,2017,12(9):1356-1359.

    [8]杜海梅,王娜,張永莉.糖尿病合并亞臨床甲狀腺功能減退癥及其對動脈粥樣硬化的影響[J].中國動脈硬化雜志,2018,26(3):315-320.

    [9]蔣飛霞,蘇宏業(yè),唐華民,等.2型糖尿病長期治療后合并冠心病及腦梗死的多因素分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2018,47(17):20-23.

    [10]楊穎博,田小燕,黃一茜,等.糖尿病老年患者伴發(fā)亞臨床甲狀腺功能減退癥對血管并發(fā)癥的影響[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2017,14(12):1741-1743.

    [11]陳剛,廖志良,劉篤秋,等.亞臨床甲狀腺功能減退癥與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的相關(guān)性[J].海南醫(yī)學(xué),2017,28(3):372-373.

    [12]高靜媛,楊雨旸,邢磊,等.促甲狀腺激素與老年糖尿病患者合并冠心病相關(guān)性分析[J].中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2017,9(6):674-676.

    (收稿日期:2019-08-02) (本文編輯:郎序瑩)

    猜你喜歡
    冠心病研究組因素
    ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
    立體幾何單元測試題
    茶、汁、飲治療冠心病
    警惕冠心病
    智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
    解石三大因素
    中國寶玉石(2019年5期)2019-11-16 09:10:20
    2019屆高考數(shù)學(xué)模擬試題(一)本刊試題研究組
    圓錐曲線解答題訓(xùn)練
    短道速滑運動員非智力因素的培養(yǎng)
    冰雪運動(2016年4期)2016-04-16 05:54:56
    冠心病室性早搏的中醫(yī)治療探析
    纈沙坦聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病的臨床研究
    av女优亚洲男人天堂| 亚洲性夜色夜夜综合| 午夜福利高清视频| 国产v大片淫在线免费观看| 午夜日韩欧美国产| 久久久久久大精品| 日本免费一区二区三区高清不卡| 美女被艹到高潮喷水动态| 青草久久国产| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美日韩黄片免| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品无人区乱码1区二区| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产真人三级小视频在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲在线观看片| 午夜福利成人在线免费观看| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲午夜理论影院| 欧美+日韩+精品| 欧美成人性av电影在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 欧美在线黄色| 日本五十路高清| 成人av一区二区三区在线看| 成年版毛片免费区| 色老头精品视频在线观看| 搞女人的毛片| 亚洲国产欧美网| 免费观看精品视频网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 怎么达到女性高潮| 美女高潮的动态| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 长腿黑丝高跟| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产极品精品免费视频能看的| 怎么达到女性高潮| 一进一出抽搐动态| 真人一进一出gif抽搐免费| 午夜激情欧美在线| 两个人视频免费观看高清| 成人特级av手机在线观看| 国产三级黄色录像| 18禁在线播放成人免费| 舔av片在线| 欧美黑人巨大hd| 丝袜美腿在线中文| 丝袜美腿在线中文| 啪啪无遮挡十八禁网站| 美女cb高潮喷水在线观看| 一区二区三区免费毛片| 十八禁人妻一区二区| 性色avwww在线观看| 精品久久久久久久末码| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 乱人视频在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 丰满人妻一区二区三区视频av | 欧美一区二区亚洲| 久久久久久大精品| av视频在线观看入口| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品免费久久久久久久清纯| 国产精品女同一区二区软件 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品国内亚洲2022精品成人| 日本一本二区三区精品| 国产高清三级在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 怎么达到女性高潮| 精品国内亚洲2022精品成人| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲在线观看片| 丁香六月欧美| 亚洲在线观看片| 欧美最黄视频在线播放免费| 丁香六月欧美| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲av一区综合| 日韩欧美 国产精品| 国产三级中文精品| 久久久久久九九精品二区国产| 精品国产亚洲在线| 黄色日韩在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产高潮美女av| 女同久久另类99精品国产91| 国产欧美日韩精品一区二区| 免费看日本二区| 91字幕亚洲| 搞女人的毛片| 脱女人内裤的视频| 欧美黄色淫秽网站| 国产亚洲精品久久久com| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 丁香欧美五月| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 成人永久免费在线观看视频| www.熟女人妻精品国产| 一级作爱视频免费观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 丰满的人妻完整版| 色在线成人网| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲人成网站在线播| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 偷拍熟女少妇极品色| 国内精品美女久久久久久| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲av二区三区四区| 国产激情欧美一区二区| 亚洲成av人片在线播放无| www.熟女人妻精品国产| 成人无遮挡网站| 97超视频在线观看视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 老熟妇仑乱视频hdxx| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产麻豆成人av免费视频| 两个人视频免费观看高清| 高清日韩中文字幕在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品99久久久久久久久| www.熟女人妻精品国产| 少妇人妻精品综合一区二区 | 老司机午夜福利在线观看视频| 午夜福利在线观看吧| 久久久精品欧美日韩精品| 91字幕亚洲| 亚洲中文字幕日韩| 在线播放无遮挡| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 香蕉av资源在线| 日韩欧美三级三区| 精品人妻偷拍中文字幕| 不卡一级毛片| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产成人a区在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 精品久久久久久久末码| 少妇的逼好多水| 热99在线观看视频| 美女大奶头视频| 日韩欧美 国产精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日本熟妇午夜| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成人av在线播放网站| 男女之事视频高清在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 国产欧美日韩一区二区三| 国产三级中文精品| 成年版毛片免费区| 久久久久久久久中文| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲在线自拍视频| 亚洲av不卡在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久久久大精品| 深夜精品福利| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产99白浆流出| www日本在线高清视频| 国产av麻豆久久久久久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 首页视频小说图片口味搜索| 中文在线观看免费www的网站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美国产日韩亚洲一区| 首页视频小说图片口味搜索| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产成人影院久久av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日本黄色视频三级网站网址| h日本视频在线播放| 一级毛片女人18水好多| 午夜精品一区二区三区免费看| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久久久性生活片| 久久午夜亚洲精品久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产黄a三级三级三级人| 男女床上黄色一级片免费看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 成人av一区二区三区在线看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产午夜精品论理片| 午夜日韩欧美国产| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲avbb在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美一区二区亚洲| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产真人三级小视频在线观看| 久久久久久人人人人人| 97碰自拍视频| 免费在线观看影片大全网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产美女午夜福利| 观看美女的网站| 嫩草影视91久久| av中文乱码字幕在线| 亚洲国产精品合色在线| 婷婷亚洲欧美| 一区二区三区国产精品乱码| 在线国产一区二区在线| 国产成人a区在线观看| 成人精品一区二区免费| 亚洲在线观看片| 中文在线观看免费www的网站| 久久九九热精品免费| 亚洲av免费高清在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产成人福利小说| 91在线精品国自产拍蜜月 | 男女下面进入的视频免费午夜| 啦啦啦免费观看视频1| 女同久久另类99精品国产91| 特级一级黄色大片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产亚洲精品一区二区www| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 高清毛片免费观看视频网站| 一本久久中文字幕| 69人妻影院| 亚洲精品影视一区二区三区av| 18美女黄网站色大片免费观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久精品国产清高在天天线| 国产91精品成人一区二区三区| 少妇的逼好多水| 国产伦人伦偷精品视频| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美成人a在线观看| 性色avwww在线观看| 欧美黑人巨大hd| 狂野欧美激情性xxxx| 老司机午夜福利在线观看视频| 天堂影院成人在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 在线播放无遮挡| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产亚洲欧美在线一区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 久9热在线精品视频| 国产高清videossex| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 日韩欧美三级三区| 色精品久久人妻99蜜桃| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲专区中文字幕在线| 宅男免费午夜| 久久久久久久精品吃奶| av女优亚洲男人天堂| 精品久久久久久成人av| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产真实伦视频高清在线观看 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲专区中文字幕在线| eeuss影院久久| 午夜a级毛片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 一个人免费在线观看的高清视频| 日韩人妻高清精品专区| 欧美bdsm另类| 成人三级黄色视频| 88av欧美| av在线天堂中文字幕| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品久久电影中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美+日韩+精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 精品人妻1区二区| 日韩欧美免费精品| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品电影一区二区三区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一区二区三区激情视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久久久久大av| 国产精品日韩av在线免费观看| 国模一区二区三区四区视频| 国产美女午夜福利| 精品午夜福利视频在线观看一区| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲av成人精品一区久久| 国语自产精品视频在线第100页| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美日韩黄片免| eeuss影院久久| 国产精品精品国产色婷婷| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国模一区二区三区四区视频| 国产视频内射| 精品国内亚洲2022精品成人| 一个人看的www免费观看视频| 悠悠久久av| 精品一区二区三区人妻视频| 国产亚洲精品一区二区www| 国内精品美女久久久久久| 男女午夜视频在线观看| 日韩欧美三级三区| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 中文字幕高清在线视频| 成年版毛片免费区| 国产午夜福利久久久久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产免费av片在线观看野外av| 香蕉av资源在线| 此物有八面人人有两片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| 性色avwww在线观看| 性色avwww在线观看| 性欧美人与动物交配| 国产欧美日韩一区二区精品| av片东京热男人的天堂| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品国产三级普通话版| 床上黄色一级片| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 身体一侧抽搐| 日韩精品青青久久久久久| 国产老妇女一区| 国产成人系列免费观看| 深爱激情五月婷婷| 久99久视频精品免费| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 看免费av毛片| 国产视频一区二区在线看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 免费看光身美女| 淫妇啪啪啪对白视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 少妇的丰满在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 欧美日本视频| av天堂中文字幕网| 男人舔奶头视频| 哪里可以看免费的av片| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲成a人片在线一区二区| 少妇的逼水好多| 一区二区三区激情视频| 亚洲片人在线观看| 国产黄色小视频在线观看| bbb黄色大片| 国产高清三级在线| 黄色成人免费大全| 久久久久久久久大av| 欧美成人a在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 91字幕亚洲| 国产成人系列免费观看| 国产精品,欧美在线| 亚洲精品色激情综合| av视频在线观看入口| 国产淫片久久久久久久久 | 免费看十八禁软件| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲精华国产精华精| 在线观看日韩欧美| 精品熟女少妇八av免费久了| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 日日干狠狠操夜夜爽| 色播亚洲综合网| 免费大片18禁| 欧美午夜高清在线| 此物有八面人人有两片| 国产精品影院久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品人妻偷拍中文字幕| 免费在线观看影片大全网站| av天堂中文字幕网| 在线观看免费视频日本深夜| 日本成人三级电影网站| 国产精品永久免费网站| 国产成人欧美在线观看| e午夜精品久久久久久久| 很黄的视频免费| 长腿黑丝高跟| 露出奶头的视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 天美传媒精品一区二区| 久久香蕉国产精品| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产 一区 欧美 日韩| 久久久久免费精品人妻一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜影院日韩av| 国产精品三级大全| 夜夜爽天天搞| 国产v大片淫在线免费观看| 成人精品一区二区免费| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品国产美女av久久久久小说| 国产精品香港三级国产av潘金莲| av在线播放精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲国产欧美在线一区| 久久久国产一区二区| 日韩 亚洲 欧美在线| 一级爰片在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产亚洲最大av| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲三级黄色毛片| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美性感艳星| 又爽又黄无遮挡网站| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产成人a区在线观看| 91精品国产九色| 精品久久久久久久末码| 男人狂女人下面高潮的视频| av一本久久久久| 国产免费福利视频在线观看| 午夜激情欧美在线| 日本黄色片子视频| 成人漫画全彩无遮挡| 久99久视频精品免费| 精品久久久久久久久久久久久| 如何舔出高潮| www.av在线官网国产| 亚洲欧美日韩无卡精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲精品久久午夜乱码| 少妇熟女欧美另类| av在线亚洲专区| 亚洲乱码一区二区免费版| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产单亲对白刺激| 麻豆成人av视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| h日本视频在线播放| 日韩制服骚丝袜av| 最后的刺客免费高清国语| 女人被狂操c到高潮| 亚洲欧美日韩东京热| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 一本一本综合久久| 久久久久性生活片| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费看不卡的av| 久久久亚洲精品成人影院| 精品久久国产蜜桃| 性色avwww在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 天天一区二区日本电影三级| 免费观看a级毛片全部| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久99热6这里只有精品| 欧美日韩综合久久久久久| 深爱激情五月婷婷| 91精品一卡2卡3卡4卡| av免费在线看不卡| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲真实伦在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 99视频精品全部免费 在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费av观看视频| 亚洲内射少妇av| 成人美女网站在线观看视频| 欧美bdsm另类| 国产v大片淫在线免费观看| 中文字幕av成人在线电影| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲色图av天堂| 日本av手机在线免费观看| 午夜视频国产福利| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久国内精品自在自线图片| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久6这里有精品| 精品酒店卫生间| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美高清成人免费视频www| 国产男人的电影天堂91| 又爽又黄a免费视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 三级毛片av免费| 亚洲av日韩在线播放| 插阴视频在线观看视频| 岛国毛片在线播放| 日本av手机在线免费观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久久久网色| 国产精品综合久久久久久久免费| 高清欧美精品videossex| 熟女电影av网| videossex国产| 亚洲色图av天堂| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲性久久影院| 亚洲av一区综合| 亚洲最大成人中文| 欧美激情在线99| 久久久久久久久中文| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| freevideosex欧美| 国精品久久久久久国模美| 免费看光身美女| 午夜福利视频精品| 成人亚洲精品一区在线观看 | 综合色丁香网| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产精品久久久久久精品电影小说 | 免费观看a级毛片全部| a级毛色黄片| 日本色播在线视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 又大又黄又爽视频免费| 别揉我奶头 嗯啊视频| 热99在线观看视频| 丝瓜视频免费看黄片| 久久这里只有精品中国| 日韩欧美国产在线观看| 一级毛片 在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日日撸夜夜添| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产 亚洲一区二区三区 | 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产一级毛片在线| av国产免费在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩制服骚丝袜av| 国产色爽女视频免费观看| 日韩欧美三级三区| 国产日韩欧美在线精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 禁无遮挡网站| 天堂中文最新版在线下载 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 九色成人免费人妻av| 波多野结衣巨乳人妻| 综合色av麻豆| 免费看不卡的av| 亚洲av一区综合| 亚洲最大成人中文| 国产免费视频播放在线视频 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 高清视频免费观看一区二区 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品久久国产蜜桃| 久久久欧美国产精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲在久久综合| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产成人一区二区在线| 国产精品女同一区二区软件| 一级爰片在线观看| 国产成人福利小说| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产黄片视频在线免费观看| 国产毛片a区久久久久| 毛片一级片免费看久久久久| 成人亚洲精品一区在线观看 | av线在线观看网站| www.色视频.com| 国产 一区 欧美 日韩| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美精品国产亚洲|