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    冠心病患者血清脂蛋白(a)與纖溶指標水平及相關(guān)性研究

    2019-04-15 01:53:30李瑩瑩林凱旋吳為強
    實用臨床醫(yī)學 2019年11期
    關(guān)鍵詞:纖溶硬化血栓

    李瑩瑩,彭 明,林凱旋,吳為強,呂 蓉

    (廣州中醫(yī)藥大學附屬中山中醫(yī)院檢驗科,廣東 中山 528400)

    冠心病為臨床常見病,具有較高的發(fā)生率,對患者健康及生命安全的威脅極大。冠心病的發(fā)生機制較為復(fù)雜[1-2],目前,臨床上尚未明確該病的具體發(fā)生原因;隨著研究的深入,臨床上逐漸認識到血清脂蛋白(a)[LP(a)]升高及纖溶功能異常是導(dǎo)致冠心病發(fā)生的常見因素,但對其相關(guān)性的分析則相對較少。為進一步了解LP(a)與纖溶功能的相關(guān)性,本研究對收治的120例冠心病患者進行研究分析,報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例資料

    選取廣州中醫(yī)藥大學附屬中山中醫(yī)院2018年1—12月收治的冠心病患者120例為觀察組:均符合WHO制定的冠心病診斷標準;知曉本研究并簽署知情同意書;意識清醒,無精神疾病可配合研究;就診前停用抗凝、降壓藥、調(diào)脂及抗血小板藥物等相關(guān)治療。其中男74例,女46例,年齡最小29歲,最大75歲,平均(58.43±8.94)歲;120例中不穩(wěn)定性心絞痛(UAP組)32例,穩(wěn)定性心絞痛(SAP組)26例,陳舊性心肌梗死(OMI組)24例,急性心肌梗死(AMI組)38例。

    選取同期在本院行健康體檢者的正常人群60例為對照組,經(jīng)B超、心電圖、臨床各項檢查及血糖、肝腎功能等檢驗排除肝腎病、高血壓、冠心病、糖尿病、腫瘤等病史和疾病。其中男34例,女26例,年齡最小33歲,最大68歲,平均(53.25±7.43)歲。

    1.2 檢測方法

    所有受檢者于清晨空腹狀態(tài)下采集靜脈血,用于檢測血清LP(a)、纖維蛋白原(FIB)、D-二聚體(D-D)水平。LP(a)使用海源醫(yī)療乳膠增強免疫比濁法試劑盒進行檢測;D-D水平以免疫透射比濁法進行測定,F(xiàn)IB用磁珠法檢測,儀器用STA R Max全自動凝血分析儀;嚴格按照相關(guān)說明書實施各項操作。

    1.3 觀察指標

    1)比較觀察組各組和對照組血清LP(a)與纖溶指標(FIB、D-D)水平。

    2)分析冠心病患者血清LP(a)與FIB、D-D的相關(guān)性。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    應(yīng)用SPSS20.0軟件處理數(shù)據(jù),計量資料比較采用t檢驗,相關(guān)性分析以直線相關(guān)分析處理,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組患者血清LP(a)及纖溶功能指標比較

    觀察組中AMI組、UAP組、SAP組、OMI組患者血清LP(a)、D-D、FIB水平均較對照組明顯升高,且以AMI組與UAP組升高程度更加明顯(均P<0.05)。見表1。

    組別nLP(a) ρ/(mg·dL-1)D-D ρ/(mg·L-1)FIB ρ/(g·L-1)觀察組120 AMI組3883.14±6.43?#△1.36±0.02?#△3.72±0.45?#△ UAP組3265.93±7.52?#△0.30±0.03?#△3.56±0.39?#△ SAP組2641.25±3.98?0.21±0.04?3.39±0.50? OMI組2444.39±4.23?0.22±0.05?3.34±0.62?對照組6024.70±3.290.11±0.032.81±0.14

    *P<0.05與對照組比較,#P<0.05與SAP組比較,△P<0.05與OMI組比較。

    2.2 冠心病患者LP(a)水平與D-D、FIB水平的相關(guān)性分析

    冠心病患者LP(a)與D-D、FIB水平均呈正相關(guān)(r=0.854、0.878,均P<0.01)。

    3 討論

    冠心病為臨床上發(fā)生率較高的一種疾病,流行病學研究[3-4]顯示,我國2009年城市居民冠心病死亡粗率為94.96/10萬,農(nóng)村為71.27/10萬,其較高的發(fā)生率及致死率已成為威脅人類健康的一項重要疾病。冠心病的發(fā)生機制較為復(fù)雜,目前臨床上尚未明確其具體發(fā)生原因;但有研究[5]指出,冠心病的發(fā)生與血清LP(a)水平和纖溶功能異常等因素有關(guān)。

    本研究結(jié)果顯示,與對照組比較,AMI組、UAP組、SAP組、OMI組患者血清LP(a)、D-D、FIB水平均明顯升高,且以AMI組與UAP組升高程度更加明顯(均P<0.05)。LP(a)已被證實為動脈粥樣硬化疾病的一項獨立危險因素;LP(a)可通過脂質(zhì)代謝及纖溶兩大系統(tǒng)參與到動脈粥樣硬化的形成中,但其內(nèi)在機制是尚未明確[6]。有研究[7]顯示,LP(a)可誘導(dǎo)細胞內(nèi)游離鈣離子濃度上升,從而對血管細胞黏附分子-1、E-選擇素產(chǎn)生刺激;同時LP(a)還可在動脈內(nèi)膜處聚集,并在一定程度上造成內(nèi)皮細胞損傷,從而極易增加血管壁的通透性,促使LP(a)進入內(nèi)皮細胞下,與介質(zhì)成分形成復(fù)合物,進而引發(fā)動脈粥樣硬化形成。同時因冠心病患者多伴有凝血及纖溶平衡紊亂現(xiàn)象,且紊亂程度越嚴重,持續(xù)時間越長,患者病情就越嚴重,預(yù)后越差。而冠狀動脈血栓形成過程中,纖維蛋白的沉積則是在血栓表面實現(xiàn)的,即便是微小血栓的形成也可能會造成FIB、D-D沉積;故而,通過FIB、D-D水平測定可在一定程度上預(yù)測微小血栓的形成,并可提示活躍血栓的形成及降解。經(jīng)相關(guān)性分析顯示,冠心病患者血清LP(a)與D-D、FIB水平均呈正相關(guān)(P<0.01),提示LP(a)與纖溶指標在冠心病中有較大的相關(guān)性。分析其原因,可能是由于LP(a)不僅能夠通過細胞內(nèi)皮來促進動脈粥樣硬化疾病發(fā)生,同時還可通過纖溶系統(tǒng)參與到動脈粥樣硬化疾病的形成中;而LP(a)結(jié)構(gòu)中的脂蛋白結(jié)構(gòu)與纖溶酶原有同源性,故而其可與纖溶酶原競爭性地結(jié)合纖溶酶原受體,干擾纖溶酶原向纖溶酶轉(zhuǎn)變,從而減少血栓溶解。

    綜上所述,冠心病患者可見血清LP(a)水平明顯升高現(xiàn)象,同時與D-D、FIB水平有較大關(guān)聯(lián)。

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