魏增勛
(河南省濮陽(yáng)市濮陽(yáng)縣人民醫(yī)院內(nèi)分泌科 濮陽(yáng)457100)
2型糖尿?。═ype 2 diabetes,T2DM)是糖尿病的主要類(lèi)型,約占所有糖尿病患者的90%,多見(jiàn)于老年群體,其主要臨床癥狀為持續(xù)性胰島素抵抗及進(jìn)行性胰島β細(xì)胞功能喪失或障礙,嚴(yán)重影響患者身體健康及生活質(zhì)量[1]。臨床治療T2DM多以胰島素或胰島素促泌劑為主,其中甘精胰島素注射液較為常用,雖能較好地平穩(wěn)降糖,預(yù)防低血糖發(fā)生,但其對(duì)部分患者,尤其是老年患者療效不盡理想,需聯(lián)合其他藥物進(jìn)一步提高療效[2]。故本研究以我院收治老年T2DM患者為例,旨在探究西格列汀聯(lián)合甘精胰島素注射液的治療效果?,F(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料 選取我院2017年1月~2018年1月收治老年T2DM患者106例為研究對(duì)象,根據(jù)用藥方案不同分為研究組與對(duì)照組,每組53例。研究組女22例,男31例;年齡62~79歲,平均(71.34±4.26)歲;病程 1~8 年,平均(4.26±1.62)年。對(duì)照組女 20例,男 33例;年齡 61~78歲,平均(70.59±4.73)歲;病程 2~9 年,平均(4.48±1.37)年。兩組性別、年齡、病程等一般資料比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):符合T2DM的臨床診斷;患者年齡均在60歲以上;對(duì)本研究藥物無(wú)禁忌;患者及其家屬均知曉參與本研究,并自愿簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):其他類(lèi)型糖尿病患者;伴心、肝、腎等重要臟器功能?chē)?yán)重障礙或體質(zhì)量指數(shù)≥30 kg/m2者;治療依從性差者。
1.3 治療方法 兩組均予控制飲食、適當(dāng)鍛煉、平穩(wěn)血壓等常規(guī)干預(yù)。對(duì)照組予甘精胰島素注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字S20160009)治療,用法用量:0.2 U/(kg·d),晚上9:30左右皮下注射。研究組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,聯(lián)合西格列?。▏?guó)藥準(zhǔn)字J20140095)治療,用法用量:口服,100 mg/次,1次/d。兩組均持續(xù)治療3個(gè)月。
1.4 觀察指標(biāo) 比較治療前后兩組血糖控制情況、胰島功能指標(biāo)、治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況及生活質(zhì)量評(píng)分變化。血糖控制情況包括空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、餐后 2 h血糖(2 hPBG)水平。胰島功能指標(biāo)包括空腹C肽、餐后2 hC肽水平。統(tǒng)計(jì)兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。采用簡(jiǎn)明健康狀況量表(SF-36)對(duì)生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估,總分100分,得分越低說(shuō)明生活質(zhì)量越差。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS21.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組血糖控制情況比較 治療前,研究組FBG、HbA1c、2 hPBG水平與對(duì)照組比較,均無(wú)顯著性差異(P>0.05);治療后,兩組 FBG、HbA1c、2 hPBG水平均較治療前明顯降低,且研究組明顯低于對(duì)照組,P<0.05。見(jiàn)表1。
表1 兩組血糖控制情況比較(±s)
表1 兩組血糖控制情況比較(±s)
注:與治療前比較,aP <0.05。
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2.2 兩組胰島功能指標(biāo)比較 治療前,研究組空腹C肽、餐后2 hC肽水平與對(duì)照組比較均無(wú)顯著性差異(P>0.05);治療后,兩組空腹C肽、餐后2 hC肽水平均較治療前明顯改善,且研究組明顯高于對(duì)照組,P<0.05。見(jiàn)表 2。
表2 兩組胰島功能指標(biāo)比較(pmol/L,±s)
表2 兩組胰島功能指標(biāo)比較(pmol/L,±s)
注:與治療前比較,aP<0.05。
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2.3 兩組SF-36評(píng)分比較 治療前,研究組SF-36評(píng)分與對(duì)照組比較,無(wú)明顯差異(P>0.05);治療后,兩組均較治療前明顯改善,且研究組評(píng)分明顯高于對(duì)照組,P<0.05。見(jiàn)表3。
表3 兩組SF-36評(píng)分比較(分,±s)
表3 兩組SF-36評(píng)分比較(分,±s)
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2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率與對(duì)照組比較,無(wú)顯著性差異(P>0.05)。見(jiàn)表 4。
表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]
T2DM是一種進(jìn)展性疾病,其病理生理機(jī)制為胰島素抵抗及分泌不足,甘精胰島素注射液作為治療方法的常用基礎(chǔ)藥物,皮下注射后無(wú)最大藥物濃度峰值,可使患者24 h內(nèi)胰島素水平維持在正常生理水平,從而達(dá)到平穩(wěn)降低血糖的目的,且具有使用方便、安全性高等特點(diǎn),臨床應(yīng)用較為廣泛[3]。但其整體療效仍有待提高。
西格列汀作為一種新型T2DM藥物,是首個(gè)批準(zhǔn)用于治療T2DM的二肽基肽酶Ⅳ抑制劑,主要通過(guò)影響胰島β細(xì)胞及α細(xì)胞來(lái)調(diào)節(jié)血糖水平,同時(shí)可抑制肝糖輸出、延遲胃排空,此外,西格列汀還可刺激中樞神經(jīng),增加飽腹感,可降低患者進(jìn)食量,達(dá)到控制血糖的目的[4]。本研究將西格列汀與甘精胰島素注射液聯(lián)合應(yīng)用于治療老年T2DM。本研究結(jié)果顯示,治療后,研究組FBG、HbA1c、2 hPBG水平均明顯低于對(duì)照組,空腹C肽、餐后2 hC肽水平均明顯高于對(duì)照組,且研究組SF-36評(píng)分明顯高于對(duì)照組,P<0.05。可見(jiàn)西格列汀聯(lián)合甘精胰島素注射液治療老年T2DM患者,能顯著提高血糖控制效果,改善胰島功能,提高患者生活質(zhì)量。分析其原因可能在于,二者聯(lián)合用藥,甘精胰島素注射液可平穩(wěn)降低血糖;西格列汀不僅能促進(jìn)胰島素釋放,抑制胰高糖素分泌,還可起到保護(hù)胰島β細(xì)胞的作用,進(jìn)而改善胰島功能,提高控制血糖效果;二者在發(fā)揮各自?xún)?yōu)勢(shì)的基礎(chǔ)上,可產(chǎn)生協(xié)同作用,從而增強(qiáng)治療效果[5~6]。由于T2DM患者多為老年人,其體質(zhì)相對(duì)較弱,藥物不良反應(yīng)不僅加重患者痛苦,影響患者用藥依從性,因此,聯(lián)合用藥的安全性一直是臨床關(guān)注的重點(diǎn)。本研究結(jié)果顯示,研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率與對(duì)照組比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。表明西格列汀聯(lián)合甘精胰島素注射液是一種安全可靠的降血糖方案。綜上所述,老年T2DM患者采用西格列汀聯(lián)合甘精胰島素注射液治療,能顯著改善血糖控制情況及胰島功能,提高患者生活質(zhì)量,且較為安全,值得臨床推廣。
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床2019年1期