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    臨床和病理因素對(duì)雙側(cè)乳腺癌預(yù)后的影響

    2019-03-20 00:36:46李小琴郭琳

    李小琴 郭琳

    【摘要】目的 探析臨床和病理因素對(duì)雙側(cè)乳腺癌預(yù)后的影響。方法 擇取我院收治的108例雙側(cè)乳腺癌患者,所選患者均經(jīng)過(guò)病理組織學(xué)證實(shí),且具備完善的臨床資料、病理資料,對(duì)所選患者臨床和病理因素、預(yù)后之間的關(guān)系進(jìn)行分析。結(jié)果 108例雙側(cè)乳腺癌患者中,24例為同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌,84例為異時(shí)性雙側(cè)乳腺癌,對(duì)所選患者行以手術(shù)治療、內(nèi)分泌治療、化療等綜合療法治療,3年生存率、5年生存率、8年生存率分別為74.07%、51.85%、44.44%,原發(fā)腫瘤大小、治療時(shí)間、是否存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、雙側(cè)乳腺癌間距時(shí)間均會(huì)對(duì)預(yù)后產(chǎn)生影響。結(jié)論 對(duì)于雙側(cè)乳腺癌的鑒別診斷,臨床因素和病理因素均有重要作用,同時(shí)對(duì)雙側(cè)乳腺癌患者行以綜合治療可以使生存率延長(zhǎng),早期發(fā)現(xiàn)并治療對(duì)改善腫瘤分期而言有重要作用。

    【關(guān)鍵詞】臨床因素;病理因素;雙側(cè)乳腺癌;預(yù)后

    【中圖分類號(hào)】R737.9 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2019.3..02

    乳腺癌屬于惡性腫瘤之一,在臨床中比較常見(jiàn),雙側(cè)乳腺癌是其特殊表現(xiàn)形式,占比為10%,按照兩側(cè)發(fā)病時(shí)間順序可以將雙側(cè)乳腺癌分成同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌和異時(shí)性雙側(cè)乳腺癌[1]。基于此,本文擇取我院收治的108例雙側(cè)乳腺癌患者,探析臨床和病理因素對(duì)雙側(cè)乳腺癌預(yù)后的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    擇取我院收治的108例雙側(cè)乳腺癌患者,所選患者均經(jīng)過(guò)病理組織學(xué)證實(shí),且具備完善的臨床資料、病理資料,所選患者均與雙側(cè)乳腺癌診斷標(biāo)準(zhǔn)相符合,排除非雙側(cè)乳腺癌患者。其中,24例為同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌,平均年齡(43.45±4.21)歲,84例為異時(shí)性雙側(cè)乳腺癌,首癌發(fā)生時(shí)患者平均年齡(44.21±3.35)歲,后癌發(fā)生時(shí)患者平均年齡(48.88±5.12)歲,首癌與后癌間隔平均時(shí)間(4.67±1.11)年,最長(zhǎng)時(shí)間為8年。全組腫瘤及鈣化病灶218個(gè),病灶直徑在2 cm及以下的病灶有102個(gè),其中43個(gè)為第一側(cè),59個(gè)為第二側(cè),其中鈣化灶有7個(gè),均為第二側(cè);病灶直徑在2cm以上的病灶有116個(gè),其中73個(gè)為第一側(cè),43個(gè)為第二側(cè)。75例存在腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其中40個(gè)為第一側(cè)、33個(gè)為第二側(cè),143例無(wú)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,第一側(cè)69個(gè),第二側(cè)74個(gè)。按照臨床分期,第一側(cè)0期0例、Ⅰ期12例、Ⅱ期59例、Ⅲ期30例、Ⅳ期7例。第二側(cè)0期8例、Ⅰ期32例、Ⅱ期41例、Ⅲ期19例、Ⅳ期8例。

    1.2 治療方法

    針對(duì)雙側(cè)乳腺癌患者行以綜合療法治療,以手術(shù)為主,具體治療方法如下:第一癌17例給予根治術(shù)治療、91例給予改良根治術(shù)治療;第二癌24例給予根治術(shù)治療、77例給予改良根治術(shù)治療,另外有7例患者給予單切術(shù)治療。術(shù)后化療方法如下:第一化療方案為環(huán)磷酰胺+氟尿嘧啶+表阿霉素;第二化療方案為環(huán)磷酰胺+多西他賽+阿霉素,第一癌和第二癌分別為104例、101例。治療中,第一癌加用他莫西芬3-5年34例,18例卵巢切除,22例使用芳香化酶抑制劑,14例給予赫賽汀靶向治療。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理、分析,P<0.05,差異明顯,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 病理類型分析

    108例雙側(cè)乳腺癌患者(218個(gè)病灶)中,病理類型分布如下:184個(gè)浸潤(rùn)性非特殊型癌,包括165個(gè)浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌、8例單純癌、7例浸潤(rùn)性小葉癌、4例硬癌;26個(gè)浸潤(rùn)性特殊型癌,包括10個(gè)髓樣癌、6個(gè)乳腺狀癌、5個(gè)小管癌、5個(gè)黏液樣腺癌;另外8個(gè)原位癌。218個(gè)病灶的孕激素受體表達(dá)陽(yáng)性率為44.95%(98/218)、雌激素受體表達(dá)陽(yáng)性率為53.21%(116/218)、人類表皮生長(zhǎng)因子受體2(++~+++)表達(dá)陽(yáng)性率為39.91%(87/218)、P53表達(dá)陽(yáng)性率為42.20%(92/218)。

    2.2 臨床及病理因素與預(yù)后之間關(guān)系分析

    對(duì)所選患者進(jìn)行為期1-9年隨訪,共隨訪患者103例,其中第二癌術(shù)后第3年失訪2例、第二癌術(shù)后第4年失訪2例、第5年失訪1例。經(jīng)過(guò)隨訪發(fā)現(xiàn),患者術(shù)后生存時(shí)間最短為3個(gè)月,最長(zhǎng)時(shí)間為9年。所選患者的3年生存率、5年生存率、8年生存率分別為74.07%、51.85%、44.44%,原發(fā)腫瘤大小、治療時(shí)間、是否存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、雙側(cè)乳腺癌間距時(shí)間均會(huì)對(duì)預(yù)后產(chǎn)生影響。

    3 討 論

    雙側(cè)乳腺癌并非轉(zhuǎn)移癌,其與單側(cè)乳腺癌預(yù)后無(wú)顯著差異。本次研究中,雙側(cè)乳腺癌患者的3年生存率、5年生存率、8年生存率分別為74.07%、51.85%、44.44%。由于雙側(cè)乳腺癌兩側(cè)均為原發(fā)癌,所以影響單側(cè)乳腺癌預(yù)后的相關(guān)因素同樣會(huì)對(duì)雙側(cè)乳腺癌預(yù)后有重要影響[2]。據(jù)相關(guān)研究指出,雙側(cè)乳腺癌發(fā)生間隔時(shí)間對(duì)預(yù)后有直接影響,同時(shí)與患者生存率有直接聯(lián)系。有學(xué)者指出,異時(shí)性雙側(cè)乳腺癌的無(wú)病生存率比同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌、單側(cè)乳腺癌患者短,但三種疾病總生存率對(duì)比無(wú)顯著差異[3]。同時(shí)有學(xué)者表示,雙側(cè)乳腺癌中有80%的患者第二癌出現(xiàn)在5年內(nèi),即第二癌出現(xiàn)時(shí)間相對(duì)集中[4]。由于第一癌與第二癌發(fā)生間隔時(shí)間相對(duì)較短,所以存在雙側(cè)癌轉(zhuǎn)移、擴(kuò)散的可能,影響患者的生存率,因此對(duì)于異時(shí)性雙側(cè)乳腺癌患者應(yīng)給予更為密切的隨訪[5]。同時(shí)也有研究指出,第一癌和第二癌發(fā)生間隔時(shí)間為37年的患者生存時(shí)間較長(zhǎng),所以隨訪結(jié)果可以將雙側(cè)乳腺癌生存率反映出來(lái)。第二癌特性與患者生存率之間存在密切聯(lián)系,因此早期發(fā)現(xiàn)第二癌,使腫瘤分期得到改善,對(duì)患者生存率有重要意義[6]。

    對(duì)于雙側(cè)乳腺癌的鑒別診斷,臨床因素和病理因素均有重要作用,同時(shí)對(duì)雙側(cè)乳腺癌患者行以綜合治療可以使生存率延長(zhǎng),早期發(fā)現(xiàn)并治療對(duì)改善腫瘤分期而言有重要作用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 汪 潔,唐 鋒,包 蕓,etal.臨床和病理因素對(duì)雙側(cè)乳腺癌預(yù)后的影響[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2016,01(04):321-323.

    [2] 孫 矗,李洪濤,劉子梅,etal.獲診時(shí)間窗等臨床病理因素對(duì)三陰性乳腺癌預(yù)后的影響[J].中國(guó)癌癥雜志,2016,26(06):538-545.

    [3] 王昊天,王昊天,侯辛未,etal.雙側(cè)原發(fā)性乳腺癌的臨床病理特征及預(yù)后因素分析[J].中華腫瘤雜志,2016,38(04):289-293.

    [4] 方 華,玉素甫·買(mǎi)買(mǎi)提,黃 韜,etal.臨床病理因素與不同分子分型乳腺癌患者預(yù)后的相關(guān)性分析[J].武漢大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2016,37(05):801-806.

    [5] 嚴(yán) 石.三陰性乳腺癌臨床病理特點(diǎn)及預(yù)后因素分析[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,10(01):85-86.

    [6] 梅長(zhǎng)軍.臨床和病理因素對(duì)雙側(cè)乳腺癌預(yù)后的影響分析[J].中國(guó)農(nóng)村衛(wèi)生,2018,01(08):35,42.

    本文編輯:趙小龍

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