• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    青年健康人群半月板 T1rho 的研究

    2017-08-10 13:15:36龔舒李永蔡兆熙楊澤宏張夢(mèng)迪鄭桂芬陳建宇
    中國骨與關(guān)節(jié)雜志 2017年8期
    關(guān)鍵詞:外緣亞區(qū)后角

    龔舒 李永 蔡兆熙 楊澤宏 張夢(mèng)迪 鄭桂芬 陳建宇

    青年健康人群半月板 T1rho 的研究

    龔舒 李永 蔡兆熙 楊澤宏 張夢(mèng)迪 鄭桂芬 陳建宇

    目的 探討健康志愿者半月板不同亞區(qū) T1rho 值是否存在不同,為進(jìn)一步討論半月板病變提供相關(guān)信息。方法 對(duì) 18名健康志愿者 ( 25個(gè)膝關(guān)節(jié) ) 進(jìn)行常規(guī)磁共振掃描、3D 磁共振掃描及 T1rho 掃描。分別測(cè)量內(nèi)側(cè)半月板體部、外側(cè)半月板體部、內(nèi)側(cè)半月板后角及外側(cè)半月板后角共 4個(gè)亞區(qū)的 T1rho 值,并進(jìn)一步將內(nèi)側(cè)、外側(cè)半月板后角分為內(nèi)緣區(qū)、外緣區(qū)進(jìn)行 T1rho 值測(cè)量。結(jié)果 健康志愿者內(nèi)側(cè)半月板體部 T1rho值為 ( 25.38±2.07) ms,內(nèi)側(cè)半月板后角 T1rho 值為 ( 25.37±1.82) ms,外側(cè)半月板體部 T1rho 值為 ( 24.59± 1.83) ms,外側(cè)半月板后角 T1rho 值為 ( 24.77±1.37) ms。這 4個(gè)亞區(qū)間 T1rho 值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 ( P=0.246)。半月板后角內(nèi)緣區(qū) T1rho 值為 ( 24.29±1.94) ms,外緣區(qū)為 ( 25.57±1.77) ms,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P<0.001)。結(jié)論 健康志愿者半月板后角不同亞區(qū) T1rho 值存在差別。

    膝關(guān)節(jié);半月板;磁共振成像;T1rho

    半月板對(duì)膝關(guān)節(jié)正常功能維持具有重要作用。準(zhǔn)確地診斷半月板病變有利于及時(shí)進(jìn)行相應(yīng)的臨床治療,可減少骨性關(guān)節(jié)炎 ( osteoarthritis,OA ) 的發(fā)生。對(duì)于半月板情況評(píng)價(jià)主要通過臨床評(píng)估、影像學(xué)方式評(píng)價(jià)及關(guān)節(jié)鏡三種方式。目前較公認(rèn)的最佳影像學(xué)檢查方式為磁共振成像 ( magnetic resonance imaging,MRI )。實(shí)際上,大多數(shù)研究只是對(duì)半月板進(jìn)行形態(tài)學(xué)上的評(píng)價(jià),而對(duì)半月板內(nèi)生化組成評(píng)價(jià)的相關(guān)研究較少[1-2]。磁共振功能成像 T1rho 對(duì)晶格的緩慢運(yùn)動(dòng)敏感,而晶格的緩慢運(yùn)動(dòng)與大分子密切相關(guān)。應(yīng)用于關(guān)節(jié)軟骨的 T1rho 技術(shù)已較成熟,但對(duì)于半月板的應(yīng)用尚在起步階段,相關(guān)研究較少。本研究旨在探討健康志愿者半月板各亞區(qū) T1rho 值是否存在不同。根據(jù)半月板解剖及生理力學(xué)機(jī)制,半月板前角不易發(fā)生退變或損傷,故本研究重點(diǎn)對(duì)半月板后角及體部進(jìn)行分析。

    材料與方法

    一、納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1. 納入標(biāo)準(zhǔn):( 1) 常規(guī)及 3D 磁共振掃描圖像上半月板內(nèi)均未見異常高信號(hào);( 2) 膝關(guān)節(jié)相關(guān)體格檢查正常;( 3) 最近半年無膝關(guān)節(jié)外傷史;( 4) 無膝關(guān)節(jié)有創(chuàng)操作史;( 5) 無 MRI 檢查禁忌證。

    2. 排除標(biāo)準(zhǔn):( 1) 常規(guī)及 3D 磁共振掃描圖像上半月板內(nèi)見異常高信號(hào);( 2) 膝關(guān)節(jié)相關(guān)體格檢查出現(xiàn)陽性征象;( 3) 半年內(nèi)有膝關(guān)節(jié)外傷病史或曾有膝關(guān)節(jié)有創(chuàng)操作史,存在膝關(guān)節(jié)不適等癥狀;( 4)有心臟起搏器、人工金屬瓣膜等 MRI 檢查禁忌證。

    二、研究對(duì)象

    2015年 3月至 2016年 1月,對(duì)招募的 18名健康青年志愿者 ( 25個(gè)膝關(guān)節(jié) ) 進(jìn)行磁共振掃描。

    本組共納入 18例,男 8例,女 10例,年齡為 19~29歲,中位年齡為 24.50歲,平均年齡為( 23.83±3.05) 歲。左膝 14例,右膝 11例。志愿者BMI 指數(shù) 16.85~23.86,平均 20.447±2.22。BMI 指數(shù)<18.5為過輕,≥24為過重,兩者間為正常。其中 BMI 指數(shù)正常者 14例 ( 77.78% ),過輕者 4例( 22.22% )。所有志愿者均填寫知情同意書。

    三、掃描設(shè)備及方法

    所有志愿者采用 PHILIPS Achieva TX 3.0T 雙源臨床用磁共振掃描,掃描線圈為膝關(guān)節(jié) 8通道表面線圈 ( Sense-Knee-8)。掃描采用仰臥位,腳先進(jìn),膝關(guān)節(jié)屈曲約 15°,掃描線圈中線對(duì)準(zhǔn)髕骨下緣,于踝關(guān)節(jié)處放置沙袋固定下肢。膝關(guān)節(jié)半月板情況通過以下掃描序列進(jìn)行判斷。包括:矢狀位 3D-TSE PDWI / SPAIR ( TR / TE=1300ms / 32ms,F(xiàn)OV=180×180×128,層數(shù)=365,層厚=0.35,層間距=0)、放射狀 FFE T2WI ( TR / TE=370ms / 15ms,F(xiàn)OV=170×170,翻轉(zhuǎn)角=9°,層厚=3);冠狀位TSE T2WI / SPAIR ( TR / TE=3600ms / 65ms,F(xiàn)OV=180×180×74,層數(shù)=18,層厚=3,層間距=1);矢狀位 TSE T2WI ( TR / TE=2800ms / 90ms,F(xiàn)OV=160×160×80,層數(shù)=21,層厚=2.5,層間距=0.8);橫斷位 TSE T2WI ( TR / TE=2800ms / 90ms,F(xiàn)OV=160×160×80,層數(shù)=8,層厚=4,層間距=0.8)。具體掃描參數(shù)見表 1。

    在 3D-FFE 序列基礎(chǔ)上采用自選鎖定技術(shù)可獲得 T1rho 圖像。其掃描參數(shù)為:TR / TE=2.6ms / 5.2ms,F(xiàn)OV=140×140×88,層數(shù)=22,層厚=4,層間距=0,自旋鎖定時(shí)間=01/ 10/ 20/ 30/ 40,自選鎖定頻率=500Hz,其總掃描時(shí)間約 15min。具體掃描參數(shù)見表 1。

    本研究自旋鎖定脈沖群內(nèi)包括 5個(gè)不同序列,每個(gè)序列包括 16個(gè)脈沖,這 5個(gè)序列的區(qū)別主要在于第 2、3脈沖參數(shù)不同 ( 表 2)。運(yùn)用多個(gè)不同的自旋鎖定持續(xù)時(shí)間也可改善圖像的清晰度,本研究中共采用 01/ 10/ 20/ 30/ 40ms 共 5個(gè)自旋鎖定持續(xù)時(shí)間。

    表1 常規(guī)、3D 磁共振掃描及 T1rho 掃描參數(shù)Tab.1Scanning parameters of conventional MR, 3D MR and T1rho sequences

    四、臨床表現(xiàn)分析

    所有受檢者臨床表現(xiàn)均通過相應(yīng)膝關(guān)節(jié)評(píng)分量表進(jìn)行評(píng)估。WOMAC 評(píng)分量表與半月板情況相關(guān)性高 ( 半月板外緣有血供區(qū)存在神經(jīng)分布 )[3],故本研究中采用該量表。WOMAC 評(píng)分量表[4]最終得分為 3部分得分的總和。

    五、MRI 圖像分析

    相關(guān) T1rho 圖像采用 DICOM 圖片形式導(dǎo)入飛利浦 MRI 工作站內(nèi)進(jìn)行后處理,由 IDL ( Research Systems,Inc,USA ) 軟件生產(chǎn) T1rho 圖,隨后將T1rho 圖導(dǎo)入 Image J 軟件 ( NIH,Bethesda,MD ) 進(jìn)行定量分析。

    表2 五種 SL 序列第 2個(gè)、第 3個(gè)脈沖參數(shù)比較Tab.2Comparison of the second and third pulse parameters of the 5SL sequences

    將半月板分為以下 4個(gè)亞區(qū),包括內(nèi)側(cè)半月板體部 ( Mc )、內(nèi)側(cè)半月板后角 ( Mp )、外側(cè)半月板體部 ( Lc ) 及外側(cè)半月板后角 ( Lp )。采用最短自旋鎖定時(shí)間 ( TSL=1msec ) 圖作為對(duì)照進(jìn)行半月板各亞區(qū)分割,于每層矢狀位 T1rho 圖上畫出上述相應(yīng)區(qū)域作為感興趣區(qū) ( ROIs ),將所得各層 T1rho 值取平均值作為相應(yīng)亞區(qū)的 T1rho 值。半月板體部第一層為半月板前角及后角相連層面,最后一層分界以信號(hào)改變來區(qū)別。外側(cè)半月板后角以肌肌腱為后部邊界,肌腱纖維束不納入分析。半月板與根部、關(guān)節(jié)囊分界同樣根據(jù)信號(hào)改變來區(qū)別。由于半月板內(nèi)血管成分不能單獨(dú)分割出來,故分析時(shí)未除外血管成分。感興趣區(qū)選取方式具體如圖 1所示。

    在矢狀位 T1rho 圖內(nèi)、外側(cè)半月板后角最大層面上,以半月板輪廓最外圍到半月板游離緣尖端的水平線為基礎(chǔ)進(jìn)行內(nèi)緣區(qū) ( 半月板后角內(nèi) 2/ 3) 及外緣區(qū) ( 半月板后角的外 1/ 3) 的劃分 ( 圖 2)。以上述同樣方法于第 1次測(cè)量后 1周以上再次測(cè)量,記錄各區(qū)域兩次不同時(shí)間 T1rho 數(shù)值,取兩次結(jié)果平均值為該亞區(qū)最終的 T1rho。

    六、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    所有統(tǒng)計(jì)均采用 SPSS 軟件 ( SPSS 17.0;SPSS,Chicago ) 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。所測(cè) T1rho 值及 WOMAC評(píng)分量表得分均采用±s 進(jìn)行表示。半月板內(nèi)側(cè)體部、內(nèi)側(cè)后角、外側(cè) 體部及外側(cè)后角各亞區(qū)比較采用廣義估計(jì)方程 ( GEEs ),調(diào)整年齡、BMI 及性別影響。半月板后角內(nèi)、外緣區(qū)比較采用配對(duì) t 檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    圖1 T1rho 圖上半月板體部及后角 ROI 畫取示意圖圖2 內(nèi)、外緣區(qū) ROI 畫取示意圖Fig.1Delineate the central and posterior in the meniscus MR T1rho images as the ROIFig.2 Delineate inner and outer zone in the meniscus posterior in the meniscus MR T1rho images as the ROI

    結(jié) 果

    一、臨床評(píng)價(jià)結(jié)果

    健康青年志愿者的 WOMAC 評(píng)分量表得分為2~9分,平均得分 ( 5.44±2.121) 分。

    二、內(nèi)側(cè)半月板體部、外側(cè)半月板體部、內(nèi)側(cè)半月板后角及外側(cè)半月板后角亞區(qū)的 T1rho 值

    本組 18名志愿者,25個(gè)膝關(guān)節(jié)的數(shù)據(jù)的內(nèi)側(cè)半月板體部 T1rho 值為 ( 25.38±2.07) ms,內(nèi)側(cè)半月板后角 T1rho 值為 ( 25.37±1.82) ms,外側(cè)半月板體部 T1rho 值為 ( 24.59±1.83) ms,外側(cè)半月板后角T1rho 值為 ( 24.77±1.37) ms,4個(gè)亞區(qū)間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 ( P=0.246) ( 圖 3)。

    三、內(nèi)側(cè)、外側(cè)半月板后角內(nèi)緣區(qū)與外緣區(qū)的T1rho 值

    內(nèi)側(cè)半月板后角內(nèi)緣區(qū) T1rho 值為 ( 24.76± 1.77) ms,內(nèi)側(cè)半月板后角外緣區(qū) T1rho 值為( 25.97±1.81) ms,兩者間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 ( P=0.001<0.05),外緣區(qū)大于內(nèi)緣區(qū)。外側(cè)半月板后角內(nèi)緣區(qū) T1rho 值為 ( 23.81±2.02) ms,外側(cè)半月板后角外緣區(qū) T1rho 值為 ( 25.17±1.67) ms,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 ( P<0.001),外緣區(qū)大于內(nèi)緣區(qū)。半月板后角內(nèi)緣區(qū) T1rho 值為 ( 24.29±1.94) ms,外緣區(qū)為 ( 25.57±1.77) ms,外緣區(qū)大于內(nèi)緣區(qū) ( P<0.001),( 表 3,圖 4)。

    圖3 健康青年半月板各亞區(qū) T1rho 值Fig.3T1rho values in the diverse zones of the knee meniscus in the healthy young population

    圖4 健康青年后角內(nèi)緣與外緣區(qū) T1rho 值Fig.4T1rho values of inner and outer zones in the meniscus posterior in the healthy young population

    表3 健康青年半月板后角內(nèi)緣區(qū)及外緣區(qū) T1rho 值 ( ms,±s )Tab.3T1rho values of inner and outer zones in the meniscus posterior in the healthy young population ( ms,±s )

    表3 健康青年半月板后角內(nèi)緣區(qū)及外緣區(qū) T1rho 值 ( ms,±s )Tab.3T1rho values of inner and outer zones in the meniscus posterior in the healthy young population ( ms,±s )

    注:a內(nèi)緣區(qū)及外緣區(qū)之間比較Notice:aComparison of the T1rho values of inner and outer zone in the meniscus posterior

    分區(qū) 內(nèi)側(cè)半月板后角 外側(cè)半月板后角 內(nèi)、外側(cè)半月板后角內(nèi)緣區(qū) 24.76±1.77 23.81±2.02 24.29±1.94外緣區(qū) 25.97±1.81 25.17±1.67 25.57±1.77P 值a 0.001 <0.001 <0.001

    討 論

    一、T1rho 成像原理

    T1rho 成像采用了自旋鎖定技術(shù)。該技術(shù)的原理為磁化矢量沿著單一軸翻轉(zhuǎn)至水平軸,然后立即沿相同軸位施加自旋鎖定序列,自旋鎖定序列是一個(gè)共振連續(xù),持續(xù)時(shí)間長,能量低的射頻脈沖。由于磁化矢量與射頻脈沖在同一方向,在持續(xù)的小振幅的射頻脈沖下,使磁化矢量不進(jìn)行橫向弛豫,而只進(jìn)行縱向弛豫。該縱向弛豫的弛豫速率常數(shù)即為旋轉(zhuǎn)坐標(biāo)系自旋晶格馳豫時(shí)間[5]( T1rho 值 )。

    自旋鎖定頻率的振幅及自旋鎖定脈沖的持續(xù)時(shí)間能進(jìn)行任意調(diào)整。通過調(diào)節(jié)自旋鎖定脈沖的振幅可改變自旋鎖定脈沖的頻率,從而影響自旋-晶格間的相互作用。常見采用頻率從幾百赫茲到幾千赫茲[6]。本研究采用自旋鎖定頻率為 500Hz。組織的T1rho 值是固定的,但 T1rho 成像所得值取決于組織特性及施加的自旋鎖定脈沖。

    本研究的 T1rho 序列包括兩部分,即首先施加的自旋鎖定脈沖群及之后的 3D / FFE 成像序列 ( 即GRE 序列 )。該方式采用小角度激發(fā),掃描時(shí)間較常規(guī) SE 序列縮短,但采集到的信號(hào)強(qiáng)度減小,信噪比下降。為獲得良好的 T1rho 圖,本研究采用 50° 大翻轉(zhuǎn)角,翻轉(zhuǎn)角越大 T1加權(quán)越大。T1rho 成像采用多層自旋鎖定脈沖序列,以彌補(bǔ)信噪比低的不足。使用的 5個(gè)序列的區(qū)別主要在于第 2、3脈沖參數(shù)不同 ( 表 2)。運(yùn)用多個(gè)不同的自旋鎖定持續(xù)時(shí)間也可改善圖像的清晰度,本研究中共采用 01/ 10/ 20/ 30/ 40ms 共 5個(gè)自旋鎖定持續(xù)時(shí)間。

    磁共振的功能成像 T1rho 技術(shù)可提供大分子成分及組織內(nèi)質(zhì)子物質(zhì)交換的信息,故可用于了解半月板內(nèi)相關(guān)生化組成情況。T1rho 值與半月板內(nèi)水含量呈正相關(guān),與半月板內(nèi)蛋白多糖、膠原纖維含量呈負(fù)相關(guān)[7]。

    二、半月板感興趣區(qū)選擇

    根據(jù)半月板內(nèi)膠原纖維、蛋白多糖及血供的分布情況,將半月板進(jìn)一步分為內(nèi)緣區(qū) ( 半月板后角內(nèi) 2/ 3) 及外緣區(qū) ( 半月板后角的外 1/ 3)。半月板后角最易發(fā)生損傷,且在矢狀位 T1rho 圖上進(jìn)行內(nèi)緣區(qū)、外緣區(qū)分區(qū)較體部準(zhǔn)確性高,故僅對(duì)半月板后角進(jìn)行內(nèi)緣區(qū)及外緣區(qū)的評(píng)價(jià)。

    三、半月板及關(guān)節(jié)軟骨的 T1rho 值比較

    半月板的纖維軟骨與透明軟骨十分相似,均由60%~80% 的水和 20%~40% 的有機(jī)物質(zhì)構(gòu)成[8]。但關(guān)節(jié)軟骨及半月板內(nèi)有機(jī)物質(zhì)組成不同。半月板內(nèi) GAG 含量 ( <1% 蛋白多糖濕重 ) 比關(guān)節(jié)軟骨(~7% 蛋白多糖濕重 ) 低的多[9]。理論上推測(cè)其T1rho 值應(yīng)高于關(guān)節(jié)軟骨,但實(shí)際上卻是低于關(guān)節(jié)軟骨 T1rho 值。正常關(guān)節(jié)軟骨 T1rho 值[10]約 ( 45.04± 2.59) ms。這說明半月板內(nèi) T1rho 值不單與 GAG 含量相關(guān)。T1rho 值與膠原纖維含量呈負(fù)相關(guān)[7]。半月板內(nèi) 70% 是膠原纖維[11],而關(guān)節(jié)軟骨為 50%~60%[12]。故半月板 T1rho 值低于關(guān)節(jié)軟骨可能是由于半月板內(nèi)膠原纖維含量較多所致。

    四、T1rho 與半月板生化構(gòu)成的關(guān)系

    本研究中半月板后角外緣區(qū) T1rho 值高于內(nèi)緣區(qū)。主要原因是半月板外緣區(qū)血供較內(nèi)緣區(qū)豐富;其次半月板組織內(nèi)膠原纖維均較多,而半月板外緣區(qū)蛋白多糖含量較內(nèi)緣區(qū)少。膠原纖維走形方式[13]也會(huì)對(duì) T1rho 值產(chǎn)生影響。此外,半月板外緣區(qū)及內(nèi)緣區(qū)的膠原纖維構(gòu)成及細(xì)胞密度、表型也存在不同,該因素也可能是影響 T1rho 值。

    內(nèi)側(cè)半月板由于活動(dòng)性小,更易受骨性關(guān)節(jié)炎的影響[14]。本研究結(jié)果顯示內(nèi)、外側(cè)半月板體部、后角間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這與本課題研究對(duì)象為青年健康者有關(guān)。該研究結(jié)果與其他學(xué)者研究結(jié)果一致[15-16]。

    綜上所述,MRI T1rho 技術(shù)可用于評(píng)估半月板內(nèi)不同亞區(qū)生化組成的情況,為進(jìn)一步評(píng)估半月板病變提供相關(guān)信息。

    [1] 孫曉新, 周偉, 左淑萍, 等. 成人完全型外側(cè)盤狀半月板損傷的形態(tài)學(xué)特征及 MRI 評(píng)價(jià)[J]. 中國運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志, 2016, (9):799-803,831.

    [2] 龔舒, 陳建宇, 楊澤宏, 等. 半月板修補(bǔ)術(shù)后 MRI 表現(xiàn)[J]. 國際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志, 2016, 39(3):277-280.

    [3] Zarins ZA, Bolbos RI, Pialat JB, et al. Cartilage and meniscus assessment using T1rho and T2measurements in healthy subjects and patients with osteoarthritis[J]. Osteoarthritis Cartilage, 2010, 18(11):1408-1416.

    [4] Wright RW. Knee injury outcomes measures[J]. J Am Acad Orthop Surg, 2009, 17(1):31-39.

    [5] Wang L, Regatte RR. T1rho MRI of human musculoskeletal system[J]. J Magn Reson Imaging, 2015, 41(3):586-600.

    [6] Charagundla SR. T1rho-weighted magnetic resonance imaging: principles and diagnostic application[J]. Appl Radiol, 2003, 33(1):32-43.

    [7] Son M, Goodman SB, Chen W, et al. Regional variation in T1rho and T2times in osteoarthritic human menisci: correlation with mechanical properties and matrix composition[J]. Osteoarthritis Cartilage, 2013, 21(6):796-805.

    [8] Brindle T, Nyland J, Johnson DL. The meniscus: review of basic principles with application to surgery and rehabilitation[J]. J Athl Train, 2001, 36(2):160-169.

    [9] Adams ME, Muir H. The glycosaminoglycans of canine menisci[J]. Biochem J, 1981, 197(2):385-389.

    [10] Zhao J, Li X, Bolbos RI, et al. Longitudinal assessment of bone marrow edema-like lesions and cartilage degeneration in osteoarthritis using 3T MR T1rho quantification[J]. Skeletal Radiol, 2010, 39(6):523-531.

    [11] Cheung HS. Distribution of type I, II, III and V in the pepsin solubilized collagens in bovine menisci[J]. Connect Tissue Res, 1987, 16(4):343-356.

    [12] Darling EM, Athanasiou KA. Articular cartilage bioreactors and bioprocesses[J]. Tissue Eng, 2003, 9(1):9-26.

    [13] Menezes NM, Gray ML, Hartke JR, et al. T2and T1rho MRI in articular cartilage systems[J]. Magn Reson Med, 2004, 51(3):503-509.

    [14] Lange AK, Fiatarone SM, Smith RM, et al. Degenerative meniscus tears and mobility impairment in women with knee osteoarthritis[J]. Osteoarthritis Cartilage, 2007, 15(6):701-708.

    [15] Rauscher I, Stahl R, Cheng J, et al. Meniscal measurements of T1rho and T2at MR imaging in healthy subjects and patients with osteoarthritis[J]. Radiology, 2008, 249(2):591-600.

    [16] Tsai PH, Chou MC, Lee HS, et al. MR T2values of the knee menisci in the healthy young population: zonal and sex differences[J]. Osteoarthritis Cartilage, 2009, 17(8):988-994.

    ( 本文編輯:李貴存 )

    MR T1rho values in the diverse zones of the knee meniscus in the healthy young population


    GONG Shu, LI Yong, CAI Zhao-xi, YANG Ze-hong, ZHANG Meng-di, ZHENG Gui-fen, CHEN Jian-yu.
    Department of Radiology, SUN Yat-Sen Memorial Hospital of SUN Yat-Sen University, Guangzhou, Guangdong, 510000, China Corresponding author: CHEN Jian-yu, Email: chenjianyu5562@163.com

    Objective To investigate whether T1rho values in the diverse zones of the knee meniscus differ in a young healthy population, which may provide relevant information for studying the relationship between the changing of T1rho values and meniscal lesions. Methods 18healty volunteers ( 25knees ) were examined with conventional MR, 3D MR and T1rho sequences. The T1rho values of lateral central, lateral posterior, medial central and medial posterior were calculated. The T1rho values of the inner and outer zone in the meniscus posterior were also calculated. Results For healthy volunteers, the T1rho values in medial central, medial posterior, lateral central and lateral posterior were ( 25.38± 2.07) ms, ( 25.37± 1.82) ms, ( 24.59± 1.83) ms and ( 24.77± 1.37) ms. These 4sub-regions had no statistical differences ( P = 0.246). The T1rho values of inner and outer zones in the meniscus posterior were ( 24.29± 1.94) ms and ( 25.57± 1.77) ms. The T1rho values of the inner zone were signif i cantly higher than that of the outer zone ( P < 0.001). Conclusions Zonal differences in the MR T1rho in the meniscus posterior exist in the young healthy population.

    Knee; Meniscus; Magnetic resonance imaging; T1rho

    10.3969/j.issn.2095-252X.2017.08.003

    R323.4, R445.2

    510000 廣州,中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院放射科 ( 龔舒、李永、蔡兆熙、楊澤宏、張夢(mèng)迪、鄭桂芬、陳建宇 );511442 廣州,廣東省婦幼保健院放射科 ( 龔舒 )

    陳建宇,Email: chenjianyu5562@163.com

    2017-03-10)

    猜你喜歡
    外緣亞區(qū)后角
    京津風(fēng)沙源區(qū)生態(tài)保護(hù)與建設(shè)工程對(duì)防風(fēng)固沙服務(wù)功能的影響
    淺析福建深部高溫巖體地震異常響應(yīng)
    阿爾茨海默病前扣帶回亞區(qū)體積與認(rèn)知損傷相關(guān)性
    中國白肩天蛾屬記述與一新記錄種(鱗翅目:天蛾科)
    從外緣到內(nèi)蘊(yùn):《紅樓夢(mèng)》異文的詮釋空間與小說特質(zhì)
    基于海馬亞區(qū)的阿爾茨海默病磁共振結(jié)構(gòu)和功能連接研究
    淺析藏醫(yī)學(xué)中的疾病產(chǎn)生機(jī)理
    刀具幾何參數(shù)的合理選擇
    經(jīng)脛骨隧道外側(cè)半月板后角縫合固定的療效觀察
    標(biāo)準(zhǔn)麻花鉆頭簡易修磨夾具設(shè)計(jì)
    av在线观看视频网站免费| 国产片特级美女逼逼视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 在线观看免费视频网站a站| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲欧美精品专区久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲欧美清纯卡通| 国产一区有黄有色的免费视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久99精品国语久久久| 深爱激情五月婷婷| 亚洲成人一二三区av| 日韩一区二区视频免费看| av天堂中文字幕网| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精品一区蜜桃| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产成人精品婷婷| a 毛片基地| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 黄色一级大片看看| 日韩制服骚丝袜av| 最近手机中文字幕大全| av在线app专区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 99久久精品热视频| 日韩欧美精品免费久久| 国产91av在线免费观看| av福利片在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产av国产精品国产| 色视频www国产| 日韩欧美一区视频在线观看 | 我的女老师完整版在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| av在线老鸭窝| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 草草在线视频免费看| 免费观看无遮挡的男女| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲av二区三区四区| 亚洲欧美精品专区久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 香蕉精品网在线| 日韩国内少妇激情av| 国产精品成人在线| 高清不卡的av网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日韩欧美精品免费久久| 一级爰片在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久色成人| 一级毛片aaaaaa免费看小| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲自偷自拍三级| 大香蕉97超碰在线| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 成人影院久久| 久热久热在线精品观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 男女下面进入的视频免费午夜| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美成人午夜免费资源| 永久网站在线| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久热这里只有精品99| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 少妇的逼好多水| 男人爽女人下面视频在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 国精品久久久久久国模美| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产成人精品一,二区| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久婷婷青草| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲精品国产成人久久av| 精品人妻熟女av久视频| 伦精品一区二区三区| av国产免费在线观看| 久久97久久精品| 多毛熟女@视频| 久久久久精品性色| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 大话2 男鬼变身卡| 久久影院123| 性色av一级| 内射极品少妇av片p| 五月伊人婷婷丁香| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日韩中字成人| 六月丁香七月| 欧美97在线视频| 中文字幕av成人在线电影| 国产高清国产精品国产三级 | 国产成人91sexporn| 99久久综合免费| 老女人水多毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品三级大全| 国产精品蜜桃在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 高清av免费在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 人妻 亚洲 视频| 久久精品人妻少妇| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲中文av在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美成人a在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 天堂中文最新版在线下载| av又黄又爽大尺度在线免费看| 大香蕉97超碰在线| 午夜视频国产福利| 日本午夜av视频| av在线播放精品| 久久久久久久国产电影| 日本免费在线观看一区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 日韩中字成人| 亚洲欧美清纯卡通| 国产成人午夜福利电影在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 婷婷色综合www| 亚洲av成人精品一区久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 一级a做视频免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美日韩在线观看h| 青青草视频在线视频观看| 99热全是精品| 亚洲在久久综合| 久久久久久久久久久免费av| 七月丁香在线播放| 亚洲色图综合在线观看| 免费看av在线观看网站| 欧美区成人在线视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩亚洲欧美综合| av专区在线播放| 国产黄频视频在线观看| 好男人视频免费观看在线| tube8黄色片| 三级国产精品欧美在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 秋霞在线观看毛片| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲成人一二三区av| 国产欧美亚洲国产| 亚洲av福利一区| 亚洲人与动物交配视频| 久久鲁丝午夜福利片| 精品国产三级普通话版| 亚洲国产色片| 亚洲久久久国产精品| 欧美bdsm另类| 99久国产av精品国产电影| 亚洲丝袜综合中文字幕| 一区在线观看完整版| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| av.在线天堂| 国产精品欧美亚洲77777| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲国产精品成人久久小说| 99re6热这里在线精品视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品久久久精品久久久| kizo精华| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美日本视频| 黑人高潮一二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 看十八女毛片水多多多| 中国国产av一级| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 男女免费视频国产| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产淫语在线视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产 精品1| 大香蕉久久网| 国产视频首页在线观看| 内地一区二区视频在线| 国产精品成人在线| 亚洲国产色片| 国产av码专区亚洲av| 国国产精品蜜臀av免费| 涩涩av久久男人的天堂| 最黄视频免费看| 五月天丁香电影| 99国产精品免费福利视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 韩国av在线不卡| 最近中文字幕2019免费版| 搡老乐熟女国产| 伊人久久国产一区二区| 国产一区二区三区av在线| 丰满少妇做爰视频| 日本黄色日本黄色录像| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲天堂av无毛| 下体分泌物呈黄色| 亚洲国产日韩一区二区| 在线观看国产h片| 亚洲国产精品国产精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 在线看a的网站| 激情五月婷婷亚洲| 国产爽快片一区二区三区| 不卡视频在线观看欧美| 97超视频在线观看视频| 欧美 日韩 精品 国产| 免费观看在线日韩| 综合色丁香网| 久久久久久久国产电影| 日韩欧美 国产精品| 超碰av人人做人人爽久久| 三级国产精品片| 亚洲欧美日韩东京热| 精品午夜福利在线看| 亚洲精品456在线播放app| 寂寞人妻少妇视频99o| 91在线精品国自产拍蜜月| 男女无遮挡免费网站观看| 街头女战士在线观看网站| 亚洲精品国产av成人精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 少妇丰满av| 水蜜桃什么品种好| 制服丝袜香蕉在线| 久久午夜福利片| 国产精品人妻久久久久久| 精品久久久久久电影网| 国产v大片淫在线免费观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | 性色avwww在线观看| 国产毛片在线视频| 免费av中文字幕在线| 国产乱人偷精品视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 美女内射精品一级片tv| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美一区二区亚洲| h视频一区二区三区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产视频内射| 国产乱人视频| 亚洲精品日本国产第一区| 成人免费观看视频高清| 久久久久久久精品精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 夫妻午夜视频| 精品久久久噜噜| 精品久久久久久久久亚洲| av女优亚洲男人天堂| 三级经典国产精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产av一区二区精品久久 | 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲电影在线观看av| av在线播放精品| 久久久欧美国产精品| 各种免费的搞黄视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 22中文网久久字幕| 国产精品熟女久久久久浪| 三级经典国产精品| 久久 成人 亚洲| 97超碰精品成人国产| av又黄又爽大尺度在线免费看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本与韩国留学比较| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲经典国产精华液单| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 色5月婷婷丁香| 麻豆国产97在线/欧美| 成年av动漫网址| 婷婷色麻豆天堂久久| 成人无遮挡网站| 久久久久国产网址| 天堂8中文在线网| 99久久精品一区二区三区| 高清日韩中文字幕在线| 又爽又黄a免费视频| 亚洲天堂av无毛| 少妇熟女欧美另类| 午夜福利在线在线| 99热全是精品| 国产精品国产三级专区第一集| 在线 av 中文字幕| 国产成人精品久久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| av一本久久久久| 中文字幕久久专区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 又爽又黄a免费视频| 日韩伦理黄色片| 久久精品久久久久久久性| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久色成人| 1000部很黄的大片| 一本一本综合久久| 三级国产精品欧美在线观看| 在现免费观看毛片| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久色成人| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 少妇丰满av| 国产精品久久久久久精品古装| 婷婷色麻豆天堂久久| a 毛片基地| 在线看a的网站| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 中文字幕av成人在线电影| 在线 av 中文字幕| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 在线免费十八禁| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| videossex国产| 看免费成人av毛片| 欧美zozozo另类| 国产成人freesex在线| 精品久久国产蜜桃| 欧美成人午夜免费资源| 日韩人妻高清精品专区| 久久 成人 亚洲| 免费少妇av软件| 国产精品偷伦视频观看了| 大片免费播放器 马上看| av专区在线播放| 欧美bdsm另类| 51国产日韩欧美| 免费大片黄手机在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久99热6这里只有精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 成人漫画全彩无遮挡| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲国产色片| 大陆偷拍与自拍| 一级a做视频免费观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 永久免费av网站大全| 最近中文字幕高清免费大全6| 在线观看一区二区三区激情| 99热国产这里只有精品6| a 毛片基地| 国产黄片美女视频| 天堂8中文在线网| 精品一品国产午夜福利视频| 久久ye,这里只有精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲国产精品一区三区| 伊人久久精品亚洲午夜| 91久久精品国产一区二区成人| 色综合色国产| 一区二区三区乱码不卡18| 九九在线视频观看精品| 99久国产av精品国产电影| 在线看a的网站| av女优亚洲男人天堂| 久久久久久九九精品二区国产| 精品人妻熟女av久视频| 一区二区三区精品91| 欧美丝袜亚洲另类| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩中文字幕视频在线看片 | 久久综合国产亚洲精品| 黄色一级大片看看| 一级毛片我不卡| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品熟女久久久久浪| 永久免费av网站大全| 国产美女午夜福利| 久久久久久九九精品二区国产| 精品人妻熟女av久视频| av播播在线观看一区| 美女高潮的动态| 国产真实伦视频高清在线观看| 成年免费大片在线观看| 少妇丰满av| 亚洲图色成人| 大码成人一级视频| 久久久精品免费免费高清| 免费av中文字幕在线| 国产精品不卡视频一区二区| 久久久久久久精品精品| 国产高清不卡午夜福利| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 水蜜桃什么品种好| 中文欧美无线码| 国产精品蜜桃在线观看| 日日撸夜夜添| av专区在线播放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 九九爱精品视频在线观看| 亚洲av.av天堂| 日韩视频在线欧美| 久久久久人妻精品一区果冻| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美zozozo另类| 欧美日韩综合久久久久久| 春色校园在线视频观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日本黄色片子视频| 少妇丰满av| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 精品午夜福利在线看| 国产在线男女| 深爱激情五月婷婷| 久久女婷五月综合色啪小说| 五月天丁香电影| 这个男人来自地球电影免费观看 | 三级国产精品片| 五月伊人婷婷丁香| 免费黄频网站在线观看国产| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 99国产精品免费福利视频| 国产精品久久久久久av不卡| 在线看a的网站| 韩国av在线不卡| 五月伊人婷婷丁香| 国产色爽女视频免费观看| 国产男女内射视频| 亚洲在久久综合| 好男人视频免费观看在线| 亚洲av日韩在线播放| 少妇熟女欧美另类| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产色婷婷99| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲色图av天堂| 国内精品宾馆在线| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产成人午夜福利电影在线观看| 一级毛片电影观看| 人妻一区二区av| 91精品国产国语对白视频| 人体艺术视频欧美日本| 美女cb高潮喷水在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品伦人一区二区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 人妻 亚洲 视频| 久久99热这里只频精品6学生| 成人亚洲欧美一区二区av| 下体分泌物呈黄色| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 一区二区av电影网| 成人一区二区视频在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| av.在线天堂| 少妇熟女欧美另类| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 美女中出高潮动态图| 深爱激情五月婷婷| 精品国产露脸久久av麻豆| 最近2019中文字幕mv第一页| 观看av在线不卡| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品一及| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 美女内射精品一级片tv| 国产乱人视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲无线观看免费| 亚洲va在线va天堂va国产| 婷婷色麻豆天堂久久| 高清毛片免费看| 国产男女内射视频| 国产成人freesex在线| 精品少妇久久久久久888优播| 熟女电影av网| 99热全是精品| 美女国产视频在线观看| 赤兔流量卡办理| 观看美女的网站| 最近中文字幕2019免费版| 欧美xxxx性猛交bbbb| 又大又黄又爽视频免费| 日韩一区二区视频免费看| 欧美zozozo另类| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 干丝袜人妻中文字幕| 十分钟在线观看高清视频www | 亚洲成色77777| 乱系列少妇在线播放| 欧美bdsm另类| 秋霞伦理黄片| 久久韩国三级中文字幕| 男的添女的下面高潮视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲精品乱久久久久久| 伦精品一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 在线观看人妻少妇| 欧美性感艳星| 国产精品久久久久久久电影| 日本黄色片子视频| 黑人高潮一二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲av免费高清在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 一个人免费看片子| 午夜免费鲁丝| 高清黄色对白视频在线免费看 | 大香蕉久久网| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产伦精品一区二区三区视频9| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 毛片一级片免费看久久久久| 日韩人妻高清精品专区| 久久久久久久久久久丰满| 日韩强制内射视频| 黄色配什么色好看| 亚洲国产精品成人久久小说| 视频区图区小说| 久久这里有精品视频免费| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日韩人妻高清精品专区| 高清在线视频一区二区三区| 成人漫画全彩无遮挡| 免费观看av网站的网址| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲av福利一区| 黄色一级大片看看| 少妇 在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 人妻一区二区av| 久久久色成人| 最新中文字幕久久久久| 国产精品国产av在线观看| 丰满少妇做爰视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 成人综合一区亚洲| 国产成人a∨麻豆精品| 午夜福利在线在线| 亚洲人成网站高清观看| 国精品久久久久久国模美| 国产乱人视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 日本av手机在线免费观看| 男的添女的下面高潮视频| 久久精品国产a三级三级三级| 舔av片在线| 国产成人精品久久久久久| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美另类一区| 日本免费在线观看一区| 欧美日韩亚洲高清精品| 成人特级av手机在线观看| 九九在线视频观看精品| 91精品国产九色| 欧美另类一区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久久久久久大尺度免费视频| 丰满乱子伦码专区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久久久久久大尺度免费视频| 丰满乱子伦码专区| 免费观看av网站的网址| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 黄色日韩在线| 免费看av在线观看网站| 精品久久国产蜜桃| 九九在线视频观看精品| 91精品国产九色| 男女下面进入的视频免费午夜| 午夜视频国产福利| 最近手机中文字幕大全| 欧美bdsm另类| 日韩成人伦理影院| 久久久久网色| 精品久久久久久电影网| 精品少妇黑人巨大在线播放| 在线免费十八禁| 高清日韩中文字幕在线| www.av在线官网国产| 秋霞在线观看毛片| 国产亚洲91精品色在线| 久久久久久久久久人人人人人人|