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    中西醫(yī)結(jié)合治療原發(fā)性頭痛40例

    2019-04-08 03:14:00鄭紅寅
    中醫(yī)研究 2019年5期
    關(guān)鍵詞:神經(jīng)遞質(zhì)肝腎頭痛

    鄭紅寅

    (汝州市中醫(yī)院,河南 汝州 471200)

    腦血流動力學(xué)的異常改變及腦神經(jīng)遞質(zhì)的異常釋放是原發(fā)性頭痛的重要發(fā)病機(jī)制,導(dǎo)致原發(fā)性頭痛發(fā)病機(jī)制復(fù)雜、癥狀多樣,患者常伴隨不同程度的焦慮抑郁[1],睡眠障礙及自主神經(jīng)功能紊亂,甚至?xí)?dǎo)致缺血性卒中的發(fā)生,嚴(yán)重影響了日常生活及工作。中醫(yī)臟腑辨證治療本病有較大優(yōu)勢,2017年3月—2018年11月,筆者采用中西醫(yī)結(jié)合治療原發(fā)性頭痛40例,總結(jié)報道如下。

    1 一般情況

    選擇汝州市中醫(yī)院門診或住院原發(fā)性頭痛患者80例,采用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為治療組和對照組。治療組40例,男17例,女23例;年齡平均(38.96±3.26)歲;病程平均(11.28±2.02)月;分型為偏頭痛10例,緊張型頭痛25例,叢集性頭痛5例。對照組40例,男18例,女22例;年齡平均(39.03±3.15)歲;病程平均(12.02±3.02)月;分型為偏頭痛9例,緊張型頭痛26例,叢集性頭痛5例。兩組患者一般資料對比,差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2 診斷標(biāo)準(zhǔn)與分型標(biāo)準(zhǔn)

    按照參考文獻(xiàn)[2]中診斷與分型標(biāo)準(zhǔn)。分型:偏頭痛、緊張性頭痛、叢集性頭痛及其他三叉神經(jīng)性頭痛。

    3 試驗(yàn)病例標(biāo)準(zhǔn)

    3.1 納入病例標(biāo)準(zhǔn)

    ①符合前述診斷與分型標(biāo)準(zhǔn);②年齡15~85歲;③顱腦影像學(xué)檢查(CT或MRI)排除神經(jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性病變;④排除其他繼發(fā)性頭痛;⑤未使用影響本次研究的其他藥物。

    3.2 排除病例標(biāo)準(zhǔn)

    ①嚴(yán)重的心、肝、腎、內(nèi)分泌、造血系統(tǒng)原發(fā)疾病者;②有嚴(yán)重的心臟病、高血壓、哮喘、關(guān)節(jié)炎等影響生活質(zhì)量評估的者;③精神疾病者;④依從性差不能配合治療者;⑤妊娠及哺乳期婦女。

    4 治療方法

    對照組給予洛索洛芬鈉片[由第一三共制藥(上海)有限公司生產(chǎn),批號 20170329,60 mg/片],3次/d,60 mg/次,口服;頭痛伴明顯焦慮患者加用阿米替林片(由湖北巨勝科技有限公司生產(chǎn),批號 20161206,10 mg/片),每晚10 mg,口服。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上從肝腎論治,給予中藥治療,藥物組成:天麻15 g,菊花12 g,熟地黃15 g,白芍15 g,柴胡9 g,黃芩12 g,香附6 g,白芷15 g,梔子8 g,珍珠母30 g,澤瀉15 g,黃精30 g,川芎15 g,細(xì)辛3 g,延胡索12 g。1 d 1劑,水煎,分2次口服。

    兩組以2周為1個療程,治療1個療程后判定療效。

    5 觀測指標(biāo)

    采用ELISA方法檢測血清一氧化氮(NO)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、溶血磷脂酸(LPA)水平。試劑盒均購自上海建成生物科技有限公司,按試劑盒說明操作,兩組于治療前后分別檢測1次并對比。采用深圳市康立高科技有限公司生產(chǎn)的SP03型腦漲落圖儀檢測并對比兩組去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羥色氨(5-HT)3種腦神經(jīng)遞質(zhì)水平的前后變化情況。

    6 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    按照《神經(jīng)病學(xué)》[3]?;净謴?fù):服藥后頭痛癥狀基本未再出現(xiàn)。顯效:頭痛緩解度>50%。有效:頭痛緩解度為25%~50%。無效:頭痛緩解度<25%。

    7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    8 結(jié) 果

    8.1 兩組療效對比

    見表1。兩組對比,經(jīng)Ridit分析,u=2.60,P<0.01,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表1 兩組原發(fā)性頭痛患者療效對比

    8.2 兩組治療前后血清NO、MMP-9、LPA水平對比

    見表2。

    組 別例數(shù)時間NO/(μmol·L-1)MMP-9/(μmol·L-1)LPA/(μmol·L-1)治療組40治療前78.98±6.15258.16±13.255.19±0.50治療后52.29±5.03??##103.20±5.36??##2.06±0.11??##對照組40治療前79.86±6.32259.31±15.235.21±0.52治療后65.56±5.26??180.33±9.18??3.51±0.28??

    注:與同組治療前對比,**P<0.01;與對照組治療后對比,##P<0.01

    8.3 兩組治療前后腦神經(jīng)遞質(zhì)實(shí)測功率對比

    見表3。

    組 別例數(shù)時間NEDA5-HT治療組40治療前59.08±3.53232.25±18.19103.38±9.02治療后179.23±12.50??##39.39±3.58??##320.15±16.12??##對照組40治療前58.18±5.30231.30±18.15103.90±8.10治療后102.68±8.25??115.25±3.12??206.55±12.32??

    注:與同組治療前對比,**P<0.01;與對照組治療后對比,##P<0.01

    9 討 論

    西醫(yī)治療原發(fā)性頭痛的藥物常以非甾體類抗炎藥物、抗焦慮抑郁藥物、抗癲癇藥物為主,甚至使用副作用較大的麥角類和曲普坦類藥物。這些藥物的鎮(zhèn)痛作用雖強(qiáng),起效也迅速,但對頭痛伴隨的焦慮抑郁[4]、自主神經(jīng)功能紊亂、腦血流動力學(xué)異常等治療效果較差。中醫(yī)學(xué)辨證對頭痛治療頗有優(yōu)勢,能夠提高頭痛治療的長期穩(wěn)定性,綜合改善患者生活質(zhì)量,頭痛與五臟中肝腎的關(guān)系較為密切,從肝腎論治原發(fā)性頭痛有著豐富的理論根源和內(nèi)涵。①肝腎陰虛,肝陽上亢而頭痛。肝腎陰虛,水不涵木,陰虛無以制陽,導(dǎo)致肝陽上亢而生頭痛、眩暈諸癥,這也是許多頭痛患者伴發(fā)高血壓,甚至導(dǎo)致出血性卒中的發(fā)病機(jī)制。②腎精虧虛,肝血不足而頭痛。腎精為一身精氣之根本,腎精可化氣生血,維持全身氣血充盈,保證機(jī)體正?;顒印DI精不足,無以養(yǎng)肝,肝血虧虛,血失所藏,夜臥時,血不能歸臟而導(dǎo)致失眠、恐懼;日行時,血不能輸布濡養(yǎng)腦竅導(dǎo)致腦府失養(yǎng)、不榮則痛,甚至引起血流動力學(xué)改變,發(fā)生缺血性腦血管病。③腎虛肝郁,化火生風(fēng)而頭痛。肝主疏泄,能夠條暢氣機(jī),若情志失調(diào),肝氣郁結(jié)而化火,腎虛不能養(yǎng)肝,虛風(fēng)內(nèi)動,風(fēng)火上擾而導(dǎo)致頭痛,同時也是頭痛合并有焦慮抑郁及自主神經(jīng)功能紊亂的主要發(fā)病機(jī)制??偨Y(jié)上述發(fā)病特點(diǎn),立足肝腎論治是本病治療的根本。

    本研究以天麻、菊花共為君藥,有平肝潛陽、息風(fēng)止痛之效。珍珠母平肝潛陽;柴胡、香附疏肝解郁;梔子清肝火;黃芩清膽中郁火,澤瀉瀉腎火,合用可改善頭痛合并的焦慮抑郁癥狀;頭痛不離川芎,以川芎活血化瘀、行氣止痛的同時還可改善頭痛引起的血流動力學(xué)異常,預(yù)防缺血性卒中的發(fā)生,以上共為臣藥。佐熟地黃、黃精補(bǔ)腎養(yǎng)精;白芍養(yǎng)肝,滋補(bǔ)肝腎、滋陰以潛陽息風(fēng),寓“滋陰涵木”之意;白芷祛風(fēng)止痛;延胡索行氣止痛。細(xì)辛為使,既能止痛,同時其辛香走竄之性又能引藥上行,增強(qiáng)諸藥的止痛效果。全方兼顧了平肝息風(fēng)、疏肝清熱、補(bǔ)腎養(yǎng)肝3個方面,故收全效。

    血管異常舒縮、痙攣缺血、血液黏稠度增高、血小板功能亢進(jìn)等腦血流動力學(xué)異常參與了本病的發(fā)病過程:NO是血管內(nèi)皮舒張因子,具有擴(kuò)張動脈血管的作用,可直接導(dǎo)致頭痛發(fā)生,研究顯示:原發(fā)性頭痛患者的血清NO水平明顯高于正常人,而頭痛發(fā)作期患者血清NO水平高于間歇期患者[5]。原發(fā)性頭痛患者的MMP-9水平顯著升高[6],可導(dǎo)致腦血管痙攣缺血,而缺血又促進(jìn)了MMP-9的釋放,形成惡性循環(huán),既是加重頭痛,又是導(dǎo)致腦缺血發(fā)作的重要原因。LPA是低密度脂蛋白中能激活血小板、引起凝血功能障礙的成分,是血小板活化、血栓形成的標(biāo)記物[7],其水平升高不僅參與頭痛發(fā)作,還大大增加了血栓形成風(fēng)險,使頭痛發(fā)作時并發(fā)缺血性腦卒中的機(jī)制。

    腦神經(jīng)遞質(zhì)的釋放異常不僅是頭痛發(fā)病的重要機(jī)制,也是發(fā)生焦慮抑郁、睡眠障礙及自主神經(jīng)功能紊亂的機(jī)制,這是頭痛患者常合并焦慮抑郁、睡眠障礙、自主神經(jīng)功能紊亂的主要原因[8],神經(jīng)細(xì)胞功能障礙使多種神經(jīng)遞質(zhì)的代謝紊亂,其中5-HT和DA在頭痛發(fā)作時呈現(xiàn)升高趨勢,NE是腦干下行抑制系統(tǒng)中的神經(jīng)遞質(zhì),有鎮(zhèn)痛作用,在頭痛發(fā)作時則呈顯著下降趨勢。

    本研究從肝腎入手,中西醫(yī)結(jié)合治療原發(fā)性頭痛,表1顯示:治療組總有效率為97.5%,對照組總有效率為87.5%,治療組療效顯著優(yōu)于對照組(P<0.01)。表2顯示:兩組均能顯著降低血清NO、MMP-9和LPA水平(P<0.01),且治療組優(yōu)于對照組(P<0.01)。表3顯示:兩組均能顯著提高患者神經(jīng)遞質(zhì)5-HT、NE水平,降低DA水平(P<0.01),治療組顯著優(yōu)于對照組(P<0.01)。說明聯(lián)合中藥從肝腎論治原發(fā)性頭痛效果優(yōu)于單純西藥治療,能夠更好地改善腦血流動力學(xué)異常,預(yù)防缺血性腦血管病甚至卒中的發(fā)生,調(diào)節(jié)腦神經(jīng)遞質(zhì)釋放,達(dá)到改善焦慮抑郁、失眠、自主神經(jīng)功能紊亂的作用,值得推廣運(yùn)用。

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