唐相靖,崔金全*,陳藝璇,王文華,李倩男
(1.鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南 鄭州 450014;2.鄭州市第七人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南 鄭州 450014)
流產(chǎn)是一種育齡期女性最常見的妊娠相關(guān)性疾病,大約50%女性一生中經(jīng)歷一次或者多次流產(chǎn),其中約1%~5%女性經(jīng)歷過兩次及兩次以上的復(fù)發(fā)性流產(chǎn)[1-3]。復(fù)發(fā)性流產(chǎn)病因較多,仍有約50%的復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者無法找到流產(chǎn)原因,因此在臨床上被稱為不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(Unexplained Recurrent Miscarriage,uRM)[4-5]。隨著研究的進(jìn)展,妊娠期母胎免疫的調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)逐漸被認(rèn)識。各種循環(huán)免疫抗體在妊娠建立及維持中的作用越來越受到臨床醫(yī)師的重視。一些特異性免疫抗體如狼瘡凝集物、抗心磷脂抗體、甲狀腺抗體等已經(jīng)被明確證實與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)相關(guān)[6-7]。
抗核抗體(antinuclear antibody,ANA)是一類識別核大分子及其復(fù)合物的自身抗體,能與細(xì)胞核多種成分發(fā)生免疫反應(yīng)。ANA可能通過免疫復(fù)合物在胎盤組織上沉積導(dǎo)致補(bǔ)體激活影響胎盤的發(fā)育,進(jìn)而導(dǎo)致流產(chǎn)[8]。在部分復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者血清中可檢測到抗核抗體陽性,然而,ANA與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)及其再次妊娠結(jié)局的關(guān)系仍存在爭議[9-12]。
本研究對222例有uRM病史的早孕患者進(jìn)行血清ANA檢測,分析ANA對不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)女性再次妊娠結(jié)局的影響。
回顧性分析2016年1月~2018年1月在我院住院保胎222例有不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)早孕患者臨床資料,不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)早孕患者納入標(biāo)準(zhǔn)(1)同一性伴侶(2)曾經(jīng)連續(xù)兩次或兩次以上自然流產(chǎn)的病史;(3)首次就診時孕周小于10周。排除標(biāo)準(zhǔn) (1)經(jīng)陰道超聲或者宮腔鏡檢查確診子宮解剖結(jié)構(gòu)異常;(2)內(nèi)分泌異常:糖尿病,甲狀腺功能異常,多囊卵巢綜合征,高泌乳素血癥,高雄激素血癥;(3)抗心磷脂抗體,抗β2糖蛋白抗體,狼瘡凝集物陽性;(4)凝血因子異常:蛋白C,蛋白S,抗凝血酶III;(5)夫婦雙方染色體異常;(7)其他自身免疫性疾??;(8)男方精液及精子異常。以首次就診時ANA檢測結(jié)果分為ANA陰性組152例,ANA陽性組70例,兩組均給予常規(guī)藥物保胎治療。ANA陰性組和陽性組在年齡、孕齡、BMI、此前流產(chǎn)次數(shù)等一般資料均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)(見表1)。
抗核抗體檢測試劑盒購自德國歐盟公司。嚴(yán)格按照說明書操作,在首次住院時取清晨空腹靜脈血3 ml,靜置30 min后離心(3000 r/min 10 min),放置-80℃保存,采用猴肝片及HEP-2細(xì)胞作為抗原基質(zhì),采用間接免疫熒光法(IIF)分析ANA核型,測定ANA三個滴度(1:100,1:320,1:1000)。
ANA滴度≥1:100為陽性,<1:100為陰性。記錄至28周時的妊娠結(jié)局。
本研究使用GraphPad Prism7.01版本(GraphPad Software,La Jolla California USA,www.graphpad.com)進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,使用t檢驗進(jìn)行兩組組間比較;計數(shù)資料用率表示,使用卡方檢驗或Fisher精確檢驗進(jìn)行組間比較。P值<0.05被認(rèn)為是有顯著的統(tǒng)計學(xué)差異。
表1 ANA陰性組和ANA陽性組一般資料
(1)根據(jù)ANA具體核型可分為:顆粒型32例,均質(zhì)型16例,著絲點型12例,核仁型6例,胞漿型4例。ANA陽性組中,流產(chǎn)25例,流產(chǎn)率(35.71%)明顯高于ANA陰性組(16.45%)(P=0.003)。兩組早期流產(chǎn)率并無統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.1160)。而在晚期流產(chǎn)中,ANA陽性組流產(chǎn)率明顯高于ANA陰性組(P=0.006)(表2)。不論是早期流產(chǎn)還是晚期流產(chǎn),兩組間流產(chǎn)孕周并無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)(圖1b)。
表2 ANA陽性組與ANA-組妊娠結(jié)局比較
(2)70例ANA陽性的早孕復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者中,ANA抗體滴度分布1:100組40例,1:320組27例,1:1000組3例。ANA滴度與此前流產(chǎn)次數(shù)并無相關(guān)性(P=0.1074)。在ANA滴度為1:100組中,9例發(fā)生流產(chǎn)(22.25%);在ANA滴度為1:320組中,13例發(fā)生流產(chǎn)(48.15%);ANA滴度1:1000的3名患者均發(fā)生流產(chǎn)(表3)。在妊娠早期,ANA滴度與uRM患者再次妊娠發(fā)生流產(chǎn)的概率存在正相關(guān)性(P=0.0019)(圖1b)。
表3 不同的滴度對于RM患者ANA陽性的妊娠結(jié)局
(圖1 a)ANA陽性組與ANA陰性組的流產(chǎn)孕周比較;b)ANA不同滴度對復(fù)發(fā)性流產(chǎn)再次妊娠流產(chǎn)率的影響
復(fù)發(fā)性流產(chǎn)是一種育齡期女性常見的妊娠相關(guān)性疾病。復(fù)發(fā)性流產(chǎn)可分為自身免疫型復(fù)發(fā)性流產(chǎn)和同種免疫型復(fù)發(fā)性流產(chǎn)。自身免疫型復(fù)發(fā)性流產(chǎn)主要包括組織特異性自身抗體產(chǎn)生如抗精子抗體、抗甲狀腺抗體等和組織非特異性自身抗體產(chǎn)生如抗磷脂抗體、抗核抗體等[13]。研究表明不明原因的復(fù)發(fā)性流產(chǎn)與免疫因素密切相關(guān)。母體的免疫調(diào)節(jié)功能紊亂則被認(rèn)為是導(dǎo)致不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的重要致病因素[5]。然而,由于自身免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)機(jī)制較為復(fù)雜,各種自身免疫抗體導(dǎo)致復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的具體的機(jī)制及臨床意義尚不明確。
抗核抗體(ANA)是一組針對細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)產(chǎn)生的自身抗體,與多種自身免疫性疾病相關(guān)。同時,ANA在正常人群特別是在女性中也可以被檢測到。然而,大部分血清學(xué)ANA陽性的個體可能永遠(yuǎn)不會發(fā)展為自身免疫性疾病,但提示機(jī)體可能處于自身免疫功能異常狀態(tài)[14-16]。研究表明ANA可能在不良妊娠結(jié)局和RM中發(fā)揮重要作用。多項研究表明RM患者血清ANA陽性檢出率為12.6-50.0%,uRM ANA陽性女性流產(chǎn)次數(shù)增多,成功繼續(xù)妊娠次數(shù)少于ANA陰性女性[9,17-21]。另外使用輔助生殖技術(shù)的ANA陽性患者受孕率較低,流產(chǎn)率增加[22]。
本研究中,孕期檢測ANA滴度與此前流產(chǎn)次數(shù)并無相關(guān)性,而ANA陽性uRM患者再次妊娠流產(chǎn)率明顯高于ANA陰性uRM女性,這種差異在孕早期并不明顯,而在孕晚期時較為顯著。這表明ANA導(dǎo)致復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的機(jī)制可能是由于ANA抗原抗體免疫復(fù)合物通過激活免疫系統(tǒng)釋放炎性細(xì)胞因子,刺激體液免疫應(yīng)答,從而放大炎癥反應(yīng),導(dǎo)致ANA進(jìn)一步產(chǎn)生,使得其免疫復(fù)合物沉積在胎盤組織,并誘導(dǎo)局部補(bǔ)體過度或者錯誤激活,破壞蛻膜血管,造成胎膜早破或自發(fā)性子宮收縮,從而引起晚期難免流產(chǎn)[23-24]。我們觀察到ANA滴度似乎與uRM患者再次妊娠后的流產(chǎn)相關(guān)。隨著ANA滴度的增加,RM患者流產(chǎn)率也增加。這表明ANA在血清中的滴度可能與免疫復(fù)合物沉積在胎盤組織沉積的程度相關(guān)。值得注意的是在ANA滴度為1:1000的3名患者均發(fā)生了流產(chǎn),提示機(jī)體可能存在自身免疫疾病前狀態(tài)。自身免疫紊亂使得妊娠無法繼續(xù)維持,導(dǎo)致流產(chǎn)再次發(fā)生。然而,這并不能解釋有的ANA+患者仍然能繼續(xù)妊娠直至生產(chǎn)。ANA造成RM患者流產(chǎn)確切的病理機(jī)制有待進(jìn)一步研究。
簡而言之,本研究結(jié)果表明ANA可能與uRM患者再次妊娠的妊娠結(jié)局具有臨床相關(guān)性,ANA的滴度可能是成為ANA+uRM患者繼續(xù)妊娠的不利預(yù)后因素。ANA可能成為RM患者孕期的一個重要預(yù)后指標(biāo),具有臨床實用價值。