張干清
湖北省嘉魚縣人民醫(yī)院,湖北 咸寧 437200
患者,男,59歲,因“反復(fù)咳嗽10余年,再發(fā)加重7天”于2017年9月25日-2017年10月6日在我院住院治療。患者10余年前不明原因起咳嗽,晨起咳嗽加重,伴咳白色黏痰,咳嗽加重時(shí)伴有氣喘,治療不詳,癥狀可緩解。1月前痰羅氏培養(yǎng)20天,弱抗酸涂片鑒定為諾卡菌,曾給予復(fù)方磺胺甲噁唑治療,用至2粒3次/日時(shí),出現(xiàn)腎功能受損,腎功能好轉(zhuǎn)后改為2粒2次/日,口服一月,因食欲不振停用?;颊呷愿锌人?、氣喘?;颊哂?天前咳嗽再發(fā)加重,咳白色粘液痰,量不多,難咳出,伴勞力時(shí)心慌,氣促??善脚P,上樓時(shí)稍感氣喘。無(wú)胸悶、無(wú)胸痛,無(wú)發(fā)熱,無(wú)盜汗。起病以來(lái),精神可,睡眠不佳,食欲可,體重?zé)o明顯變化。既往2015年患肺結(jié)核,抗結(jié)核治療后痊愈,無(wú)糖尿病,冠心病,高血壓病等病史,抽煙1包/日。入院查體:BP:125/77 mmHg,R:20 次/分,P:88 次/分,T:36.1oC神清,步入病房,皮膚鞏膜無(wú)黃染,淺表淋巴結(jié)無(wú)腫大,頸軟,雙肺呼吸音粗,左肺可聞及濕羅音,右肺可,HR:88次/分,心音可,心律齊,腹部觸診無(wú)壓痛及反跳痛,肝脾肋下未及,雙下肢無(wú)水腫,四肢活動(dòng)可。輔助檢查:2017年9月22日在我院行胸片示:雙肺可見多發(fā)斑片狀影,以雙上肺病灶較多,邊界較清晰,與前片比較無(wú)明顯變化。雙下肺紋理增粗,肺野透亮度增高,雙膈低平,肋膈角清晰,提示:雙肺感染性病變,慢支,肺氣腫。9月25日胸部CT:雙肺結(jié)核(增殖纖維鈣化灶);慢支、肺氣腫伴雙肺肺大泡;雙肺支氣管輕度擴(kuò)張;雙肺多發(fā)小結(jié)節(jié)灶;雙側(cè)胸膜增厚。9月25日痰涂片:檢出諾卡菌,血常規(guī):WBC 6.03×109/L,中性粒細(xì)胞2.36×109/L,淋巴細(xì)胞2.15×109/L,紅細(xì)胞4.01×129/L,血紅蛋白125 g/L,血小板283×109/L,肝腎功能、電解質(zhì)正常范圍;ESR 4 mm/h;痰結(jié)核菌涂片檢查:鏡檢未發(fā)現(xiàn)抗酸桿菌;痰真菌涂片未發(fā)現(xiàn)真菌菌絲;男性腫瘤標(biāo)志物五項(xiàng):甲胎蛋白1.45 ng/mL,癌胚抗原5.29 ng/mL,糖類抗原199 0.600 U/mL,糖類抗原125 5.31 U/mL,甲狀腺功能:游離三碘甲狀腺原氨3.85 pmol/L,游離甲狀腺素13.73 pmol/L,促甲狀腺激素1.78 uIU/mL。入院診斷:1.慢性支氣管炎肺氣腫;2.肺諾卡菌感染;3.繼發(fā)型肺結(jié)核(纖維增殖型)。給予化痰,抗感染,增強(qiáng)免疫等治療。經(jīng)治療患者精神,食欲尚可,咳嗽明顯好轉(zhuǎn),無(wú)氣喘,無(wú)發(fā)熱,病情好出院。出院繼續(xù)抗菌治療:阿莫西林克拉維酸鉀 每次兩片 每日兩次;多西環(huán)素 每次一片 每日兩次;水飛薊賓 每次二片每日三次,定期復(fù)查血常規(guī),肝腎功能及痰培養(yǎng),胸部CT。
患者進(jìn)行莫西林克拉維酸鉀加多西環(huán)素抗感染治療6月停藥。咳嗽較前明顯減輕,晨起時(shí)咳痰,但無(wú)明顯氣喘發(fā)作。三次痰培養(yǎng),未檢出諾卡菌。每三月查胸部CT提示:雙肺結(jié)核(增殖纖維鈣化灶),比較基本同前片;慢支、肺氣腫伴雙肺肺大泡;雙肺支氣管輕度擴(kuò)張;雙肺多發(fā)小結(jié)節(jié)灶;雙側(cè)胸膜增厚。1年后,患者癥狀未明顯加重,復(fù)查胸部CT提示基本同前片。
諾卡菌隸屬于原核細(xì)菌界、厚壁細(xì)菌門、真細(xì)菌綱,放線菌目、放線菌科,經(jīng)過(guò)呼吸道或直接感染破損的皮膚造成內(nèi)臟及皮膚的嚴(yán)重感染。60%的病例為抵抗力低下人群,隨著器官移植、腫瘤、HIV感染者的增多以及對(duì)自身免疫性疾病 的進(jìn)一步認(rèn)識(shí)和治療,諾卡菌感染病例逐年增多,到目前為止,關(guān)于該病只有一些個(gè)案報(bào)道或小樣本病例分析[1]。
本例患者有慢性支氣管炎伴肺氣腫,支氣管擴(kuò)張病史10年,4年前曾患肺結(jié)核,已治愈。每次咳嗽、氣喘發(fā)作需鑒別是慢性支氣管炎急性發(fā)作,還是肺結(jié)核復(fù)發(fā),反復(fù)查痰抗酸桿菌和痰結(jié)核桿菌培養(yǎng),未查出抗酸桿菌。多次查胸部CT提示:雙肺結(jié)核(增殖纖維鈣化灶);慢支、肺氣腫伴雙肺肺大泡;雙肺支氣管輕度擴(kuò)張;雙肺多發(fā)小結(jié)節(jié)灶;雙側(cè)胸膜增厚。臨床表現(xiàn)無(wú)特異性,影像學(xué)無(wú)特異性表現(xiàn),僅因痰培養(yǎng)查出諾卡菌,才作出肺諾卡菌感染的診斷。經(jīng)抗諾卡菌治療6月,咳嗽及氣促癥狀較前明顯好轉(zhuǎn),痰培養(yǎng)諾卡菌轉(zhuǎn)陰,可明確診斷為肺諾卡菌感染。
諾卡菌與分枝桿菌具有相似的染色特征、形態(tài)特征和培養(yǎng)特征,故及時(shí)診斷出諾卡菌,對(duì)疾病的治療及預(yù)后有重大意義。諾卡菌的鑒定主要以鏡下形態(tài)特征為主,經(jīng)驗(yàn)不足者往往容易漏檢,因此標(biāo)本送至有經(jīng)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室尤為重要,同時(shí)輔以分子生物學(xué)手段能夠更加快速地鑒定出諾卡菌[2]。
該病多發(fā)于肺部,影像學(xué)表現(xiàn)無(wú)特異性。肺部病灶發(fā)展迅速,出現(xiàn)實(shí)變、結(jié)節(jié)、空洞、腫塊等多種病灶,同時(shí)有胸膜受累,應(yīng)考慮肺部諾卡菌感染的可能。細(xì)菌涂片抗酸染色、革蘭染色陽(yáng)性,加之患者有相應(yīng)的基礎(chǔ)疾病或常規(guī)抗感染治療無(wú)效,或易復(fù)發(fā)時(shí),要高度懷疑諾卡菌感染,一旦培養(yǎng)出諾卡菌后行藥敏試驗(yàn),利于經(jīng)驗(yàn)性用藥后根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果指導(dǎo)治療,早期診斷、早期治療是改善肺諾卡菌病預(yù)后的關(guān)鍵所在。隨著免疫低下的人群增多,該病的發(fā)生可能會(huì)增多,需要臨床醫(yī)生和檢驗(yàn)人員需要加強(qiáng)對(duì)該病的學(xué)習(xí),提高診斷該病的水平。