• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    宮頸癌經(jīng)典治療的現(xiàn)狀和思考

    2019-03-15 00:32:29齊文彩吳鳴
    癌癥進(jìn)展 2019年8期
    關(guān)鍵詞:根治性放化療盆腔

    齊文彩,吳鳴

    1中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院西區(qū)(安徽省腫瘤醫(yī)院)婦瘤外科,合肥 230031

    2中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院婦科,北京 100031

    宮頸癌是女性常見的生殖系統(tǒng)惡性腫瘤之一,是中國女性第2常見、全球女性第4常見的婦科惡性腫瘤[1]。近年來,中國宮頸癌的發(fā)病呈年輕化趨勢(shì),如何在遵循美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)制定的《宮頸癌臨床實(shí)踐指南》的基礎(chǔ)上,選擇個(gè)體化、綜合化的治療方式,并在保證預(yù)后的前提下提高患者的生活質(zhì)量,是臨床醫(yī)師亟需解決的問題。本文闡述了手術(shù)、放療和化療在宮頸癌治療中的共識(shí)和爭(zhēng)議。

    1 宮頸癌的手術(shù)治療

    奧地利婦科醫(yī)師Ernst Wertheim于1898年實(shí)施了世界上第1例真正意義的腹式根治性子宮切除術(shù),并指出應(yīng)該在切除宮旁組織的同時(shí)切除盆腔淋巴結(jié),該術(shù)式被命名為Wertheim Operation[2]。日本婦科醫(yī)師Hidekazu Okabayashi于1921年改進(jìn)Wertheim Operation術(shù)式,首次開展了保留神經(jīng)的盆腔手術(shù),更加強(qiáng)調(diào)精準(zhǔn)解剖,同時(shí)創(chuàng)新地將膀胱宮頸韌帶分為前后葉[3]。美國婦科醫(yī)師MEIGS[4]進(jìn)一步改進(jìn)Wertheim Operation術(shù)式,并發(fā)表文章提出盆腔淋巴結(jié)徹底性切除后可以改善宮頸癌的預(yù)后。法國婦科醫(yī)師Dargent于1984年首次施行腹腔鏡輔助下陰式根治性宮頸切除術(shù)(laparoscopic vaginal radical trachelectomy,LVRT),對(duì)于宮頸腫瘤病灶≤2 cm的早期宮頸癌患者,保留了其生育功能;并于1994年首次報(bào)道了8例病例,其中1例成功分娩,開創(chuàng)了保留生育功能手術(shù)的新紀(jì)元[5]。H?ckel等[6]于1999年提出腹腔鏡下子宮全系膜切除術(shù)(total mesometrial resection,TMMR),TMMR切除了苗勒氏管來源的組織(全子宮、雙卵管、全部宮骶韌帶和中上2/3陰道),保留非淋巴組織的隔間結(jié)構(gòu)(盆腔自主神經(jīng)、膀胱血管等),達(dá)到了極高的根治性。目前,宮頸癌手術(shù)已經(jīng)有100多年的歷史[7]。

    根治性子宮切除術(shù)即Ⅲ型手術(shù)或C型手術(shù),具體是指整塊切除子宮及子宮旁>3 cm的組織以及陰道上1/3~1/2的組織。根治性子宮切除術(shù)符合腫瘤根治性手術(shù)的基本原則,但這種手術(shù)方式會(huì)導(dǎo)致支配盆腔器官的自主神經(jīng)損傷,造成膀胱功能障礙、性功能障礙及結(jié)直腸功能障礙。若縮小手術(shù)范圍,很多患者術(shù)后需要補(bǔ)充放療和(或)化療,增加了并發(fā)癥的發(fā)生率。如何在不縮小手術(shù)范圍的前提下,保留盆腔自主神經(jīng)功能具有重要意義,臨床推薦保留神經(jīng)的宮頸癌根治術(shù)。Ceccaroni等[8]研究納入了25例接受保留盆腔自主神經(jīng)的根治性子宮切除術(shù)(nerve-sparing radical hysterectomy,NSRH)患者和31例接受根治性子宮切除術(shù)的患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn),接受NSRH患者術(shù)后膀胱功能、性功能及結(jié)直腸功能障礙的發(fā)生率明顯低于接受根治性子宮切除術(shù)的患者。

    對(duì)于年輕宮頸癌患者,需考慮治療后患者的生活質(zhì)量,盡量保留患者的卵巢功能、陰道功能及生育功能,只有手術(shù)治療才能滿足上述要求。而保留生育功能僅限于宮頸腫瘤直徑≤2 cm的患者,這類患者很少會(huì)發(fā)生宮旁和盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。有研究分析了6種保留生育功能的宮頸癌手術(shù)技巧,對(duì)于早期宮頸癌(ⅠB1期)、淋巴結(jié)陰性和非特殊組織類型的患者可行保留生育功能的手術(shù),腫瘤直徑≤2 cm和無淋巴血管間隙浸潤是實(shí)施保留生育功能手術(shù)的兩個(gè)主要因素[9]。

    宮頸癌手術(shù)可為患者帶來益處,對(duì)腫瘤進(jìn)行根治性切除后,卵巢的功能可得到最大限度的保護(hù),降低了對(duì)陰道局部的長期影響,更符合患者的心理需求。但同時(shí)手術(shù)也會(huì)給患者帶來不利影響,手術(shù)范圍廣,創(chuàng)傷大,可能會(huì)導(dǎo)致并發(fā)癥,如尿意喪失、尿失禁、尿潴留、便秘、排便習(xí)慣改變等,而且性喚起障礙、性高潮障礙和性交疼痛等的發(fā)生率較高,尿潴留、尿頻的發(fā)生率可高達(dá)70%~85%[9]。宮頸惡性腫瘤的根治性切除應(yīng)更加個(gè)體化,對(duì)于病灶生長偏向一側(cè)的患者,可采取非對(duì)稱性手術(shù),如病變偏于左側(cè),手術(shù)時(shí)左側(cè)宮旁應(yīng)盡可能達(dá)盆壁,而右側(cè)則可相對(duì)縮小手術(shù)范圍。若陰道切除不足,術(shù)后仍可使用放療彌補(bǔ)。2017年NCCN指南指出,對(duì)于Ⅰ期、腫瘤直徑≤2 cm的宮頸癌患者,可在合適的患者中選擇前哨淋巴結(jié)(sentinel lymph node,SLN)切除,SLN切除可減少系統(tǒng)清掃淋巴結(jié)導(dǎo)致的并發(fā)癥。

    2 宮頸癌的放療

    宮頸癌手術(shù)后是否給予放化療主要取決于術(shù)后病理結(jié)果。目前公認(rèn)的危險(xiǎn)因素主要包括淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、宮旁受累、切緣殘留、脈管癌栓陽性、深肌層浸潤、腫瘤直徑>4 cm及腺癌。其中淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、宮旁受累和切緣殘留為高危因素。一旦出現(xiàn)高危因素,患者的生存率可能會(huì)下降。Xie等[11]研究了507例ⅠB~ⅡA期宮頸癌患者,其中宮旁受累患者46例。單因素分析發(fā)現(xiàn)影響宮旁受累的因素包括間質(zhì)浸潤深度、脈管癌栓陽性、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和宮旁受累。脈管癌栓陽性、深肌層浸潤、腫瘤直徑>4 cm為中危因素。具有1個(gè)中危因素的患者可以暫時(shí)觀察,避免術(shù)后放化療導(dǎo)致的并發(fā)癥。復(fù)發(fā)通常是在盆腔局部,患者基本可以治愈,大多數(shù)患者的生活質(zhì)量可以獲得保障。2個(gè)中危因素等同于1個(gè)高危因素,可影響患者的生存期及預(yù)后,需進(jìn)一步補(bǔ)充放化療。

    放療可以很好地控制宮頸癌,為宮頸癌患者帶來益處,對(duì)于早期宮頸癌甚至可以獲得與手術(shù)相同的生存數(shù)據(jù)。Bae等[12]研究納入了397例局部晚期(ⅠB2~ⅣA期)宮頸癌患者,所有患者均接受了鉑類為基礎(chǔ)的化療以及同步放療(50.4 Gy的體外照射+30 Gy的腔內(nèi)照射)。中位隨訪7.2年,3年局部病灶控制率為89%,總生存率為82%。單純放療幾乎不損傷自主神經(jīng),因此不影響膀胱功能、結(jié)直腸功能以及性功能。放療對(duì)于患者心肺功能以及全身情況的要求較低,對(duì)于無法承受手術(shù)的患者可以接受放療。在放療的同時(shí)聯(lián)合鉑類為基礎(chǔ)的化療可以進(jìn)一步改善患者預(yù)后。但同時(shí)宮頸癌放療也會(huì)給患者帶來不利影響,放療會(huì)使陰道縮窄,導(dǎo)致卵巢功能喪失。放療還可能導(dǎo)致放射性直腸炎、放射性膀胱炎等并發(fā)癥。對(duì)于局部晚期宮頸癌患者,初始治療采取放化療,并發(fā)癥發(fā)生率非常低。單純淋巴結(jié)清掃后,如果未進(jìn)行輔助放療,淋巴水腫的發(fā)生率極低,而淋巴結(jié)清掃術(shù)后輔助放化療的患者更容易發(fā)生淋巴水腫。

    3 宮頸癌的化療

    化療在宮頸癌治療中并不是首選方案,但在某些領(lǐng)域仍有其特殊的地位,如同步放化療、局部晚期宮頸癌的先期化療、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性宮頸癌的姑息化療等。

    宮頸癌新輔助化療(neoadjuvant chemotherapy,NACT)的地位一直存在爭(zhēng)論,對(duì)于局部晚期宮頸癌患者,先期化療的目的是縮小腫瘤,為手術(shù)創(chuàng)造機(jī)會(huì),接受化療的患者中甚至有1/4可以達(dá)到病理意義上的完全緩解(complete response,CR),但并不能延長患者的生存期。Gong等[13]研究納入800例局部晚期宮頸癌患者,411例患者在NACT后接受根治性手術(shù)(新輔助化療組),389例患者接受單純根治性手術(shù)(單純手術(shù)組),結(jié)果發(fā)現(xiàn),新輔助化療組患者的臨床有效率為89.54%,新輔助化療組患者的5年無進(jìn)展生存率和總生存率分別為80.30%和81.10%,單純手術(shù)組患者的5年無進(jìn)展生存率和總生存率分別為81.00%和78.50%,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。新輔助化療的有效不可視為生存終點(diǎn)的標(biāo)志,即使新輔助化療療效很好,患者接受手術(shù)治療后還需要接受放化療。

    非鱗狀細(xì)胞宮頸癌(如宮頸腺癌、神經(jīng)內(nèi)分泌癌等)以及復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的化療方案應(yīng)如何選擇一直是臨床研究者關(guān)注的重點(diǎn)。Sato等[14]回顧性分析37例接受宮頸癌根治術(shù)患者的臨床資料,其中10例宮頸黏液性癌,8例宮頸腺癌。22例患者術(shù)后接受紫杉醇+卡鉑化療,15例患者術(shù)后接受多西他賽+卡鉑化療。結(jié)果發(fā)現(xiàn),接受紫杉醇+卡鉑化療患者的2年無進(jìn)展生存率高于接受多西他賽+卡鉑化療的患者,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(80.0%vs50.0%,P=0.140)。Kitagawa等[15]的一項(xiàng)Ⅲ期開放性隨機(jī)研究比較了紫杉醇+卡鉑(TC)與紫杉醇+順鉑(TP)對(duì)于轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性宮頸癌的療效,結(jié)果表明,TC方案的療效并不劣于TP方案,但TC方案的不良反應(yīng)發(fā)生率遠(yuǎn)小于TP方案,因此推薦使用TC方案治療轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性宮頸癌。轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性宮頸癌患者往往預(yù)后較差,目前尚無有效的治療方法及標(biāo)準(zhǔn)的治療方案,以化療為主。美國德州大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心的一項(xiàng)研究表明,將化療藥物順鉑與培美曲塞(一種阻止細(xì)胞分裂的藥物)聯(lián)合,能提高晚期宮頸癌患者的生存率[16]。生物治療、免疫治療以及靶向治療,如抗血管生成藥物(貝伐珠單抗、舒尼替尼等)治療、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制劑等對(duì)轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性宮頸癌的治療是否有效,目前仍在研究中。

    4 宮頸癌治療方法的選擇

    4.1 早期宮頸癌患者

    對(duì)于早期宮頸癌患者,如果術(shù)前已經(jīng)明確其存在高危因素,則即使進(jìn)行手術(shù),患者術(shù)后仍需接受輔助治療,這樣于患者而言,整體并不受益。具體來說,手術(shù)會(huì)對(duì)患者的盆腔神經(jīng)造成一定影響,且術(shù)后輔助放療造成的并發(fā)癥并不能減少,因此對(duì)于明確存在高危因素的患者,直接進(jìn)行放化療可能是更加明智的選擇。而且,從經(jīng)濟(jì)學(xué)角度及改善患者生活質(zhì)量的角度,單純的放化療更經(jīng)濟(jì)、更適宜。但對(duì)于無明確高危因素的早期宮頸癌患者,選擇適合的手術(shù)方式是治療方案的不二之選。

    4.2 局部晚期宮頸癌患者

    對(duì)于局部晚期宮頸癌患者,如果選擇手術(shù)治療,則是3種治療的疊加:①先期化療1~2個(gè)療程,②根治性子宮切除術(shù)+盆腔淋巴結(jié)切除+腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)取樣或切除,③術(shù)后補(bǔ)充放化療。Bradbury等[17]將92例ⅠB2期宮頸癌患者分為單純手術(shù)組、手術(shù)+輔助治療組和初始放療或放化療組,分析其病理學(xué)高危因素和生存結(jié)局。其中67例患者行初始手術(shù)治療,25例患者行初始放療或放化療。在接受手術(shù)治療的67例患者中,31例患者因淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移需進(jìn)行術(shù)后輔助放療或放化療。中位隨訪57.5個(gè)月,32例患者復(fù)發(fā),其中單純手術(shù)組6例(16.7%,6/36),手術(shù)+輔助治療組15例(48.4%,15/31),初始放療或放化療組11例(44.0%,11/25)。單純手術(shù)組患者的總生存率和無進(jìn)展生存率分別為91.7%和83.3%,分別明顯高于手術(shù)+輔助治療組的54.8%和51.4%及初始放療或放化療組的60.0%和56.0%,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。對(duì)于局部晚期宮頸癌,先行新輔助化療降低臨床分期,然后進(jìn)行手術(shù)治療,術(shù)后接受同步放化療,其治療效果等同于直接接受根治性放化療。因此,美國NCCN指南一直不推薦這種疊加的手術(shù)治療方式,而且手術(shù)治療對(duì)于臨床醫(yī)師的要求較高,當(dāng)存在較多的高危因素時(shí),為了達(dá)到滿意的腫瘤根治性切除,必須切除更多的宮旁組織、陰道,進(jìn)行更徹底的淋巴結(jié)清掃及更積極的放化療。而且,患者易發(fā)生手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥和放療相關(guān)并發(fā)癥,如淋巴水腫,嚴(yán)重者甚至形成“象皮腿”,生活質(zhì)量明顯下降。因此,NCCN指南對(duì)于局部晚期宮頸癌患者推薦放化療治療,但在中國,由于目前醫(yī)療資源分布不均衡,許多基層醫(yī)院無放療設(shè)備,則會(huì)采用3種治療疊加的手術(shù)治療方案,對(duì)患者進(jìn)行先期化療后再給予根治性手術(shù),術(shù)后轉(zhuǎn)院至??漆t(yī)院進(jìn)行放療。

    4.3 妊娠期宮頸癌患者

    妊娠期合并宮頸癌的發(fā)病率為1∶10 000,其預(yù)后與腫瘤的臨床分期、組織學(xué)類型、患者對(duì)胎兒的期望有關(guān)[18]。若胎兒大于14孕周但尚未成熟,患者及家屬又強(qiáng)烈要求保胎,在充分告知風(fēng)險(xiǎn)后,可考慮給予新輔助化療至胎兒成熟。有研究報(bào)道,對(duì)于妊娠期宮頸癌患者,若治療恰當(dāng),則新生兒安全[18]。妊娠期患者與非妊娠期患者相比,妊娠早期宮頸癌患者的5年生存率與非妊娠期患者相同,但妊娠晚期宮頸癌患者的5年生存率低于非妊娠期患者;若放棄胎兒,治療方法同非妊娠期患者[19-20]。

    4.4 復(fù)發(fā)性局部晚期宮頸癌患者

    對(duì)于復(fù)發(fā)性局部晚期宮頸癌,盆腔廓清術(shù)可否實(shí)施是影響預(yù)后的關(guān)鍵因素。Legge等[21]對(duì)364例局部晚期宮頸癌術(shù)后放化療患者進(jìn)行隨訪研究,其中75例患者復(fù)發(fā),54例患者死亡,89.3%的復(fù)發(fā)病例發(fā)生在治療后24個(gè)月內(nèi),其中57.3%是盆腔外復(fù)發(fā),再次根治性切除是復(fù)發(fā)后生存唯一的獨(dú)立預(yù)后因素。影響復(fù)發(fā)后生存的高危因素(如復(fù)發(fā)部位、鱗狀上皮細(xì)胞癌抗原水平、再次根治性手術(shù)等)中,只有再次根治性手術(shù)是降低患者死亡風(fēng)險(xiǎn)的獨(dú)立預(yù)后因素(P=0.037)。也有學(xué)者對(duì)盆腔廓清術(shù)提出質(zhì)疑,指出其手術(shù)難度大,并發(fā)癥多,患者術(shù)后的生活質(zhì)量無法保證,有待進(jìn)一步完善相關(guān)研究。

    綜上所述,臨床實(shí)踐中,針對(duì)不同特點(diǎn)及需求的宮頸癌患者,應(yīng)遵循規(guī)范化、綜合化、個(gè)體化、人性化的治療原則,關(guān)注患者術(shù)后生活質(zhì)量,針對(duì)不同患者的情況選擇最佳的治療方案[22]。人乳頭瘤病毒(human papillomavirus,HPV)疫苗問世并逐漸普及后,宮頸癌的防治也必將進(jìn)入一個(gè)嶄新的時(shí)代。治療宮頸癌患者時(shí),應(yīng)以患者的利益為先,兼顧醫(yī)師及醫(yī)院,并積極開展循證醫(yī)學(xué)研究,為宮頸癌的治療提供更多的理論依據(jù)。

    猜你喜歡
    根治性放化療盆腔
    不是所有盆腔積液都需要治療
    直腸癌新輔助放化療后,“等等再看”能否成為主流?
    坐骨神經(jīng)在盆腔出口區(qū)的 MR 成像對(duì)梨狀肌綜合征診斷的臨床意義
    改良式四孔法腹腔鏡根治性膀胱切除加回腸膀胱術(shù)
    后腹腔鏡下與開放式兩種腎根治性切除術(shù)療效對(duì)比
    高危宮頸癌術(shù)后同步放化療與單純放療的隨機(jī)對(duì)照研究
    肝內(nèi)膽管癌行全身放化療后緩解一例
    彩超引導(dǎo)下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    晚期NSCLC同步放化療和EGFR-TKI治療的臨床研究進(jìn)展
    盆腔康顆粒治療慢性盆腔炎40例
    成人漫画全彩无遮挡| 欧美bdsm另类| 久久这里只有精品19| 只有这里有精品99| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产成人精品一,二区| 乱人伦中国视频| 亚洲伊人色综图| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩一区二区视频免费看| 少妇的逼水好多| 青春草视频在线免费观看| 国产在线免费精品| 亚洲美女视频黄频| 一级毛片我不卡| 欧美亚洲日本最大视频资源| 97精品久久久久久久久久精品| 丝袜喷水一区| 国产激情久久老熟女| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久影院123| 男男h啪啪无遮挡| 卡戴珊不雅视频在线播放| 大片免费播放器 马上看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| www日本在线高清视频| 久久久久久久精品精品| 制服诱惑二区| av免费观看日本| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品自拍成人| 在线看a的网站| 在线天堂最新版资源| 哪个播放器可以免费观看大片| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲内射少妇av| 亚洲 欧美一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 最后的刺客免费高清国语| 午夜福利视频精品| 免费av中文字幕在线| 亚洲国产精品一区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 69精品国产乱码久久久| 亚洲国产av新网站| 国产片内射在线| 黄色毛片三级朝国网站| 一级黄片播放器| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久免费观看电影| 在线观看国产h片| 一二三四在线观看免费中文在 | 国产又色又爽无遮挡免| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲精品第二区| 精品亚洲成国产av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲av.av天堂| 99九九在线精品视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 欧美精品国产亚洲| 秋霞在线观看毛片| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 国产一区二区在线观看日韩| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲国产av影院在线观看| av卡一久久| 18禁观看日本| 国产av码专区亚洲av| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲色图综合在线观看| 精品亚洲成国产av| 免费观看av网站的网址| 伦理电影免费视频| 黄色 视频免费看| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 91精品国产国语对白视频| 18禁动态无遮挡网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 只有这里有精品99| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美97在线视频| 人成视频在线观看免费观看| 久久热在线av| av线在线观看网站| 精品国产露脸久久av麻豆| 日韩制服骚丝袜av| 丰满迷人的少妇在线观看| av女优亚洲男人天堂| 午夜福利乱码中文字幕| 两性夫妻黄色片 | 久久这里有精品视频免费| a级毛片在线看网站| 精品一区在线观看国产| 久久久久久久国产电影| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲av免费高清在线观看| 日本欧美视频一区| a级毛片在线看网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 婷婷色av中文字幕| 人体艺术视频欧美日本| 91久久精品国产一区二区三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 午夜福利,免费看| 成人黄色视频免费在线看| 国精品久久久久久国模美| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产1区2区3区精品| 韩国精品一区二区三区 | 免费黄色在线免费观看| 在线天堂中文资源库| 日本vs欧美在线观看视频| 高清欧美精品videossex| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产综合精华液| 久久久久久久大尺度免费视频| videosex国产| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 婷婷成人精品国产| 色网站视频免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 一二三四在线观看免费中文在 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 曰老女人黄片| 亚洲在久久综合| 免费观看a级毛片全部| 精品少妇内射三级| 午夜福利乱码中文字幕| 日韩精品有码人妻一区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 中文字幕亚洲精品专区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 天美传媒精品一区二区| 一个人免费看片子| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产成人a∨麻豆精品| 国产高清三级在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲,一卡二卡三卡| 极品少妇高潮喷水抽搐| 大香蕉久久成人网| 最近手机中文字幕大全| 欧美+日韩+精品| 亚洲av成人精品一二三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费看光身美女| 我的女老师完整版在线观看| 青春草国产在线视频| 国产在线免费精品| 一级毛片电影观看| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 中文字幕av电影在线播放| 老女人水多毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久久久人妻精品一区果冻| 成人二区视频| 在线精品无人区一区二区三| 精品国产露脸久久av麻豆| 777米奇影视久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产毛片在线视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 成人漫画全彩无遮挡| 国产一级毛片在线| 色5月婷婷丁香| 成人毛片60女人毛片免费| 人人妻人人澡人人看| 久久久国产一区二区| 大香蕉97超碰在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 美女大奶头黄色视频| 免费av中文字幕在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩成人伦理影院| 天天操日日干夜夜撸| 少妇的逼好多水| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲国产精品国产精品| 成人免费观看视频高清| 日韩中字成人| 丝袜美足系列| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品.久久久| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲欧洲日产国产| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产xxxxx性猛交| 22中文网久久字幕| 久久人人爽人人爽人人片va| 春色校园在线视频观看| 一个人免费看片子| av网站免费在线观看视频| 制服人妻中文乱码| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 男女下面插进去视频免费观看 | 丝袜美足系列| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 免费看不卡的av| freevideosex欧美| 亚洲国产精品一区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲av福利一区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 丝袜喷水一区| 男女边摸边吃奶| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产探花极品一区二区| 亚洲精品,欧美精品| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产免费一级a男人的天堂| 一本色道久久久久久精品综合| 观看美女的网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 成人亚洲精品一区在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久精品夜色国产| 亚洲在久久综合| av播播在线观看一区| 黄片播放在线免费| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美日本中文国产一区发布| 极品人妻少妇av视频| 亚洲高清免费不卡视频| 国产成人精品一,二区| 精品国产露脸久久av麻豆| 99热网站在线观看| 婷婷色综合www| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 五月天丁香电影| 欧美xxⅹ黑人| 国产成人精品久久久久久| 日韩中文字幕视频在线看片| 熟女人妻精品中文字幕| 另类精品久久| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美97在线视频| 不卡视频在线观看欧美| 免费观看a级毛片全部| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产免费福利视频在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 日韩一区二区三区影片| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 熟女av电影| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 观看av在线不卡| 美女福利国产在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 视频在线观看一区二区三区| 97在线视频观看| 久久精品国产综合久久久 | 日本av免费视频播放| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲国产精品成人久久小说| 成人综合一区亚洲| 免费人妻精品一区二区三区视频| 免费观看性生交大片5| 欧美成人午夜免费资源| 性高湖久久久久久久久免费观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 97在线视频观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 91成人精品电影| 免费av不卡在线播放| 国产一区二区在线观看日韩| 久久韩国三级中文字幕| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久久久久久久久久免费av| 成人国语在线视频| 最近的中文字幕免费完整| 日本黄色日本黄色录像| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 成人漫画全彩无遮挡| av女优亚洲男人天堂| 少妇精品久久久久久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲av.av天堂| 色婷婷久久久亚洲欧美| 夜夜爽夜夜爽视频| 成人毛片60女人毛片免费| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲国产看品久久| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一级片免费观看大全| av电影中文网址| 成人亚洲精品一区在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 黄色一级大片看看| 亚洲,一卡二卡三卡| 人妻一区二区av| 欧美精品av麻豆av| 久久毛片免费看一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 新久久久久国产一级毛片| 久久精品国产自在天天线| 天堂俺去俺来也www色官网| 美女大奶头黄色视频| 99久国产av精品国产电影| 99国产综合亚洲精品| 精品少妇内射三级| 欧美最新免费一区二区三区| av国产久精品久网站免费入址| 捣出白浆h1v1| 人人澡人人妻人| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产片内射在线| 久久婷婷青草| 免费av中文字幕在线| 男女无遮挡免费网站观看| 成人国语在线视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 日韩中字成人| 男人舔女人的私密视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 18禁观看日本| 草草在线视频免费看| 黄色 视频免费看| 91aial.com中文字幕在线观看| 日韩一区二区三区影片| 中文欧美无线码| 青春草国产在线视频| 亚洲av国产av综合av卡| 一级黄片播放器| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久久网色| 精品福利永久在线观看| 9热在线视频观看99| 男女下面插进去视频免费观看 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 韩国av在线不卡| 亚洲精品自拍成人| 99热6这里只有精品| 国产永久视频网站| 一二三四在线观看免费中文在 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 一级毛片 在线播放| 韩国精品一区二区三区 | 日韩精品免费视频一区二区三区 | 欧美成人精品欧美一级黄| 91aial.com中文字幕在线观看| 在线观看www视频免费| 18在线观看网站| 久久久久网色| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 好男人视频免费观看在线| 色视频在线一区二区三区| 美女视频免费永久观看网站| av.在线天堂| 天美传媒精品一区二区| 在线观看一区二区三区激情| 蜜臀久久99精品久久宅男| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 午夜视频国产福利| 极品人妻少妇av视频| 亚洲五月色婷婷综合| 男女免费视频国产| 成人无遮挡网站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 韩国av在线不卡| 亚洲av电影在线进入| 国产片内射在线| 久久精品国产a三级三级三级| 最新的欧美精品一区二区| 国产成人aa在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 丰满迷人的少妇在线观看| 少妇精品久久久久久久| 欧美日韩精品成人综合77777| 成年人午夜在线观看视频| 九草在线视频观看| 欧美另类一区| 在线观看人妻少妇| 久久精品国产自在天天线| 国产男人的电影天堂91| av在线播放精品| h视频一区二区三区| 久久久久精品久久久久真实原创| 老司机亚洲免费影院| 亚洲欧美成人精品一区二区| 视频区图区小说| 亚洲精品成人av观看孕妇| 在线天堂最新版资源| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产成人午夜福利电影在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 七月丁香在线播放| 青春草视频在线免费观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品国产三级专区第一集| 99热这里只有是精品在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 18禁观看日本| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产色婷婷99| 激情五月婷婷亚洲| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 只有这里有精品99| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产国语露脸激情在线看| 男女午夜视频在线观看 | 久久这里有精品视频免费| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产精品无大码| 久久久久久人人人人人| 精品一区二区免费观看| 在线观看一区二区三区激情| av一本久久久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产成人免费无遮挡视频| 久久久国产精品麻豆| 一本久久精品| 一级,二级,三级黄色视频| 性色av一级| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 9热在线视频观看99| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 中文字幕亚洲精品专区| 色吧在线观看| 另类亚洲欧美激情| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产免费现黄频在线看| 国内精品宾馆在线| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 一级毛片 在线播放| 精品视频人人做人人爽| 综合色丁香网| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲国产色片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 免费黄网站久久成人精品| 日韩大片免费观看网站| 欧美97在线视频| 久久影院123| 国产在线视频一区二区| 咕卡用的链子| 中文天堂在线官网| 天堂俺去俺来也www色官网| 26uuu在线亚洲综合色| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲av.av天堂| 秋霞伦理黄片| 亚洲 欧美一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 在线天堂中文资源库| 亚洲精品av麻豆狂野| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 在线天堂中文资源库| 一区二区三区四区激情视频| 另类亚洲欧美激情| 欧美另类一区| 成年av动漫网址| 国产成人91sexporn| 亚洲精品一区蜜桃| 国产麻豆69| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 精品国产一区二区久久| 在线 av 中文字幕| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲综合精品二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 性色avwww在线观看| 九九在线视频观看精品| 大片免费播放器 马上看| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 在线天堂中文资源库| 人人澡人人妻人| 亚洲在久久综合| 天美传媒精品一区二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品第一国产精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 69精品国产乱码久久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美少妇被猛烈插入视频| 捣出白浆h1v1| 在线 av 中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 国产成人精品一,二区| 青青草视频在线视频观看| 欧美最新免费一区二区三区| 久久精品夜色国产| 国产一区二区在线观看日韩| 国产色婷婷99| 久久97久久精品| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 成人国产av品久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久狼人影院| av在线播放精品| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 女人精品久久久久毛片| 国产精品人妻久久久久久| 男男h啪啪无遮挡| 边亲边吃奶的免费视频| 18禁动态无遮挡网站| 午夜激情久久久久久久| 岛国毛片在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 男人操女人黄网站| 成人综合一区亚洲| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 啦啦啦在线观看免费高清www| 深夜精品福利| 一本久久精品| 午夜av观看不卡| 夜夜爽夜夜爽视频| 高清不卡的av网站| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美精品av麻豆av| 插逼视频在线观看| 婷婷色av中文字幕| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品熟女久久久久浪| 男人操女人黄网站| 久久婷婷青草| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲精品自拍成人| 91成人精品电影| 青青草视频在线视频观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲精品美女久久av网站| 精品一区二区三区视频在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 成人午夜精彩视频在线观看| 嫩草影院入口| 午夜日本视频在线| 日日啪夜夜爽| 青青草视频在线视频观看| 日本黄大片高清| 午夜精品国产一区二区电影| 一级a做视频免费观看| 国产成人精品在线电影| 韩国av在线不卡| av免费在线看不卡| 国产又爽黄色视频| 欧美另类一区| 欧美人与善性xxx| 国产成人a∨麻豆精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 成人无遮挡网站| 日本黄大片高清| 一二三四在线观看免费中文在 | 大片电影免费在线观看免费| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产麻豆69| 亚洲av免费高清在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 色视频在线一区二区三区| 精品酒店卫生间| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲精品美女久久av网站| 美女内射精品一级片tv| 亚洲国产日韩一区二区| 午夜福利视频精品| 亚洲av日韩在线播放| 99热全是精品| 成人手机av| 丝袜喷水一区| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产在线一区二区三区精| 日韩av免费高清视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 男女无遮挡免费网站观看| 一级a做视频免费观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 国产精品人妻久久久久久| 午夜激情久久久久久久| 亚洲人成网站在线观看播放| 免费观看无遮挡的男女| 大陆偷拍与自拍| 九色亚洲精品在线播放|