遲曉冬 李曉紅
(大連市友誼醫(yī)院,遼寧 大連 116001)
急性腦梗死臨床致殘率及致死率較高,發(fā)病后迅速造成患者腦細(xì)胞缺血缺氧、壞死而導(dǎo)致神經(jīng)功能缺損[1]。目前國際公認(rèn)首選靜脈內(nèi)溶栓治療,其中到院至給藥時間(Door To Needle Time,DNT)是保障溶栓效果的關(guān)鍵因素。本文就這一觀點加以研究,為急性腦梗死靜脈內(nèi)溶栓治療提供借鑒。
1.1 一般資料:選擇2016年7月至2017年12月我院所收治的急性腦梗死且符合入組標(biāo)準(zhǔn)的患者70例,隨機分為實驗組(n=35)與對照組(n=35)。其中,男性46例,女性24例。年齡54~76(61.5±7.3)周歲。發(fā)病至就診時間30~230(146.5±53.2)min。納入標(biāo)準(zhǔn):符合1994年中華醫(yī)學(xué)會急性腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡18~80歲;發(fā)病4.5 h內(nèi);神經(jīng)系統(tǒng)體征持續(xù)存在1 h以上/頭MR DWI明確存在急性期梗死灶;腦CT除外顱內(nèi)出血,且無早期大面積腦梗死影像改變;患者或家屬知情且同意參與本研究的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):卒中癥狀提示SAH;開始治療前神經(jīng)系統(tǒng)損傷輕微或癥狀迅速改善;臨床或影像學(xué)評估提示嚴(yán)重腦卒中;腦影像學(xué)提示顱內(nèi)出血;卒中發(fā)作時伴癲癇發(fā)作;目前或過去6個月內(nèi)有顯著的出血疾??;已知出血體質(zhì);既往顱內(nèi)出血史,包括可疑的蛛網(wǎng)膜下腔出血;過去3個月內(nèi)頭部創(chuàng)傷史/卒中病史,不包括無后遺體征的陳舊腔梗;過去3個月內(nèi)心肌梗死;過去21 d內(nèi)胃腸道或泌尿道出血;過去14 d內(nèi)重大手術(shù);過去7 d內(nèi)不可壓迫部位的動脈穿刺;細(xì)菌性心內(nèi)膜炎或心包炎;急性胰腺炎;出血傾向的腫瘤;嚴(yán)重的肝?。粐?yán)重的糖尿病、嚴(yán)重心、腎功能不全;收縮壓高于185 mm Hg或舒張壓高于110 mm Hg;體檢時有活動性出血或急性創(chuàng)傷(骨折)的證據(jù);口服抗凝藥,且INR高于1.5;過去48 h內(nèi)曾接受肝素治療,且APTT異常;血小板計數(shù)低于10萬/mm3;血糖低于50 mg/dL或高于40 mg/dL;對本品成分過敏者;妊娠;患者或家屬充分了解溶栓治療的潛在風(fēng)險和益處后,拒絕溶栓治療。分析對比兩組患者年齡、性別、NIHSS評分等基礎(chǔ)資料,其結(jié)果不具備明顯差異(P>0.05)。
1.2 方法:對照組采用常規(guī)病房啟動溶栓模式,接診后對患者癥狀實施評估和頭CT、血常規(guī)、血生化(肝腎功能、心肌酶、肌鈣蛋白)、凝血像,收入病房后評估血壓情況(若超過180/110 mm Hg,積極降壓),采用NIHSS卒中量表實施評價,給予靜脈內(nèi)溶栓治療[2]:阿替普酶0.9 mg/kg體質(zhì)量(10% 1 min靜推,90% 1 h靜點),溶栓后24 h監(jiān)護其心率、血壓、脈搏等體征,需用抗凝藥、抗血小板藥物應(yīng)在溶栓后24 h后給予。實驗組實施急診室啟動溶栓模式,患者到達(dá)急診科后,立即對其實施上述評估及溶栓治療措施。
1.3 觀察指標(biāo):記錄實驗組與對照組患者發(fā)病至就診時間、DNT及住院天數(shù)。觀察患者治療后安全性問題,主要包括顱內(nèi)出血和死亡。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析:采用SPSS 19.0軟件,兩組發(fā)病至就診時間、住院天數(shù)與DNT數(shù)據(jù)行t檢驗方式,采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。兩組治療1日內(nèi)腦出血、7日內(nèi)死亡及3個月內(nèi)病死率行χ2檢驗,P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 急性腦梗死患者時間相關(guān)指標(biāo)比較:實驗組與對照組發(fā)病到就診、住院天數(shù)及DNT指標(biāo)見表1,兩組就診時間與住院天數(shù)無顯著差別(P>0.05),實驗組DNT短于對照組,二者差異明顯(P<0.05)。
表1 兩組急性缺血性腦卒中患者治療時間指標(biāo)比較(±s)
表1 兩組急性缺血性腦卒中患者治療時間指標(biāo)比較(±s)
組別 例數(shù) 發(fā)病至就診時間(min) DNT(min) 住院時間(d)實驗組 35 67.85±10.28 98.43±46.06 9.31±3.16對照組 35 72.46±10.34 129.22±54.17 10.44±3.60 t - 1.8705 2.5617 1.3956 P - 0.0657 0.0126 0.1674
2.2 兩種模式溶栓治療安全性比較:實驗組治療1日內(nèi)腦出血3例(8.57%)、對照組治療1日內(nèi)腦出血1例(2.86%),P值0.3030;實驗組治療7日內(nèi)死亡4例(11.43%)、對照組治療7日內(nèi)死亡3例(8.57%),P值0.6903;實驗組治療3個月內(nèi)死亡3例(8.57%)、對照組治療3個月內(nèi)死亡5例(14.29%),P值0.4524。兩組組治療1日內(nèi)腦出血、治療7日內(nèi)死亡及治療3個月內(nèi)死亡無明顯差異(P>0.05)。
當(dāng)前普遍認(rèn)為4.5 h是急性腦梗死患者靜脈溶栓的時間窗,在4.5 h內(nèi)越早實施靜脈溶栓,臨床效果越好,能降低患者的致殘率和病死率[3]。因此,國際部分學(xué)者提出急診啟動靜脈溶栓治療方式,即患者到達(dá)急診室后立即開展相應(yīng)的溶栓準(zhǔn)備及治療工作[4]。但是,部分學(xué)者認(rèn)為急診室內(nèi)設(shè)施不全,且環(huán)境嘈雜、醫(yī)務(wù)人員工作強度較高,于急診室啟動急性腦梗死靜脈溶栓可能增加風(fēng)險[5]。本研究通過對比病房啟動和急診啟動兩種模式,可見急診啟動模式確實能有效降低急性腦梗死患者DNT,能夠在一定程度上提升臨床治療效果。安全性方面,姜晉靈在研究中發(fā)現(xiàn),縮短急性缺血性腦卒中患者發(fā)病至溶栓時間能夠有效改善患者臨床癥狀,同時,患者治療安全性并未受到急診影響,其安全性與常規(guī)病房溶栓組之間差異性較低[6]。其研究成果與本文結(jié)果具有一致性,均表明急診啟動靜脈內(nèi)溶栓不會影響治療安全性。
綜上所述,本研究結(jié)果表明,針對急性腦梗死患者采用急診啟動靜脈溶栓治療方式,患者平均溶栓時間得以縮短,節(jié)約了患者等待時間,其應(yīng)用效果較好,該種模式對患者治療后安全性造成的影響較低,具有臨床推廣應(yīng)用價值。