• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    武當(dāng)隆起西段新元古代牌樓花崗巖中黑云母成分特征及成巖指示意義

    2019-04-10 00:16:52張維峰彭練紅徐大良金鑫鏢
    巖石礦物學(xué)雜志 2019年2期
    關(guān)鍵詞:逸度牌樓黑云母

    張維峰,彭練紅,徐大良,鄧 新,劉 浩,金鑫鏢,譚 靖

    (1. 中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局武漢地質(zhì)調(diào)查中心, 湖北 武漢 430205; 2. 中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局花崗巖成巖成礦地質(zhì)研究中心, 湖北 武漢 430205)

    黑云母屬于三八面體結(jié)構(gòu)的硅酸鹽礦物,分子式一般為IM3T4O10A2(其中I=K, Na, Ca, Ba; M=Li, Fe2+, Fe3+, Mg, AlⅥ, Ti, Mn; T=AlⅣ, Fe3+, Si; A=OH, F, Cl),是花崗巖中常見(jiàn)的暗色礦物之一(Riederetal., 1998)。由于其結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分對(duì)巖漿的溫度、壓力、氧逸度等物理化學(xué)條件十分敏感,熱動(dòng)力學(xué)條件的變化可以控制其復(fù)雜的化學(xué)成分,因此,對(duì)黑云母展開(kāi)礦物化學(xué)成分的研究可以有效地反映出寄主巖體的成巖條件、演化過(guò)程及巖漿物質(zhì)來(lái)源等方面的信息(Wones and Eugster, 1965; Beane, 1974; Zhu and Sverjensky, 1992; Henryetal., 2005; Uchidaetal., 2006)。有關(guān)黑云母化學(xué)成分的地質(zhì)意義已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于厘定巖漿演化、成巖過(guò)程和含礦性評(píng)價(jià)等方面的研究之中(De Albuquerque, 1973; Rasmussenetal., 2013; Parsapooretal., 2015; Sarjoughianetal., 2015; Zhangetal., 2015; 葉茂等, 2017; 楊陽(yáng)等, 2017; 周云等, 2017)。

    牌樓似斑狀二長(zhǎng)花崗巖出露于南秦嶺武當(dāng)隆起構(gòu)造的西段,鋯石U-Pb年代學(xué)結(jié)果表明其形成于667.2±3.5 Ma(張維峰等, 2018)?;趲r石地球化學(xué)特征和鋯石原位Lu-Hf同位素等方面的分析,前人對(duì)其源區(qū)和地球動(dòng)力學(xué)背景進(jìn)行了探討(張維峰等, 2018)。然而,由于缺乏礦物學(xué)研究,其成巖過(guò)程的物理化學(xué)條件仍未查明。事實(shí)上,越來(lái)越多的研究表明,與巖漿活動(dòng)有關(guān)的Cu、Au、Mo和Sn成礦作用往往受巖漿的氧逸度和溫度等物理化學(xué)條件的控制(Linnenetal., 1996; Mungall, 2002; Sunetal., 2015)。野外調(diào)查中,未見(jiàn)與牌樓二長(zhǎng)花崗巖有關(guān)的礦化蝕變現(xiàn)象,是什么因素制約了牌樓巖體的成礦作用仍不清楚。黑云母作為牌樓花崗巖基質(zhì)中的重要組成礦物之一,其礦物地球化學(xué)數(shù)據(jù)可以為巖漿固結(jié)的物理化學(xué)參數(shù)(壓力、溫度和氧逸度等)和巖石成因類(lèi)型等提供直接的證據(jù)。因此,本文擬利用電子探針技術(shù),通過(guò)對(duì)牌樓花崗巖中的黑云母進(jìn)行系統(tǒng)的礦物化學(xué)成分研究,查明其結(jié)晶的物化參數(shù)和成巖過(guò)程,分析探討其未能成礦的關(guān)鍵控制因素,并從礦物化學(xué)成分的角度為巖石成因類(lèi)型和形成的構(gòu)造背景提供佐證。

    1 區(qū)域地質(zhì)背景

    武當(dāng)隆起位于南秦嶺的東端(圖1a),出露面積約8 000 km2,為典型的隆升構(gòu)造,新元古代拉伸紀(jì)武當(dāng)群出露于抬升區(qū)域的核部,四周被新元古代成冰紀(jì)耀嶺河組、埃迪卡拉紀(jì)和顯生宙地層環(huán)繞(圖1b, Lingetal., 2010)。其中,武當(dāng)群的主要巖性有兩組,包括變質(zhì)火山-沉積巖組合和變質(zhì)沉積巖組合,耀嶺河組則以變玄武質(zhì)火山巖(熔巖、火山碎屑巖或凝灰?guī)r)為主, 夾少量變酸性火山巖和變泥質(zhì)巖(張業(yè)明等, 2001; Lingetal., 2010; Wangetal., 2016)。區(qū)域內(nèi)新元古代巖漿活動(dòng)發(fā)育,巖石類(lèi)型多樣,從基性到酸性均有分布,如桃源輝長(zhǎng)巖(679±3 Ma)、泰山廟閃長(zhǎng)巖(631.6±0.6 Ma)、五里坪花崗巖(630.4±0.6 Ma)、竹溝口花崗巖(632.2±0.7 Ma)以及大規(guī)模出露的輝綠巖脈(Lingetal., 2008; Zhuetal., 2015; Wangetal., 2016)。

    牌樓似斑狀二長(zhǎng)花崗巖出露于十堰竹山縣牌樓以北2 km轉(zhuǎn)盤(pán)橋一帶,巖體大致呈不規(guī)則條帶狀近東西向展布,長(zhǎng)約1 400 m,寬約200 m,呈巖枝形式侵位于武當(dāng)群副變質(zhì)巖中。該區(qū)域內(nèi)發(fā)育兩組斷裂,近北東向的斷裂被后期近東西向斷裂切割錯(cuò)斷。大量基性巖脈侵入到武當(dāng)群中,少量輝長(zhǎng)巖因區(qū)域變質(zhì)作用而形成斜長(zhǎng)角閃巖。除此之外,還出露有花崗閃長(zhǎng)巖和牌樓花崗巖等酸性侵入巖(圖1c)。

    2 樣品描述和分析方法

    牌樓花崗巖具灰白色細(xì)粒似斑狀結(jié)構(gòu),塊狀構(gòu)造(圖2a)。斑晶含量約占15%,主要組成礦物為斜長(zhǎng)石(10%)、角閃石(4%)以及少量黑云母(<1%)。斜長(zhǎng)石發(fā)育聚片雙晶或卡鈉復(fù)合雙晶;角閃石多呈長(zhǎng)柱狀,單偏光下呈墨綠色-綠色多色性,正交鏡下呈一級(jí)橙黃干涉色,部分角閃石顆粒因自身顏色的掩蓋在正交鏡下呈現(xiàn)深綠色,大部分角閃石可見(jiàn)一組平行于長(zhǎng)軸方向的解理,少數(shù)呈半自形的六邊形結(jié)構(gòu),發(fā)育“角閃石式”解理(圖2b、2c)?;|(zhì)為顯微晶質(zhì)結(jié)構(gòu),主要由石英、鉀長(zhǎng)石、斜長(zhǎng)石、黑云母和角閃石組成(圖2d、2e)。石英多為他形結(jié)構(gòu);鉀長(zhǎng)石以半自形條紋結(jié)構(gòu)為主(圖2e),少數(shù)可見(jiàn)格子雙晶;斜長(zhǎng)石主要為半自形聚片雙晶?;|(zhì)中鉀長(zhǎng)石含量高于斜長(zhǎng)石。基質(zhì)中黑云母為自形-半自形片狀結(jié)構(gòu),單偏光鏡下呈棕黃色-棕黑色多色性,正交鏡下因自身顏色覆蓋而呈現(xiàn)微弱的紫紅-黃綠色干涉色(圖2d、2e);角閃石則為長(zhǎng)柱狀和六邊形結(jié)構(gòu)。該巖體中還可見(jiàn)磁鐵礦、鋯石等副礦物呈半自形-他形結(jié)構(gòu)產(chǎn)出于基質(zhì)中。根據(jù)其野外產(chǎn)狀和巖相學(xué)特征定名為似斑狀二長(zhǎng)花崗巖。

    圖 1 秦嶺-桐柏-大別構(gòu)造簡(jiǎn)圖(a, 據(jù)吳元保等, 2013)、武當(dāng)隆起大地構(gòu)造位置圖[b, 據(jù)Ling 等(2008)修編]和牌樓花崗巖出露位置圖(c)Fig. 1 Schematic geological map of the Qinling-Tongbai-Dabie orogenic belt (a, modified after Wu Yuanbao et al., 2013), geological map of Wudang uplift (b, modified after Ling et al., 2008) and geological map of Pailou granite (c)

    為了限定花崗巖形成的物化參數(shù),本文選取基質(zhì)中普遍發(fā)育的黑云母,利用電子探針技術(shù)對(duì)其進(jìn)行礦物化學(xué)成分分析。分析測(cè)試在武漢地質(zhì)調(diào)查中心的EPMA-1600型電子探針儀器上完成,具體工作條件如下:加速電壓15 kV,探針電流20 nA,束斑直徑1 μm,根據(jù)元素強(qiáng)度和性質(zhì)不同,元素峰分析時(shí)間選擇在7~60 s間,絕大部分元素峰分析的時(shí)間為10 s,檢測(cè)限為100×10-6~300×10-6。標(biāo)樣采用SPI公司的硅酸鹽及氧化物標(biāo)樣,測(cè)試完成后對(duì)所有數(shù)據(jù)利用ZFT修正法進(jìn)行處理,分析精度優(yōu)于1%~2%。

    圖 2 牌樓二長(zhǎng)花崗巖手標(biāo)本(a)及鏡下特征(b~e)圖(b、d為單偏光; c、e分別為b、d對(duì)應(yīng)的正交偏光)Fig. 2 Hand specimen (a) and microscopic photos (b~e) of the Pailou monzogranite (b and d: plainlight; c and e: crossed nicols)Bt—黑云母; Hb—角閃石; Kfs—鉀長(zhǎng)石; Pl—斜長(zhǎng)石; Qz—石英Bt—biotite; Hb—hornblende; Kfs—K-feldspar; Pl—plagioclase; Qz—quartz

    3 礦物化學(xué)特征

    牌樓似斑狀二長(zhǎng)花崗巖中的黑云母SiO2含量變化于32.76%~34.41%之間,TiO2含量介于1.86%~2.08%之間,Al2O3含量分布于11.89%~13.68%之間,F(xiàn)eOT含量變化于35.02%~37.56%之間,MgO含量變化于0.23%~0.29%之間,MnO含量在0.52%~0.75%之間,Na2O和K2O含量分別為0.03%~0.25%和7.37%~8.72%,Cl含量為0~0.05%,并且CaO和F含量可以忽略不計(jì)(表1)。

    黑云母的結(jié)構(gòu)式是基于22個(gè)氧原子計(jì)算獲得的,而Fe3+和Fe2+采用林文蔚等(1994)的迭代法獲得。計(jì)算的原子數(shù)結(jié)果表明,牌樓似斑狀二長(zhǎng)花崗巖中的黑云母富Fe2+而貧Mg,XMg[Mg/(Mg+FeT)]值為0.011~0.015。除此之外,黑云母AlⅥ原子數(shù)較低(0.128~0.395),而Ti原子數(shù)適中(0.236~0.267),在云母成分分類(lèi)圖解中,全部落入鐵葉云母區(qū)域(圖3, Foster, 1960)。

    表 1 牌樓似斑狀二長(zhǎng)花崗巖黑云母化學(xué)成分特征Table 1 Representative chemical compositions of biotite from the Pailou monzogranite

    4 討論

    4.1 黑云母的成因類(lèi)型

    按照其成因,黑云母可以劃分為巖漿黑云母和熱液黑云母(Jacobs and Parry, 1976)。 巖漿黑云母形成于巖漿結(jié)晶過(guò)程中;熱液黑云母常見(jiàn)于斑巖型、矽卡巖型和IOCG型等礦床的熱液蝕變過(guò)程中,可進(jìn)一步細(xì)分為平衡再結(jié)晶黑云母和熱液新生黑云母(Jacobs and Parry, 1976, 1979)。巖漿黑云母和熱液黑云母不僅在巖相學(xué)上存在較大的差異,在礦物化學(xué)性質(zhì)方面也有較大差別。通過(guò)對(duì)北美斑巖銅礦中的黑云母對(duì)比研究,Beane (1974) 指出中酸性巖體中的巖漿黑云母Mg/Fe<0.1,蝕變黑云母Mg/Fe>1.5且Fe3+/Fe2+<0.3。除此之外,巖漿黑云母還具有更高的TiO2(>3%)和更低的Al2O3(<15%)含量(Nachitetal., 2005),兩者可以用TiO2-FeOT+MnO-MgO三元圖解很好地區(qū)分開(kāi)來(lái)(Nachitetal., 2005)。

    圖 3 云母分類(lèi)圖解(據(jù)Foster, 1960)Fig. 3 The classification diagram of mica (after Foster, 1960)

    牌樓花崗巖中的黑云母呈彌散狀、自形-半自形片狀產(chǎn)出,具有鋸齒狀、散口等特征(圖2e、2f),未見(jiàn)脈狀集合體形式,其巖相學(xué)特征與巖漿黑云母相似(唐攀等, 2017)。化學(xué)成分結(jié)果顯示,這些黑云母Mg/Fe值遠(yuǎn)小于0.1,Al2O3含量介于11.89%~13.68%之間,也與巖漿黑云母相符。然而,牌樓二長(zhǎng)花崗巖黑云母的TiO2含量約為2 %,在相關(guān)判別圖解上落入堿性花崗巖黑云母和平衡再結(jié)晶黑云母相交的區(qū)域內(nèi),有別于大多數(shù)巖漿黑云母(圖4)。已有的巖石地球化學(xué)研究結(jié)果表明,牌樓二長(zhǎng)花崗巖具有高含量的FeOT(張維峰等, 2018)。黑云母和角閃石作為牌樓二長(zhǎng)花崗巖的主要賦Fe礦物,不可避免繼承其寄主巖石屬性。同時(shí),由于黑云母礦物晶格中普遍存在TiⅥ與(Fe, Mg)Ⅵ類(lèi)質(zhì)同像替代(Abrecht and Hewitt, 1988),黑云母中高含量的Fe勢(shì)必會(huì)導(dǎo)致較低含量的Ti。事實(shí)上,很多研究實(shí)例顯示,富FeOT的堿性花崗巖中的黑云母不一定都含有高含量的TiO2(Nachitetal., 2005)。綜合上述分析,認(rèn)為用于成分分析的黑云母都屬于巖漿黑云母,因而其化學(xué)成分可以用于探討牌樓花崗巖形成的物理化學(xué)條件及成巖過(guò)程。

    圖 4 黑云母的10 TiO2-FeOT+MnO-MgO成因分類(lèi)圖解(據(jù)Nachit et al., 2005)Fig. 4 Genetic classification of biotite using 10 TiO2-FeOT+ MnO-MgO diagram (after Nachit et al., 2005)

    4.2 黑云母結(jié)晶的物理化學(xué)條件

    實(shí)驗(yàn)研究表明,隨著巖漿系統(tǒng)氧逸度增加,熔體的Fe3+/Fe2+值增加,就會(huì)導(dǎo)致有更少的Fe2+與Mg2+競(jìng)爭(zhēng)進(jìn)入黑云母礦物的晶格中(Wones and Eugster, 1965),因此黑云母分子格架中Mg2+、Fe3+和Fe2+離子的相對(duì)含量可以用于估算巖漿結(jié)晶時(shí)的氧逸度。目前利用該實(shí)驗(yàn)所提出的相對(duì)氧逸度圖解已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于花崗巖或者斑巖型礦床的研究中(Parsapooretal., 2015; Zhangetal., 2015; Zhangetal., 2016; 楊陽(yáng)等, 2017)。如前文所述,牌樓二長(zhǎng)花崗巖基質(zhì)中廣泛發(fā)育有石英、黑云母、鉀長(zhǎng)石及少量磁鐵礦,其巖石礦物組合符合黑云母氧逸度圖解的使用條件。礦物化學(xué)特征顯示,牌樓花崗巖中的黑云母Mg2+、Fe3+和Fe2+原子數(shù)分布范圍分別為0.057~0.075、0.256~0.462和4.518~5.135,在相關(guān)圖解上落入NNO(鎳-氧化鎳)和FMQ(鐵橄欖石-磁鐵礦-石英)氧逸度緩沖線(xiàn)之間(圖5),在Wones和Eugster (1965) 的黑云母logfO2-t圖解(圖6)中,可以看出牌樓花崗巖的logfO2約為-18.1~-17.4,指示其中黑云母形成于較低的氧逸度環(huán)境。

    黑云母的TiO2含量受溫度控制靈敏,并且Ti的含量又控制著黑云母的反射色(Robert, 1976),因此Ti的含量可以有效地估算火成巖和變質(zhì)巖中黑云母形成溫度(Robert, 1976; Douce, 1993)。牌樓二長(zhǎng)花崗巖中的黑云母單偏光鏡下呈棕黃色,暗示其形成溫度較高。通過(guò)對(duì)美國(guó)529組巖漿黑云母化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì),Henry等(2005) 得出黑云母Ti含量與溫度和XMg的經(jīng)驗(yàn)公式。近些年,這一經(jīng)驗(yàn)公式也被拓展到斑巖系統(tǒng)有關(guān)的熱液黑云母中,并取得了良好的應(yīng)用效果(Parsapooretal., 2015; Sarjoughianetal., 2015)。該非線(xiàn)性方程適用的范圍為XMg=0.275~1.000, Ti=0.04~0.60,t=480~800℃(以22個(gè)O原子為基準(zhǔn))。牌樓二長(zhǎng)花崗巖黑云母的XMg值為0.011~0.015,不符合該方程的使用條件。為了定量估算其成巖溫度,筆者選取logfO2-t圖解,根據(jù)氧逸度緩沖區(qū)域及黑云母分子式中100 Fe/(Fe+Mg)值,估算牌樓二長(zhǎng)花崗巖黑云母形成溫度范圍為640~710°C(圖6)。

    圖 5 黑云母的Fe3+-Fe2+-Mg2+圖解(據(jù)Wones 和Eugster, 1965)Fig. 5 The Fe3+-Fe2+-Mg2+ diagram of biotite (after Wones and Eugster, 1965)

    圖 6 黑云母log fO2-t圖解(據(jù)Wones和 Eugster, 1965)Fig. 6 The log fO2-t diagram of biotite (after Wones and Eugster, 1965) MH、NNO、FMQ和IW為氧逸度緩沖曲線(xiàn),虛線(xiàn)為黑云母100 Fe/ (Fe+Mg)等值線(xiàn)The solid curves of MH, NNO, FMQ and IW are oxygen fugacity buffer, and the dashed curves are isograms of 100 Fe/(Fe+Mg) in biotite

    基于花崗巖中黑云母AlT與角閃石AlT壓力計(jì)和閃鋅礦地質(zhì)壓力計(jì)標(biāo)定的成巖壓力存在良好的線(xiàn)性關(guān)系,Uchida 等(2006) 提出了花崗巖中黑云母AlT與固結(jié)壓力的經(jīng)驗(yàn)方程:p(0.1 GPa)=3.03 AlT-6.53(±0.33),其中AlT為黑云母以22個(gè)氧原子計(jì)算所得的Al 陽(yáng)離子總數(shù)。該公式基于的數(shù)據(jù)庫(kù)來(lái)自于日本地區(qū)的I型或者I-S型花崗巖。近幾年,這一經(jīng)驗(yàn)公式也逐漸被拓展到A型花崗巖中,并取得了良好的運(yùn)用效果(Lanetal., 2015; Caoetal., 2016)。通過(guò)上述方程換算,得出牌樓二長(zhǎng)花崗巖黑云母形成壓力范圍為0.9~1.7 GPa。侵位深度利用p=ρgH進(jìn)行換算,其中ρ取大陸地殼的平均密度2 700 kg/m3,g=10 m/s2,對(duì)應(yīng)的深度相當(dāng)于3.2~6.2 km。由于侵位深度離地表較近,巖漿與外界的熱擴(kuò)散作用較為強(qiáng)烈,礦物在快速冷卻環(huán)境下往往來(lái)不及充分結(jié)晶,形成較為細(xì)粒的結(jié)構(gòu),這也與巖相學(xué)觀(guān)察的牌樓花崗巖為細(xì)粒結(jié)構(gòu)這一特征相符(圖2)。

    4.3 巖石成因類(lèi)型和構(gòu)造環(huán)境

    大量的研究已經(jīng)證明黑云母成分除了可以估算氧逸度、地質(zhì)壓力和地質(zhì)溫度以外,在某些情況下,還可以用于判斷巖石成因類(lèi)型及構(gòu)造背景(Abdel-Rahman, 1994; Shabanietal., 2003; Dahlquistetal., 2010; Zhangetal., 2015; 葉茂等, 2017)。通過(guò)對(duì)造山和非造山巖系中黑云母成分的系統(tǒng)對(duì)比研究,Abdel-Rahman (1994) 指出造山鈣堿性巖系(I型花崗巖)中的黑云母相對(duì)富Mg,過(guò)鋁質(zhì)S型花崗巖中黑云母明顯富Al,而非造山堿性巖系(A型花崗巖)中黑云母富Fe、成分近鐵云母。在此結(jié)論的基礎(chǔ)上,Dahlquist 等(2010) 研究指出,黑云母成分中的Fe2+/(Fe2++Mg)>0.8是區(qū)分A型與I、S型花崗巖的重要判別指標(biāo)。

    牌樓花崗巖中的黑云母均表現(xiàn)為富Fe貧Mg的特征,F(xiàn)e2+/(Fe2++Mg)值介于0.985~0.989之間,屬于鐵葉云母(圖3)。在黑云母MgO-FeOT-Al2O3和Fe2+/(Fe2++Mg)-F對(duì)巖石成因類(lèi)型的判別圖解中,牌樓二長(zhǎng)花崗巖中的黑云母成分均落入非造山堿性巖套范圍內(nèi)(圖7),指示牌樓二長(zhǎng)花崗巖屬于A(yíng)型花崗巖。這也與前人對(duì)其展開(kāi)的巖石地球化學(xué)研究結(jié)果一致(張維峰等, 2018)。全巖主、微量元素特征表明,牌樓二長(zhǎng)花崗巖屬于準(zhǔn)鋁質(zhì)巖石,F(xiàn)e3+/(Fe3++Fe2+) 值遠(yuǎn)大于0.153,富集高場(chǎng)強(qiáng)元素Nb和Ta,具有較高的Zr+Nb+Y+Ce含量以及10 000 Ga/Al、FeOT/(FeOT+MgO)值,顯示出A型花崗巖的特征(張維峰等, 2018)。

    圖 7 黑云母MgO-FeOT-Al2O3(a,據(jù)Abdel-Rahman, 1994)和F-Fe2+/(Fe2++ Mg)圖解(b,據(jù)Dahlquist et al., 2010)Fig.7 The MgO-FeOT-Al2O3 (a, after Abdel-Rahman, 1994) and F- Fe2+/(Fe2++ Mg) (b, after Dahlquist et al., 2010) diagrams of biotite

    牌樓似斑狀二長(zhǎng)花崗巖的形成年齡為667.2±3.5 Ma,與武當(dāng)隆起地區(qū)桃源輝長(zhǎng)巖、泰山廟閃長(zhǎng)巖、五里坪花崗巖、竹溝口花崗巖的形成年代相近(Lingetal., 2008; Wangetal., 2016),都屬于新元古代中晚期巖漿活動(dòng)的產(chǎn)物。巖石地球化學(xué)和同位素特征表明這些巖石均與俯沖板片斷裂或回撤后的伸展作用有關(guān)(Lingetal., 2008; Wangetal., 2016)。綜合考慮區(qū)域同時(shí)代巖漿活動(dòng)屬性及本次研究獲得的牌樓二長(zhǎng)花崗巖黑云母化學(xué)成分的指示意義,本文認(rèn)為牌樓二長(zhǎng)花崗巖也形成于非造山伸展體系下。

    4.4 成礦潛力分析

    近些年,越來(lái)越多的研究表明,巖漿巖自身的氧逸度和溫度等物化條件是決定其能否形成Cu、Au、Mo和Sn礦化的關(guān)鍵控制因素之一(Linnenetal., 1996; Mungall, 2002; Sunetal., 2015)。由于在高氧逸度條件下,S以SO42-或SO2的形式存在于硅酸鹽熔體中,就會(huì)導(dǎo)致在巖漿演化的早期階段不易發(fā)生硫化物的沉淀,從而使得Cu、Au和Mo等親硫元素在殘余熔體中逐步富集,為后續(xù)的礦化蝕變提供充足的物質(zhì)來(lái)源(Sunetal., 2015)。目前,普遍認(rèn)為與Cu、Au和Mo成礦作用有關(guān)的致礦巖體具有較高的氧逸度,其氧逸度多在NNO和HM氧逸度緩沖曲線(xiàn)之間(Parsapooretal., 2015)或大于FMQ+2(Mungall, 2002)。牌樓似斑狀二長(zhǎng)花崗巖中黑云母所限定的氧逸度均落入FMQ和NNO所夾區(qū)域內(nèi)(圖5),暗示較低的氧逸度可能是導(dǎo)致其不能形成Cu、Au和Mo礦化的決定因素。

    實(shí)驗(yàn)研究表明,氧逸度和溫度是制約Sn在流體/熔體間分配及錫成礦的主要控制因素(temprok, 1990; Linnenetal., 1996)。在較高氧逸度條件下,Sn以Sn4+形式存在,由于其離子半徑與Ti4+相似,因而在巖漿結(jié)晶過(guò)程中,Sn4+常類(lèi)質(zhì)同像替代Ti4+進(jìn)入早期結(jié)晶的礦物,如磁鐵礦、角閃石、黑云母等;而在低氧逸度條件下,Sn以+2價(jià)形式存在,由于其離子半徑較大,更傾向于在巖漿結(jié)晶分異晚期的熔體和流體中富集。通過(guò)系統(tǒng)的總結(jié)研究,temprok (1990) 指出SnO2在花崗質(zhì)巖漿中的溶解度和溫度呈正相關(guān)關(guān)系,即熔體溫度越高,富集的SnO2的濃度越高。因此,低氧逸度和高溫的花崗質(zhì)巖漿有利于晚期分異出的流體形成錫礦化。雖然牌樓花崗巖具有較低的氧逸度(圖5),然而未見(jiàn)錫礦有關(guān)的礦化,可能與熔體形成溫度較低,不利于錫在熔體中富集有關(guān)。

    5 結(jié)論

    (1) 牌樓花崗巖中的黑云母為巖漿黑云母,具有富鐵貧鎂的特征,屬于鐵葉云母亞類(lèi);

    (2) 黑云母的結(jié)晶溫度為640~710℃,巖體的固結(jié)壓力為0.9~1.7 GPa,logfO2變化于-18.1~-17.4之間,形成于較低氧逸度條件;

    (3) 牌樓二長(zhǎng)花崗巖屬于A(yíng)型花崗巖,形成于非造山伸展構(gòu)造背景;

    (4) 巖漿的氧逸度較低是導(dǎo)致牌樓二長(zhǎng)花崗巖不具有Cu、Au和Mo成礦潛力主要控制因素,而缺乏Sn礦化可能與巖漿溫度較低有關(guān)。

    致謝衷心感謝武漢地質(zhì)調(diào)查中心魏運(yùn)許教授在野外的大力幫助以及審稿專(zhuān)家和編委的建設(shè)性意見(jiàn)。

    猜你喜歡
    逸度牌樓黑云母
    西單和瞻云坊
    花崗巖中黑云母礦物學(xué)特征及其地質(zhì)意義
    地幔氧逸度的時(shí)空變化
    黑云母的標(biāo)型特征簡(jiǎn)述
    黑云母溫壓計(jì)在巖漿系統(tǒng)中的適用性研究
    不同溫度、壓強(qiáng)、氧逸度條件下斜方輝石含水性的實(shí)驗(yàn)研究
    搭紙牌樓
    幔源巖漿氧化還原狀態(tài)及對(duì)巖漿礦床成礦的制約*
    搭紙牌樓
    氣體混合爐中氧逸度控制
    美女被艹到高潮喷水动态| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲精品粉嫩美女一区| 干丝袜人妻中文字幕| 国产免费av片在线观看野外av| 免费观看精品视频网站| 国产视频内射| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 18+在线观看网站| 亚洲成a人片在线一区二区| 丰满的人妻完整版| 看十八女毛片水多多多| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品三级大全| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 欧美一区二区国产精品久久精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 黄色视频,在线免费观看| 中文资源天堂在线| 国内精品久久久久精免费| 久久久久久国产a免费观看| 日本 av在线| 一区二区三区激情视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产高清不卡午夜福利| 波多野结衣巨乳人妻| av黄色大香蕉| 久久99热6这里只有精品| 午夜福利在线观看吧| 免费高清视频大片| 婷婷色综合大香蕉| 国产高清激情床上av| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲自拍偷在线| 国产高潮美女av| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲电影在线观看av| 久久久久久久久中文| 夜夜夜夜夜久久久久| 97热精品久久久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产午夜福利久久久久久| 啦啦啦观看免费观看视频高清| www.www免费av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日本色播在线视频| 小说图片视频综合网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产高清三级在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 国产午夜精品论理片| 免费人成在线观看视频色| 99久久成人亚洲精品观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲国产精品成人综合色| 九九热线精品视视频播放| 99热只有精品国产| 国产一区二区激情短视频| 一夜夜www| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 熟女人妻精品中文字幕| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲avbb在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 最近在线观看免费完整版| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久精品综合一区二区三区| 久久久久久伊人网av| 久久久午夜欧美精品| 在线a可以看的网站| 少妇的逼水好多| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久99久视频精品免费| 亚洲av一区综合| 日韩强制内射视频| 99热只有精品国产| 国产 一区精品| 欧美三级亚洲精品| 国产精品国产高清国产av| 少妇的逼水好多| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 精品无人区乱码1区二区| 97热精品久久久久久| 欧美一区二区亚洲| 波多野结衣高清作品| 一区福利在线观看| 深夜a级毛片| 1000部很黄的大片| 午夜日韩欧美国产| 又黄又爽又免费观看的视频| 不卡视频在线观看欧美| av专区在线播放| 亚洲第一电影网av| 国产中年淑女户外野战色| 一本久久中文字幕| 亚洲国产精品成人综合色| 舔av片在线| 久久久久久久午夜电影| 亚洲熟妇熟女久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 97碰自拍视频| 永久网站在线| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲色图av天堂| 免费看光身美女| 看黄色毛片网站| 亚洲第一电影网av| 亚洲欧美精品综合久久99| 一级黄片播放器| 国产人妻一区二区三区在| 日韩欧美精品免费久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲精品色激情综合| 热99在线观看视频| av在线蜜桃| 亚洲专区中文字幕在线| ponron亚洲| 日韩欧美 国产精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国内精品美女久久久久久| 黄色日韩在线| 久久久久久久久久成人| 亚洲午夜理论影院| 中文字幕高清在线视频| 天堂网av新在线| 黄色欧美视频在线观看| 日韩欧美在线二视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品,欧美在线| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲国产精品sss在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 窝窝影院91人妻| 精品日产1卡2卡| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产日本99.免费观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲av熟女| 12—13女人毛片做爰片一| 成人欧美大片| 日韩欧美在线二视频| 色av中文字幕| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲国产精品久久男人天堂| 一本精品99久久精品77| 亚洲三级黄色毛片| 免费av观看视频| 亚洲经典国产精华液单| 国产免费一级a男人的天堂| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 一本久久中文字幕| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 99在线人妻在线中文字幕| 午夜免费成人在线视频| 18禁在线播放成人免费| 国产精品伦人一区二区| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲av中文av极速乱 | 午夜老司机福利剧场| 乱码一卡2卡4卡精品| 又爽又黄无遮挡网站| 国产在线精品亚洲第一网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 男女那种视频在线观看| 麻豆成人av在线观看| 国产一区二区三区视频了| 麻豆成人av在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 很黄的视频免费| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品久久久久久久久免| 免费看日本二区| 亚洲人与动物交配视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 午夜福利18| 无遮挡黄片免费观看| 日本 av在线| 亚洲av成人av| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 有码 亚洲区| 久久香蕉精品热| 99久久九九国产精品国产免费| 国产探花在线观看一区二区| 午夜日韩欧美国产| 亚洲国产精品合色在线| 国产高清不卡午夜福利| 欧美三级亚洲精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲美女黄片视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产成年人精品一区二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美日韩乱码在线| 精品久久久久久久末码| av女优亚洲男人天堂| 51国产日韩欧美| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 日日夜夜操网爽| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费av不卡在线播放| 日本-黄色视频高清免费观看| 12—13女人毛片做爰片一| 美女大奶头视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 91在线精品国自产拍蜜月| 性欧美人与动物交配| 成人性生交大片免费视频hd| 极品教师在线视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99热网站在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 午夜福利视频1000在线观看| 99热6这里只有精品| 一本精品99久久精品77| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 91狼人影院| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 麻豆国产av国片精品| 亚洲欧美精品综合久久99| 色尼玛亚洲综合影院| 国产在线男女| 人妻夜夜爽99麻豆av| www日本黄色视频网| 免费观看在线日韩| 久久精品国产自在天天线| 日韩精品有码人妻一区| 日韩强制内射视频| 成年人黄色毛片网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 99热这里只有精品一区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品,欧美在线| 国产精华一区二区三区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 又黄又爽又免费观看的视频| 午夜福利在线在线| 综合色av麻豆| 国产麻豆成人av免费视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲精品在线观看二区| 日本免费a在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲最大成人中文| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精华一区二区三区| 啦啦啦韩国在线观看视频| h日本视频在线播放| 日本免费一区二区三区高清不卡| 一进一出好大好爽视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| a在线观看视频网站| 久久久国产成人精品二区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 日本一本二区三区精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 草草在线视频免费看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久99热6这里只有精品| 国产在线精品亚洲第一网站| 色综合色国产| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美精品国产亚洲| 男女之事视频高清在线观看| 1024手机看黄色片| 又爽又黄a免费视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲精品成人久久久久久| 美女黄网站色视频| 国产黄色小视频在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 中文字幕免费在线视频6| 免费av观看视频| 国产免费一级a男人的天堂| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产高清有码在线观看视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| av在线老鸭窝| 精品不卡国产一区二区三区| avwww免费| or卡值多少钱| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国内精品一区二区在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲av免费在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人性生交大片免费视频hd| 极品教师在线视频| 99久久精品一区二区三区| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 淫秽高清视频在线观看| 国产真实乱freesex| 男女那种视频在线观看| 免费av不卡在线播放| 在线观看一区二区三区| or卡值多少钱| 亚洲国产色片| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 两个人的视频大全免费| 97超视频在线观看视频| 在线观看午夜福利视频| 精品日产1卡2卡| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产男靠女视频免费网站| 国产av不卡久久| 日本一二三区视频观看| 日本三级黄在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| av天堂在线播放| 91久久精品国产一区二区三区| 精品欧美国产一区二区三| 乱人视频在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 一个人观看的视频www高清免费观看| 干丝袜人妻中文字幕| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品久久久久久,| 69人妻影院| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲美女视频黄频| videossex国产| 亚洲久久久久久中文字幕| 午夜日韩欧美国产| 此物有八面人人有两片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 高清毛片免费观看视频网站| 黄色丝袜av网址大全| 一级黄色大片毛片| eeuss影院久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美成人一区二区免费高清观看| 人妻久久中文字幕网| 老司机深夜福利视频在线观看| 日日啪夜夜撸| 日韩欧美免费精品| 午夜久久久久精精品| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲美女视频黄频| 亚洲最大成人手机在线| 免费人成在线观看视频色| 最好的美女福利视频网| 69av精品久久久久久| 男女那种视频在线观看| 亚洲 国产 在线| 深爱激情五月婷婷| 九九爱精品视频在线观看| 色综合色国产| 国产精品一及| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久久久久久久久成人| 深夜a级毛片| 亚洲国产精品成人综合色| 天堂影院成人在线观看| 永久网站在线| 天堂√8在线中文| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲,欧美,日韩| 国产一区二区在线观看日韩| 一本久久中文字幕| 成人欧美大片| 亚洲 国产 在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美成人免费av一区二区三区| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品色激情综合| 国产麻豆成人av免费视频| 色5月婷婷丁香| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产 一区 欧美 日韩| 精品一区二区三区人妻视频| 我要搜黄色片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲黑人精品在线| av在线亚洲专区| 亚洲内射少妇av| 亚洲av电影不卡..在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 久久中文看片网| 简卡轻食公司| 在线观看舔阴道视频| 午夜a级毛片| 国产欧美日韩一区二区精品| 午夜视频国产福利| av天堂在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 天堂影院成人在线观看| 亚洲av中文av极速乱 | 久久午夜亚洲精品久久| 免费av观看视频| 精华霜和精华液先用哪个| 午夜免费激情av| 成人精品一区二区免费| 日韩中字成人| 午夜福利视频1000在线观看| 在线国产一区二区在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一区二区三区免费毛片| av专区在线播放| 91av网一区二区| 国产精华一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| 最新中文字幕久久久久| 日韩亚洲欧美综合| 国产伦在线观看视频一区| 在线观看一区二区三区| 午夜精品在线福利| 国产精品人妻久久久久久| 少妇丰满av| 午夜免费激情av| 午夜日韩欧美国产| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 一本久久中文字幕| 亚洲成av人片在线播放无| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久国内精品自在自线图片| 中文字幕高清在线视频| 精品国产三级普通话版| 麻豆成人午夜福利视频| 国产探花极品一区二区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 午夜福利在线在线| 亚洲黑人精品在线| 18+在线观看网站| 高清日韩中文字幕在线| 色视频www国产| 白带黄色成豆腐渣| a级毛片a级免费在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产三级中文精品| 亚洲最大成人av| 午夜视频国产福利| 五月伊人婷婷丁香| 99在线视频只有这里精品首页| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 中出人妻视频一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| av视频在线观看入口| 中文字幕高清在线视频| 国产 一区精品| 麻豆成人午夜福利视频| 国产免费男女视频| 五月玫瑰六月丁香| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美一区二区精品小视频在线| 色播亚洲综合网| 色综合婷婷激情| 99热网站在线观看| 欧美3d第一页| av在线蜜桃| 精品久久久久久久末码| 欧美+日韩+精品| 国产一区二区激情短视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 成人综合一区亚洲| 国内揄拍国产精品人妻在线| 在线看三级毛片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 中文字幕免费在线视频6| 村上凉子中文字幕在线| 精品欧美国产一区二区三| h日本视频在线播放| 国产黄色小视频在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 男人狂女人下面高潮的视频| 男人舔奶头视频| 精品欧美国产一区二区三| 欧美区成人在线视频| 两个人视频免费观看高清| 在线观看舔阴道视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲av不卡在线观看| 国产三级中文精品| 一本一本综合久久| 亚洲专区国产一区二区| 最近中文字幕高清免费大全6 | 我的老师免费观看完整版| www.www免费av| 伦理电影大哥的女人| 日韩欧美免费精品| av专区在线播放| 国产主播在线观看一区二区| 男人狂女人下面高潮的视频| 成人国产一区最新在线观看| 国内精品宾馆在线| 动漫黄色视频在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日本熟妇午夜| 极品教师在线免费播放| 成人精品一区二区免费| 国产男人的电影天堂91| 久久久久久久久久久丰满 | АⅤ资源中文在线天堂| 国产综合懂色| 久久久成人免费电影| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲18禁久久av| 国产成人a区在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 成人一区二区视频在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久99热这里只有精品18| 欧美极品一区二区三区四区| 午夜影院日韩av| 韩国av在线不卡| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 网址你懂的国产日韩在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 少妇的逼水好多| АⅤ资源中文在线天堂| 国产 一区 欧美 日韩| 日本 av在线| 91麻豆av在线| 午夜福利在线在线| 能在线免费观看的黄片| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久久久久国产a免费观看| 国产精品一区二区免费欧美| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产视频内射| 亚洲精品在线观看二区| 午夜激情福利司机影院| 国产乱人视频| 国产精品一区www在线观看 | 嫩草影院入口| 国产精品乱码一区二三区的特点| 免费看美女性在线毛片视频| 色综合婷婷激情| 色噜噜av男人的天堂激情| 91麻豆av在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成人二区视频| 国产男靠女视频免费网站| 久久精品国产亚洲网站| 国产三级中文精品| bbb黄色大片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲国产色片| 身体一侧抽搐| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 午夜免费激情av| av天堂中文字幕网| 97热精品久久久久久| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美zozozo另类| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 69av精品久久久久久| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| а√天堂www在线а√下载| 亚洲最大成人中文| 亚洲av熟女| 精品福利观看| 亚洲五月天丁香| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产单亲对白刺激| 成人三级黄色视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 国产中年淑女户外野战色| 午夜福利在线在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久九九热精品免费| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲国产色片| 久久精品人妻少妇| 99热这里只有是精品在线观看|