周武 黃謝山 白真玉 韓靜欣 王子佳 龍靜
570208, 中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院附屬??卺t(yī)院口腔醫(yī)學(xué)中心,口腔頜面外科
上皮樣肉瘤(epithelioid sarcoma,ES) 是一種罕見(jiàn)的、組織來(lái)源不確定的軟組織惡性腫瘤,有著很高的局部復(fù)發(fā)率,1970 年由 Enzinger[1]首次命名,之后Guillou等[2]又發(fā)現(xiàn)了近端型ES,并將ES分為近端型和遠(yuǎn)端型,兩型在組織學(xué)特征和生物學(xué)行為等方面有著很大的差異。ES發(fā)病率極低,該腫瘤在軟組織肉瘤構(gòu)成比中小于 1%[3],可見(jiàn)其稀少罕見(jiàn)。ES絕大多數(shù)見(jiàn)于四肢、軀干、會(huì)陰及生殖器部位,而發(fā)生于口腔頜面部者,目前中文文獻(xiàn)僅有個(gè)別病例報(bào)導(dǎo)[4],英文文獻(xiàn)也僅有數(shù)例報(bào)導(dǎo)[5-6]。由于該病極罕見(jiàn),臨床及病理醫(yī)師對(duì)ES的認(rèn)識(shí)均存在一定欠缺,這是導(dǎo)致ES漏診、誤診、誤治的主要原因。檢索文獻(xiàn)可知,這是第一例發(fā)生在口腔頰部的ES,現(xiàn)報(bào)告如下。
女性, 18 歲,已婚,體型偏瘦,因發(fā)現(xiàn)右頰部疼痛性腫塊一年就診。約1 年前右頰部長(zhǎng)有黃豆大小腫塊,當(dāng)時(shí)無(wú)痛,未予理會(huì),病變發(fā)展8 個(gè)月自覺(jué)腫塊逐月緩慢增大,并出現(xiàn)疼痛流血癥狀, 2 個(gè)月前就診于我省醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,該院病理及免疫組化報(bào)告為良性病變, 20 d后就診于我科門診,予以切取活檢,我院病理回報(bào)為“慢性潰瘍,未見(jiàn)癌細(xì)胞,排除惡性腫瘤”,暫給予消炎、抗感染止痛等對(duì)癥治療,療效不佳,收入院治療?,F(xiàn)腫物增大,呈肉芽狀突出于黏膜,表面潰爛伴出血(圖1A)。自發(fā)病以來(lái)精神狀態(tài)良好,食納可,無(wú)明顯體重減輕,既往病史無(wú)特殊。
右頰皮膚稍膨隆,無(wú)破潰潮紅,無(wú)明顯壓痛,口腔衛(wèi)生差,口臭明顯,右頰黏膜表面見(jiàn)一肉芽狀腫物,色粉紅,約3.5 cm×3 cm×2 cm大小,質(zhì)軟,邊界清,距下前庭溝約0.5 cm,上前庭溝約1.5 cm,未累及腮腺導(dǎo)管,前至第二前磨牙近中,后距翼頜皺襞約1.5 cm, 肉芽間夾雜潰爛伴血性分泌,基底及邊緣無(wú)明顯變硬,觸痛+,牙無(wú)明顯松動(dòng),雙側(cè)頸部未觸及淋巴結(jié)腫大。
血小板:514×109/L(高),血紅蛋白:89 g/L(低),乙肝攜帶者,白蛋白: 29 g/L(低),白球比: 0.8(低),未行MRI檢查,余無(wú)特殊。
因術(shù)前2 次病理均排除惡性病變,故按良性病變?cè)瓌t進(jìn)行局部切除(圖1),術(shù)中冰凍病理考慮為炎性病變,切除后創(chuàng)面約4 cm×4.5 cm大小,深達(dá)肌層,頰脂墊修復(fù)創(chuàng)面(圖1D)。術(shù)后病理結(jié)合免疫組化結(jié)果(圖2A~2D),診斷為“軟組織惡性腫瘤,符合上皮樣肉瘤”,強(qiáng)烈建議患者即刻手術(shù)擴(kuò)大切除或放化療,患者及家屬拒絕。現(xiàn)術(shù)后8 個(gè)月共隨訪3 次, 見(jiàn)口內(nèi)組織瓣愈合良好(圖3),術(shù)后第2 個(gè)月時(shí)術(shù)區(qū)皮下組織變韌邊界不清約3 cm×2 cm大小,無(wú)不適,雖建議進(jìn)一步治療,仍遭拒絕,現(xiàn)依舊隨訪中。
A:肉芽狀腫物突出于頰部黏膜上, 約3 cm×4 cm大小,夾雜潰爛伴出血; B: 腫物切除后,缺損約4 cm×4.5 cm大小; C: 標(biāo)本大體觀,肉芽狀,潰爛伴出血; D: 頰脂墊修復(fù)創(chuàng)面
圖1 腫物及手術(shù)攝像
A: 組織表面鱗狀上皮有增生并潰瘍形成,其下可見(jiàn)上皮樣或梭形細(xì)胞彌漫生長(zhǎng),并浸潤(rùn),部分有壞死(HE, ×100); B: Vim(+); C: CK(+); D: CD34(+); B~D(免疫組化,×100)
圖2 常規(guī)病理及免疫組化染色
圖3 術(shù)后3 個(gè)月復(fù)查,口內(nèi)照
1970 年, Enzinger[1]首先提出上皮樣肉瘤是一種獨(dú)特的軟組織惡性腫瘤,關(guān)于ES的組織起源尚不明確,曾經(jīng)有學(xué)者提出來(lái)源于滑膜細(xì)胞、原始間充質(zhì)細(xì)胞、肌纖維母細(xì)胞和組織細(xì)胞等觀點(diǎn),但均無(wú)有力的證據(jù)[7],也有多數(shù)學(xué)者認(rèn)為其可能源自一種具有多向分化潛能的原始間葉細(xì)胞,因此既可以向上皮細(xì)胞分化,也可以向肉瘤細(xì)胞分化[8]。
上皮樣肉瘤好發(fā)于青壯年,男性多見(jiàn)。遠(yuǎn)離人體中線者為遠(yuǎn)端型,多數(shù)發(fā)生于四肢,尤以上肢遠(yuǎn)端多見(jiàn),靠近中線者為近端型,較遠(yuǎn)端型更具侵襲性,多發(fā)于會(huì)陰、骨盆部位[9]。ES臨床癥狀初期主要表現(xiàn)為淺表皮下或深部肌腱旁的硬結(jié),多數(shù)生長(zhǎng)緩慢,邊界不清,多為無(wú)痛性。晚期可逐漸累及皮膚,出現(xiàn)破潰、壞死形成經(jīng)久不愈的潰瘍。由于發(fā)生于口腔內(nèi)的ES極少,從目前僅有的數(shù)例資料來(lái)看,口腔ES的臨床表現(xiàn)與其他部位ES基本相似,但口腔ES臨床表現(xiàn)共同點(diǎn)有待后期更多病例總結(jié)。
由于皮下或黏膜下的無(wú)痛性、結(jié)節(jié)性病變常被忽視,因此ES早期診斷很困難。其MRI特點(diǎn)為邊界不清,無(wú)包膜或假包膜,與周圍組織界限難辨,呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng)[10]。最終診斷有賴于病理和免疫組化。但是,由于腫瘤罕見(jiàn)而且組織形態(tài)特殊, 單純的光鏡檢查誤診率很高。首次病理誤診率高達(dá)64.3%[11]。免疫組化有助于明確診斷和鑒別診斷。
ES生物學(xué)行為獨(dú)特,其惡性程度并不很高,但傾向于沿組織間隙浸潤(rùn)生長(zhǎng),極易局部復(fù)發(fā),淋巴擴(kuò)散和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率也很高; 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率約22%~48%[12]; 也有報(bào)導(dǎo)淋巴轉(zhuǎn)移率更高為63.6%,且近端型更易復(fù)發(fā),這可能與ES是一種多病灶,生物學(xué)行為獨(dú)特有關(guān)[13]。ES的治療關(guān)鍵在于早期診斷,手術(shù)行充分廣泛性切除或根治性切除是首選方法。de Visscher 等[3]認(rèn)為,對(duì) ES 患者術(shù)前應(yīng)常規(guī)行區(qū)域淋巴結(jié)超聲檢查和前哨淋巴結(jié)活檢,發(fā)現(xiàn)區(qū)域淋巴結(jié)腫大者應(yīng)行淋巴結(jié)清掃,鑒于ES較高的淋巴轉(zhuǎn)移率,因此預(yù)防性區(qū)域淋巴結(jié)清掃有助于提高生存率。單純的局部切除或簡(jiǎn)單的擴(kuò)大切除對(duì)ES而言是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的[11]。該腫瘤侵襲性強(qiáng),多病灶,手術(shù)難以判定腫瘤的界限,外科醫(yī)生為保全功能或認(rèn)識(shí)不足,手術(shù)范圍往往并不充分,很難真正徹底切除腫瘤??紤]到ES的侵襲特點(diǎn)、局部高復(fù)發(fā)率,建議腫瘤邊緣至少擴(kuò)大3 cm進(jìn)行切除,并行邊緣病檢,腫瘤越大切除范圍應(yīng)增加,甚至截肢性根治術(shù)。亦有報(bào)導(dǎo)針對(duì)口腔頜面部惡性腫瘤使用冷凍配合手術(shù)治療可獲得較好治療效果[14]。ES預(yù)后較差,可多次復(fù)發(fā),5 年生存率約為25%~70%[9,11],當(dāng)存在淋巴轉(zhuǎn)移或腫瘤直徑大于5 cm時(shí)提示預(yù)后差。對(duì)于是否需要術(shù)后放療和化療是有爭(zhēng)議的[3,15],多數(shù)學(xué)者認(rèn)為對(duì)控制局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移意義不大,但能延長(zhǎng)復(fù)發(fā)時(shí)間。
綜上所述,ES是一種侵襲范圍廣、淋巴轉(zhuǎn)移率高、極易復(fù)發(fā)的軟組織惡性腫瘤,徹底的手術(shù)擴(kuò)大切除是目前治療ES的首選的方法,即使腫瘤局部復(fù)發(fā),手術(shù)切除亦考慮為首選方法。預(yù)防性區(qū)域淋巴清掃是提倡的,但并非絕對(duì)的推薦。