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    肥胖對冠心病患者富馬酸比索洛爾降壓療效的影響

    2019-04-15 03:30:10鄭祝橋胡麗香
    心血管病防治知識 2019年29期
    關(guān)鍵詞:冠心病高血壓

    鄭祝橋 胡麗香

    (佛山南海經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)人民醫(yī)院中心院,廣東 佛山528000)

    冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。ê喎Q冠心?。┦切牧λソ叩淖畛R娫?,并且是改善心力衰竭相關(guān)發(fā)病率和死亡率的重要治療靶標(biāo)。富馬酸比索洛爾是一種β-受體阻滯劑,能夠在一定程度上提高心功能不全如冠心病患者的左心室功能,對患者的生活質(zhì)量有改善作用,同時能夠減小疾病導(dǎo)致的死亡[1]。對心肌具有有保護(hù)作用,能夠防止由腎上腺素能系統(tǒng)引發(fā)心室壁的增厚,防止降低左心室順應(yīng)。同時富馬酸比索洛爾能夠提高心室重塑的能力,避免心力衰竭,對高血壓且心功能不全的患者有更大的作用[2]。而高血壓在臨床上是最影響大動脈彈性(僵硬度)的疾病之一,并且高血壓??赡芎鷮?dǎo)致心臟病發(fā)作或腦卒中[3]。同時可引起左心室壁增厚,當(dāng)增厚到一定程度,會導(dǎo)致心肌收縮力減小,從而加大了心臟前負(fù)荷,進(jìn)而導(dǎo)致心室變得肥厚且僵硬,可能導(dǎo)致不可逆的傷害,心肌電活動異常,氧氣供應(yīng)減少,冠狀動脈粥樣硬化加速,心肌缺血加重,最終提高心肌梗死、心衰、心律失常、猝死等心血管意外的發(fā)生[4]。肥胖時人體的器官、組織如腎臟、心臟、血管的RAAS 活動明顯上調(diào),進(jìn)而導(dǎo)致人體中相應(yīng)的激素水平也明顯提高[5]。同時,肥胖也是可能誘導(dǎo)多種非傳染性慢性病[6],并影響其他疾病的治療。富馬酸比索洛爾是新一代高選擇性β 受體阻滯劑[7],研究表明其具有明顯的降壓效果[8],但在服用β 受體阻滯劑藥物時,哮喘病等患者禁忌服用β 受體阻滯劑,當(dāng)使用藥物時產(chǎn)生嚴(yán)重心率過緩,患者必須及時停藥。同時在應(yīng)用中要應(yīng)該注意用β 受體阻滯劑的禁忌證和適應(yīng)證,應(yīng)早期、小劑量開始,逐漸加量,并注意觀察心率、血壓,用藥個體化[9]。本研究對肥胖對冠心病患者富馬酸比索洛爾降壓療效所產(chǎn)生的影響進(jìn)行深入的探究與討論,可為臨床的降壓治療提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    從我院2017 年5月至2018 年5月接收并確診為冠心病且高血壓的患者選取42 例。隨機(jī)分成兩組,每組21 例。觀察組中男性患者11 例,女性患者10 例,平均年齡為(50.2±1.8)歲;對照組中男性患者9 例,女性患者12 例,平均年齡為(49.3±2.1)歲。同時觀察組患者符合世界衛(wèi)生組織(WHO)制定的身體質(zhì)量指數(shù)法(Body Mass Index,BMI)界限值的肥胖標(biāo)準(zhǔn)(BMI≥30)。根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,兩組患者在性別、年齡等一般資料不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)的差異(P>0.05)。同時選取的患者及其家屬都知情這項(xiàng)研究并同意參與,已簽署了知情同意書并獲批。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    根據(jù)1997 年WHO 制訂的《關(guān)于缺血性心臟病的命名和診斷標(biāo)準(zhǔn)》對冠心病進(jìn)行診斷,類別包括原發(fā)性心臟驟停、心絞痛、心肌梗塞、心力衰竭和心律失常。肥胖標(biāo)準(zhǔn)參照WHO 制定的BMI 界限值,大于或等于30 判斷為肥胖。同時符合世界衛(wèi)生組織/國際高血壓病學(xué)(WHO/ISH)對高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)

    (1)符合上述冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)符合上述肥胖參考標(biāo)準(zhǔn);(3)符合上述高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn);(4)沒有藥物過敏史;(5)肝肺功能正常等。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)

    (1)不符合診斷及納入標(biāo)準(zhǔn)的患者;(2)對富馬酸比索洛爾不耐受,或者會產(chǎn)生過敏反應(yīng)的患者;(3)含有惡性腫瘤患者;(4)肝肺功能有損傷者等。

    1.3 方 法

    1.3.1 研究方法 患者均服用常規(guī)的西醫(yī)藥物進(jìn)行治療,如硝酸酯類藥物;鈣通道阻滯劑、阿司匹林、抗血小板藥物等,并給予富馬酸比索洛爾(廠家:Merck KGaA,國藥準(zhǔn)字H20100677)治療,每次2.5mg,每日1 次,口服。用藥以4 周為1 個療程,連續(xù)治療2個療程。同時患者在入組時停止服用其他的降壓藥,并應(yīng)戒煙限酒、低鹽的清淡飲食、進(jìn)行適當(dāng)?shù)腻憻?、保持良好的治療心態(tài)。在此基礎(chǔ)上,觀察組選取的患者符合肥胖標(biāo)準(zhǔn)。

    1.3.2 臨床評價指標(biāo) 全方面觀察觀察組和對照組患者的生命體征,對其血壓(收縮壓和舒張壓)進(jìn)行檢測,并記錄各患者心率、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)及臨床療效變化。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    對本研究的數(shù)據(jù)使用SPSS18.0 進(jìn)行處理,并分析結(jié)果。計(jì)量資料的表示使用±s的形式,并用t檢驗(yàn)進(jìn)行組間檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05 為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié) 果

    經(jīng)過富馬酸比索洛爾治療后,含肥胖患者的觀察組較治療前血壓減少明顯(P<0.05),但低于對照組,見表1。治療后兩組心率、LVEDD、LVESD 和LVEF 較治療前均有明顯改善(P<0.05),但明顯性低于對照組。見表2。

    表1 兩組患者血壓變化對比(±s)

    表1 兩組患者血壓變化對比(±s)

    組別對照組(n=21)觀察組(n=21)治療前治療后治療前治療后收縮壓(mmHg)154.37±2.32130.18±5.83155.81±3.08124.75±4.21舒張壓(mmHg)95.37±2.3280.18±5.8394.81±3.0876.75±4.21

    表2 兩組患者心率、LVEDD、LVESD 和LVEF 變化對比(±s)

    表2 兩組患者心率、LVEDD、LVESD 和LVEF 變化對比(±s)

    組別對照組(n=21)觀察組(n=21)治療前治療后治療前治療后心率(次/min)76.2±2.372.9±5.577.1±3.869.4±4.9 LVEF(%)33.92±2.6235.76±3.7132.42±4.4238.56±1.89 LVEDD(mm)63.91±6.3158.72±5.6262.45±5.4556.61±3.32 LVESD(mm)45.37±2.3242.18±5.8344.81±3.0840.75±4.21

    3 討 論

    隨著科技的進(jìn)步,人們生活水平得到提高,同時許多年輕人秉承不良的生活方式,在我國國民心腦血管疾病的發(fā)生有大幅上升趨勢[10]。冠心病是一種心臟性的疾病,主要是因?yàn)楣跔顒用}血管內(nèi)膜受到了損傷導(dǎo)致粥樣硬化進(jìn)而導(dǎo)致血管腔變窄,甚至?xí)a(chǎn)生血管閉塞情況,心肌細(xì)胞將會缺血、缺氧[11]。研究表明,脂質(zhì)不正常是引發(fā)冠心病最主要的危險因素之一[12-13]。富馬酸比索洛爾β1受體阻滯劑,具有高度的選擇性,可以針對性拮抗存在于心臟的β1受體,能夠有效降低心率、降血壓、減輕心臟的負(fù)荷、同時減少心肌的耗氧[8]。而β 受體阻滯劑能改善心室重構(gòu),增加體內(nèi)抗腎上腺素效應(yīng),上調(diào)重構(gòu)心肌β受體密度[14-15],減慢并扭轉(zhuǎn)心肌重構(gòu),并且能夠拮抗交感神經(jīng)系統(tǒng)、RASS 和被過激的神經(jīng)體液因子,對心肌收縮力有增強(qiáng)作用,改善心肌缺血及心肌順應(yīng)性,降低心肌耗氧量等。其對冠心病、高血壓病患者的治療有不可替代的作用[16-17]。研究指出,β 受體阻滯劑具有降壓的功效,其作用機(jī)理是抑制SNS 和RAAS 的過度激活、拮抗神經(jīng)激素以及減緩心率,從而達(dá)到降壓[18]。2017年《高血壓患者心率管理中國專家共識》說明了,當(dāng)為高血壓伴隨著心率增快治療選擇藥物時,第一個應(yīng)該是同時能夠減慢心率的β受體阻滯劑[19]。肥胖作為多種疾病的主要危險因素,會在心血管疾病發(fā)病過程中發(fā)揮著協(xié)同作用[20],并且將可能明顯加速該過程的發(fā)生與發(fā)展,加大患者人群的死亡風(fēng)險[21]。研究證實(shí),富馬酸比索洛爾可提高冠心病和高血壓患者的治療效果[7]。但基于肥胖的情況下,并發(fā)冠心病和高血壓患者的治療將加大難度。肥胖患者體內(nèi)的RAAS 被顯著激活,其中RAAS 激活的機(jī)制有四種方式:交感神經(jīng)系統(tǒng)促進(jìn)腎素釋放、脂肪增加合成AngⅡ、游離脂肪酸刺激醛固酮合成及釋放,醛固酮的增多將會滯留水鈉、產(chǎn)生氧化應(yīng)激反應(yīng)和活性氧,鹽皮質(zhì)激素受體被激活[22]。肥胖合并冠心病、高血壓患者臨床上較常見,并且肥胖對于靶器官損害很大,容易導(dǎo)致心血管事件,因此在治療中應(yīng)該按照疾病的生理機(jī)制選用合理的降壓藥物,同時控制糖脂代謝,兼顧減慢心率。在本研究中發(fā)現(xiàn),雖然富馬酸比索洛爾治療冠心病療效顯著,能有效改善患者有效改善病人血壓、心率以及LVEF、LVEDD、LVESD 等心臟結(jié)構(gòu)功能指標(biāo)、心功能指標(biāo),提高患者的心功能,但肥胖患者服用富馬酸比索洛爾的降壓效果較差,即采用的富馬酸比索洛爾治療對肥胖合并冠心病、高血壓患者降壓療效并不理想,其主要原因是,在治療過程中肥胖與患者體內(nèi)其他冠心病、高血壓危險因素的協(xié)同作用,降低了富馬酸比索洛爾的療效。因此,對于肥胖患者,在臨床治療中建議配合降脂措施,適當(dāng)服用降脂藥物并配合適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動、控制身體的質(zhì)量,形成健康生活方式,并保持良好生活習(xí)慣以促進(jìn)富馬酸比索洛爾的治療效果。

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