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    Wistar大鼠腎結(jié)石模型血、尿生化的動態(tài)研究*

    2019-03-22 08:09:54郝志強王勤章申茂磊
    實用醫(yī)藥雜志 2019年3期
    關(guān)鍵詞:乙二醇腎結(jié)石空白對照

    郝志強,王勤章,錢 成,徐 浩,申茂磊,李 朋,錢 彪

    在腎結(jié)石的基礎(chǔ)與臨床研究工作中,設(shè)計和建立合理的實驗動物模型是重要的一環(huán)。通過建立腎結(jié)石實驗動物模型可以深入了解腎結(jié)石的形成過程,研究腎結(jié)石的形成機制,印證或否定某一涉及結(jié)石成因的代謝問題,篩選抑制結(jié)石生長的藥物并確認其臨床藥理等。由于動物實驗易于控制實驗條件,易重復(fù),所以在臨床與基礎(chǔ)研究中得到廣泛的應(yīng)用[1,2]。該研究通過構(gòu)建乙二醇 Wistar雄性大鼠腎結(jié)石動物實驗?zāi)P停瑢崟r動態(tài)分析大鼠血、尿生化的改變,旨在為進一步腎結(jié)石形成機制及其病因?qū)W的深入研究提供數(shù)據(jù)資料及技術(shù)支持。

    1 材料與方法

    1.1 實驗動物與分組 自新疆醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心購得SPF級[合格證號SCXK(新)2013-0001]、體重相近[(200±20)g]的 Wistar雄性大鼠 60 只,隨機分為2組,乙二醇造模組與空白對照組,兩組大鼠均先適應(yīng)性飼養(yǎng)1 W,標準飼料喂養(yǎng),飼料來源于石河子大學(xué)實驗動物中心。

    1.2 實驗儀器與試劑 電子天平(LT1000B,江蘇常熟市大量儀器有限責(zé)任公司)、全自動生化分析儀(Modual DPP,德國羅氏)、多功能光學(xué)顯微鏡及圖像采集系統(tǒng) (BX40,日本Olympus)、透射電鏡(JEOL-1230 Electronics,日本 JEOL)。 試劑:1.25%乙二醇飲水、1%氯化銨等。

    1.3方 法

    1.3.1 模型建立及標本采集 將60只大鼠隨機分為乙二醇組 (1.25%乙二醇飲水+1%氯化銨2 ml/d灌胃,30只)和空白對照組(正常飲水+生理鹽水2 ml/d灌胃,30只),兩組實驗動物灌胃時間持續(xù)2 W,實驗周期為10 W,每周每組各處死大鼠3只,處死前采集大鼠血、尿標本,供生化分析,并取兩側(cè)鮮活腎臟標本,供病理結(jié)晶情況檢測及腎體比(腎臟重量/體重×100%)的計算。

    1.3.2 記錄大鼠一般情況 連續(xù)觀察10 W內(nèi)各組大鼠飲食飲水、行為活動等情況,并實時測量記錄其體重變化。

    1.3.3 病理切片 肉眼觀察腎臟的顏色及其大小改變。將標本經(jīng)固定、脫水透明、浸蠟包埋、切片貼片、脫蠟染色、脫水透明、封固等步驟,制成石蠟病理切片,常規(guī)HE染色,在光學(xué)顯微鏡下觀察結(jié)晶的形成情況,按文獻提供的腎臟結(jié)晶分級判定標準進行統(tǒng)計[1]。

    1.3.4 生化指標 使用全自動生化分析儀檢測肌酐,尿素,尿酸,尿鈣,血鈣,血鎂,血磷等生化指標,進行統(tǒng)計分析。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 使用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析,計量資料數(shù)據(jù)用±s表示,不同時間段的計量資料,組間分析運用重復(fù)測量的方差分析,相同時間段的組間比較用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)的比較采用SNK-q檢驗,顯著性水準α=0.05,P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    2.1 大鼠的一般情況 造模初期1~2周,兩組大鼠均表現(xiàn)無異,飲食飲水良好,且性情溫順。連續(xù)性觀察,空白對照組3~10周造模期間,飲食及性情等均無沒明顯改變,而乙二醇組出現(xiàn)了階段性的明顯異常。第3~8周,乙二醇組大鼠煩躁興奮、活潑好動,至第9~10周,乙二醇組大鼠表現(xiàn)為飲水量下降、精神倦怠、活動度明顯下降、針刺反應(yīng)遲鈍,而且在造模期間乙二醇組大鼠墊料可見明顯血尿痕跡,并有2只大鼠意外死亡。

    2.2 大鼠腎臟標本肉眼觀 動態(tài)觀測10周內(nèi)兩組大鼠腎臟大體標本的改變,可見:空白對照組大鼠腎臟無明顯改變,腎臟表面光滑,腎皮質(zhì)剖面為暗紅色,髓質(zhì)呈灰白色,腎門處可見腎乳頭、腎盞、腎盂等正常結(jié)構(gòu);第1~2周,兩組大鼠腎臟無明顯差異,自第3周開始,乙二醇組較空白對照組大鼠腎臟略有增大,腎皮質(zhì)剖面呈紅褐色,髓質(zhì)呈橘黃色,皮髓結(jié)構(gòu)清晰,腎盞及腎盂良好。第6周以后乙二醇組大鼠腎臟腫大,顏色變淺或發(fā)白,剖面呈淡黃色,皮髓結(jié)構(gòu)不清晰,可見淡黃色顆粒沉積在皮髓交界處,觸之有沙粒樣感覺,在解剖顯微鏡下,晶體以腎盂為中心呈扇形分布。稱重計算腎體比得:第3~10周乙二醇組腎體比與空白對照組腎體比有明顯差異,且具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.3 大鼠腎臟光學(xué)顯微鏡觀察 光學(xué)顯微鏡下可見:1~10周造模期間,空白對照組大鼠腎臟組織未見明顯結(jié)晶;自第3周起,乙二醇組大鼠腎臟切片可見明亮晶體,主要分布于遠曲小管,近曲小管及部分腎小球周圍,形態(tài)不規(guī)則,晶體多呈零星散在分布,少量晶體互相連接成片成團。統(tǒng)計10周內(nèi)兩組結(jié)晶形成例數(shù),計算成石率,結(jié)果顯示兩組之間成石率差異明顯且具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。因EG組大鼠在第3周開始成石,而前兩周已處死的大鼠也存在成石的可能,所以在計算成石率時將前兩周已處死的大鼠排除在大鼠總計數(shù)之外。

    表1 乙二醇組與空白對照組腎體比記錄(±s)

    表1 乙二醇組與空白對照組腎體比記錄(±s)

    注:乙二醇組在對應(yīng)時間點上f1~f8P與對照組比較,P<0.05;f1~f8P為乙二醇組與對照組比較的P值。Pf1=0.049,Pf2=0.041,Pf3=0.025,Pf4=0.048,Pf5=0.023,Pf6=0.015,Pf7=0.003,Pf8=0.009。

    組別時間(w)10乙二醇組 0.63±0.01 0.76±0.05 0.92±0.09 0.95±0.08 0.98±0.06 0.98±0.07 1.01±0.10 1.00±0.09 0.95±0.02 0.97±0.06對照組 0.67±0.04 0.71±0.02 0.76±0.05f1 0.81±0.02f2 0.83±0.05f3 0.79±0.10f4 0.76±0.08f5 0.76±0.06f6 0.77±0.05f7 0.76±0.05f8 1 2 3 4 5 6 7 8 9

    表2 乙二醇組與空白對照組結(jié)晶情況

    2.4 血液生化分析比對 采集兩組大鼠血液標本進行統(tǒng)計學(xué)分析,結(jié)果顯示:血肌酐、血尿酸、尿素氮、血鈣、血鎂、血磷等重要指標均明顯增高;乙二醇造模組大鼠血液分析,第2~10周尿素、肌酐、尿酸,第5~10周血鈣,第6~10周血鎂、血磷與空白對照組進行比較,差異明顯,且均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。其余各周差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05)。

    2.5 尿液生化分析比對 收集兩組大鼠尿液標本進行檢測分析得:乙二醇造模組大鼠尿pH在第2~8周明顯上升(圖1),且與空白對照組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),乙二醇組大鼠尿鈣水平自第2~10周,漲幅明顯(P<0.05)(表 4),其余各周無明顯改變,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。24 h尿量及尿比重顯示,P>0.05,無統(tǒng)計學(xué)差異。

    表3 乙二醇組與對照組血液生化分析(±s)

    表3 乙二醇組與對照組血液生化分析(±s)

    注:在相應(yīng)時間點上,乙二醇組與對照組比較,*P<0.05。

    時間(周) 血鈣(mmol/L) 血磷(mmol/L) 血鎂(mmol/L) 肌酐(μmol/L) 尿酸(μmol/L) 尿素(mmol/L)乙二醇組1 2.46±0.11 2.46±0.10 0.93±0.08 39.37±1.82 80.33±9.87 5.45±1.54 2 2.52±0.09 2.50±0.06 0.97±0.16 41.77±1.37 72.00±5.29 5.80±1.18 3 2.56±0.05 2.66±0.02 0.99±0.14 40.73±3.18 77.00±2.65 4.49±0.35 4 2.63±0.04 3.08±0.09 1.00±0.17 42.63±3.04 78.67±8.74 5.99±0.37 5 2.81±0.14 2.92±0.25 1.13±0.22 52.83±4.05 81.33±6.11 5.93±0.79 6 2.68±0.08 3.55±0.17 0.80±0.04 47.40±7.81 89.33±4.16 6.40±0.36 7 2.67±0.11 4.45±0.33 1.60±0.17 50.40±3.06 81.33±11.68 5.84±0.21 8 2.66±0.12 3.88±0.32 1.58±0.25 45.80±6.37 86.67±3.21 5.13±0.21 9 2.53±0.11 4.54±0.26 1.70±0.20 49.33±3.23 79.67±3.21 5.47±0.46 10 2.87±0.03 3.85±0.29 1.73±0.19 46.37±4.57 75.67±6.66 6.18±0.49對照組1 2.34±0.16 2.79±0.57 1.10±0.20 39.43±1.43 78.67±9.71 5.89±0.68 2 2.39±0.11 3.54±0.87 1.18±0.31 42.40±6.46* 78.67±7.37* 5.71±1.10*3 2.54±0.13 3.45±1.25 1.17±0.14 42.33±1.79* 72.67±4.73* 5.04±0.62*4 2.49±0.10 3.45±0.23 1.24±0.10 42.10±3.70* 72.67±3.51* 4.91±1.17*5 2.47±0.16* 3.34±1.22 1.13±0.45 42.53±4.93* 73.00±6.24* 5.72±0.87*6 2.10±0.05* 2.90±0.35* 1.27±0.20* 45.03±4.32* 82.67±4.73* 5.68±0.42*7 2.20±0.09* 2.71±1.03* 1.09±0.24* 50.43±7.21* 89.00±7.00* 5.53±0.13*8 2.35±0.03* 2.46±0.34* 1.06±0.20* 49.53±3.79* 80.67±3.21* 5.28±0.46*9 2.32±0.04* 2.58±1.14* 1.08±0.12* 46.53±5.35* 84.33±7.23* 5.75±0.66*10 2.42±0.27* 2.59±0.42* 1.20±0.15* 47.07±1.46* 78.67±4.16* 5.70±0.87*

    圖1 乙二醇組與空白對照組尿鈣、pH比較

    表4 乙二醇組與對照組尿液生化分析(±s)

    表4 乙二醇組與對照組尿液生化分析(±s)

    注:在相應(yīng)時間點上,乙二醇組與對照組比較,*P<0.05。

    (mmol/24 h) 尿pH 尿比重 24 h尿量(ml)乙二醇組1 1.09±0.07 7.17±0.29 1.013±0.003 6.67±1.202 1.13±0.09 7.33±0.29 1.010±0.005 7.77±2.143 1.60±0.25 7.67±0.29 1.012±0.006 8.13±1.844 2.00±0.78 7.50±0.50 1.015±0.005 8.87±3.175 2.35±0.52 7.50±0.50 1.013±0.003 9.47±0.876 2.35±0.18 7.33±0.58 1.017±0.008 9.53±1.317 2.20±0.28 7.67±0.58 1.015±0.005 9.07±1.008 1.98±0.26 8.33±0.29 1.015±0.005 9.27±1.359 1.88±0.04 8.33±0.29 1.015±0.009 8.47±1.16 10 2.08±0.15 8.00±0.50 1.015±0.005 8.80±0.87對照組1 1.11±0.16 6.67±0.29 1.013±0.006 7.70±0.872 1.00±0.05* 6.83±0.76* 1.018±0.008 9.03±1.023 1.59±0.27* 7.33±0.58* 1.018±0.003 11.30±2.884 2.22±0.16* 6.83±0.29* 1.018±0.003 10.90±2.195 2.15±0.30* 7.00±.087* 1.018±0.003 11.23±1.326 2.04±0.37* 6.67±0.58* 1.022±0.003 11.73±0.967 2.22±0.34* 7.00±0.50* 1.018±0.003 11.57±1.248 2.19±0.44* 6.80±0.29* 1.020±0.005 12.63±2.479 1.92±0.20* 6.83±0.29 1.018±0.010 9.77±0.85 10 2.01±0.21* 6.67±0.73 1.020±0.005 9.80±0.46時間(周) 尿鈣

    3 討論

    研究表明,泌尿系結(jié)石主要成分主要為尿中難溶的無機鹽、酸、蛋白和一些糖類,概括起來為晶體和基質(zhì)兩部分,其中晶體占據(jù)絕大部分,主要為草酸鹽、磷酸鹽、尿酸鹽和胱氨酸等,由此組成的結(jié)石中,以草酸鹽最多見,約存在于90%的結(jié)石中;其次為磷酸鹽,多數(shù)以羥基磷灰石的形式出現(xiàn),磷酸鎂銨則多見于感染性結(jié)石內(nèi)。在腎結(jié)石的臨床與基礎(chǔ)研究中,大都通過構(gòu)建乙二醇大鼠模型進行靜態(tài)的研究,在最終造模結(jié)束后,對結(jié)石情況進行描述,從而缺乏了對結(jié)石形成過程的有效觀察。本研究通過連續(xù)不間斷的對大鼠血、尿生化進行分析,旨在為進一步結(jié)石形成機制的深入研究提供動態(tài)的實驗數(shù)據(jù)與理論支持。

    乙二醇為草酸的前體,亦是草酸代謝通路的中間產(chǎn)物,進入體內(nèi)后可轉(zhuǎn)化成羥乙酸,后者既可在羥乙酸氧化酶的作用下直接轉(zhuǎn)化為草酸,也可通過乳酸脫氧酶的催化轉(zhuǎn)化為乙醛酸,乙醛酸又可直接在非酶作用下轉(zhuǎn)化為草酸。因此,攝入乙二醇可導(dǎo)致動物體內(nèi)草酸增加而形成草酸鈣[3-5],從而成功構(gòu)建Wistar雄性大鼠腎結(jié)石模型。氯化銨在酸化尿液的同時也具有腎毒性,長期服用可造成腎小管功能障礙,由此導(dǎo)致實驗過程中乙二醇組有2只大鼠死亡,自第9周開始,飲食飲水減少,活動度減低,神情倦怠,針刺反應(yīng)遲鈍等情況的發(fā)生,許多研究表明腎小管上皮細胞的損害利于草酸鈣結(jié)晶滯留和生長,與尿液中的其他成分共同啟動結(jié)石形成的級聯(lián)反應(yīng),這可能是結(jié)石形成的開端[6-9]。光學(xué)顯微鏡下,空白對照組未見明顯結(jié)晶形成;乙二醇組結(jié)晶陽性16例,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.01)。

    該實驗中采集兩組大鼠血液標本進行統(tǒng)計學(xué)分析,結(jié)果顯示:血肌酐、血尿酸、尿素氮、血鈣、血鎂、血磷等重要指標均明顯增高;乙二醇造模組大鼠血液分析,第2~10周尿素、肌酐、尿酸,第5~10周血鈣,第6~10周血鎂、血磷與空白對照組進行比較,差異明顯,且均具有統(tǒng)計學(xué)意義。對兩組大鼠尿液標本進行檢測分析得:乙二醇造模組大鼠尿pH在第2~8周明顯下降,且與空白對照組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),乙二醇組大鼠尿鈣水平自第2周開始至第 10周,漲幅明顯(P<0.05)。由此說明,乙二醇及氯化銨營造的高濃度草酸環(huán)境和腎毒性作用,以損傷腎小管上皮細胞為起點,不斷加重對腎臟組織的損害,加劇腎功能的不斷下降[10,11]。

    在造模初期,諸多重要指標測得表明大鼠腎臟均受到不同程度的損傷,筆者推測,一方面由于草酸成分的大量堆積,致使結(jié)晶沉積于腎臟微觀結(jié)構(gòu)中,以腎小管上皮細胞為起點,破壞腎臟正常機能,氯化銨的存在,其腎毒性對腎臟亦造成一定程度的傷害;另一方面,鈣敏感受體受到刺激后表達上調(diào)[12,13],抑制腎小管對鈣離子的重吸收,從而增加尿鈣排泄[14-16],進一步加劇結(jié)石的形成。相較于之前的研究,筆者的實驗進行改良,動態(tài)觀測每一周血、尿生化的改變、結(jié)晶的形成情況等等,逐步明確腎結(jié)石的發(fā)展過程,實驗的動態(tài)描述有利于進一步解釋結(jié)石的形成機制,為腎結(jié)石病因?qū)W的研究提供原始數(shù)據(jù)及技術(shù)支持。

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