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    肉雞股骨頭壞死研究進(jìn)展

    2019-03-14 14:15:01周振雷劉德義
    關(guān)鍵詞:骨髓炎跛行骨骼

    周振雷, 張 旻, 劉德義

    (1.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院,江蘇 南京 210095;2.安徽科技學(xué)院,安徽 鳳陽(yáng) 233100)

    隨著科技的發(fā)展,在過(guò)去的50年里,商品化家禽生產(chǎn)在飼料轉(zhuǎn)換率和生長(zhǎng)速度選育方面取得了顯著進(jìn)展[1],出欄肉雞的體重幾乎翻了兩番。然而過(guò)快的生長(zhǎng)常常導(dǎo)致肉雞骨骼病變和代謝性疾病的發(fā)生[2],這些疾病不僅危害肉雞的生長(zhǎng)發(fā)育,影響動(dòng)物福利,還給家禽養(yǎng)殖業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益帶來(lái)巨大的損失[3-4]。股骨頭壞死(femoral head necrosis,F(xiàn)HN)是當(dāng)前肉雞養(yǎng)殖業(yè)中最常發(fā)的腿病之一,多發(fā)生于快速生長(zhǎng)的肉雞,4~6周齡時(shí)發(fā)病率最高,可達(dá)到20%[5-6]。罹患輕度FHN的肉雞,其臨床表現(xiàn)并不明顯,多見(jiàn)不愿站立和行走,常保持蹲臥姿勢(shì),采食減少,體重減輕,生產(chǎn)性能下降。病情較重的肉雞表現(xiàn)為嚴(yán)重跛行或無(wú)法站立,由于腿部疼痛導(dǎo)致難以接近食物和飲水的肉雞可能導(dǎo)致死亡[7]。

    FHN病變主要見(jiàn)于股骨近端外側(cè)面、脛跗骨近端以及其他承受巨大壓力的部位。臨床檢查通常未見(jiàn)骨骼異常,剖檢可見(jiàn)部分股骨頭關(guān)節(jié)軟骨結(jié)構(gòu)被破壞,軟骨表面粗糙,顏色暗淡,出現(xiàn)局灶性損傷。更嚴(yán)重者可見(jiàn)股骨頭關(guān)節(jié)軟骨完全脫落,軟骨下骨壞死,呈現(xiàn)典型的象牙質(zhì)病變[8-9]。組織學(xué)檢查可發(fā)現(xiàn)股骨頭骨質(zhì)稀疏,生長(zhǎng)板和關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞體積縮小,空骨陷窩數(shù)量明顯增多,核暗變性,大量軟骨細(xì)胞發(fā)生凋亡或壞死,軟骨溶解、破壞。

    FHN發(fā)病機(jī)理十分復(fù)雜,許多因素均可影響FHN的發(fā)生,如遺傳因素(生長(zhǎng)過(guò)快的肉雞品系)、感染因素(致病微生物感染)、營(yíng)養(yǎng)因素(脂代謝紊亂)等[10-12]。禽類(lèi)FHN中常伴有細(xì)菌性軟骨壞死性骨髓炎(bacterial chondronecrosis with osteomyelitis,BCO)的發(fā)生,多與金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、沙門(mén)氏菌、鏈球菌等致病菌感染有關(guān),引起股骨頭關(guān)節(jié)軟骨破壞和骨髓炎[13]。由于FHN發(fā)生時(shí)會(huì)影響肉雞行動(dòng)狀態(tài),故步態(tài)評(píng)分可用于早期臨床診斷,剖檢及組織病理學(xué)檢測(cè)可以幫助確診FHN。

    目前,肉雞已被用作研究人類(lèi)骨壞死病的實(shí)驗(yàn)?zāi)P蚚14]。研究發(fā)現(xiàn),糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物可通過(guò)影響肉雞機(jī)體代謝進(jìn)而誘發(fā)FHN,已用于建立肉雞FHN模型,對(duì)其發(fā)病機(jī)理進(jìn)行研究。

    1 FHN與BCO

    自上世紀(jì)80年代起,腿病成為影響肉雞生產(chǎn)的嚴(yán)重的疾病之一。肉雞腿病可由細(xì)菌感染誘發(fā),進(jìn)而導(dǎo)致FHN[15]。Nairn等[16]首次報(bào)道在澳大利亞商品肉雞中,股骨骨髓炎是導(dǎo)致跛行的主要原因,其病原體為金黃色葡萄球菌。該病當(dāng)時(shí)被命名為BCO,對(duì)肉雞致跛率高達(dá)50%,致死率超過(guò)5%,后來(lái)在澳大利亞、美國(guó)、加拿大和歐洲的肉雞腿病調(diào)查中均有報(bào)道[17-18]。Thorp等[19]調(diào)查發(fā)現(xiàn),英國(guó)肉雞腿病發(fā)生中,BCO占較高比重,從BCO肉雞病變股骨近端分離出致病菌,主要為凝固酶陽(yáng)性葡萄球菌(22.2%)、凝固酶陰性葡萄球菌(11.1%)和大腸桿菌或其混合物(13.3%)。研究表明,跛行的肉雞通常可診斷出骨髓炎。在對(duì)澳大利亞和美國(guó)的禽類(lèi)流行病調(diào)查中均發(fā)現(xiàn)細(xì)菌性骨髓炎伴滑膜炎在火雞中自然發(fā)生,從患雞體內(nèi)可分離出金黃色葡萄球菌。在加拿大西部地區(qū),鏈球菌是肉雞關(guān)節(jié)炎/肌腱炎/骨髓炎中最常見(jiàn)的分離菌,并指出由大腸桿菌誘發(fā)的骨骼肌感染的發(fā)病率有所上升。通過(guò)FHN樣本檢測(cè)中發(fā)現(xiàn),超過(guò)90%樣本伴發(fā)骨髓炎,細(xì)菌學(xué)檢查時(shí)分離出大腸桿菌,證明大腸桿菌在骨髓炎及FHN發(fā)病過(guò)程中起重要作用。

    FHN是導(dǎo)致肉雞跛行的最常見(jiàn)原因, FHN自然發(fā)病導(dǎo)致跛行的發(fā)生率在3%~15%不等,跛行導(dǎo)致的死亡率超過(guò)5%。最初,研究者們認(rèn)為FHN的發(fā)病與致病菌感染有關(guān),因此將FHN與BCO看作是同一種疾病的不同名稱(chēng)。隨著對(duì)FHN病因?qū)W的研究逐漸深入,發(fā)現(xiàn)某些可導(dǎo)致肉雞跛行的非感染因素,如股骨頭缺血、血脂代謝異常、肉雞生長(zhǎng)速度過(guò)快等可能是直接誘導(dǎo)FHN發(fā)病的主要因素。FHN常常是多種因素相互影響共同作用的結(jié)果,其發(fā)病機(jī)制至今尚未形成定論,肉雞股骨頭壞死與干骺端、股骨頭、股骨近端生長(zhǎng)板及關(guān)節(jié)軟骨的病變有關(guān),因此,不能單純將FHN與BCO混為一談。

    2 FHN病因?qū)W

    2.1 感染性因素

    引發(fā)肉雞FHN的致病菌通常包括葡萄球菌、盲腸球菌和大腸桿菌。葡萄球菌可產(chǎn)生纖維連接蛋白結(jié)合蛋白和膠原粘附素,并通過(guò)蛋白與細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合移行至骨骼系統(tǒng)。肉雞遭受病毒感染時(shí)也常伴隨股骨的繼發(fā)性細(xì)菌感染和FHN的發(fā)生。雞貧血病毒和傳染性法氏囊病毒可引起肉雞發(fā)生免疫抑制,與細(xì)菌疫苗同時(shí)接種時(shí)易導(dǎo)致BCO發(fā)生率升高?;ぶгw可誘導(dǎo)肉雞軟骨細(xì)胞凋亡,增加其對(duì)FHN的易感性。

    2.2 非感染性因素

    FHN可根據(jù)其誘因分為非創(chuàng)傷性FHN和創(chuàng)傷性FHN。非創(chuàng)傷性因素包括遺傳因素、血管阻塞、代謝紊亂引發(fā)的血脂異常等,創(chuàng)傷性因素包括由地板條件、捕捉、搬運(yùn)和其他環(huán)境因素引起的骨骼損傷。另外,飼養(yǎng)方面因素,包括飼喂?fàn)顩r、飼養(yǎng)密度和環(huán)境條件等,在家禽腿病中的作用已經(jīng)得到廣泛的論述。

    跛行常發(fā)生于體重較大的商品化肉雞,品系不同的肉雞其腿病的發(fā)生率也大相徑庭。雄性肉雞由于體重偏大而更易發(fā)生跛行??焖偕L(zhǎng)的肉雞,其體重從孵化到6周齡階段呈線(xiàn)性增長(zhǎng),因此FHN的發(fā)病率在4~6周齡之間呈上升趨勢(shì)。缺乏運(yùn)動(dòng)和過(guò)度負(fù)重是集約化肉雞養(yǎng)殖常見(jiàn)的、影響骨骼健康發(fā)育的主要原因,同時(shí),體重的線(xiàn)性增加、股骨脆弱、步態(tài)不穩(wěn)和損傷也可導(dǎo)致肉雞腿病的發(fā)生。

    養(yǎng)殖環(huán)境也是引起肉雞FHN發(fā)生的重要因素之一[20]。在家禽養(yǎng)殖過(guò)程中,飼養(yǎng)密度過(guò)高、光照周期和光照強(qiáng)度不當(dāng)、環(huán)境衛(wèi)生過(guò)差、環(huán)境溫度過(guò)高或過(guò)低、墊料質(zhì)量較差、裝卸及運(yùn)輸?shù)裙芾聿僮鞯牟划?dāng),均會(huì)導(dǎo)致肉雞發(fā)生應(yīng)激反應(yīng),對(duì)骨骼發(fā)育產(chǎn)生不利影響。研究表明,在飼養(yǎng)過(guò)程中限制飼喂量可降低家禽生長(zhǎng)速度和腿病的發(fā)生率。

    家禽生產(chǎn)中為改善骨骼系統(tǒng)的發(fā)育,常在飼料中添加某些促生長(zhǎng)藥物和抗生素[21],但其藥物殘留與肉雞FHN發(fā)生之間的聯(lián)系仍有待探究。有報(bào)道稱(chēng),恩諾沙星對(duì)胚胎肌腱、軟骨和骨骼的發(fā)育有負(fù)面影響,可誘發(fā)家禽骨關(guān)節(jié)病,目前在家禽生產(chǎn)上已被禁用??股剡€會(huì)影響禽類(lèi)消化道微生物菌群的發(fā)育,從而影響體內(nèi)礦物質(zhì)成分的保留,間接誘導(dǎo)腿病的發(fā)生。

    3 FHN發(fā)病機(jī)理

    類(lèi)固醇性高脂血癥可導(dǎo)致股骨頭內(nèi)脂肪含量增加,使股骨頭內(nèi)壓力上升,從而導(dǎo)致竇部塌陷。并且,脂肪細(xì)胞的大小與股骨頭壓力升高和血液供應(yīng)減少有關(guān)。類(lèi)固醇治療可導(dǎo)致股骨頭骨細(xì)胞內(nèi)脂滴沉積、細(xì)胞核被壓迫、細(xì)胞膜完整性喪失。肉雞發(fā)生FHN的同時(shí)常伴隨機(jī)體血脂代謝紊亂。在肉雞和火雞關(guān)節(jié)病變中,關(guān)節(jié)軟骨的營(yíng)養(yǎng)不良性增厚可能導(dǎo)致股骨頭變性,此時(shí)破骨細(xì)胞過(guò)度增殖,骨吸收增加,骨強(qiáng)度減弱。機(jī)械性壓力在非創(chuàng)傷性骨壞死的發(fā)生中也起著重要作用,由于股骨頭的負(fù)重壓力較大,過(guò)度的機(jī)械壓力可造成股骨頭外側(cè)血管閉塞,股骨頭缺血而導(dǎo)致軟骨破裂。有研究表明,直接的骨細(xì)胞死亡是骨壞死發(fā)生的主要原因,骨細(xì)胞死亡可能發(fā)生于股骨頭內(nèi)其他組織學(xué)改變之前。炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、成骨細(xì)胞增生、血管出血和血管化等都是壞死骨細(xì)胞的繼發(fā)性改變。

    一些內(nèi)源性因素,如血管生成抑制因子、凝血酶反應(yīng)素、γ-干擾素和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β,都可能增加缺血性壞死的發(fā)生率。糖皮質(zhì)激素(glucocorticoid,GC)可導(dǎo)致雛雞血管生成抑制和生長(zhǎng)板發(fā)育受阻,進(jìn)而導(dǎo)致組織萎縮和軟骨細(xì)胞凋亡。在GC誘導(dǎo)的FHN中,血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子同工酶C(VEGF-C)和原鈣黏蛋白-15的表達(dá)水平顯著降低,這些蛋白水平的降低會(huì)影響表觀組織的血管生成和黏附能力。堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF-2)和runt相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX-2)的表達(dá)減少可能導(dǎo)致生長(zhǎng)板細(xì)胞死亡,引起肉雞FHN發(fā)生。

    4 FHN的診斷

    股骨頭分離(femoral head separation,F(xiàn)HS)是一種骨骼疾病,它影響肉雞股骨近端的正常發(fā)育并導(dǎo)致跛行,損害其行走能力及機(jī)體健康。FHS發(fā)生時(shí)常常伴隨生長(zhǎng)板與關(guān)節(jié)軟骨之間的黏附能力減弱而分離,導(dǎo)致FHN,尤其多發(fā)于生長(zhǎng)過(guò)快的肉雞。發(fā)生FHN的病例,早期不易觀察到臨床癥狀,肉雞在發(fā)病晚期時(shí)才出現(xiàn)行走異常等外部癥狀,而尸檢是最直接的臨床診斷方。X射線(xiàn)檢測(cè)、計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)、磁共振成像(MRI)等檢查技術(shù)常用于人類(lèi)骨骼疾病的診斷[22],其中MRI是對(duì)該病最敏感的診斷方法,對(duì)缺血性壞死診斷的敏感性為90%~100%,特異性為100%,然而這些技術(shù)在禽類(lèi)骨骼疾病的檢測(cè)中較少用到[23-24]。跛行觀察和步態(tài)評(píng)分是對(duì)肉雞腿病診斷最簡(jiǎn)單最常用的方法,但無(wú)法確診特異性腿病,還需結(jié)合解剖學(xué)檢查,然而有研究報(bào)道,外界因素可能會(huì)對(duì)剖檢造成干擾,容易導(dǎo)致誤診。

    目前,血液代謝物、蛋白質(zhì)和酶等生物標(biāo)志物已被用于診斷健康問(wèn)題、疾病進(jìn)展和遺傳選擇。雖然蛋白質(zhì)組學(xué)方法被廣泛應(yīng)用于人類(lèi)股骨頭疾病相關(guān)生物標(biāo)志物的研究,但在檢測(cè)感染FHN的肉雞上應(yīng)用較少。血清代謝物可作為FHN發(fā)生標(biāo)志用于監(jiān)測(cè)并篩選大規(guī)模養(yǎng)殖的雞群。無(wú)論是自發(fā)的還是誘發(fā)的FHN肉雞,其血脂代謝發(fā)生紊亂,體內(nèi)血脂和脂蛋白均出現(xiàn)不同程度的變化。研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)HN肉雞體重增高、血漿膽固醇降低,兩種差異表達(dá)的低分子量蛋白質(zhì)Fbrinogen和Fetuin衍生肽表達(dá)量減少,抗菌肽-9、載脂蛋白A1、血紅蛋白水平升高,α-1酸性糖蛋白、白蛋白和SPINK7蛋白水平降低。以上結(jié)果表明,體重、脂質(zhì)及一些蛋白質(zhì)可作為FHN的無(wú)創(chuàng)生物標(biāo)志物。

    5 FHN的防控

    目前,人類(lèi)FHN上有多種治療方案,包括手術(shù)治療和非手術(shù)治療,然而在禽類(lèi)FHN發(fā)生中未見(jiàn)相關(guān)治療措施報(bào)道,因此對(duì)肉雞FHN的防控尤為重要??刂艶HN的措施包括降低肉雞生長(zhǎng)速率、調(diào)節(jié)光照時(shí)間、限制飼喂、控制養(yǎng)殖密度、規(guī)范養(yǎng)殖程序、減少肉雞創(chuàng)傷和保持良好的環(huán)境衛(wèi)生等。在飼料中添加益生菌可以改善骨骼結(jié)構(gòu)與功能,如枯草桿菌、生孢乳酸菌可增加肉雞骨骼中無(wú)機(jī)物質(zhì)的含量,提高骨骼的質(zhì)量、密度和機(jī)械強(qiáng)度,但它們?cè)跍p少家禽腿部疾病,尤其是FHN方面的有效性還有待確定。

    6 肉雞FHN實(shí)驗(yàn)?zāi)P?/h2>

    作為研究人類(lèi)骨壞死病的常用實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭?,F(xiàn)HN肉雞模型的構(gòu)造對(duì)探索哺乳動(dòng)物和禽類(lèi)FHN的發(fā)病機(jī)理及防治有重要的研究意義。目前已有不少研究報(bào)道,糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物可用于誘導(dǎo)肉雞發(fā)生FHN。如潑尼松龍引起高脂血癥導(dǎo)致血栓栓塞,引起毛細(xì)血管微循環(huán)障礙,骨細(xì)胞發(fā)生缺血性壞死[25];強(qiáng)的松龍和地塞米松作用于幼齡肉雞可引起FHN發(fā)病。在哺乳動(dòng)物上,大劑量潑尼松龍可導(dǎo)致小鼠皮質(zhì)骨中的成骨細(xì)胞及破骨細(xì)胞凋亡,血清骨鈣素表達(dá)水平降低,骨松質(zhì)形成增多,骨小梁寬度減少。大劑量醋酸甲潑尼龍可引起家兔機(jī)體脂代謝紊亂,包括脂肪肝、高脂血癥和骨內(nèi)脂肪栓塞。有學(xué)者提出,用籠養(yǎng)代替散養(yǎng),使用有突起的鐵絲網(wǎng)作為地面,可誘發(fā)FHN。

    綜上所述,肉雞FHN自然發(fā)病率較高,發(fā)病原因多樣,發(fā)病機(jī)理復(fù)雜,直接影響商品化肉雞養(yǎng)殖業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。因此,對(duì)FHN病因及機(jī)理的深入研究,有助于明確FHN的發(fā)病機(jī)制。通過(guò)遺傳選育出不易感品種肉雞、改進(jìn)飼養(yǎng)條件、規(guī)范飼養(yǎng)操作、防止微生物感染等措施,以減少FHN的發(fā)生,改善動(dòng)物福利,提高經(jīng)濟(jì)效益。

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