• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超分子水楊酸聯(lián)合窄譜強脈沖光治療玫瑰痤瘡臨床療效觀察

    2019-03-13 13:17:34周書帆文麗萍杜宇
    中國美容醫(yī)學 2019年2期
    關(guān)鍵詞:水楊酸安全性療效

    周書帆 文麗萍 杜宇

    [摘要]目的:觀察超分子水楊酸聯(lián)合窄譜強脈沖光治療玫瑰痤瘡的療效及安全性。方法:將162例I型及II型玫瑰痤瘡患者隨機分為三組,聯(lián)合組、水楊酸組及DPL組。其中聯(lián)合組采用超分子水楊酸聯(lián)合窄譜強脈沖光治療,水楊酸組及DPL組分別給予超分子水楊酸、窄譜強脈沖光單獨治療,每月治療1次,共4次,治療結(jié)束后比較各組療效并統(tǒng)計治療周期內(nèi)各組的不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:聯(lián)合組有效率為87.04%(47/54)明顯高于水楊酸組70.37%(38/54)及DPL組65.38%(34/52),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);各組均無嚴重不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論:超分子水楊酸聯(lián)合窄譜強脈沖光治療玫瑰痤瘡的療效優(yōu)于單獨使用超分子水楊酸及單獨使用窄譜強脈沖光治療,且安全性良好,為臨床醫(yī)師提供了更優(yōu)化的治療方案。

    [關(guān)鍵詞]超分子化學;水楊酸;窄譜強脈沖光;玫瑰痤瘡;療效;安全性

    [中圖分類號]R454.2? ? [文獻標志碼]A? ? [文章編號]1008-6455(2019)02-0048-05

    Abstract: Objective? To evaluate the efficacy and safety of supramolecular salicylic acid combined with narrow-spectrum intense pulsed light for rosacea. Methods? One hundred and sixty-two subjects which were Clinically diagnosed as erythematotelangiectatic rosacea or papulopustular rosacea were divided into three groups randomly. Combination group was treated with supramolecular salicylic acid combined with narrow-spectrum intense pulsed light, and control groups were treated separately with supramolecular salicylic acid (salicylic acid group) and narrow-spectrum intense pulsed light (DPL group), each group underwent one session? ?treatment at intervals of one month for a total of four times. After the treatment, the curative effect of each group was compared and the occurrence of side effects in each group during the treatment process was counted. Results? The combination groups effective rate (87.04% ,47/54) is significantly higher than salicylic acid group (70.37%,38/54) and DPL group (63.38%,34/52), and the difference is statistically significant(P<0.05). No serious adverse reactions occurred in each group. Conclusion? The curative effect of the combination therapy of supramolecular salicylic acid and DPL is better than that of using supramolecular salicylic acid and DPL alone in the treatment of patients with erythematotelangiectatic rosacea or papulopustular rosacea. And the safety of combination group is satisfying. It provides a more optimized treatment for clinicians.

    Key words: supramolecular chemistry; salicylic acid; narrow-spectrum intense pulsed light; rosacea; efficacy; safety

    玫瑰痤瘡是一種慢性炎癥性皮膚病,好發(fā)于面中部,主要累及面部血管及毛囊皮脂腺單位,發(fā)病率約為10%[1],其主要分為4種亞型:紅斑血管擴張型(Ⅰ型)、丘疹膿皰型(Ⅱ型)、肥大型(Ⅲ型)和眼型(Ⅳ型)[2]。其中紅斑血管擴張型(Ⅰ型)及丘疹膿皰型(Ⅱ型)玫瑰痤瘡發(fā)病率相對較高[3]。由于玫瑰痤瘡主要發(fā)生于面部,易對患者身心健康造成影響,引起焦慮、自卑等不良情緒,影響患者工作、學習及生活,從而降低其生活質(zhì)量[1]。玫瑰痤瘡有多種治療方法,包括甲硝唑、壬二酸、酒石酸溴莫尼定等外用藥物治療;羥氯喹、抗生素、異維A酸等口服藥物治療;強脈沖光、脈沖染料激光、Nd:YAG激光等光電治療以及各種聯(lián)合治療[4-6],但每種治療方式都各有優(yōu)勢與不足,為探索一種更加安全、有效的治療方案,筆者科室采用超分子水楊酸聯(lián)合窄譜強脈沖光治療Ⅰ型及Ⅱ型玫瑰痤瘡,現(xiàn)報道如下。

    1? 資料和方法

    1.1 一般資料:選取2016年12月-2018年4月于筆者科室就診的162例Ⅰ型及Ⅱ型玫瑰痤瘡患者為研究對象,其中男66例,女96例;年齡21~48歲,平均(32.59±7.26)歲;病程1~8年,平均(3.75±1.81)年。所有患者隨機分為三組,每組54例,皮膚類型為Fitzpatrick Ⅲ~Ⅳ型。其中聯(lián)合組采用超分子水楊酸聯(lián)合500~600nm波長的DPL治療,Ⅰ型23例,Ⅱ型31例;水楊酸組單獨采用超分子水楊酸治療,Ⅰ型25例,Ⅱ型29例;DPL組單獨采用DPL治療,Ⅰ型19例,Ⅱ型35例。治療前與患者簽署知情同意書及照片使用協(xié)議,所有患者已充分了解研究目的及治療方法并自愿參加本次研究,告知患者治療前后及治療期間需避免日光暴曬。三組患者性別構(gòu)成、疾病分型、年齡、病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

    1.2 納入及排除標準:納入標準:①符合Ⅰ型或Ⅱ型玫瑰痤瘡的診斷標準[7];②年齡18~50歲,性別不限;③除外脂溢性皮炎、尋常痤瘡、激素依賴性皮炎等其他皮膚疾病;④能堅持完成治療及隨訪且研究期間未使用其他方法治療者;⑤簽署知情同意書者。

    排除標準:①患有光敏性疾病者;②瘢痕體質(zhì)者;③對水楊酸過敏者;④3個月內(nèi)有口服或外用維A酸、糖皮質(zhì)激素類或光敏性藥物者;⑤面部有復發(fā)性單純皰疹史者;⑥妊娠及哺乳期女性;⑦患有精神疾病、癲癇、皮膚惡性腫瘤者;⑧合并其他嚴重系統(tǒng)疾病不適合參加本次研究者。

    1.3 方法

    1.3.1 設(shè)備及技術(shù)參數(shù):飛頓輝煌360工作平臺(飛頓,以色列)波長為500~600nm的治療手具,光斑大小為10mm×30mm。起始能量密度設(shè)置為8.0~9.0J/cm2,根據(jù)皮膚反應(yīng)及患者接受程度可逐漸增大能量密度(0.2~0.4J/cm2),根據(jù)患者膚色及血管大小選擇10ms、12ms、15ms脈寬,冷卻50%,局部可使用擋光板加強治療1次。超分子水楊酸(商品名:博樂達,上海瑞志醫(yī)藥科技有限公司)劑型為30%濃度超分子水楊酸和2%超分子水楊酸調(diào)理凝露。

    1.3.2 治療方法:治療前詢問患者近期是否有日光暴曬史等,隨后使用潔面乳充分清潔面部,使用VISIA皮膚檢測儀拍攝影像存檔。

    1.3.2.1 DPL組:治療時于面部治療區(qū)域均勻涂抹2~3mm厚的光耦合冷凝膠,醫(yī)生佩戴專用護目鏡,患者以濕紗布或護目鏡保護眼睛。首次治療從低能量密度開始,于患者耳前區(qū)進行試驗性光斑治療,測試能量根據(jù)患者膚色、年齡、皮損程度及耐受程度進行選擇,觀察患者皮膚反應(yīng),逐漸調(diào)整能量密度至合適治療參數(shù)進行治療,治療結(jié)束后清除面部冷凝膠并立即予以冰敷30min,每月治療1次,共治療4次。

    1.3.2.2 水楊酸組:使用30%濃度超分子水楊酸涂于面部,加少量蒸餾水輕柔按摩,持續(xù)時間為10~30min,觀察患者面部是否出現(xiàn)紅斑、白霜,或出現(xiàn)不能耐受的刺痛、燒灼感。若出現(xiàn)以上癥狀,用蒸餾水輕輕擦拭終止治療,每月治療1次,共治療4次,囑患者自行在家中使用水楊酸調(diào)理凝露點涂于丘疹、膿皰處,起始為2次/d,皮損明顯好轉(zhuǎn)后改為1次/d,直至皮損消退。

    1.3.2.3 聯(lián)合組:交替使用超分子水楊酸及窄譜強脈沖光治療,具體操作方法同前,共治療4個月。記錄所有治療周期中不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.3.3 療效判定標準:療效評估根據(jù)患者面部紅斑、毛細血管擴張、丘疹、膿皰及瘙癢情況進行評分[8-9],皮損積分為上述各項積分之和。療效判定[10]:痊愈:療效指數(shù)100%;顯效:療效指數(shù)75%~99%;好轉(zhuǎn):療效指數(shù)50%~74%;無效:療效指數(shù)<50%(包括皮損無改善或皮損加重),療效指數(shù)=治療前后積分差值/治療前皮損積分×100%。有效率=(痊愈+顯效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。評分標準見表2。

    1.4 不良反應(yīng)判定:嚴重不良反應(yīng)包括色素沉著、色素減退、水皰等。一般不良反應(yīng)包括治療周期內(nèi)院內(nèi)及院外出現(xiàn)的皮膚紅斑、刺痛、干燥、脫屑等。

    1.5 統(tǒng)計學分析:所有數(shù)據(jù)采用SPSS 23.0軟件處理,多個樣本均數(shù)計量資料進行單因素ANOVA檢驗,組間多重比較用LSD-t檢驗,R×C表資料進行χ2檢驗,組間多重比較用χ2分割法檢驗,檢驗水準:α=0.05,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    2? 結(jié)果

    2.1 三組患者癥狀積分比較:治療結(jié)束后Ⅰ型及Ⅱ型玫瑰痤瘡患者治療前后癥狀積分差值,聯(lián)合組(6.70±1.76)、DPL組(5.96±2.02)、水楊酸組(6.57±1.89)。LSD-t檢驗:聯(lián)合組VS DPL組t=2.022,P=0.045,差異有統(tǒng)計學意義,聯(lián)合組VS水楊酸組t=0.369,P=0.722,差異無統(tǒng)計學意義??梢哉J為聯(lián)合治療組癥狀改善情況優(yōu)于DPL組,尚不能確定聯(lián)合治療組比水楊酸組癥狀改善程度更好。三組患者治療前后積分見表3。

    2.2 三組患者治療總有效率比較:聯(lián)合組為87.04%,DPL組為65.38%,水楊酸組為70.37%,總有效率χ2=7.202,P=0.027,具有統(tǒng)計學差異,可以認為三組治療效果不同。進一步χ2分割檢驗聯(lián)合組治療總有效率高于DPL及水楊酸組(P<0.05),差異有統(tǒng)計學意義,見表4。DPL組1例患者因不能耐受強光退出本次研究,1例失訪,均視為無效病例不納入最后統(tǒng)計結(jié)果。聯(lián)合組患者經(jīng)超分子水楊酸及窄譜強脈沖光交替治療4個月后,紅斑、毛細血管擴張、丘疹、膿皰均得到明顯改善,VISIA檢測下紅色區(qū)顯示毛細血管擴張及炎性丘疹改善明顯,患者自我評價良好。

    2.3 不良反應(yīng):使用30%超分子水楊酸治療時108例患者均出現(xiàn)局部皮膚輕微刺痛、紅斑,予以冰敷后緩解。水楊酸調(diào)理凝露使用后28例患者出現(xiàn)局部輕微刺痛、干燥、脫屑等,均可耐受。DPL治療后出現(xiàn)短暫紅斑,冰敷后緩解。各組患者均未出現(xiàn)色素沉著、色素減退、水皰等嚴重不良反應(yīng)。

    3? 討論

    玫瑰痤瘡是一種慢性炎癥性皮膚病,主要累及面部血管及毛囊皮脂腺單位,可伴有干燥、瘙癢,嚴重者甚至出現(xiàn)灼熱、刺痛等癥狀。由于其主要發(fā)生于面部,多對患者身心健康造成不良影響,引起焦慮、自卑、社交恐懼等,影響患者工作、學習、生活,降低其生活質(zhì)量[11]。因此,玫瑰痤瘡早期診斷及治療尤為重要。玫瑰痤瘡的病因及發(fā)病機制尚未完全明確,目前認為與其相關(guān)的機制有免疫應(yīng)答異常、神經(jīng)免疫相互作用、神經(jīng)血管調(diào)節(jié)功能異常、微生物感染、皮膚屏障功能障礙、遺傳因素等。各種外界刺激與內(nèi)源性因素共同參與該病發(fā)生[1,12-13],其中蠕形螨及局部反復感染被認為是重要危險因素,其感染程度在玫瑰痤瘡的發(fā)病過程中起著很重要的作用,與玫瑰痤瘡的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)[14-17]。玫瑰痤瘡的治療方法眾多,有局部用藥、系統(tǒng)治療、光電治療以及中醫(yī)中藥等多種治療方法,另外患者還需避免辛辣、油膩食物,緊張、焦慮情緒,合理護膚、保濕、防曬等。

    水楊酸具有廣譜殺菌作用,低濃度時對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、真菌均有抑制作用[18],MV.Carranza等人認為水楊酸還可促進蠕形螨的消除,但目前所報道文獻尚少,治療原理與機制尚未完全明確,可在以后的研究中進一步探討。水楊酸的剝脫作用可能與其抗微生物活性有關(guān),炎癥區(qū)域可以更深入地滲透,使丘疹、膿皰在短期內(nèi)迅速干燥,減少紅斑,且水楊酸還能刺激成纖維細胞,促進膠原纖維和彈力纖維的的生成,改善真皮致密度與皮膚彈性,進而促進玫瑰痤瘡毛細血管擴張的改善[19]。水楊酸常溫下不易溶于水,易溶于乙醇等有機溶劑,所以傳統(tǒng)制劑常常會添加酒精來溶解水楊酸,但酒精會對皮膚產(chǎn)生刺激性,且隨著酒精的揮發(fā),水楊酸會析出,出現(xiàn)重結(jié)晶,導致療效下降。此外,較低的pH值制劑也會刺激皮膚,為緩解皮膚刺激傳統(tǒng)制劑通常還會添加pH值調(diào)節(jié)劑來中和pH值,也會降低水楊酸的療效。本實驗使用的是新型超分子水楊酸,水楊酸溶解并穩(wěn)定于水中,避免了酒精和pH值調(diào)節(jié)劑等添加劑的影響,降低對皮膚刺激性的同時提高了其生物利用度[20]。超分子水楊酸屬于控緩釋劑型,可持續(xù)較長時間發(fā)揮作用,且因其具有親脂性、雙向角質(zhì)調(diào)理作用以及殺菌等作用,能更好地深入皮脂腺,有效抑制粉刺形成,起到抗炎作用[18]。相對于傳統(tǒng)制劑,新型超分子水楊酸局部耐受性更好,安全性更高,生物利用度更強,臨床應(yīng)用更加廣泛。

    治療玫瑰痤瘡光電類方法眾多,強脈沖光、脈沖染料激光、Nd:YAG激光、鉺激光等都被證實有效,但主要以強脈沖光及脈沖染料激光為主,而強脈沖光以其不良反應(yīng)少,誤工期短或無,疼痛度較低,大眾接受度好,已經(jīng)成為治療玫瑰痤瘡的一線治療方案[4,21]。強脈沖光治療紅斑、血管的原理是基于選擇性光熱作用原理,血紅蛋白吸收大量光能后轉(zhuǎn)化為熱能,使組織升溫并傳導至血管壁,造成血管壁受損及血管內(nèi)血栓形成,血管閉塞,然后逐漸吸收消退[22]。在玫瑰痤瘡中,還有一個重要的致病因素可能是皮膚屏障的破壞,真皮膠原纖維及彈力纖維的減少,血管被動擴張,表現(xiàn)為紅斑和毛細血管擴張,炎性介質(zhì)從擴張的血管滲漏到組織間從而引起炎性丘疹和膿皰。因此,強脈沖光可在消除血管的同時減輕炎癥反應(yīng),并且還可通過膠原重塑來改善膠原纖維紊亂和皮膚彈性減弱,進而改善紅斑和毛細血管擴張,減少炎癥的發(fā)生[23]。血紅蛋白的吸收高峰為418nm、542nm、577nm,窄譜強脈沖光(500~600nm)囊括了其中兩個吸收高峰,其對血管的治療針對性更強,所獲得的能量更集中,所以又被稱之為精準光。與寬譜強脈沖光相比,DPL選擇性光熱作用效能更高,而治療時所需能量更低,這就使其在治療血管時有效性更高,而安全性也得到了提升[24]。

    玫瑰痤瘡分為四型,但各型之間并無顯著界限,多數(shù)患者可同時存在不止一種癥狀類型,且癥狀可逐漸發(fā)展[25]。玫瑰痤瘡治療方法眾多,但各種方法都有優(yōu)缺點[26],使用外用藥物治療,對丘疹、膿皰效果明顯,但對紅斑、毛細血管效果欠佳[1],超分子水楊酸可以滲透入皮脂腺,有效減少丘疹、膿皰的同時減輕炎癥反應(yīng),減少紅斑及毛細血管擴張,但效果有限;強脈沖光對于紅斑血管擴張型玫瑰痤瘡有很大優(yōu)勢[27],強脈沖光通過選擇性光熱作用原理,使血紅蛋白吸收大量光能后轉(zhuǎn)化為熱能,破壞血管壁或阻塞血管,最終引起該血管的機化、吸收,窄譜強脈沖光相對寬譜強脈沖光作用更加明顯。與此同時,在破壞血管的同時,減輕炎癥反應(yīng),減少丘疹、膿皰的產(chǎn)生,但對丘疹膿皰型玫瑰痤瘡治療效果仍然有限[4,21],但將兩種治療交替進行,聯(lián)合使用,皮損毛細血管擴張得到明顯改善,同時丘疹、膿皰的消退也明顯加快且生成減少,兩者相輔相成,使治療效果明顯提高,縮短了治療周期,且提高了治療的安全性。從本研究結(jié)果可以看出,聯(lián)合組總有效率明顯高于DPL組及水楊酸組,但前后積分差值聯(lián)合組并未比水楊酸組高出許多且不良反應(yīng)與之很接近,可能原因為水楊酸治療針對評分標準里納入的癥狀起效的類型更多,所得統(tǒng)計權(quán)重更明顯,提示水楊酸在治療過程中對患者癥狀的緩解起到更重要的作用,聯(lián)合DPL后,總有效率明顯高于另外兩組,說明聯(lián)合治療組治療效果仍然優(yōu)于單獨使用DPL或單獨使用超分子水楊酸治療。當然,本研究還存在多項不足,首先本研究為單中心、非盲法研究,樣本量有限,未來可在有條件時進行多中心、大樣本的臨床研究。其次,本研究只在治療周期內(nèi)進行隨訪觀察,未進行長期隨訪,對于治療遠期療效以及玫瑰痤瘡復發(fā)率的評價信息缺如,需要在以后的研究中進一步完善。本研究在進行過程中查閱文獻發(fā)現(xiàn)蠕形螨為玫瑰痤瘡的重要致病誘因,且水楊酸對其控制有效,但相關(guān)文獻報道甚少,為今后進一步闡明超分子水楊酸治療玫瑰痤瘡顯效的機制提出了新的研究思路。隨著社會的不斷進步,人們對自身形象越來越重視,玫瑰痤瘡的發(fā)病影響患者的身心健康,建議早診斷早治療。筆者科室采用窄譜強脈沖光聯(lián)合超分子水楊酸治療玫瑰痤瘡,效果明顯優(yōu)于單獨使用DPL及超分子水楊酸,且不良反應(yīng)相對輕微、安全性有所提高、患者滿意度好,為臨床醫(yī)師提供了新的治療方案,值得臨床推廣。

    [參考文獻]

    [1]Rainer BM,Kang S,Chien AL.Rosacea:Epidemiology,pathogenesis,and treatment[J].Dermato-endocrinol,2017,9(1):e1361574.

    [2]Chauhan N.Rosacea:pathophysiology and management principles[J].Facial Plast Surg Clin North Am,2013,21(1):127-136.

    [3]Tan J,Berg M.Rosacea:current state of epidemiology[J].J Am Acad Dermatol,2013,69(6):S27-S35.

    [4]Hofmann MA,Lehmann P.Physical modalities for the treatment of rosacea[J].J Dtsch Dermatol Ges,2016,14(S6):38-43.

    [5]Two AM,Wu W,Gallo RL,et al.Rosacea:Part II.Topical and systemic therapies in the treatment of rosacea[J].J Am Acad Dermatol,2015,72(5):761-770.

    [6]Tanghetti E,Del Rosso JQ,Thiboutot D,et al.Consensus recommendations from the American acne & rosacea society on the management of rosacea,part 4:a status report on physical modalities and devices[J].Cutis,2014,93(2):71-76.

    [7]Wilkin J,Dahl M,Detmar M,et al.Standard classification of rosacea:report of the national rosacea society expert committee on the classification and staging of rosacea[J].J Am Acad Dermatol,2002,46(4):584-587.

    [8]Koca R,Altinyazar HC,Ankarali H,et al.A comparison of metronidazole 1% cream and pimecrolimus 1% cream in the treatment of patients with papulopustular rosacea:a randomized open-label clinical trial[J].Clin Exp Dermatol,2010,35(3):251-256.

    [9]萬建勣,肖潔平,丁街生,等.雙波長強脈沖光聯(lián)合0.1%他克莫司軟膏治療玫瑰痤瘡療效觀察[J].中國美容醫(yī)學,2015,24(5):47-51.

    [10]Maddin S.A comparison of topical azelaic acid 20% creamand topical metronidazole 0.75% cream in the treatment of patients with papulopustular rosacea[J].J Am Acad Dermatol,1999,40(6):961-965.

    [11]Su D,Drummond PD.Blushing propensity and psychological distress in people with rosacea[J].Clin Psychol Psychother,2012,19(6):488-495.

    [12]Abokwidir M,F(xiàn)eldman SR.Rosacea Management[J].Skin Appendage Disord,2016,2(1-2):26.

    [13]Picardo M,Eichenfield LF,Tan J.Acne and rosacea[J].Dermatol Ther,2017,7(1):43-52.

    [14]Forton F,Seys B.Density of Demodex folliculorum in rosacea:a case-control study using standardized skin-surface biopsy[J].Br J Dermatol,1993,128(6):650-659.

    [15]Erba?ci Z,Ozg?zta?i O.The significance of Demodex folliculorum density in rosacea[J].Int J Dermatol,2010,37(6):421-425.

    [16]Zhao YE,Wu LP,Peng Y,et al.Retrospective analysis of the association between Demodex infestation and rosacea[J].Arch Dermatol,2010,146(8):896.

    [17]Lee JY,Hsu CK.Granulomatous rosacea-like demodicidosis[J].Dermatol Online J,2007,13(4):9.

    [18]侯鵬,蔡美麗,張改君.超分子水楊酸聯(lián)合膠原貼敷料治療玫瑰痤瘡臨床觀察[J].中國醫(yī)療美容,2018,8(5):39-43.

    [19]Tosti A,Padova MPD,Venturo N,et al.Salicylic acid peeling in the treatment of rosacea[J].J Am Acad Dermatol,2004,50(3):72.

    [20]王敏芳,施添霖,朱金土.解郁消痤湯聯(lián)合超分子水楊酸治療青春期后痤瘡的療效觀察[J].浙江臨床醫(yī)學,2018,20(1):88-89.

    [21]Larosa C,Chiaravalloti A,Jinna S,et al.Laser treatment of medical skin disease in women[J].Int J Womens Dermatol,2017,3(3):131-139.

    [22]Soltes B.Intense pulsed light therapy[J].Obstet Gynecol Clin North Am,2010,37(4):489-499.

    [23]Papageorgiou P,Clayton W,Norwood S,et al.Treatment of rosacea with intense pulsed light:significant improvement and long-lasting results[J].Br J Dermatol,2010,159(3):628-632.

    [24]任建文,應(yīng)朝霞,王永賢,等.染料窄譜脈沖光(Dye-PL)治療痤瘡后紅斑患者40例療效分析[J].中國皮膚性病學雜志,2015,29(9):910-912.

    [25]Reinholz M,Ruzicka T,Steinhoff M,et al.Pathogenesis and clinical presentation of rosacea as a key for a symptom-oriented therapy[J].J Dtsch Dermatol Ges,2016,14(S6):4-15.

    [26]Schaller M,Almeida LM,Bewley A,et al.Rosacea treatment update:recommendations from the global ROSacea COnsensus (ROSCO) panel[J].Br J Dermatol,2017,176(2):465-471.

    [27]van Zuuren EJ,F(xiàn)edorowicz Z.Interventions for rosacea:abridged updated Cochrane systematic review including GRADE assessments[J].Br J Dermatol,2015,173(3):651-662.

    猜你喜歡
    水楊酸安全性療效
    兩款輸液泵的輸血安全性評估
    新染料可提高電動汽車安全性
    止眩湯改良方治療痰瘀阻竅型眩暈的臨床療效觀察
    冷噴聯(lián)合濕敷甘芩液治療日曬瘡的短期療效觀察
    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性盆腔炎的療效觀察
    ApplePay橫空出世 安全性遭受質(zhì)疑 拿什么保護你,我的蘋果支付?
    HPLC法同時測定氯柳酊中氯霉素和水楊酸的含量
    超高交聯(lián)吸附樹脂的合成及其對水楊酸的吸附性能
    化工進展(2015年6期)2015-11-13 00:27:14
    對氨基水楊酸異煙肼在耐多藥結(jié)核病中抑菌效能的觀察
    Imagination發(fā)布可實現(xiàn)下一代SoC安全性的OmniShield技術(shù)
    精品国产三级普通话版| 亚洲18禁久久av| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品一区二区在线观看99 | 99热全是精品| 久久97久久精品| 亚洲av免费在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 国产 一区精品| kizo精华| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品一二三区在线看| 国产淫片久久久久久久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 中文字幕av成人在线电影| 一个人看视频在线观看www免费| 直男gayav资源| 久久精品久久精品一区二区三区| 深夜a级毛片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产成人精品一,二区| 国产成人a区在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲国产精品成人综合色| 国产综合精华液| 久久久久久国产a免费观看| 久久这里只有精品中国| 精品久久久久久久久亚洲| 2022亚洲国产成人精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 91久久精品电影网| 91久久精品电影网| 免费av不卡在线播放| 精品酒店卫生间| 国产亚洲精品av在线| 夜夜爽夜夜爽视频| av在线老鸭窝| 国产v大片淫在线免费观看| 最近的中文字幕免费完整| 欧美成人a在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美另类一区| 一级毛片 在线播放| 热99在线观看视频| av在线观看视频网站免费| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲色图av天堂| 国产伦在线观看视频一区| 赤兔流量卡办理| 精品国内亚洲2022精品成人| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美一级a爱片免费观看看| 成年女人在线观看亚洲视频 | 国产乱来视频区| 欧美成人a在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日日干狠狠操夜夜爽| 69人妻影院| 欧美激情在线99| 一夜夜www| 中国国产av一级| 嫩草影院精品99| 综合色av麻豆| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日日撸夜夜添| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲精品成人久久久久久| 美女大奶头视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲精品日韩av片在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久人人爽人人爽人人片va| 91精品一卡2卡3卡4卡| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 欧美三级亚洲精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 中文天堂在线官网| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品亚洲一区二区| 两个人的视频大全免费| 亚洲欧美精品自产自拍| 大话2 男鬼变身卡| 中文天堂在线官网| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 少妇被粗大猛烈的视频| www.色视频.com| 国产精品无大码| 国产黄色免费在线视频| 国产乱人视频| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 深夜a级毛片| 亚洲欧洲国产日韩| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲熟女精品中文字幕| 熟女电影av网| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 中文欧美无线码| 3wmmmm亚洲av在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品久久久久久精品电影| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久国产一区二区| 亚洲最大成人av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 天美传媒精品一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日本一二三区视频观看| 成年人午夜在线观看视频 | 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 搞女人的毛片| 欧美日韩综合久久久久久| 国产乱人视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品亚洲一区二区| 26uuu在线亚洲综合色| 国产男人的电影天堂91| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 久久人人爽人人片av| 特大巨黑吊av在线直播| 成人综合一区亚洲| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人精品久久久久久| 免费看a级黄色片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国国产精品蜜臀av免费| 在线观看美女被高潮喷水网站| 好男人视频免费观看在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 91精品国产九色| 观看免费一级毛片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 伦理电影大哥的女人| 国产高潮美女av| 深夜a级毛片| 美女国产视频在线观看| 国产亚洲最大av| 在线观看免费高清a一片| 毛片一级片免费看久久久久| 精品一区二区三区视频在线| 色吧在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 国产黄片视频在线免费观看| 一本一本综合久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产日韩欧美在线精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲精品自拍成人| 亚洲国产av新网站| 亚洲国产欧美人成| 日韩av在线大香蕉| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲精品456在线播放app| 国产探花在线观看一区二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲av成人精品一二三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产综合精华液| 午夜精品在线福利| 嘟嘟电影网在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 99久久九九国产精品国产免费| 成人亚洲精品一区在线观看 | 大陆偷拍与自拍| av.在线天堂| 亚洲精品,欧美精品| 久久久久久伊人网av| av在线天堂中文字幕| 春色校园在线视频观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 老司机影院毛片| 亚洲欧美精品专区久久| 少妇的逼好多水| 在线观看免费高清a一片| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产单亲对白刺激| 联通29元200g的流量卡| 国产成人精品福利久久| 国产永久视频网站| 亚洲美女视频黄频| 一边亲一边摸免费视频| 嫩草影院新地址| av女优亚洲男人天堂| 亚洲av不卡在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲欧美精品自产自拍| 26uuu在线亚洲综合色| 我要看日韩黄色一级片| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品一二三区在线看| 成年女人在线观看亚洲视频 | 中国美白少妇内射xxxbb| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品一区二区三区四区久久| 六月丁香七月| 午夜激情欧美在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 深夜a级毛片| 床上黄色一级片| 禁无遮挡网站| 婷婷色av中文字幕| 亚洲三级黄色毛片| 网址你懂的国产日韩在线| 国产精品福利在线免费观看| 一级毛片 在线播放| av一本久久久久| 国产淫片久久久久久久久| 中文字幕亚洲精品专区| 成人一区二区视频在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲av中文av极速乱| 黑人高潮一二区| 一二三四中文在线观看免费高清| 一级黄片播放器| 免费观看精品视频网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩欧美精品v在线| 久久久久久国产a免费观看| 国产在视频线精品| 国产久久久一区二区三区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| av网站免费在线观看视频 | 丝袜美腿在线中文| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产成人a区在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久国产乱子免费精品| 偷拍熟女少妇极品色| 成人av在线播放网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 搡老乐熟女国产| 水蜜桃什么品种好| 亚洲av成人精品一区久久| 九九在线视频观看精品| 热99在线观看视频| 国产黄色小视频在线观看| 久久精品夜色国产| 99久久精品一区二区三区| 精品一区二区三区人妻视频| 精品午夜福利在线看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久久精品94久久精品| 成人av在线播放网站| 欧美97在线视频| 九九在线视频观看精品| 国产精品av视频在线免费观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 91精品国产九色| 免费看不卡的av| 国产爱豆传媒在线观看| 精品午夜福利在线看| 一本久久精品| av在线老鸭窝| 高清午夜精品一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 精品久久久噜噜| 黄色日韩在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲成人一二三区av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产高潮美女av| 男女边吃奶边做爰视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久a久久爽久久v久久| .国产精品久久| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲国产色片| 看黄色毛片网站| 我的老师免费观看完整版| 亚州av有码| 麻豆成人午夜福利视频| 免费黄频网站在线观看国产| 黄色配什么色好看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品人妻久久久影院| 免费观看性生交大片5| 91精品国产九色| 欧美激情久久久久久爽电影| 深夜a级毛片| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩国内少妇激情av| 亚洲精品自拍成人| 欧美另类一区| 精品一区二区三区视频在线| 赤兔流量卡办理| 久久99蜜桃精品久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 午夜福利成人在线免费观看| 国产伦在线观看视频一区| 精华霜和精华液先用哪个| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 男人狂女人下面高潮的视频| 看免费成人av毛片| 日本色播在线视频| 成人午夜高清在线视频| 亚洲av不卡在线观看| 国产老妇女一区| 夫妻午夜视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品1区2区在线观看.| 日日撸夜夜添| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产在视频线精品| 亚洲人成网站高清观看| 国产爱豆传媒在线观看| 免费大片18禁| 男人狂女人下面高潮的视频| 日本熟妇午夜| 一级毛片 在线播放| 日本欧美国产在线视频| 真实男女啪啪啪动态图| 国内精品美女久久久久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 人妻少妇偷人精品九色| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 在线观看av片永久免费下载| 精品久久国产蜜桃| 亚洲一区高清亚洲精品| 高清午夜精品一区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜老司机福利剧场| 国产日韩欧美在线精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 综合色丁香网| 国产在线一区二区三区精| 国产一级毛片七仙女欲春2| 中国国产av一级| 精品久久久久久成人av| 免费av不卡在线播放| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 别揉我奶头 嗯啊视频| 在线a可以看的网站| 一边亲一边摸免费视频| 国产乱来视频区| h日本视频在线播放| 一级片'在线观看视频| 又爽又黄无遮挡网站| 国产高清不卡午夜福利| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 美女高潮的动态| av福利片在线观看| 国产av不卡久久| 99热6这里只有精品| 欧美最新免费一区二区三区| 国产 亚洲一区二区三区 | 美女cb高潮喷水在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久午夜福利片| 国产在线男女| 国产 一区精品| 精品久久久精品久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产av在哪里看| 午夜福利在线观看吧| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲自拍偷在线| 能在线免费看毛片的网站| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲真实伦在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 欧美丝袜亚洲另类| 久久久久免费精品人妻一区二区| 少妇丰满av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 女人久久www免费人成看片| 一级片'在线观看视频| 女人被狂操c到高潮| 熟女电影av网| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 一区二区三区四区激情视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产av国产精品国产| 亚洲在线自拍视频| 日韩欧美精品v在线| 久久久久九九精品影院| 亚洲性久久影院| 欧美bdsm另类| 精品人妻熟女av久视频| 国产成人精品福利久久| 午夜激情久久久久久久| 中文字幕制服av| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 午夜久久久久精精品| 久久99精品国语久久久| 亚洲综合精品二区| 高清视频免费观看一区二区 | 晚上一个人看的免费电影| 身体一侧抽搐| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 高清午夜精品一区二区三区| 激情 狠狠 欧美| av黄色大香蕉| 欧美日韩在线观看h| 禁无遮挡网站| 白带黄色成豆腐渣| 淫秽高清视频在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 深夜a级毛片| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲成人av在线免费| 舔av片在线| 天堂网av新在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 简卡轻食公司| 成人亚洲精品一区在线观看 | 熟妇人妻不卡中文字幕| 午夜日本视频在线| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美97在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| 简卡轻食公司| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 男女国产视频网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲自拍偷在线| 国产人妻一区二区三区在| 一个人看的www免费观看视频| 搡老乐熟女国产| 国产日韩欧美在线精品| 久久这里只有精品中国| a级毛色黄片| 大话2 男鬼变身卡| 午夜福利视频精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲人成网站在线播| 国产av在哪里看| 麻豆成人午夜福利视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 日日干狠狠操夜夜爽| 最近中文字幕高清免费大全6| 麻豆成人午夜福利视频| 大香蕉久久网| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品蜜桃在线观看| 午夜福利在线在线| 亚洲综合精品二区| 色综合色国产| 一级毛片久久久久久久久女| 啦啦啦韩国在线观看视频| 99久久精品热视频| 久久人人爽人人片av| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久综合国产亚洲精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 韩国av在线不卡| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费观看性生交大片5| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美极品一区二区三区四区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 日本一二三区视频观看| 欧美最新免费一区二区三区| 久久综合国产亚洲精品| 日韩欧美一区视频在线观看 | 嫩草影院精品99| 联通29元200g的流量卡| 少妇丰满av| 天堂俺去俺来也www色官网 | 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲国产精品国产精品| 黄片wwwwww| 久久精品久久久久久久性| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 男女视频在线观看网站免费| 高清视频免费观看一区二区 | 精品一区二区三卡| 亚洲av.av天堂| 国产91av在线免费观看| 久久国产乱子免费精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 免费观看av网站的网址| 午夜亚洲福利在线播放| 秋霞伦理黄片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美成人午夜免费资源| 黄片无遮挡物在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 日本黄大片高清| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品一区二区在线观看99 | 99热全是精品| 成人毛片60女人毛片免费| 一夜夜www| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲精品国产成人久久av| 一级爰片在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 熟妇人妻不卡中文字幕| 哪个播放器可以免费观看大片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 男的添女的下面高潮视频| 日本欧美国产在线视频| 99视频精品全部免费 在线| av卡一久久| 国产成人精品福利久久| 国产黄色小视频在线观看| 97超碰精品成人国产| 国产精品三级大全| 亚洲精品国产av蜜桃| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产综合精华液| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 黄色一级大片看看| 男人舔女人下体高潮全视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 精品欧美国产一区二区三| 国产老妇女一区| 最近手机中文字幕大全| 亚洲成人av在线免费| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产亚洲一区二区精品| av网站免费在线观看视频 | 黄色欧美视频在线观看| 亚洲av成人av| 夜夜爽夜夜爽视频| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美丝袜亚洲另类| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品一区www在线观看| 国产乱人视频| 亚洲人与动物交配视频| 日韩av不卡免费在线播放| 能在线免费观看的黄片| 国产成人精品久久久久久| 日本欧美国产在线视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品日韩av片在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久久久久久国产电影| 99久久精品热视频| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品久久久久久成人av| 久久这里只有精品中国| 亚洲人成网站在线播| 日本wwww免费看| 欧美极品一区二区三区四区| 国产不卡一卡二| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久这里只有精品中国| 国产综合懂色| 国产亚洲91精品色在线| 秋霞伦理黄片| 青春草亚洲视频在线观看| 内射极品少妇av片p| 日韩av在线大香蕉| 国产av码专区亚洲av| 国模一区二区三区四区视频| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲四区av| 久久精品人妻少妇| 韩国高清视频一区二区三区| eeuss影院久久| 亚洲国产精品国产精品| 97超视频在线观看视频| 国产淫语在线视频| 九色成人免费人妻av| 日韩欧美一区视频在线观看 | 日本色播在线视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 美女黄网站色视频| 可以在线观看毛片的网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 |