Ce_0.8Sm_0.2O_1.9@TiO₂異質(zhì)結(jié)構(gòu)電解質(zhì)研究

童雨竹 劉清 陳碩 周翔 朱斌 董文靜

摘要：半導(dǎo)體與離子導(dǎo)體形成的異質(zhì)結(jié)構(gòu)可以極大地增強(qiáng)材料的離子電導(dǎo)率，其兩相界面能為離子傳輸提供較好的通道。以TiO₂與Ce_0.8Sm_0.2O_1.9（samarium doped ceria，SDC）為研究對象，分別通過濕化學(xué)法和干混法構(gòu)造了兩種不同的異質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)合材料。研究表明，利用濕化學(xué)法制備的SDC@TiO₂異質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)合材料（簡稱SDC@TiO₂）作電解質(zhì)的燃料電池在550℃下最大輸出功率密度為761 mW·cm^-2，比用干混法制備的SDC-TiO₂，異質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)合材料（簡稱SDC-TiO₂）作電解質(zhì)的燃料電池的最大輸出功率密度高21%。與SDC-TiO₂相比，SDC@TiO₂具有更豐富的兩相界面.電化學(xué)阻抗譜顯示，以SDC@TiO₂材料作為電解質(zhì)的電池具有更低的歐姆電阻和極化電阻。

關(guān)鍵詞：固體氧化物燃料電池;Ce_0.8Sm_0.2O_1.9;異質(zhì)結(jié)構(gòu);兩相界面

中圖分類號：TM911.4文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

固體氧化物燃料電池（solid oxide fuel cell，SOFC）是一種將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的能源轉(zhuǎn)換裝置，具有干凈、高效的特點，被認(rèn)為是21世紀(jì)最有希望大量應(yīng)用的綠色能源轉(zhuǎn)化裝置。傳統(tǒng)SOFC使用的電解質(zhì)是Y₂O₃穩(wěn)定的ZrO₂（yttrium stabilizedzirconia，YSZ），該電解質(zhì)在800-1 000℃的高溫下才具有足夠高的氧離子電導(dǎo)率（0.1 S.cm^-1）。然而電池在高溫環(huán)境下長時間運行會導(dǎo)致其組成部件之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，由此會引發(fā)電極燒結(jié)、界面反應(yīng)等問題，這不但增加了燃料電池的制作成本，而且加速了燃料電池系統(tǒng)的老化。為了解決這一問題，人們嘗試研發(fā)新的電解質(zhì)，以降低燃料電池的工作溫度，并提高其電導(dǎo)率。

CeO₂是典型的立方螢石結(jié)構(gòu)，且在室溫到熔點的溫度范圍內(nèi)不發(fā)生相變。摻雜CeO₂電解質(zhì)在500-800℃的電導(dǎo)率為10^-3～10^-1S·cm^-1，是一種極具潛力的中、低溫電解質(zhì)材料。為了進(jìn)一步提高摻雜CeO₂的離子電導(dǎo)率，Wang等提出了納米復(fù)合的概念，如Sm摻雜的CeO₂（samarium dopedceria，SDC）與Na₂CO₃復(fù)合得到核殼結(jié)構(gòu)材料。由于Na₂CO₃在高溫下為熔融態(tài)，其電導(dǎo)率在300℃以上顯著增加，比SDC的電導(dǎo)率增大約3個數(shù)量級。其他兩相復(fù)合材料的電導(dǎo)率也得以提高，比如Kim等的研究表明，在Gd摻雜的CeO₂（gadoliniumdoped ceria，GDC）中加入摩爾分?jǐn)?shù)為5%-7%的Al₂O₃可使材料的電導(dǎo)率明顯提高;Lan等發(fā)現(xiàn)，LiFeO₂和LiAlO₂復(fù)合材料體系的電導(dǎo)率高于LiFeO₂和LiAlO₂的電導(dǎo)率。

研究表明，兩相界面處品格失配形成的位錯能夠為氧離子傳輸提供快速通道，因此兩相界面區(qū)域?qū)﹄x子電導(dǎo)率具有重要影響。同時，研究發(fā)現(xiàn)，在多層膜異質(zhì)結(jié)構(gòu)中，離子電導(dǎo)率有極大的提高。早在2000年，Sata等指出，兩相界面的空間電荷區(qū)有利于離子傳導(dǎo)，在CaF₂/BaF₂多層膜中，保持薄膜總厚度不變的情況下，降低每層膜的厚度會使薄膜的電導(dǎo)率顯著提高。Garcia等研究發(fā)現(xiàn)，在SrTiO₃與YSZ構(gòu)建的薄膜異質(zhì)結(jié)構(gòu)中，外延應(yīng)變和氧空位濃度的提高導(dǎo)致了其活化能的降低以及離子電導(dǎo)率近8個數(shù)量級的提高。Lee等構(gòu)建了SrTiO₃與垂直YSZ的納米異質(zhì)結(jié)構(gòu)薄膜。由于具有鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的SrTiO₃與具有螢石結(jié)構(gòu)的YSZ品格失配，垂直納米支架薄膜的兩相界面區(qū)域氧空位顯著增多，使得薄膜的電導(dǎo)率提高。

本文選取SDC和TiO₂作為研究對象。分別利用濕化學(xué)法和干混法制備了兩種異質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)合材料（下文簡稱復(fù)合材料），研究它們作為電解質(zhì)時電池性能的差別，探討兩相復(fù)合體系中界面對離子傳輸?shù)挠绊憽?/p>

1試驗

1.1 樣品的制備

SDC的制備：以Ce（NO₃）₃·6H2O和Sm（NO₃）₃·6H2O₂為原料，以NH₄HCO₃為沉淀劑，用共沉淀法制備SDC。具體方法如下：按照Ce³⁺和Sm³⁺的物質(zhì)的量的比為4：1來配置濃度為0.1 mol·L^-1的硝酸鹽混合溶液，然后向該溶液中逐滴加入濃度為1 mol·L^-1的NH₄HCO₃溶液。在滴加的同時攪拌溶液，最后將溶液靜置2h，得到乳白色沉淀物。將沉淀物過濾、洗滌、烘干，然后在800℃保溫4h，冷卻后研磨得到SDC粉。

復(fù)合材料的制備：按照二乙酰丙酮二異丙醇鈦（體積分?jǐn)?shù)為75%的異丙醇）：無水乙醇=1：3的體積比配置TiO₂前驅(qū)體溶液，再將0.5g SDC粉加入到1 mL的TiO₂前驅(qū)體溶液中，攪拌均勻。將其在120℃烘干后繼續(xù)在500℃下保溫2h，冷卻后研磨得到SDC@TiO₂異質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)合材料（簡稱SDC@TiO₂）。采用X射線熒光光譜儀（X-ray fluorescencespectroscopy，XRF）分析得到SDC@TiO₂中SDC與TiO₂的物質(zhì)的量的比為5.66：1.00，計算得到SDC與TiO₂的質(zhì)量比為1.00：0.08。作為對比，稱取質(zhì)量比為1.00：0.08的SDC粉和TiO₂粉，用研缽研磨均勻，得到SDC-TiO₂異質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)合材料（簡稱SDC-TiO₂）。

1.2樣品表征

采用波長色散型熒光光譜儀XRF-1800（島津）測定樣品的成分。采用D8X射線衍射儀（X-RayDiffraction，XRD）表征樣品的物相組成，使用Cu靶Ka射線，掃描范圍為10°-80°，掃描速度18（°）.min^-1。采用JSM7100F掃描電子顯微鏡（scanning electronmicroscope，SEM）和JEM-2100F透射電子顯微鏡（transmission electron microscope，TEM）觀測樣品微觀形貌。

1.3電池的制備及電化學(xué)性能測試

本文以LiNi_0.8Co_0.15Al_0.05O_2-δ為電極，SDC@TiO₂和SDC-TiO₂構(gòu)造電池。將LiNi_0.8Co_0.15Al_0.05O_2-δ粉和松油醇調(diào)制成漿料均勻涂覆在泡沫鎳上，烘干，剪成直徑為13mm的小圓片作為電極。分別稱取0.3g SDC@TiO₂和SDC-TiO₂作為電解質(zhì)，以200MPa的軸向壓力壓制成對稱結(jié)構(gòu)的Ni-LiNi_0.8Co_0.15Al_0.05O_2-δ電解質(zhì)LiNi_0.8Co_0.15Al_0.05O_2-δ電池。

以氫氣為燃料，空氣為氧化劑，使用可編程電子負(fù)載IT8511測量電池的輸出特性。使用GamryReference 3000電化學(xué)工作站測量電池在氫氣-空氣環(huán)境下的阻抗，頻率范圍1 MHz-0.1 Hz，振幅為10mV。工作溫度均為550℃。

2結(jié)果與討論

圖1（a）和（b）分別是SDC和TiO₂的SEM圖。SDC呈不規(guī)則形狀，且尺寸分布范圍較廣，小至幾十納米，大至數(shù)十微米。TiO₂由尺寸約幾百納米的顆粒構(gòu)成。圖1（c）和（d）分別是SDC@TiO₂和SDC-TiO₂的SEM圖。SDC@TiO₂中，SDC顆粒表面被TiO₂均勻包裹，致密且顆粒尺寸均勻;SDC-TiO₂中，SDC表面散落的TiO₂分布比較稀疏，且有明顯的顆粒團(tuán)聚。結(jié)果表明，SDC@TiO₂中SDC與TiO₂的接觸面積更大，能夠提供更多的兩相界面。

圖2是SDC-TiO₂和SDC@TiO₂及SDC的XRD譜圖。SDC的所有衍射峰與立方螢石結(jié)構(gòu)的Ce_0.8Sm_0.2O_1.9（PDF卡片號：75-0158）的衍射峰一一對應(yīng)，表明制備的SDC是單一相。SDC-TiO₂的XRD譜圖中不僅包括SDC的衍射峰，還出現(xiàn)了TiO₂的衍射峰的主峰，此外未觀察到其他衍射峰，說明兩者沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。SDC@TiO₂的衍射峰中未觀察到TiO₂的衍射峰，這可能是因為該樣品中TiO₂較均勻地覆蓋于SDC的表面，且厚度過薄，超出了XRD的檢測范圍。相比之下，SDC-TiO₂中，TiO₂較大且存在聚集，所以其衍射峰能夠被檢測到。

圖3是分別用SDC@TiO₂和SDC-TiO₂作電解質(zhì)的電池在550℃時的電流密度-電壓-功率密度曲線和在氫氣一空氣環(huán)境下的電化學(xué)阻抗譜圖。圖3（a）表明，兩種電池的開路電壓均接近1 V，但SDC@TiO₂電解質(zhì)電池的最大輸出功率密度（Pmax）達(dá)到761 mW·cm^-2，比SDC-TiO₂電解質(zhì)電池的Pmax高21%。圖3（b）是550℃時兩種電解質(zhì)在電池環(huán)境下的電化學(xué)阻抗譜圖。表1是圖3中電化學(xué)阻抗譜基于等效電路模型的擬合參數(shù)。其中，R為電阻;Q為常相位角元件，n為常相位角元件指數(shù)，當(dāng)n=1時常相位角元件表示純電容，當(dāng)n=0時常相位角元件表示純電阻。高頻區(qū)半圓與x軸的交點對應(yīng)電池的體電阻R₀（也稱歐姆電阻），包括電解質(zhì)中的離子輸運電阻和電極中的電子遷移電阻。高頻區(qū)電阻R₁為界面電阻，即氧離子從陰極向電解質(zhì)轉(zhuǎn)移的電阻，低頻區(qū)電阻R₂反映了氧離子的吸附和解離過程。R₁和R₂的和表示為電極極化電阻R_p。從表1中可以看出，SDC@TiO₂電解質(zhì)電池具有更小的歐姆電阻R_n，說明SDC@TiO₂復(fù)合材料電解質(zhì)具有更高的離子輸運能力。這是因為相比于SDC-TiO₂復(fù)合材料，SDC@TiO₂復(fù)合材料中TiO₂與SDC的接觸面積更大，能產(chǎn)生更多缺陷，為氧離子遷移提供快速通道。而SDC-TiO₂中，盡管TiO₂會附著在SDC顆粒表面，但兩者接觸不充分，兩相界面相對匱乏，氧離子大多只能在材料內(nèi)部遷移，所以用SDC-TiO₂復(fù)合材料作電解質(zhì)電池的輸出性能較差。

圖4是SDC和SDC@TiO₂的TEM圖。從圖4中可以看出，SDC中僅存在單一的SDC品格條紋，且顆粒表面界面清晰;而SDC@TiO₂中的SDC被粒徑約為10mm的TiO₂小顆粒較為均勻地包覆，形成了類似核殼結(jié)構(gòu)。SDC的表面界面不再清晰，且能觀察到兩種晶向，分別是晶面間距為0.344nm的銳鈦礦相TiO₂的（101）面和晶面間距為0.307nm的SDC的（111）面。

圖5是SDC@TiO₂與SDC-TiO₂的界面示意圖。SDC@TiO₂中TiO₂與SDC的接觸形式為面接觸，兩者界面處的品格失配產(chǎn)生大量氧空位，為氧離子傳輸提供通道。而SDC-TiO₂中TiO₂與SDC的接觸形式為點接觸，由于兩者接觸面積過小，品格失配問題不十分明顯，產(chǎn)生的界面氧空位數(shù)量較少。且兩者間過小的接觸面積導(dǎo)致晶界電阻增加，不利于氧離子快速遷移，該結(jié)果與圖3（b）的電化學(xué)阻抗譜結(jié)果一致。因此，與SDC-TiO₂相比，SDC@TiO₂提供了更豐富的兩相界面，有助于增強(qiáng)材料的氧離子輸運能力，獲得更高的電池輸出性能。

3結(jié)論

本研究比較了SDC與TiO₂構(gòu)造的兩種不同異質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)合材料作為電解質(zhì)的差別。采用濕化學(xué)法制備了SDC@TiO₂，以此為電解質(zhì)的電池在550℃時的開路電壓達(dá)到1V，最大輸出功率密度達(dá)到761 mW·cm^-2，比用干混法制備的SDC-TiO₂作為電解質(zhì)的電池性能高21%。研究發(fā)現(xiàn)，SDC@TiO₂中，TiO₂均勻地包覆于SDC表面，形成類似核殼結(jié)構(gòu)的形貌。該結(jié)構(gòu)提供了較大的兩相接觸面積，兩種顆粒間的品格失配在界面處提供的位錯和氧空位等有利于氧離子傳輸。而SDC-TiO₂中兩相接觸面積較少，其構(gòu)造的電池中體電阻和界面電阻都高于SDC@TiO₂電解質(zhì)電池。