李育強(qiáng),智倩倩△,王曉麗,王南南,韓超,孔曉穎
(1.青島明藥堂醫(yī)療股份有限公司,青島 266111;2.青島農(nóng)業(yè)大學(xué),青島 266109)
據(jù)世界衛(wèi)生組織2005年統(tǒng)計(jì),全球約有140萬院內(nèi)感染患者。院內(nèi)感染[1]將成為全球性日益嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題??刂圃簝?nèi)感染的有效途徑是在醫(yī)療器械表面添加涂層。國外先進(jìn)技術(shù)通過光催化接枝的方法將超滑、抗菌涂層接枝到醫(yī)療器械表面,而國內(nèi)尚無此技術(shù)。為降低腔道插管造成的組織感染,同時(shí)面對國際市場的技術(shù)壟斷[2-3],國內(nèi)科研工作者對功能性涂層也加大了研究力度。目前臨床醫(yī)療器械的抗菌成分多為納米銀,但研究表明納米銀會隨大鼠血液循環(huán)進(jìn)入腎臟、肝臟、脾臟、大腦和肺臟等重要器官內(nèi),并在細(xì)胞內(nèi)外沉積,干擾細(xì)胞[4]。同時(shí)在國家對含銀醫(yī)療器械產(chǎn)品不予注冊的背景下,亟需研制一種對人體無毒害、無抗藥性的超滑抗菌涂層導(dǎo)管。
我們經(jīng)過對光催化接枝涂層的研究,深入探討關(guān)鍵技術(shù)要點(diǎn),包括單體濃度、體系溫度、紫外接枝時(shí)間等,探索最佳制備工藝,制備出新型的硅膠超滑抗菌涂層[5]。本研究以導(dǎo)尿管為例,對新型超滑抗菌涂層進(jìn)行生物安全性能研究。細(xì)胞毒性試驗(yàn)[6]是公認(rèn)的可迅速地表征供試品對細(xì)胞新陳代謝的影響,其結(jié)果可直接反應(yīng)超滑抗菌導(dǎo)尿管是否安全可靠。按照《GB/T 16886醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)》,超滑抗菌導(dǎo)尿管屬于黏膜接觸類產(chǎn)品,通過細(xì)胞毒性、黏膜刺激和皮下刺激等進(jìn)行生物安全性能評價(jià)試驗(yàn)。
選用純硅膠導(dǎo)尿管為基體材料,采用光催化接枝的方法制備出超滑抗菌硅膠導(dǎo)尿管[5]。將導(dǎo)尿管經(jīng)過丙酮預(yù)處理、醇洗、干燥、光催化劑處理、紫外接枝反應(yīng)、醇洗、水洗等工序,將丙烯酸及牡丹酚接枝到導(dǎo)尿管外表面制備出超滑抗菌涂層導(dǎo)尿管。
設(shè)計(jì)單因素試驗(yàn)方案見表1,從單體濃度、體系溫度及紫外輻照時(shí)間考察涂層的外觀、厚度、體系反應(yīng)現(xiàn)象等,優(yōu)化涂層工藝。
表1 單因素試驗(yàn)方案
2.3.1紅外光譜 采用美國尼高力公司的傅立葉變換紅外光譜儀Nicolet 510p對樣品結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,評價(jià)涂層接枝結(jié)果。
2.3.2掃描電鏡 采用掃描電子顯微鏡S-3400N進(jìn)行掃描分析樣品形貌及涂層厚度。
用DMEM完全培養(yǎng)液按照1∶5比例浸提超滑抗菌導(dǎo)尿管。取小鼠成纖維細(xì)胞L929細(xì)胞懸液接種于96孔細(xì)胞培養(yǎng)板,細(xì)胞鋪板濃度為4.5×104個(gè)/孔,放置于CO2培養(yǎng)箱(5%,37℃)培養(yǎng)18 h。棄除細(xì)胞培養(yǎng)液,分別將100 μL DMEM 完全培養(yǎng)基、高密度聚乙烯 DMEM 培養(yǎng)基、含5%二甲基亞砜(DMSO)的DMEM培養(yǎng)基、兩組樣品浸提液加到每個(gè)孔中,每組5孔平行樣。
培養(yǎng)72 h后取出培養(yǎng)板,鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)。每孔加10 μL MTT,置于CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)4 h后,棄去孔內(nèi)液體,加入150 μL DMSO,用酶標(biāo)儀測OD570nm的吸光度(A)值。計(jì)算得出平均A值,并計(jì)算細(xì)胞的相對增殖率(RGH):RGH=實(shí)驗(yàn)組平均A值/對照組平均A值×100%。細(xì)胞毒性分級:0級,RGH≥100%;1級,RGH為75%~99%;2級,RGH為50%~74%;3級,RGH為25%~49%;4級,RGH為1%~24%;5級,RGH為0。
取10只新西蘭兔,試驗(yàn)前4~18 h,徹底除去動物背部脊柱兩側(cè)背毛。分別用無菌生理鹽水、無菌棉籽油浸提取超滑抗菌導(dǎo)尿管。每只兔子背部兩側(cè)各選取8個(gè)注射點(diǎn),左前側(cè)四點(diǎn)為無菌生理鹽水浸提液;左后側(cè)四點(diǎn)為無菌生理鹽水對照液;右前側(cè)四點(diǎn)為無菌棉籽油浸提液;右后側(cè)四點(diǎn)為無菌棉籽油對照液。每個(gè)注射點(diǎn)注射0.2 mL液體,并在注射后24、48和72 h觀察各注射部位狀況。根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)制定的《醫(yī)用器械生物學(xué)評價(jià)和國際標(biāo)準(zhǔn)》(ISO10993:2002)評分標(biāo)準(zhǔn)對注射點(diǎn)進(jìn)行評分,判斷皮下刺激分?jǐn)?shù)。
取6只新西蘭兔,4只為實(shí)驗(yàn)組(2雄2雌),2只為對照組(1雄1雌)。將兔固定,提起兔尾巴使其陰道口/陰莖完全暴露,使用注射器,將1 mL浸提液,推入實(shí)驗(yàn)組新西蘭兔陰道/陰莖內(nèi),用無菌脫脂紗布輕輕擦去溢出物,給藥后使動物維持臀高頭低位被動安靜3 min。每隔24 h重復(fù)給藥7 d后,無痛處死新西蘭兔后,取生殖道組織做HE染色病理檢查,觀察有無組織變性、壞死、炎細(xì)胞浸潤、血管充血、水腫等刺激性反應(yīng)并打分評價(jià)。
應(yīng)用SPSS軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,分析數(shù)據(jù)間的顯著性差異。P<0.05(*)為有顯著性差異,P<0.01(**)為有極顯著性差異。
對比分析涂層表面微觀及厚度優(yōu)化單體濃度,結(jié)果見圖1。根據(jù)結(jié)果可知,涂層厚度隨單體濃度的增高先增加后降低,但單體濃度過高使涂層表面變得粗糙。推測原因:當(dāng)單體濃度較低時(shí),單體之間接觸和碰撞的幾率較小,不利于分子鏈的增長,聚合反應(yīng)慢,涂層較??;隨單體濃度的提高,反應(yīng)速度加快,利于分子鏈的增長,相對分子質(zhì)量增大,涂層厚度增加;但單體濃度過高時(shí),反應(yīng)體系升溫過快,不利于熱量散發(fā),聚丙烯酸易發(fā)生交聯(lián)現(xiàn)象,涂層表面出現(xiàn)結(jié)塊。單體濃度優(yōu)化為95 mM。
圖1單體濃度對涂層厚度的影響
Fig1Theinfluenceofmonomerconcentrationonthecoatingthickness
針對體系溫度單因素,分析涂層厚度及體系反應(yīng)前后變化,結(jié)果見圖2。根據(jù)結(jié)果可知,涂層厚度隨體系溫度的升高先增加后減小,但溫度過高使反應(yīng)體系黏度大大增加。體系反應(yīng)溫度升高利于反應(yīng)速度加快,有利于分子鏈的增長,相對分子質(zhì)量增大,涂層厚度增加;但體系溫度過高時(shí),丙烯酸容易發(fā)生交聯(lián)現(xiàn)象,使得反應(yīng)體系黏度增加,不利于體系的重復(fù)利用。體系溫度優(yōu)化為35℃。
通過涂層厚度及試樣性狀優(yōu)化紫外輻照時(shí)間,結(jié)果見圖3。根據(jù)結(jié)果可知,涂層厚度隨紫外接枝時(shí)間增加而增加,但涂層厚度過高造成試樣透明度降低,影響外觀。紫外輻照下產(chǎn)生自由基,輻照時(shí)間越長,產(chǎn)生的自由基數(shù)量越多,利于分子鏈的增長,相對分子質(zhì)量增大,涂層厚度增加。紫外輻照時(shí)間優(yōu)化為7 min。
圖2體系溫度對涂層厚度的影響
Fig2Influenceofsystemtemperatureoncoatingthickness
圖3紫外輻射時(shí)間對涂層厚度的影響
Fig3Effectofultravioletradiationtimeoncoatingthickness
2.4.1紅外圖譜 對超滑抗菌導(dǎo)尿管進(jìn)行紅外光譜分析,如圖4紅外光譜圖對比所示,硅膠導(dǎo)尿管基材的特征峰包含788、1008、1258、2962 cm-1等,對比超滑涂層及超滑抗菌涂層導(dǎo)尿管可知,超滑涂層、抗菌涂層分別成功地引入特征峰1543、1716 cm-1,其中1716 cm-1是抑菌劑中酯基C=O雙鍵伸縮振動峰,說明超滑涂層及抑菌涂層均成功接枝到導(dǎo)尿管表面。
圖4 裸管、超滑導(dǎo)尿管、超滑抗菌導(dǎo)尿管紅外光譜圖
Fig4Infraredspectraofsiliconetube,superslidecatheter,superslideantibacterialcatheter
2.4.2掃描電鏡 圖5為單因素試驗(yàn)導(dǎo)尿管涂層表面及橫截面的掃描電鏡照片,對各試驗(yàn)條件下樣品的表觀及涂層厚度進(jìn)行分析。圖中,A-E表示不同單體濃度下制備的涂層表面照片,涂層表面隨單體濃度的增加,涂層表面由緊密平整逐漸呈現(xiàn)水流狀;濃度過高時(shí),涂層表面出現(xiàn)結(jié)塊、不平整的現(xiàn)象。F-J、K-O分別為不同體系溫度及紫外輻射時(shí)間下導(dǎo)管橫截面照片,根據(jù)結(jié)果可以看出涂層厚度均隨體系溫度、紫外輻射時(shí)間的增加而增加。
圖5單因素試樣掃描電鏡照片
(A-E:不同單體濃度涂層表面;F-J:不同體系溫度導(dǎo)管橫截面;K-O:不同紫外輻射時(shí)間導(dǎo)管橫截面)
Fig5Scanningelectronmicrographesofsinglefactorsample
新型超滑抗菌導(dǎo)尿管組浸提液細(xì)胞相對增殖率為94.9%~102.0%,無涂層硅膠導(dǎo)尿管細(xì)胞相對增殖率為97.2%~103.2%,細(xì)胞毒性均為1級。超滑抗菌導(dǎo)尿管與對照普通硅膠導(dǎo)尿管的相對增殖率平均值間的差異無顯著性意義(P<0.05)。各組細(xì)胞相對增殖率平均值見圖6。
圖6各組體外細(xì)胞相對增值率(RGH)
Fig6Cellrelativeproliferationrateofdifferentgroup
皮下刺激24、48和72 h后,觀察實(shí)驗(yàn)組和對照組,精神狀態(tài)良好,無異常情況發(fā)生。整個(gè)觀察期間實(shí)驗(yàn)組注射點(diǎn)無紅斑、無水腫、無硬結(jié),超滑抗菌導(dǎo)尿管皮下刺激分?jǐn)?shù)為0。
見圖7,超滑抗菌導(dǎo)尿管重復(fù)給毒7 d,對生殖道黏膜無刺激,給藥部位未出現(xiàn)糜爛、潰瘍等病變,對照組和實(shí)驗(yàn)組組織正常,均未出現(xiàn)炎癥反應(yīng)。
圖7兔子生殖道切片照片(400×)
Fig7Themicroscopeimagesofrabbittractusgenitalissection(400×)
面對國內(nèi)外市場上含銀制品的潛在毒性,及近年來國家對含銀醫(yī)療器械監(jiān)管力度的加大,亟需對高生物安全性的超滑抗菌涂層材料進(jìn)行研究。市場上的含銀涂層導(dǎo)尿管直接與人體黏膜接觸,其細(xì)胞毒性較高[8],將對機(jī)體細(xì)胞造成不可彌補(bǔ)的隱患。
牡丹酚來源于毛茛科植物牡丹皮,蘿藦科植物等,具有鎮(zhèn)痛、抗炎、抑菌等作用,尤其對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌具有顯著的抑菌效果,此外,牡丹酚可被人體迅速吸收、代謝和排泄[9]。課題組前期對硅膠光催化接枝牡丹酚涂層的體外抑菌實(shí)驗(yàn)效果顯著,制備成超滑抗菌導(dǎo)尿管后,其持續(xù)抗菌時(shí)間可達(dá)30 d以上[5],可顯著降低插入導(dǎo)管相關(guān)性院內(nèi)感染。
我們對光催化接枝涂層進(jìn)行研究,深入探討關(guān)鍵工藝技術(shù),包括單體濃度、體系溫度、紫外接枝時(shí)間。同時(shí)參考GB/T 16886.5-2017第5部分[10]、GB/T 16886.10-2005 第10部分[11],對光催化接枝制備的超滑抗菌導(dǎo)尿管進(jìn)行了生物學(xué)評價(jià)。研究了新型超滑抗菌導(dǎo)尿管的體外細(xì)胞毒性、皮下刺激以及黏膜刺激。體外細(xì)胞毒性MTT實(shí)驗(yàn)法[8]通過檢測產(chǎn)品對活細(xì)胞數(shù)量及其新陳代謝的影響進(jìn)行評價(jià),能快捷地反映產(chǎn)品對細(xì)胞造成的損害程度。新型超滑抗菌導(dǎo)尿管體外細(xì)胞毒性與普通導(dǎo)尿管相對增值率平均值間差異無顯著性意義(P>0.05),細(xì)胞毒性級別均為1級。皮下刺激72 h后,實(shí)驗(yàn)組注射點(diǎn)無紅斑、無水腫、無硬結(jié)。黏膜刺激試驗(yàn)?zāi)芊从吵鰧?dǎo)尿管對黏膜腔道組織的潛在性刺激[7]。本研究試驗(yàn)中對動物重復(fù)給毒7 d后,超滑抗菌導(dǎo)尿管浸提液對黏膜無刺激,無炎癥現(xiàn)象出現(xiàn),表明新型導(dǎo)尿管超滑抗菌涂層在使用過程中對黏膜無潛在性危害。
綜上,本研究超滑抗菌涂層優(yōu)化工藝分別為95 mM、35℃、7 min,其細(xì)胞毒性為1級,皮下刺激評分為0分,陰道刺激實(shí)驗(yàn)中,重復(fù)給毒7 d后對陰道黏膜無刺激,生物安全性良好,符合醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)要求。超滑抗菌涂層完全可以替代含銀涂層器械,為其臨床使用提供理論依據(jù)。該涂層技術(shù)不僅用于高端涂層導(dǎo)管系列產(chǎn)品,如氣管插管、胃管、引流管、留置針套管等,而且也可用于骨科植入器械、牙科植入器械和呼吸機(jī)等醫(yī)療設(shè)備,帶動高端醫(yī)療器械產(chǎn)品的開發(fā)。