一例規(guī)模化育肥場(chǎng)發(fā)生豬偽狂犬病的病例分析

柳永振

摘要：豬偽狂犬病是高度接觸性傳染病，可引起妊娠母豬流產(chǎn)、死胎和木乃伊胎以及育肥豬呼吸困難、生長(zhǎng)停滯和新生仔豬大量死亡的傳染病，給養(yǎng)豬從業(yè)者造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。本文就某規(guī)?；守i場(chǎng)豬只發(fā)生偽狂犬病的發(fā)病情況、診斷及成功防治經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行分享，為該病的防治提供參考。

關(guān)鍵詞：豬偽狂犬病;剖解;病例分析

豬偽狂犬?。≒seudorabies，PR）是偽狂犬病毒（Pseudorabies virus，PRV）所引起的豬的急性、烈性和高度接觸性傳染病，該病是可引起妊娠母豬流產(chǎn)、死胎和木乃伊胎以及育肥豬呼吸困難、生長(zhǎng)停滯和新生仔豬大量死亡的傳染病，自上世紀(jì)80年代以來(lái)，隨著該病在全球范圍的蔓延給養(yǎng)豬從業(yè)者造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。豬偽狂犬病可以通過(guò)口鼻接觸、胎盤及空氣等途徑進(jìn)行傳播，其中空氣傳播是PRV擴(kuò)散的最主要途徑，并且隨著豬只高密度飼養(yǎng)、活動(dòng)受限及連續(xù)生產(chǎn)等生產(chǎn)模式的改變，使該病出現(xiàn)更強(qiáng)的毒株，給該病的控制和凈化帶來(lái)了困難[1，2]。自2011至2016年我國(guó)從北向南發(fā)生豬偽狂犬病以來(lái)，偽狂犬gE抗體陽(yáng)性率呈逐年上升的趨勢(shì)[3]; 2016-2018年期間偽狂犬野毒感染陽(yáng)性率在35%左右，整體趨于平穩(wěn)，但如果在豬只交易和流通環(huán)節(jié)存在帶毒的種豬，仍然可以導(dǎo)致偽狂犬野毒的感染和傳播[4]。本文就2018年9月份某規(guī)?；守i場(chǎng)豬只發(fā)生偽狂犬病的發(fā)病情況、診斷及成功防治經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行分享，為該病的防治提供參考。

1 發(fā)病情況

發(fā)病豬場(chǎng)為存欄13，200頭豬只育肥場(chǎng)，主要飼養(yǎng)12—27周齡（出售）階段的育肥豬，保育豬來(lái)自自繁自育的種豬場(chǎng)。2018年9月10日，一存欄1，100頭的單元14周齡的豬只出現(xiàn)精神沉郁，采食量下降50%，發(fā)病豬只體溫升至41℃，當(dāng)日死亡豬只9頭，因發(fā)病前期對(duì)該病認(rèn)識(shí)不足及處理方案不佳，至9月16日該單元死亡率至3.5%。至9月17日，該病傳染至相鄰的單元，經(jīng)過(guò)調(diào)整治療方案，其他單元死亡率控制在1%以內(nèi)，并且豬只發(fā)病呈一過(guò)性，損失輕微，該病得到了有效控制。

2 臨床癥狀

發(fā)病豬只表現(xiàn)精神不佳、畏寒扎堆、趴窩和不同程度的咳喘，采食量下降50%，發(fā)病豬只體溫升至41℃左右，眼瞼呈現(xiàn)明顯腫脹，眼部有淚斑，眼瞼腫脹比例約8%，個(gè)別豬只出現(xiàn)倒地劃水及眼球震顫等神經(jīng)癥狀。

3 剖檢病變

將9月10日死亡豬只中具有代表性的5頭豬只進(jìn)行剖檢，病豬剖檢病變?yōu)椋侯M下及腹股溝淋巴結(jié)腫大和出血;喉頭及扁桃體出現(xiàn)壞死點(diǎn)（圖1），肺部淤血，間質(zhì)增寬，肺葉出現(xiàn)實(shí)變（圖2），肝臟腫大，有壞死點(diǎn)，腎臟腫大，其他未見異常。

4 實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)

取病豬脾臟、頜下淋巴結(jié)、肺臟、肝臟和扁桃體等組織器官，送病料至華南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，采用PCR法進(jìn)行豬瘟、豬偽狂犬和豬藍(lán)耳病的病原學(xué)檢測(cè)，并分離細(xì)菌做藥敏試驗(yàn)。檢測(cè)結(jié)果：豬瘟和豬藍(lán)耳病為陰性，豬偽狂犬病野毒抗原為陽(yáng)性（圖3）;藥敏試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)復(fù)方阿莫西林為敏感藥物。

5 防治方案及心得

在發(fā)病初期病料檢測(cè)結(jié)果未檢出之前，根據(jù)過(guò)往經(jīng)驗(yàn)懷疑為豬藍(lán)耳病感染，采取枝原凈和金霉素群體給藥，采用氟苯尼考注射液進(jìn)行個(gè)體治療的治療方案，并未獲得較好的效果;獲得病料檢驗(yàn)結(jié)果后得知為豬偽狂犬野毒感染，對(duì)防控方案進(jìn)行了調(diào)整：①給藥方案調(diào)整，發(fā)病單元豬只群體給藥更換為復(fù)方阿莫西林粉，并增加退燒藥卡巴匹林鈣和板青顆粒（中藥制劑），進(jìn)行防止繼發(fā)感染及對(duì)癥治療，個(gè)體治療改為阿莫西林鈉和氨基比林治療;②免疫疫苗和程序調(diào)整，將之前使用的豬偽狂犬Bartha K-61株疫苗更換為武漢科前豬偽狂犬疫苗，免疫程序由之前的9周與1 2周免疫2mL，調(diào)整為8周、11周與14周（活苗+活苗+滅活苗）免疫2mL，當(dāng)前單元在13～16周齡的豬只進(jìn)行武漢科前滅活苗普免;⑧生物安全方面，對(duì)發(fā)病單元進(jìn)行隔離和消毒等措施，對(duì)空舍單元進(jìn)行徹底清洗、熏蒸和消毒;④加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，對(duì)于發(fā)病單元增加供暖措施，減少豬只冷應(yīng)激，保證充足的飲水和飼料。經(jīng)過(guò)防治方案調(diào)整，發(fā)病豬只發(fā)病第3d時(shí)精神狀況開始恢復(fù)，采食量上升，死亡率迅速下降，較之前的方案提前4d恢復(fù)，降低死亡率1%～2%，弱豬產(chǎn)生比例大幅降低，疫病得到了有效控制。

對(duì)于此次豬偽狂犬病的控制，有以下幾點(diǎn)心得：①對(duì)于豬偽狂犬病的疫苗選擇，應(yīng)結(jié)合當(dāng)?shù)亓餍卸局赀M(jìn)行正確選擇，因該病在我國(guó)存在變異株感染，經(jīng)典的Bartha K61毒株疫苗存在保護(hù)力不足。研發(fā)高效的獸用疫苗是動(dòng)物疾病控制和凈化的先決條件，使用有效的滅活和弱毒疫苗控制豬偽狂犬病被認(rèn)為是一種有效的途徑[5]。然而，從豬偽狂犬病毒株在我國(guó)的流行趨勢(shì)來(lái)看該病存在變異毒株，并且新毒株與Bartha K6，I毒株存在較大的差異，且新毒株存在毒力返強(qiáng)的情況，免疫Bartha K61毒株的疫苗后不能對(duì)豬只產(chǎn)生足夠的保護(hù)力[3，6】。②快速診斷對(duì)于該病的防治及降低經(jīng)濟(jì)損失尤為重要，單純依靠臨床經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行疾病防控不能獲得最佳的效果。③選擇正確的疫苗和合理的免疫程序是豬偽狂犬病防治的基礎(chǔ)，同時(shí)還要結(jié)合生物安全和良好的飼養(yǎng)管理措施。

參考文獻(xiàn)

[1] Christensen L S，Mortensen S，Btner A， et aI.Further evidenceof long distance airborne transmission of Aujeszky's disease（pseudorabies） virus [J]. The Veterinary record. 1993， 132（13）： 317-321

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