• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    太極拳對(duì)原發(fā)性高血壓患者降壓效果的系統(tǒng)評(píng)價(jià)與Meta分析

    2019-03-22 07:29:10張永鵬楊佳英賈智杰魏瓊媛
    體育科研 2019年1期
    關(guān)鍵詞:太極拳異質(zhì)性原發(fā)性

    張永鵬,陶 飛,楊佳英,賈智杰,魏瓊媛

    0 前言

    高血壓依據(jù)病因可分為繼發(fā)性高血壓和原發(fā)性高血壓。基于當(dāng)前醫(yī)學(xué)發(fā)展水平和檢查手段,能夠發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致血壓升高的確切病因,稱之為繼發(fā)性高血壓,資料顯示,繼發(fā)性高血壓約占高血壓人群的10%;而原發(fā)性高血壓是指病因不明的動(dòng)脈血壓升高,約占高血壓人群的90%。原發(fā)性高血壓是由遺傳和環(huán)境因素綜合造成的,在已經(jīng)證明的致病機(jī)制中,如遺傳因素、高鈉低鉀膳食、超重和肥胖、精神緊張以及其他危險(xiǎn)因素(包括年齡、缺乏體力活動(dòng)、吸煙、飲酒以及血脂異常等)都對(duì)發(fā)病起著一定的作用,這些因素通過表現(xiàn)遺傳和基因的相互作用或誘導(dǎo)特定基因的表達(dá)導(dǎo)致原發(fā)性高血壓[1]。原發(fā)性高血壓是最常見的慢性病,根據(jù)2002年調(diào)查數(shù)據(jù),我國18歲以上成人患病率為18.8%[2],并且這個(gè)比例在逐年增加,據(jù)估算目前我國約有2億人患原發(fā)性高血壓[1,3]。

    由于原發(fā)性高血壓發(fā)病機(jī)制尚不明確,無法對(duì)主要病因進(jìn)行針對(duì)性的治療,其治療方法在很大程度上是依靠經(jīng)驗(yàn)性治療,醫(yī)生往往選擇一種或多種類型的降壓藥物,直到血壓得到有效控制,患者通常需要終身服藥和治療,但長(zhǎng)期服用降壓藥物可產(chǎn)生耐藥性,影響治療效果[4]。有研究顯示,由于長(zhǎng)期用藥的高成本和副作用等不利因素,患者服藥的依從性較差,我國高血壓患者的服藥率僅為24.7%,血壓控制在正常范圍者僅占6.1%[5]。近年來,利用非藥物輔助療法的手段治療原發(fā)性高血壓逐漸被醫(yī)生和患者所重視,F(xiàn)ang在美國高血壓學(xué)會(huì)第17屆年會(huì)報(bào)告上指出,參加有氧運(yùn)動(dòng)鍛煉是控制血壓最有效的方式,大規(guī)模流行病學(xué)調(diào)查證實(shí),長(zhǎng)期進(jìn)行有氧運(yùn)動(dòng)鍛煉的人群高血壓發(fā)病率顯著低于缺乏鍛煉的人群[14]。太極拳作為我國國家級(jí)非物質(zhì)文化遺產(chǎn),因其拳法柔和、緩慢、內(nèi)外兼修、剛?cè)岵?jì)等特點(diǎn),可適應(yīng)不同年齡、不同體質(zhì)人群的需要。太極拳歷史悠久,集頤養(yǎng)性情、強(qiáng)身健體等多種功能于一身,對(duì)人類個(gè)體身心健康以及人類群體和諧共處有著極為重要的促進(jìn)作用[6]?;谝延醒芯孔C據(jù),太極拳能增強(qiáng)有氧能力、肌肉力量和平衡能力,還對(duì)防范常見的心血管危險(xiǎn)因素有著顯著益處。有研究對(duì)太極拳干預(yù)原發(fā)性高血壓的文獻(xiàn)進(jìn)行系統(tǒng)回顧,并提出單個(gè)研究樣本量較小等問題[7],且部分研究并未對(duì)外文數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索。據(jù)此,本研究采用系統(tǒng)評(píng)價(jià)和薈萃分析的方法,搜集國內(nèi)外有關(guān)太極拳干預(yù)原發(fā)性高血壓患者的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)研究并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,其結(jié)果可以作為原發(fā)性高血壓預(yù)防和治療的參酌依據(jù),以指導(dǎo)臨床工作來緩解原發(fā)性高血壓的癥狀。

    1 研究方法

    本研究遵循系統(tǒng)文獻(xiàn)綜述和薈萃分析報(bào)告條目指南 PRISMA(Preferred Reporting items for Systematic Reviews and Meta-analyses)標(biāo)準(zhǔn)。

    1.1 文獻(xiàn)來源及檢索

    本研究檢索的數(shù)據(jù)庫包括PubMed、Science Direct、Cochrane Library、Web Of Science、中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù),英文檢索關(guān)鍵詞為“Tai ji quan OR Taijiquan OR Tai chi OR Tai chi chuan AND hypertention OR blood pressure”,中文檢索關(guān)鍵詞為“太極拳和原發(fā)性高血壓或高血壓”。以太極拳為干預(yù)手段,隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)為研究類型,成年原發(fā)性高血壓患者為研究對(duì)象進(jìn)行檢索,最后一次檢索日期為2018年8月。

    1.2 文獻(xiàn)篩選

    從數(shù)據(jù)庫檢索到文獻(xiàn),統(tǒng)一導(dǎo)入文獻(xiàn)管理軟件End-Note X8進(jìn)行剔重。由第一作者獨(dú)立按照擬定方案進(jìn)行文獻(xiàn)篩選,先閱讀題目和摘要進(jìn)行初步剔除,得到可能合格的文獻(xiàn)后下載全文,精讀全文后決定納入文獻(xiàn)。篩選結(jié)束后由另外4名作者進(jìn)行復(fù)核,對(duì)于判斷結(jié)果不一致的文獻(xiàn)通過討論的方式?jīng)Q定最終納入本研究Meta分析的文獻(xiàn)。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)研究對(duì)象為不符合原發(fā)性高血壓標(biāo)準(zhǔn)的成年患者:收縮壓(SBP)≥140 mmHg和/或舒張壓(DBP)≥90 mmHg;(2)研究對(duì)象為受過太極拳訓(xùn)練的成人;(3)描述性和調(diào)查性研究,薈萃分析文獻(xiàn);(4)研究類型非隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn);(5)自身對(duì)照試驗(yàn);(6)干預(yù)手段非太極拳運(yùn)動(dòng);(7)重復(fù)、質(zhì)量差的文獻(xiàn);(8)沒有將血壓作為主要結(jié)局指標(biāo)的研究;(9)試驗(yàn)數(shù)據(jù)描述不清。

    1.3 質(zhì)量評(píng)估

    由2名作者參照Cochrane風(fēng)險(xiǎn)偏倚評(píng)估工具(The Cochrane Collaboration`s Tool for Assessing Risk of Bias)對(duì)納入文獻(xiàn)偏倚風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估。該方法根據(jù)Cochrane風(fēng)險(xiǎn)偏倚評(píng)估工具設(shè)計(jì)的質(zhì)量評(píng)價(jià)量表,主要從7個(gè)條目對(duì)偏倚風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)價(jià):(1)是否詳細(xì)描述了生成隨機(jī)分配序列的方法;(2)是否詳細(xì)描述了隱藏隨機(jī)分配序列的方法;(3)是否詳細(xì)描述了對(duì)研究者和受試者實(shí)施盲法的方法;(4)是否詳細(xì)描述了對(duì)研究結(jié)果評(píng)價(jià)者實(shí)施盲法的方法;(5)完整報(bào)告每項(xiàng)結(jié)局指標(biāo)的數(shù)據(jù),包括失訪及退出;(6)描述的信息供評(píng)價(jià)者判斷選擇性報(bào)告結(jié)果的可能性;(7)除上述外,提供的信息是否可以評(píng)估其他偏倚因素。判斷標(biāo)準(zhǔn)為“低度偏倚風(fēng)險(xiǎn)(Low risk of bias)”“偏倚風(fēng)險(xiǎn)不確定(Unclear risk of bias)”“高度偏倚風(fēng)險(xiǎn)(High risk of bias)”進(jìn)行判定,并將研究質(zhì)量從高到低分為3個(gè)等級(jí):低度偏倚為A級(jí),即完全滿足4個(gè)及以上條目的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(低度偏倚風(fēng)險(xiǎn)),發(fā)生偏倚的可能性最??;中度偏倚為B級(jí),完全滿足2~3個(gè)條目的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(低度偏倚風(fēng)險(xiǎn)),發(fā)生偏倚的可能性為中度;高度偏倚為C級(jí),僅滿足1個(gè)或沒有條目完全滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(低度偏倚風(fēng)險(xiǎn)),有發(fā)生偏倚的高度可能性。

    1.4 數(shù)據(jù)提取

    對(duì)最終納入本研究Meta分析的文獻(xiàn)進(jìn)行資料提取,兩名作者獨(dú)立設(shè)計(jì)資料提取表,采用雙盲的方式對(duì)納入的文獻(xiàn)進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)的提取,提取結(jié)束后交叉核對(duì)。資料提取包括3個(gè)方面:(1)一般資料:題目、第一作者、發(fā)表年限;(2)實(shí)驗(yàn)特征:實(shí)驗(yàn)環(huán)境、實(shí)驗(yàn)周期、年齡、實(shí)驗(yàn)樣本量、研究設(shè)計(jì)、干預(yù)措施;(3)結(jié)局指標(biāo):干預(yù)條件與對(duì)照條件下結(jié)局指標(biāo)的檢測(cè)值。主要結(jié)局指標(biāo)包括收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    數(shù)據(jù)處理軟件為Stata15.0和Excel2007,通過Excel軟件整理歸納數(shù)據(jù),通過Stata軟件進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn)、數(shù)據(jù)合并、繪制森林圖和漏斗圖。對(duì)納入文獻(xiàn)進(jìn)行 Meta分析,處理數(shù)據(jù)為連續(xù)型數(shù)據(jù),選擇標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差 (Standardized Mean Difference,SMD)和95%置信區(qū)間 (95%CI)為效應(yīng)尺度進(jìn)行合并效應(yīng)量,采用I2和Q檢驗(yàn)(Homogeneity Test)驗(yàn)證納入文獻(xiàn)的異質(zhì)性,I2值將異質(zhì)性分成4個(gè)程度:<25%,不存在異質(zhì)性;25%~50%,低異質(zhì)性;50%~75%,中異質(zhì)性;≥75%,高異質(zhì)性[8],在 Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)中,只要I2不大于50%,其異質(zhì)性可以接受,應(yīng)選擇固定效應(yīng)模型 (Fixed Effects Model)進(jìn)行Meta分析;當(dāng)各研究間異質(zhì)性明顯時(shí)應(yīng)選擇隨機(jī)效應(yīng)模型(Randomized Effects Model)進(jìn)行Meta分析。對(duì)異質(zhì)性的處理方法采用亞組分析和Meta回歸,若亞組分析和Meta回歸未找到異質(zhì)性的來源,則進(jìn)行敏感性分析。最后采用漏斗圖和Egger檢驗(yàn)來檢測(cè)納入文獻(xiàn)的發(fā)表偏倚。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)檢索與篩選

    從各數(shù)據(jù)庫中共檢索到788篇文獻(xiàn),導(dǎo)入End-Note X8軟件,通過系統(tǒng)剔除和手動(dòng)剔除重復(fù)文獻(xiàn)445篇,依據(jù)排除標(biāo)準(zhǔn),通過閱讀題目、摘要,剔除不相關(guān)文獻(xiàn)304篇,得到可能合格的文獻(xiàn)39篇,再通過閱讀全文,排除不合格文獻(xiàn),最終納入15篇隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)行研究(圖1)。

    圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖Figure 1 Flow Chart of Literature Screening

    2.2 納入文獻(xiàn)特征

    本研究共納入15篇隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)研究(表1),15個(gè)納入研究共有732名原發(fā)性高血壓患者,其中實(shí)驗(yàn)組316名,對(duì)照組416名。實(shí)驗(yàn)對(duì)象來源為醫(yī)院門診患者和高校退休教職工,其中2項(xiàng)研究實(shí)驗(yàn)對(duì)象來源為高校退休教職工,10項(xiàng)研究實(shí)驗(yàn)對(duì)象來源為醫(yī)院門診患者,3項(xiàng)研究未報(bào)告實(shí)驗(yàn)對(duì)象來源。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)在干預(yù)條件下至少包含太極拳運(yùn)動(dòng),實(shí)驗(yàn)組干預(yù)條件還包括保持原有生活習(xí)慣、服用常規(guī)西藥以及注明實(shí)驗(yàn)期間停用降壓藥的情況和健康教育;對(duì)照組的處理都是保持原有生活習(xí)慣,僅有1項(xiàng)研究提及對(duì)照組進(jìn)行非太極拳運(yùn)動(dòng)的適量有氧運(yùn)動(dòng)。有3項(xiàng)研究報(bào)告了實(shí)驗(yàn)對(duì)象在實(shí)驗(yàn)期間停用降壓藥的情況;8項(xiàng)研究在實(shí)驗(yàn)期間服用常規(guī)降壓藥;4項(xiàng)研究未注明實(shí)驗(yàn)對(duì)象是否在實(shí)驗(yàn)期間服用降壓藥物。各研究干預(yù)周期為6~24周,訓(xùn)練頻率為每周3~6次,每次 30~60 min。納入研究的結(jié)局指標(biāo)均包括SBP和DBP,計(jì)量單位為mmHg。

    2.3 風(fēng)險(xiǎn)偏倚評(píng)價(jià)

    納入研究的方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)如表2所示,納入文獻(xiàn)信息對(duì)照Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)分別從隨機(jī)分配產(chǎn)生、隱藏分組、雙盲試驗(yàn)、效應(yīng)指標(biāo)盲檢、數(shù)據(jù)不完整、實(shí)驗(yàn)結(jié)果的選擇性報(bào)告、其他偏倚因素7個(gè)條目對(duì)納入文獻(xiàn)偏倚風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)得出,15個(gè)納入的研究中,研究質(zhì)量為A級(jí)的文獻(xiàn)有6篇,研究質(zhì)量為B級(jí)的有8篇,研究質(zhì)量為C級(jí)的有1篇,但所有納入文獻(xiàn)均未報(bào)告隱藏分組、雙盲試驗(yàn)以及效應(yīng)指標(biāo)盲檢的方法,可能存在選擇性偏倚。

    表1 納入Meta分析的研究文獻(xiàn)基本特征Table I Basic Characteristics of Research Literature included in the Meta-analysis

    2.4 Meta分析結(jié)果

    2.4.1太極拳對(duì)原發(fā)性高血壓患者收縮壓 (SBP)的Meta分析

    通過對(duì)15篇納入文獻(xiàn)中包含SBP指標(biāo)的研究進(jìn)行Meta分析發(fā)現(xiàn)(圖 2),其SMD的 95%置信區(qū)間橫線落在無效豎線的右側(cè),表明實(shí)驗(yàn)組對(duì)原發(fā)性高血壓患者SBP的干預(yù)效果優(yōu)于對(duì)照組,提示太極拳運(yùn)動(dòng)可以改善原發(fā)性高血壓患者的SBP。Meta分析結(jié)果可知Q=95.03,I2=85.3%,P=0.000,說明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示納入研究的15篇文獻(xiàn)具有較高的異質(zhì)性。 合并的 SMD=1.22,95%CI=(1.07,1.37),SMD的P=0.000,提示其合并的標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差SMD有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明太極拳可以降低原發(fā)性高血壓患者的SBP,可降低1.22倍的標(biāo)準(zhǔn)差,但異質(zhì)性較高,需進(jìn)一步討論異質(zhì)性的來源。

    太極拳對(duì)原發(fā)性高血壓患者SBP影響的差異可能受年齡、干預(yù)措施等因素影響,因此本研究對(duì)上述潛在因素進(jìn)行亞組分析(表3),采用隨機(jī)效應(yīng)模型Meta分析。年齡亞組分析顯示,太極拳運(yùn)動(dòng)顯著降低 55歲以下及 55~65歲原發(fā)性高血壓患者的 SBP(SMD的 P值均小于 0.05),且 55歲以 下 (SMD=1.64,95%CI=[0.75,2.52])SMD 高 于55 到 65歲組(SMD=0.97,95%CI=[0.61,1.33]),結(jié)果未顯示65歲以上原發(fā)性高血壓患者SBP的降低(SMD無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義)。干預(yù)措施亞組分析顯示,不同干預(yù)措施對(duì)原發(fā)性高血壓患者SBP影響較對(duì)照組均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(SMD的P值均小于0.05),且使用太極拳(SMD=1.63,95%CI=[0.56,2.70])干預(yù)后的SMD高于太極拳+常規(guī)西藥組(SMD=0.91,95%CI=[0.69,1.13]) 及未提及組 (SMD=1.58,95%CI=[0.55,2.60])。

    表2 納入研究文獻(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)偏倚評(píng)價(jià)TableⅡRisk Bias Evaluation of Included Research Literature

    圖2 太極拳對(duì)原發(fā)性高血壓患者SBP的Meta分析圖Figure 2 SBP Meta-analysis of Patients with Essential Hypertension by Tai Chi

    表3 太極拳對(duì)原發(fā)性高血壓患者SBP指標(biāo)的亞組分析TableⅢSubgroup Analysis of SBP in Patients with Essential Hypertension by Tai Chi

    由于存在發(fā)表年限、研究質(zhì)量、研究對(duì)象來源以及干預(yù)周期等不同研究特征,為探究異質(zhì)性的來源,以不同研究特征為協(xié)變量進(jìn)行多因素Meta回歸分析。多因素回歸分析顯示(表4),不同研究特征的P值均大于0.05,表明不同研究特征對(duì)研究間異質(zhì)性沒有顯著影響。因此以發(fā)表年限、研究質(zhì)量、受試者來源及干預(yù)周期為協(xié)變量不能解釋研究間異質(zhì)性。進(jìn)行單個(gè)研究的敏感性分析,每次剔除1個(gè)研究后將剩余研究合并,以分析單個(gè)研究對(duì)合并結(jié)果的影響,分析結(jié)果發(fā)現(xiàn),周少維[13]和Kim Sungwoon[21]的文獻(xiàn)偏倚較大,剔除其數(shù)據(jù)后將剩余研究合并,Q=15.58,I2=35.8%,P=0.112,提示剩余研究間異質(zhì)性較小,SMD=0.978,95%CI=(0.80,1.15),說明其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表4 太極拳對(duì)原發(fā)性高血壓患者SBP指標(biāo)的多因素Meta回歸分析Table IV Multivariate Meta Regression Analysis of SBP in Patients with Essential Hypertension by Tai Chi

    2.4.2太極拳對(duì)原發(fā)性高血壓患者舒張壓 (DBP)的Meta分析

    納入研究的15篇文獻(xiàn)均比較了實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組干預(yù)前、后DBP的差異。Meta分析發(fā)現(xiàn)(圖3),其SMD的95%置信區(qū)間橫線落在無效豎線的右側(cè),表明實(shí)驗(yàn)組對(duì)原發(fā)性高血壓患者DBP干預(yù)效果優(yōu)于對(duì)照組,提示太極拳運(yùn)動(dòng)可以改善原發(fā)性高血壓患者的DBP。Meta分析結(jié)果可知Q=64.67,I2=78.3%,P=0.000,說明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示納入研究的15篇文獻(xiàn)具有較高的異質(zhì)性。合并的SMD=0.63,95%CI=(0.49,0.77),SMD 的 P=0.000,提示其合并的標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差SMD有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明太極拳可以降低原發(fā)性高血壓患者的DBP,可降低0.63個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,但異質(zhì)性較高,需進(jìn)一步討論異質(zhì)性的來源。

    圖3 太極拳對(duì)原發(fā)性高血壓患者DBP的Meta分析圖Figure 3 Meta Analysis of DBP in Patients with Essential Hypertension by Tai Chi

    太極拳對(duì)原發(fā)性高血壓患者DBP指標(biāo)影響的差異可能受年齡、干預(yù)措施等因素影響,因此本研究對(duì)上述潛在因素進(jìn)行亞組分析 (表5),采用隨機(jī)效應(yīng)模型Meta分析。年齡亞組分析顯示,太極拳運(yùn)動(dòng)明顯改善55~65歲原發(fā)性高血壓患者的DBP(SMD=0.79,95%CI=[0.52,1.06]),并未顯示 55歲以下及65歲以上原發(fā)性高血壓患者DBP降低(SMD無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義)。干預(yù)措施亞組分析顯示,太極拳+常規(guī)西藥可明顯改善原發(fā)性高血壓患者DBP(SMD=0.83,95%CI=[0.48,1.18]),未顯示太極拳組和未提及組降低原發(fā)性高血壓患者DBP(SMD無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義)。

    以發(fā)表年限、研究質(zhì)量、研究對(duì)象來源、以及干預(yù)周期等不同研究特征為協(xié)變量進(jìn)行多因素Meta回歸分析,P值均大于0.05,表明不同研究特征對(duì)研究間異質(zhì)性沒有顯著影響(表6)。進(jìn)行單個(gè)研究的敏感性分析,每次剔除1個(gè)研究后將剩余的研究進(jìn)行合并,以分析單個(gè)研究對(duì)合并結(jié)果的影響,分析結(jié)果發(fā)現(xiàn),周少維[13]和Kim Sungwoon[21]的文獻(xiàn)偏倚較大,剔除其數(shù)據(jù)后發(fā)現(xiàn),Q=15.47,I2=35.4%,P=0.116,研究間異質(zhì)性較小,SMD=0.54,95%CI=(0.37,071),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表5 太極拳對(duì)原發(fā)性高血壓患者DBP指標(biāo)的亞組分析Table V Subgroup Analysis of DBP in Patients with Essential Hypertension by Tai Chi

    表6 太極拳對(duì)原發(fā)性高血壓患者DBP指標(biāo)的多因素Meta回歸分析Table VI Multivariate Meta Regression Analysis of DBP in Patients with Essential Hypertension by Tai Chi

    2.4.3發(fā)表偏倚分析

    以太極拳運(yùn)動(dòng)對(duì)原發(fā)性高血壓患者SBP和DBP的干預(yù)效果影響分別做傳統(tǒng)漏斗圖分析和Egger檢驗(yàn)來檢測(cè)納入研究文獻(xiàn)的發(fā)表偏倚。SBP漏斗圖(圖4)顯示各個(gè)研究不能夠形成左右對(duì)稱性分布,表明存在發(fā)表偏倚。但Egger檢驗(yàn)P=0.649(表7),未發(fā)現(xiàn)發(fā)表偏倚。漏斗圖不對(duì)稱的原因除發(fā)表偏倚外,還有可能是低質(zhì)量小樣本實(shí)驗(yàn),包括方法學(xué)設(shè)計(jì)差、數(shù)據(jù)分析不嚴(yán)謹(jǐn)及造假產(chǎn)生假陽性結(jié)果等,也與檢索過程中未檢索灰色文獻(xiàn)有關(guān)。DBP漏斗圖(圖5)顯示小樣本的研究出現(xiàn)明顯的不對(duì)稱,Egger檢驗(yàn)結(jié)果 P=0.017,95%CI=(1.06,9.26)不包含 0,提示存在發(fā)表偏倚,具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表7 文獻(xiàn)發(fā)表偏倚檢驗(yàn)Table VII Literature Publication Bias Test

    3 分析與討論

    圖4 SBP漏斗圖Figure 4 SBP Funnel Plo

    圖5 DBP漏斗圖Figure 5 DBP Funnel Plot

    原發(fā)性高血壓(原發(fā)性高血壓)是臨床癥狀以系統(tǒng)性動(dòng)脈血壓升高為特征的臨床綜合征,該綜合征是危害公共健康的主要危險(xiǎn)因素。動(dòng)脈血壓的長(zhǎng)期升高可導(dǎo)致心腦血管疾病,如冠狀動(dòng)脈性心臟?。ü谛牟。?、中風(fēng)和心力衰竭。我國作為世界上人口最多的國家,在應(yīng)對(duì)醫(yī)療安全和人口老齡化方面將面臨更大的挑戰(zhàn),而太極拳作為強(qiáng)身健體之體操運(yùn)動(dòng),因其“以靜制動(dòng),雖動(dòng)猶靜”,動(dòng)靜結(jié)合的鍛煉方法[24],使得肌肉放松又能反射性地使全身小動(dòng)脈 (高血壓主要表現(xiàn)為小動(dòng)脈收縮)得到舒張,同時(shí)緩解小動(dòng)脈壁的硬化,從而達(dá)到防病、治病、強(qiáng)身健體的目的;此外,太極拳是一項(xiàng)低技術(shù)、低成本練習(xí),且容易在社區(qū)實(shí)行,對(duì)醫(yī)療保健系統(tǒng)具有潛在的經(jīng)濟(jì)效益。

    太極拳運(yùn)動(dòng)對(duì)原發(fā)性高血壓患者的干預(yù)是基于中醫(yī)的傳統(tǒng)理念和傳統(tǒng)實(shí)踐,本研究?jī)H對(duì)血壓改善效果初步探尋,通過合并效應(yīng)值(SMD)的大小,客觀評(píng)價(jià)太極拳對(duì)原發(fā)性高血壓患者SBP和DBP指標(biāo)的干預(yù)效果,以期為患者提供較為客觀的參酌依據(jù)。Meta分析結(jié)果顯示,相較于對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組能明顯改善原發(fā)性高血壓患者的SBP和DBP(SBP降低1.22個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差;DBP降低0.63個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差)。部分研究已經(jīng)系統(tǒng)評(píng)價(jià)了太極拳對(duì)血壓的影響,Yeh G.Y.原發(fā)性高血壓研究了太極拳對(duì)高血壓、冠心病、慢性風(fēng)濕病、皮膚病患者,甚至是健康參與者血壓的影響,研究表明太極拳降低了實(shí)驗(yàn)組的血壓[25]。Lian系統(tǒng)評(píng)價(jià)了太極拳對(duì)中國原發(fā)性高血壓患者的干預(yù)效果,研究結(jié)果表明太極拳可降低患者SBP、DBP和BMI,并顯著改善中國高血壓患者的生活質(zhì)量[26],本研究結(jié)果與上述結(jié)論相一致。本研究以實(shí)驗(yàn)對(duì)象年齡指標(biāo)與干預(yù)措施做亞組分析,年齡亞組分析結(jié)果顯示,太極拳運(yùn)動(dòng)明顯降低55歲以下和55~65歲原發(fā)性高血壓患者SBP以及55~65歲原發(fā)性高血壓患者DBP,并未顯示65歲以上患者血壓改善,因此65歲以上患者應(yīng)謹(jǐn)慎選擇太極拳作為治療手段,尚未有研究提及太極拳對(duì)不同年齡段原發(fā)性高血壓患者血壓的影響,提示未來研究應(yīng)注意不同年齡段實(shí)驗(yàn)對(duì)象對(duì)研究結(jié)果影響的差異;干預(yù)措施亞組中僅使用太極拳干預(yù)可明顯改善原發(fā)性高血壓患者SBP,但未顯示DBP降低,使用太極拳配合常規(guī)西藥干預(yù)可明顯降低患者SBP和DBP,這也與學(xué)者Lian[26]研究結(jié)果一致。降血壓藥物可降低血壓但不能緩解動(dòng)脈硬化[27],太極拳不僅能改善身體機(jī)能,還可以改善內(nèi)皮功能動(dòng)脈血栓形成[28],結(jié)果表明太極拳或與降血壓藥物聯(lián)合使用是幫助動(dòng)脈康復(fù)和降低血壓最有效的方法之一。納入的15項(xiàng)研究均未報(bào)告太極拳干預(yù)的不良反應(yīng),參與者甚至在運(yùn)動(dòng)后感到精力充沛,對(duì)其降壓機(jī)制的解釋是:(1)能放松緊張的神經(jīng),改善中樞神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能,降低交感神經(jīng)的活動(dòng)性,使血管收縮劑去甲腎上腺素、腎上腺素等激素釋放降低,而血液中血管擴(kuò)張劑如組胺、激肽類等逐漸升高,從而使外周血管阻力降低,血壓下降[7,29];(2)可使全身肌肉放松,從而引起血管壁反射性地放松,協(xié)同作用,毛細(xì)血管網(wǎng)開放致使毛細(xì)血管擴(kuò)張,微循環(huán)增強(qiáng),血管外周阻力降低,致使血壓下降[28,30];(3)可陶冶情操,修身養(yǎng)性,使人心胸開闊,豁達(dá)樂觀,能降低不良情緒作用于神經(jīng)系統(tǒng)導(dǎo)致的血壓升高[26]。

    本研究主要比較了太極拳對(duì)原發(fā)性高血壓患者SBP、DBP改善效果的大小,并且在亞組分析中比較了年齡和服藥情況對(duì)SBP、DBP改善效果的影響。盡管嚴(yán)格按照PRISMA指南進(jìn)行評(píng)估,但仍可能存在一定的局限性:(1)納入研究的訓(xùn)練方案不同可能導(dǎo)致結(jié)果的偏倚,如運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度、運(yùn)動(dòng)頻率及運(yùn)動(dòng)時(shí)間;(2)研究地區(qū)和人種的不同可能對(duì)各指標(biāo)的大小產(chǎn)生差異,可能產(chǎn)生選擇性偏倚;(3)研究質(zhì)量為A級(jí)的文獻(xiàn)雖有6篇,但均未報(bào)告隱藏分組、雙盲試驗(yàn)以及效應(yīng)指標(biāo)盲檢等方法,因此可能會(huì)降低方法學(xué)質(zhì)量;(4)有些研究缺乏可提取的數(shù)據(jù),以及未檢索灰色文獻(xiàn),限制了納入Meta分析的文獻(xiàn)數(shù)量,這些限制可能會(huì)削弱結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,因此對(duì)太極拳干預(yù)效果的進(jìn)一步研究是必要的。

    4 結(jié)論

    結(jié)果表明,太極拳運(yùn)動(dòng)能有效改善原發(fā)性高血壓患者的SBP和DBP,特別是65歲以下患者改善效果更好,因此可以得出結(jié)論,太極拳是一種安全有效的輔助療法。本研究為原發(fā)性高血壓的治療提供一定的理論基礎(chǔ),可以作為指導(dǎo)臨床工作的理論依據(jù)及非藥物輔助治療的手段之一,太極拳運(yùn)動(dòng)應(yīng)在原發(fā)性高血壓的輔助治療中得到重視和推廣。但由于研究間異質(zhì)性較高以及發(fā)表偏倚的影響,還需要有嚴(yán)格設(shè)計(jì)、大樣本、隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。

    猜你喜歡
    太極拳異質(zhì)性原發(fā)性
    練習(xí)太極拳的感悟
    少林與太極(2023年5期)2023-07-14 03:01:48
    練太極拳為什么要一門深入
    少林與太極(2023年3期)2023-07-14 02:49:56
    基于可持續(xù)發(fā)展的異質(zhì)性債務(wù)治理與制度完善
    太極拳的“教”與“學(xué)”應(yīng)“以點(diǎn)帶面”
    顱內(nèi)原發(fā)性Rosai-Dorfman病1例影像學(xué)診斷
    現(xiàn)代社區(qū)異質(zhì)性的變遷與啟示
    原發(fā)性甲狀腺淋巴瘤1例報(bào)道
    原發(fā)性肝癌腦轉(zhuǎn)移一例
    42式太極拳
    少林與太極(2014年3期)2014-04-08 11:58:43
    1949年前譯本的民族性和異質(zhì)性追考
    亚洲欧美精品自产自拍| 最黄视频免费看| 欧美国产精品一级二级三级| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产色婷婷99| 大陆偷拍与自拍| 国产精品无大码| 一边亲一边摸免费视频| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲精品456在线播放app| 精品人妻在线不人妻| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲国产av新网站| 成人无遮挡网站| 久久久久久久国产电影| 亚洲国产日韩一区二区| 人人妻人人澡人人看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 99热6这里只有精品| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 欧美日韩视频精品一区| 久久久久久久精品精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中文欧美无线码| 国产亚洲最大av| 亚洲国产色片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 婷婷色麻豆天堂久久| 少妇高潮的动态图| 五月伊人婷婷丁香| 国产成人免费无遮挡视频| 成人二区视频| 尾随美女入室| av播播在线观看一区| 丰满乱子伦码专区| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美97在线视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日日撸夜夜添| 美女福利国产在线| 九九爱精品视频在线观看| 看免费成人av毛片| 欧美日韩精品成人综合77777| 成人漫画全彩无遮挡| 在线免费观看不下载黄p国产| 在线观看免费视频网站a站| 男女免费视频国产| 国产男女内射视频| 人妻系列 视频| 国产午夜精品一二区理论片| 国产黄频视频在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 五月天丁香电影| 久久狼人影院| 免费高清在线观看视频在线观看| 黄片播放在线免费| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 插逼视频在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 97在线视频观看| 女性被躁到高潮视频| 日本欧美视频一区| 午夜日本视频在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 99热这里只有是精品在线观看| 尾随美女入室| 草草在线视频免费看| 9191精品国产免费久久| 丁香六月天网| 午夜福利在线观看免费完整高清在| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美人与性动交α欧美软件 | av天堂久久9| 在线免费观看不下载黄p国产| kizo精华| 久久99蜜桃精品久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产av码专区亚洲av| 桃花免费在线播放| av不卡在线播放| 夜夜爽夜夜爽视频| 超色免费av| 在线观看美女被高潮喷水网站| 美女视频免费永久观看网站| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲精品色激情综合| 成年人午夜在线观看视频| 欧美97在线视频| 欧美激情国产日韩精品一区| av在线观看视频网站免费| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲成人手机| 国产一区有黄有色的免费视频| 日本黄大片高清| 一级a做视频免费观看| 亚洲人与动物交配视频| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美bdsm另类| 免费日韩欧美在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品无大码| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 黄色毛片三级朝国网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产成人精品一,二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 97在线视频观看| 欧美丝袜亚洲另类| 熟女电影av网| 中文字幕最新亚洲高清| 高清毛片免费看| 插逼视频在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 少妇高潮的动态图| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲精品国产av蜜桃| 色网站视频免费| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 看免费成人av毛片| 国产精品免费大片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产福利在线免费观看视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 免费观看在线日韩| 日本av手机在线免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 性色av一级| 久久久国产精品麻豆| 日韩大片免费观看网站| 欧美丝袜亚洲另类| 成人亚洲欧美一区二区av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 少妇 在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 啦啦啦在线观看免费高清www| 水蜜桃什么品种好| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美另类一区| 日日啪夜夜爽| av在线观看视频网站免费| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲精品视频女| av在线播放精品| 丁香六月天网| 制服诱惑二区| 亚洲国产精品成人久久小说| 黄色一级大片看看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲精品一二三| 久久精品国产自在天天线| 春色校园在线视频观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美精品国产亚洲| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产色爽女视频免费观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久青草综合色| 免费黄频网站在线观看国产| 两性夫妻黄色片 | 国产欧美亚洲国产| 欧美另类一区| tube8黄色片| 男女边摸边吃奶| 国产av国产精品国产| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 中文字幕人妻熟女乱码| 午夜激情av网站| 九草在线视频观看| 一边亲一边摸免费视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产av码专区亚洲av| 中文字幕最新亚洲高清| 免费少妇av软件| 两性夫妻黄色片 | 大香蕉久久网| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 日本黄大片高清| 精品少妇久久久久久888优播| 少妇精品久久久久久久| 69精品国产乱码久久久| 国产精品99久久99久久久不卡 | kizo精华| 亚洲综合色网址| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲av欧美aⅴ国产| 校园人妻丝袜中文字幕| 少妇的逼水好多| 视频区图区小说| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 2018国产大陆天天弄谢| 久久精品国产a三级三级三级| 一级片免费观看大全| 午夜福利视频精品| 尾随美女入室| 国产精品三级大全| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品久久久精品久久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 99热这里只有是精品在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 男女国产视频网站| 一级爰片在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日韩一区二区三区影片| 中文天堂在线官网| 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品一国产av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产有黄有色有爽视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品三级大全| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲国产av影院在线观看| 99热全是精品| 日本黄大片高清| 久久久久人妻精品一区果冻| 蜜桃国产av成人99| 午夜日本视频在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 毛片一级片免费看久久久久| 国产探花极品一区二区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 丁香六月天网| 亚洲美女视频黄频| 亚洲成人一二三区av| 亚洲一码二码三码区别大吗| videossex国产| 人妻一区二区av| 国产成人免费观看mmmm| 晚上一个人看的免费电影| 交换朋友夫妻互换小说| 99久久综合免费| 亚洲国产精品999| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲av国产av综合av卡| 丝袜脚勾引网站| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美精品av麻豆av| 亚洲国产看品久久| 亚洲精品色激情综合| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 最新的欧美精品一区二区| 99久国产av精品国产电影| www.av在线官网国产| 欧美另类一区| 免费少妇av软件| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 麻豆乱淫一区二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 毛片一级片免费看久久久久| 黄色配什么色好看| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲国产看品久久| 在线观看三级黄色| 老女人水多毛片| 五月伊人婷婷丁香| 美女视频免费永久观看网站| 91国产中文字幕| 97人妻天天添夜夜摸| 精品国产露脸久久av麻豆| 免费观看无遮挡的男女| 91精品三级在线观看| www.熟女人妻精品国产 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 97在线视频观看| 天天影视国产精品| 黑人高潮一二区| 欧美成人午夜免费资源| 看非洲黑人一级黄片| a级毛色黄片| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品久久久久久精品电影小说| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 看免费成人av毛片| 9色porny在线观看| 国产成人一区二区在线| 9色porny在线观看| 人妻一区二区av| 久久久精品94久久精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜久久久在线观看| tube8黄色片| 亚洲国产精品专区欧美| 九九爱精品视频在线观看| 久久99精品国语久久久| 咕卡用的链子| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 观看美女的网站| 18+在线观看网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 欧美日韩综合久久久久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产伦理片在线播放av一区| 精品第一国产精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 9色porny在线观看| 99国产精品免费福利视频| 国产片内射在线| 午夜福利乱码中文字幕| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久精品国产a三级三级三级| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久久精品区二区三区| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产乱来视频区| 国产永久视频网站| 最近的中文字幕免费完整| 国产福利在线免费观看视频| av女优亚洲男人天堂| 寂寞人妻少妇视频99o| 午夜老司机福利剧场| videosex国产| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 精品卡一卡二卡四卡免费| 少妇高潮的动态图| 好男人视频免费观看在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日日摸夜夜添夜夜爱| 在线天堂中文资源库| 国产综合精华液| 久久亚洲国产成人精品v| 精品一区在线观看国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 两个人看的免费小视频| 十八禁网站网址无遮挡| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品美女久久av网站| 日本av手机在线免费观看| 99re6热这里在线精品视频| 青青草视频在线视频观看| 国产成人一区二区在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品酒店卫生间| 久久精品久久精品一区二区三区| 黄色一级大片看看| 99九九在线精品视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 成人无遮挡网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 99久久综合免费| 亚洲av电影在线进入| videossex国产| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 咕卡用的链子| 男女免费视频国产| 男人爽女人下面视频在线观看| 男女下面插进去视频免费观看 | 观看av在线不卡| 亚洲av综合色区一区| 日本av免费视频播放| 亚洲精品456在线播放app| 一区在线观看完整版| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日韩伦理黄色片| 九九爱精品视频在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 女人精品久久久久毛片| 国产xxxxx性猛交| 777米奇影视久久| av在线老鸭窝| 高清av免费在线| 精品人妻在线不人妻| 男女国产视频网站| 91精品三级在线观看| 久久97久久精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 高清欧美精品videossex| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品国产三级专区第一集| 青春草国产在线视频| 两性夫妻黄色片 | 一区二区三区精品91| 天堂俺去俺来也www色官网| 两性夫妻黄色片 | 大香蕉久久成人网| 国产成人欧美| 亚洲国产精品专区欧美| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产高清国产精品国产三级| 欧美激情国产日韩精品一区| 嫩草影院入口| 国产高清不卡午夜福利| 国产在视频线精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 99久国产av精品国产电影| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲四区av| 免费观看在线日韩| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲一区二区三区欧美精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 久久久精品94久久精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 黄片播放在线免费| 免费看光身美女| 色视频在线一区二区三区| 午夜视频国产福利| 亚洲av男天堂| 久久人人97超碰香蕉20202| 又大又黄又爽视频免费| 在线观看www视频免费| 全区人妻精品视频| 欧美人与性动交α欧美软件 | 欧美精品亚洲一区二区| 国产极品天堂在线| 成人二区视频| 国产国语露脸激情在线看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 中国三级夫妇交换| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 免费av中文字幕在线| 少妇的逼水好多| 久久影院123| 日韩成人伦理影院| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久99一区二区三区| 韩国av在线不卡| 日韩中字成人| 国产在线一区二区三区精| 亚洲成国产人片在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 草草在线视频免费看| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美精品国产亚洲| 久久毛片免费看一区二区三区| 在线观看国产h片| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲情色 制服丝袜| 捣出白浆h1v1| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲成色77777| 日韩欧美精品免费久久| 永久免费av网站大全| 久久久久国产精品人妻一区二区| 一区二区三区精品91| 亚洲av综合色区一区| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产在线一区二区三区精| 高清黄色对白视频在线免费看| 9191精品国产免费久久| 日韩人妻精品一区2区三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 日日撸夜夜添| 国产成人午夜福利电影在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 日韩制服骚丝袜av| 免费人成在线观看视频色| 两个人看的免费小视频| 亚洲成人av在线免费| 欧美精品亚洲一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 午夜影院在线不卡| 国产综合精华液| 亚洲成人av在线免费| 欧美精品亚洲一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产xxxxx性猛交| 两个人看的免费小视频| 99视频精品全部免费 在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美日韩视频精品一区| 少妇精品久久久久久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 在线天堂最新版资源| 免费黄色在线免费观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产免费又黄又爽又色| 人人澡人人妻人| 99精国产麻豆久久婷婷| 97精品久久久久久久久久精品| 又大又黄又爽视频免费| 日韩一区二区视频免费看| 日本av手机在线免费观看| 老司机影院毛片| 春色校园在线视频观看| 日本黄大片高清| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲伊人久久精品综合| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 九九爱精品视频在线观看| 精品久久国产蜜桃| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 一区在线观看完整版| 免费少妇av软件| 黄色怎么调成土黄色| 熟女电影av网| 久久99热6这里只有精品| 美女国产视频在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲综合精品二区| 两性夫妻黄色片 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久热这里只有精品99| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 美女大奶头黄色视频| 18禁动态无遮挡网站| 少妇的逼好多水| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲国产色片| 国产国语露脸激情在线看| 成人午夜精彩视频在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产永久视频网站| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产男女超爽视频在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 中国三级夫妇交换| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 好男人视频免费观看在线| 久久久亚洲精品成人影院| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 看十八女毛片水多多多| 亚洲人与动物交配视频| www.色视频.com| 欧美激情 高清一区二区三区| 日韩免费高清中文字幕av| 只有这里有精品99| 在线观看人妻少妇| 精品少妇久久久久久888优播| 国产免费一级a男人的天堂| 香蕉精品网在线| 色哟哟·www| 波野结衣二区三区在线| 久久99热6这里只有精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 99re6热这里在线精品视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩伦理黄色片| 亚洲人成网站在线观看播放| 性色avwww在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品久久久av美女十八| av在线播放精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品亚洲成国产av| 看免费av毛片| 美女大奶头黄色视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 两个人看的免费小视频| 在线看a的网站| 18禁观看日本| 伦理电影免费视频| 全区人妻精品视频| 国产精品蜜桃在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美3d第一页| 国产精品三级大全| 九九在线视频观看精品| 另类精品久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 成人黄色视频免费在线看| 国产日韩欧美亚洲二区| 一级a做视频免费观看| 老司机影院毛片| 婷婷色av中文字幕| 午夜久久久在线观看| 国产av精品麻豆| 如何舔出高潮| 一级毛片电影观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产视频首页在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 三上悠亚av全集在线观看| 男女国产视频网站| 永久网站在线| 免费黄网站久久成人精品| 9色porny在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲精品日韩在线中文字幕|