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      燈盞細(xì)辛注射液聯(lián)合神經(jīng)節(jié)苷脂對(duì)腦梗死患者神經(jīng)功能及血液流變學(xué)的影響

      2019-03-25 08:35:36張萬忠趙洪濤王蒙蒙
      右江醫(yī)學(xué) 2019年1期
      關(guān)鍵詞:神經(jīng)節(jié)苷脂血液流變學(xué)神經(jīng)功能

      張萬忠 趙洪濤 王蒙蒙

      【摘要】目的探討燈盞細(xì)辛注射液聯(lián)合神經(jīng)節(jié)苷脂對(duì)腦梗死患者神經(jīng)功能及血液流變學(xué)的影響。方法選擇2016年10月至2018年6月收治的腦梗死患者104例,按隨機(jī)雙盲法分為兩組,各52例。對(duì)照組給予神經(jīng)節(jié)苷脂靜脈滴注,觀察組在此基礎(chǔ)上給予燈盞細(xì)辛注射液靜脈滴注。比較兩組患者臨床療效、美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分、日常生活能力評(píng)分(Barthel)、血液流變學(xué)指標(biāo)及不良反應(yīng)情況。結(jié)果治療2周后,觀察組總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后1個(gè)月,兩組NIHSS評(píng)分較治療前降低,Barthel評(píng)分較治療前升高,觀察組優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);治療2周后,兩組血漿黏度、全血黏度(高切、中切、低切)及紅細(xì)胞聚集指數(shù)均降低,觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療2周期間,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率略高于對(duì)照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論燈盞細(xì)辛注射液聯(lián)合神經(jīng)節(jié)苷脂治療腦梗死可有效提高臨床療效,改善神經(jīng)功能,提高日常生活能力,降低血液黏稠度,且不增加不良反應(yīng),值得臨床推廣。

      【關(guān)鍵詞】腦梗死;神經(jīng)節(jié)苷脂;燈盞細(xì)辛注射液;神經(jīng)功能;血液流變學(xué)

      中圖分類號(hào):R743.33文獻(xiàn)標(biāo)志碼:ADOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2019.01.011

      腦梗死是臨床常見的腦血管疾病,可分為腦栓塞、腦血栓形成及血流動(dòng)力學(xué)機(jī)制所致的腦梗死,目前臨床治療腦梗死以藥物為主,而近年來,中西醫(yī)結(jié)合治療腦梗死得到廣泛應(yīng)用[1]。神經(jīng)節(jié)苷脂為生物細(xì)胞膜組成部分,可促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng),燈盞細(xì)辛注射液為黃酮類生物制劑,具有降低血液黏稠度、抑制血小板聚集的作用,可改善腦梗死所致的神經(jīng)功能缺損[2~3]。鑒于此,本研究旨在探討燈盞細(xì)辛注射液聯(lián)合神經(jīng)節(jié)苷脂對(duì)腦梗死患者神經(jīng)功能及血液流變學(xué)的影響,現(xiàn)作以下報(bào)告。

      1資料與方法

      1.1一般資料

      選擇2016年10月至2018年6月在我院治療的104例腦梗死患者,按隨機(jī)雙盲法分為兩組,各52例。觀察組中男29例,女23例;年齡42~78歲,平均(62.78±3.61)歲;病程2~28 h,平均(10.21±1.85)h;合并高血壓18例,糖尿病9例,高血脂21例。對(duì)照組中男27例,女25例;年齡43~78歲,平均(63.14±3.75)歲;病程1~28 h,平均(995±1.73)h;合并高血壓17例,糖尿病11例,高血脂19例。兩組一般資料對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

      1.2入選標(biāo)準(zhǔn)

      納入標(biāo)準(zhǔn):①符合腦梗死相關(guān)診斷[4],經(jīng)影像學(xué)檢查確診;②年齡40~80歲;③簽署知情同意書;④均為首次發(fā)病。排除標(biāo)準(zhǔn):①發(fā)病時(shí)間>48 h患者;②嚴(yán)重肝腎功能不全患者;③重度意識(shí)障礙或精神系統(tǒng)疾病患者;④有凝血功能障礙患者;⑤入院前接受過抗凝、抗血小板治療患者。

      1.3治療方法

      兩組患者均給予控制血壓、血糖,給予抗血小板聚集等常規(guī)藥物治療。對(duì)照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予神經(jīng)節(jié)苷脂(哈爾濱醫(yī)大藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20083784,規(guī)格:2 mL∶40 mg)30 mg+100 mL 0.9%氯化鈉注射液靜脈滴注,1次/d。觀察組在此基礎(chǔ)上給予燈盞細(xì)辛注射液(云南生物谷藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z53021569,規(guī)格:10 mL)40 mL+250 mL 0.9%氯化鈉注射液靜脈滴注,1次/d,兩組均治療2周。

      1.4評(píng)價(jià)指標(biāo)

      (1)根據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分評(píng)估治療2周后的臨床療效[5],治愈:NIHSS減分率>90%,肌力恢復(fù)至5級(jí);顯效:NIHSS評(píng)分減少46%~90%,肌力恢復(fù)至4級(jí);有效:NIHSS評(píng)分減少18%~45%,肌力恢復(fù)至2~3級(jí);無效:NIHSS評(píng)分減少<18%,肌力無改善甚至加重??傆行?治愈+顯效+有效。(2)通過電話、門診等方式隨訪兩組患者至治療后1個(gè)月,根據(jù)NIHSS評(píng)分評(píng)估兩組治療前及治療后1個(gè)月神經(jīng)功能缺損情況,總分0~42分,分?jǐn)?shù)越高神經(jīng)功能缺損越重;用Barthel指數(shù)評(píng)價(jià)兩組日常生活能力,總分0~100分,分?jǐn)?shù)越高日常生活能力越好[6]。(3)用全自動(dòng)血液流變儀檢測(cè)兩組治療前及治療2周后血漿黏度、全血黏度(高切、中切、低切)及紅細(xì)胞聚集指數(shù)。(4)觀察兩組治療期間不良反應(yīng)情況,如局部皮疹、心悸、頭暈頭痛、血壓下降等。

      1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)和例數(shù)表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(±s)表示,組間各指標(biāo)比較采用t檢驗(yàn),組內(nèi)各指標(biāo)治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);檢驗(yàn)水準(zhǔn):α=0.05,雙側(cè)檢驗(yàn)。

      2結(jié)果

      2.1臨床療效比較

      治療2周后兩組總有效率比較,觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<005)。見表1。

      2.2神經(jīng)功能及生活能力評(píng)分比較

      隨訪兩組患者至治療后1個(gè)月,無失訪。兩組患者NIHSS評(píng)分較治療前降低,Barthel指數(shù)較治療前升高,觀察組優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。見表2。

      2.3血液流變學(xué)指標(biāo)比較

      治療2周后,兩組血漿黏度、全血黏度(高切、中切、低切)及紅細(xì)胞聚集指數(shù)均降低,觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

      2.4不良反應(yīng)比較

      治療2周內(nèi),觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率略高于對(duì)照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>005)。見表4。

      3討論

      急性腦梗死的基本病因是動(dòng)脈粥樣硬化,其次為高血壓、糖尿病、高黏血癥等,梗死病灶由中心壞死區(qū)及缺血半暗帶組成,壞死區(qū)內(nèi)細(xì)胞死亡,而缺血半暗帶內(nèi)由于存在側(cè)支循環(huán),仍有大量神經(jīng)元存活,故恢復(fù)半暗帶血流,可恢復(fù)神經(jīng)細(xì)胞功能[7]。有研究表明,低切黏度升高對(duì)腦血栓形成影響較大,且多發(fā)生于剛醒或熟睡時(shí),與腦梗死的發(fā)生時(shí)間相吻合;而全血黏度、紅細(xì)胞聚集指數(shù)增加,可引起腦血流速度減慢,血流量減少,也是誘發(fā)腦梗死的重要危險(xiǎn)因素,因此血液流變學(xué)指標(biāo)可反映預(yù)后[8]。

      由于腦組織缺血、缺氧,興奮性氨基酸神經(jīng)毒性增強(qiáng),使谷氨酸過度釋放,細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度增加,引起自由基增多,導(dǎo)致腦細(xì)胞水腫、死亡[9]。而神經(jīng)節(jié)苷脂為神經(jīng)細(xì)胞活化劑及營養(yǎng)劑,可通過血腦屏障,增加神經(jīng)生長(zhǎng)因子,增強(qiáng)其他神經(jīng)營養(yǎng)因子,如堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子等對(duì)神經(jīng)元具有修復(fù)作用;同時(shí)可選擇性抑制谷氨酸過度激活所引起的病理學(xué)改變,并且抑制鈣離子內(nèi)流,從而降低自由基濃度,起到保護(hù)神經(jīng)元的作用[10]。燈盞細(xì)辛注射液具有活血祛瘀、通絡(luò)止痛的功效,其主要成分黃酮、燈盞甲素、氨基酸等,可增加紅細(xì)胞的變形力,抑制血小板、紅細(xì)胞的聚集,起到抗凝、抗血小板的作用,并且可抑制鈣超載,保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞功能,同時(shí)燈盞細(xì)辛注射液具有抗氧化、清除自由基的作用,可抑制脂質(zhì)過氧化引起的神經(jīng)細(xì)胞受損,并可降低血脂等大分子物質(zhì)的含量,改善血液循環(huán)[11~12]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療后總有效率較對(duì)照組高,NIHSS評(píng)分、血漿黏度、全血黏度(高切、中切、低切)及紅細(xì)胞聚集指數(shù)較對(duì)照組低,Barthel指數(shù)較對(duì)照組高,且不良反應(yīng)與對(duì)照組相比無明顯差異,可見燈盞細(xì)辛注射液聯(lián)合神經(jīng)節(jié)苷脂治療腦梗死效果確切,且未增加不良反應(yīng)。

      綜上所述,燈盞細(xì)辛注射液與神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合治療腦梗死,可有效改善患者血液流變學(xué),降低血液黏稠度,改善患者神經(jīng)功能及日常生活能力,臨床療效顯著,且未增加不良反應(yīng),具有臨床推廣意義。

      參考文獻(xiàn)

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      (收稿日期:2018-10-11修回日期:2018-12-04)

      (編輯:潘明志)

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