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    酶法輔助提取柳葉蒿揮發(fā)油的研究*

    2019-04-19 12:14:44周金沙朱良徐睿鑫
    食品工程 2019年1期
    關(guān)鍵詞:液料蒸餾水揮發(fā)油

    周金沙朱 良徐睿鑫

    1(湖南省食品安全生產(chǎn)工程技術(shù)研究中心,湖南長沙410016)

    2(華南理工大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,廣東廣州510641)

    3(長沙市食品藥品檢驗所,湖南長沙410016)

    我國約有180余種和44個變種的蒿屬植物(Artemisia L.),其中許多種是中國傳統(tǒng)藥用植物,如青蒿、黃花蒿、茵陳、艾蒿等,這些被用來治療瘧疾、肝炎、高血壓、青紫、過敏、黃疸、癌癥、炎癥等各種疾病,以及由微生物引起的感染等。

    柳葉蒿(Artemisia integrifolia L.)主要分布在我國大陸北方以及蒙古、俄羅斯等地,是菊科蒿屬的多年生草本植物。柳蒿芽是柳蒿植株地上部分幼嫩的莖葉,其營養(yǎng)豐富、質(zhì)嫩味香,風(fēng)味獨特。民間流傳柳蒿芽,具有清熱解毒、去火、消炎、利尿等功效,對于肝硬化及肝炎具有一定的療效和防治作用。通過前期研究發(fā)現(xiàn),柳葉蒿精油具有廣譜的抗菌活性,主要成分為氧化單萜,如莰酮(12.65%)、艾蒿酮(11.78%)、桉油精(6.28%)、茴蒿醇(6.56%)等。本試驗采用纖維素酶法輔助提取柳葉蒿揮發(fā)油,并利用單因素試驗和正交試驗優(yōu)化了酶法輔助提取工藝,為柳葉蒿揮發(fā)油的酶法輔助提取提供數(shù)據(jù)參考和工藝示范,并為柳葉蒿的開發(fā)利用提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 原料

    柳葉蒿的地上部分,于2017年10月在中國山西省五臺山采集。

    恒溫數(shù)顯水浴鍋,上海精宏實驗設(shè)備有限公司;分析天平,德國賽多利斯公司;pH計,梅特勒托利多上海有限公司;數(shù)控超聲清洗器,昆山市超聲儀器有限公司;玻璃反應(yīng)釜,鞏義予華儀器有限公司。

    1.1.3 主要試劑

    纖維素酶,10 000 U/g,上海阿拉丁生化科技股份有限公司;其余試劑均為分析純,試驗用水為蒸餾水。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 精油提取

    柳葉蒿曬干后粉碎,過10目篩。稱取200 g干粉,裝入5 L燒瓶中,加入蒸餾水,加纖維素酶,調(diào)節(jié)pH值,在一定溫度下酶解一定時間后,按2010年版《中華人民共和國藥典》中方法,水蒸氣蒸餾提取6 h,得到的揮發(fā)油用無水硫酸鈉干燥24 h,過濾,然后密封于棕色玻璃瓶中,在4℃下保存。

    1.2.2 單因素試驗

    美可以粗略地分為兩個層次,一種是事物以其外在的感性形式所呈現(xiàn)的感性美;另一種是以其內(nèi)在結(jié)構(gòu)的和諧、秩序而具有的理性美,尤其數(shù)學(xué)之美。

    選定好合適的酶后,分別考察加酶量(40 U/g原料 ~160 U/g原料)、pH(4.2~5.6)、酶解溫度(35℃~60℃)、處理時間(1h~7h)、液料比(5∶1~30∶1)對柳葉蒿揮發(fā)油得率的影響。

    1.2.3 正交試驗

    根據(jù)上述單因素試驗結(jié)果,采用正交設(shè)計,選取加酶量、酶解時間、酶解pH值、酶解溫度為影響因素,采用L9(34)正交表進行四因素三水平正交試驗。通過測定各組樣品揮發(fā)油得率,選出最佳工藝條件。

    1.2.4 驗證試驗

    精密稱取同一批柳葉蒿粉末3份,按優(yōu)選的工藝進行酶解后,加水蒸餾提取,另取同一批的柳葉蒿粉末3份,不酶解直接加水蒸餾提取,分別測定揮發(fā)油提取率。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 單因素試驗結(jié)果

    2.1.1 加酶量對揮發(fā)油提取率的影響

    稱取7份200.0 g柳葉蒿粉末,分別加入5 L燒瓶中,每份加入2.0 L蒸餾水搖勻、浸泡,纖維素酶加入量分別為40 U/g原料、60 U/g原料、80 U/g原料、100 U/g原料、120 U/g原料、140 U/g原料、160 U/g原料,控制酶解溫度50℃,溶液pH值為5.0,酶解時間為4.0 h,考察不同加酶量對柳葉蒿揮發(fā)油提取率的影響,結(jié)果可見圖1。

    圖1 加酶量對柳葉蒿揮發(fā)油提取率的影響

    從圖1可看出,加酶量低于100 U/g原料時,柳葉蒿揮發(fā)油提取率隨著纖維素酶加入量的增加而增加;但加酶量超過100 U/g原料時,酶解作用的效果不明顯,揮發(fā)油提取率有降低趨勢。

    2.1.2 溶液pH 值對揮發(fā)油提取率的影響

    稱取8份200.0 g柳葉蒿粉末,分別加入5 L燒瓶中,每份加入2.0 L蒸餾水搖勻、浸泡,纖維素酶加入量為100 U/g原料,控制酶解溫度50℃,酶解溶液pH值分別為4.2、4.4、4.6、4.8、5.0、5.2、5.4、5.6,酶解時間為4.0 h,考察酶解溶液pH值對柳葉蒿揮發(fā)油提取率的影響,結(jié)果見下頁圖2。

    從圖2可看出,溶液pH值小于4.8時,柳葉蒿揮發(fā)油提取率隨著pH值的升高而增加;當(dāng)pH值超過4.8時,揮發(fā)油提取率有所降低。

    2.1.3 酶解溫度對揮發(fā)油提取率的影響

    圖2 酶解溶液pH值對柳葉蒿揮發(fā)油提取率的影響

    稱取6份200.0 g柳葉蒿粉末,分別加入5 L燒瓶中,每份加入2.0 L蒸餾水搖勻、浸泡,纖維素酶加入量為100 U/g原料,酶解溫度分別為35℃、40℃、45℃、50℃、55℃、60℃,酶解時間為4.0 h,考察酶解溫度對揮發(fā)油提取率的影響,結(jié)果可見圖3。

    圖3 酶解溫度對柳葉蒿揮發(fā)油提取率的影響

    從圖3可看出,酶解溫度低于50℃時,柳葉蒿揮發(fā)油提取率隨著酶解溫度的升高而增加;當(dāng)酶解溫度高于50℃時,揮發(fā)油提取率隨溫度上升而下降。

    2.1.4 酶解時間對揮發(fā)油提取率的影響

    稱取7份200.0 g柳葉蒿粉末,分別加入5 L燒瓶中,每份加入2.0 L蒸餾水搖勻、浸泡,纖維素酶加入量為100 U/g原料,酶解溫度為50℃,溶液pH值為4.8,酶解時間分別為1 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h、7 h,考察酶解時間對揮發(fā)油提取率的影響,結(jié)果見圖4。

    從圖4可看出,當(dāng)酶解時間少于3.0 h時,柳葉蒿揮發(fā)油提取率隨酶解時間的增加而增加;在酶解3.0 h時后,揮發(fā)油提取率趨于穩(wěn)定。

    2.1.5 液料比對揮發(fā)油提取率的影響

    圖4 酶解時間對柳葉蒿揮發(fā)油提取率的影響

    稱取6份200.0 g柳葉蒿粉末,分別加入燒瓶中,每份加入不同體積蒸餾水搖勻、浸泡(蒸餾水與柳葉蒿粉末比例為5∶1、10∶1、15∶1、20∶1、25∶1、30∶1),纖維素酶加入量為100 U/g原料,酶解溫度為50℃,溶液pH值為4.8,酶解時間為3 h,分別考察酶解液料比對揮發(fā)油提取率的影響,結(jié)果見圖5。

    圖5 酶解液料比對柳葉蒿揮發(fā)油提取率的影響

    從圖5可看出,液料比少于15∶1時,柳葉蒿揮發(fā)油提取率隨液料比的增加而增加;當(dāng)液料比超過15∶1時,揮發(fā)油提取率趨于穩(wěn)定。

    2.2 正交試驗結(jié)果

    根據(jù)單因素試驗的結(jié)果,選出對柳葉蒿揮發(fā)油提取率有較大影響的4個主要影響因素,分別為纖維素酶加酶量、酶解pH值、酶解溫度、酶解時間,采用正交試驗對酶解條件進行優(yōu)化,因素水平設(shè)計見表1,正交試驗結(jié)果見下頁表2,方差分析見下頁表3。

    表1 正交試驗因素水平

    從表2可看出,各因素對柳葉蒿揮發(fā)油提取率影響的大小次序為C>B>A>D,即酶解溫度對柳葉蒿揮發(fā)油提取率的影響最大,其次為酶解pH值、加酶量,酶解時間的影響最小。在選定的水平中,各因素最優(yōu)水平為A2B2C2D3,即加酶量為100 U/g原料,酶解溶液pH為4.8,酶解溫度為50℃,酶解時間為4 h。

    表2 正交試驗結(jié)果

    表3 方差分析結(jié)果

    驗證試驗結(jié)果顯示,在最優(yōu)提取條件下,柳葉蒿揮發(fā)油的提取率可達1.17%,高于正交試驗的所有結(jié)果;而未經(jīng)酶解處理的柳葉蒿揮發(fā)油提取率僅為0.69%,酶解法輔助提取與未經(jīng)酶解法提取相比,其提取率提高了0.48%。

    3 結(jié)論

    通過前期相關(guān)研究可知,柳葉蒿揮發(fā)油有顯著的抑菌功能,而且可以與緩釋劑復(fù)合作為食品用緩釋抑菌劑。本試驗采用纖維素酶酶解輔助水蒸餾提取柳葉蒿揮發(fā)油,較同等條件下不加酶處理的提取率提高了0.48%,說明該方法具有一定的優(yōu)勢,為進一步開展柳葉蒿保健及藥用方面的研究奠定了基礎(chǔ),同時為其揮發(fā)油的規(guī)?;a(chǎn)提供新工藝。

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